白藜芦醇的研究进展

白藜芦醇是一种植物抗毒素,它存在于花生、葡萄等植物中,近年来研究发现它具有多种生物活性和药理作用,尤其在抗肿瘤、抗癌、抗氧化、抗自由基、抗菌消炎、心血管保护、抗老年痴呆症、抗抑郁症等方面有非常显著的作用,在医药、食品、保健品等领域有广泛的应用。它的合成方法主要有植物提取法、生物发酵和转基因法、化学合成法。综述了白藜芦醇的合成方法及其应用,以期为进一步开发利用白藜芦醇提供可靠的依据。     

白藜芦醇的制备及其检测方法研究进展

白藜芦醇是一种植物抗毒素,广泛存在于葡萄、花生、虎杖等植物中,具有抗癌、抗菌、抗氧化等重要的生物功效。首先,综述了白藜芦醇从天然植物中直接提取、化学合成、利用生物技术制备的方法;其次,对白藜芦醇检测方法的研究近况作了综述,包括高效液相色谱法、薄层色谱法、毛细管电泳法、色谱联用技术等。     

白藜芦醇载药系统研究进展

白藜芦醇是一种天然的多酚化合物,存在于多种植物中。其药理活性作用广泛,具有抗癌、抗氧化、抑菌、抗炎、调节免疫、保护心血管及肝脏等作用。但其水溶性差,化学稳定性低、光敏性高及生物半衰期短等缺点,极大程度地限制了其临床应用。本文回顾了近年来有关白藜芦醇的递药系统的相关研究,以期为白藜芦醇载药系统的开发利用提供参考。     

双水相萃取双优红葡萄籽中的白藜芦醇

葡萄酿酒过程中会产生大量的副产品,主要包括:葡萄籽,葡萄皮和葡萄茎;这些副产品约占葡萄总成分的20%。这些副产品是葡萄酿酒后的下脚料,一般被当做废弃物。白藜芦醇却主要存在于以上副产品中。其具有抗菌、抗癌、抗氧化、抑制血小板凝集和舒张血管、提高机体免疫力等特性。本实验利用双水相萃取的方法萃取"双优红"葡萄籽中的白藜芦醇,萃取过程绿色简洁,比传统有机溶剂萃取法有更好的萃取效果。从16种双水相体系中优选出最佳双水相体系乙醇/磷酸氢二钾。在单因素实验基础上,通过四因素水平对比实验优化白藜芦醇的萃取条件为:料液比为1∶15,温度为60℃,乙醇萃取浓度为70%,萃取时间为2.5 h,在此最佳工艺条件下白藜芦醇的萃取得量为0.484%。     

白藜芦醇合成方法综述

白藜芦醇是一种植物源非黄酮类多酚化合物,具有预防心脏病、抑制血小板凝聚、调控脂质和脂蛋白代谢、抗氧化及抗癌等生理活性,在化妆品、保健品、医药等方面有广阔的应用前景,但目前该类化合物主要通过植物提取得到,资源的缺少限制了对该类化合物的研究,综述了白藜芦醇的7种化学、生物合成方法。化学合成法,步骤复杂存在污染问题;生物合成法环境污染小,资源破坏少,具有较大的应用价值。     

白藜芦醇的提取、合成技术研究进展

白藜芦醇是一种天然的植物抗毒素,因具有抗癌、抗氧化、抗炎症、降脂、减少细胞衰老、防治心血管疾病等医疗保健作用,而受到人们的广泛关注。但白藜芦醇在天然植物中含量较低,随着其需求量的增加,其提取、合成技术也渐渐得到人们的重视。因此本文通过对大量中外白藜芦醇的提取合成技术进行总结和概括,以期为白藜芦醇的进一步发展提供参考。     

白藜芦醇的合成研究进展

白藜芦醇是一种作用广泛的天然多酚类药物,是在植物遭受外界胁迫时产生的一种植物抗毒素,主要存在于葡萄等浆果类植物中,目前已在100种植物中被发现。近年来的研究表明,白藜芦醇具有多种生物活性和药理作用,尤其在抗氧化、抗肿瘤和治疗心血管疾病方面有非常显著的作用,可广泛应用于医药、食品、化妆品和保健品等领域。由于生物提取成本较高,因此白藜芦醇的合成成为国内外研究的热点。目前,白藜芦醇的合成方法主要有生物合成法和化学合成法。其中,生物合成的产量小,且操作复杂,所以化学合成方法成为了主要研究方向。化学合成白藜芦醇的方法主要有Heck反应、Wittig反应、Perkin反应、Suzuki反应、有机金属法等,对白藜芦醇的化学合成方法进行了综述,以期为进一步开发利用白藜芦醇提供依据。     

正在进行三期临床试验和递交新药申请的抗癌新药

据最新调查，2005年有399种抗癌新药正处在开发阶段。在这些正在开发的抗癌新药中，许多是采用高新技术以新途径治疗癌症，而有些则是探索现有药品的新方法用于治疗其他癌症。这399种抗癌药由国际上178家制药公司和生物技术公司与美国国立肿瘤研究所等单位研究开发。开发中的这399种抗癌新药有些是在临床实验中，有些则在FDA审批之中，一经批准，即可成为新药上市。这399种抗癌新药分为23个大类（见表1）。     

白藜芦醇抗纤维化的机制与药效分析

国际目前对各脏器纤维化的形成机制已有较深入的研究，但治疗手段及疗效仍较为有限。中药多途径、多靶点的特点在肾间质纤维化的防治中具有一定优势。白藜芦醇(RV)是最重要的天然二苯乙烯之一，已存在广泛研究。它已被证明具有促进健康的特性，例如抗纤维化、抗氧化，抗炎，心脏保护，抗糖尿病，抗癌，化学预防和神经保护。为此，本文汇总了白藜芦醇对各脏器纤维化信号通路的作用机制及防护效果，进一步探究肺脏纤维化、肝脏纤维化、心脏纤维化及肾脏纤维化治疗思路的异同，为今后学者在治疗该类临床疾病时，提供更系统全面的理论依据与思维参考，为发现新的治疗间质纤维化药物提供可能。     

白藜芦醇合成工艺研究

白藜芦醇具有明显的抗氧化、抗自由基和延缓人体机能衰老的作用,具有显著的抗癌、消炎、杀菌、降血脂、抗血栓、抗动脉粥样硬化、预防心血管疾病的药理活性。介绍了一种白藜芦醇的全合成工艺,给出了每步反应的收率以及使用TLC监测反应过程、判断反应终点的方法。     

白藜芦醇合成工艺研究

白藜芦醇具有明显的抗氧化、抗自由基和延缓人体机能衰老的作用,具有显著的抗癌、消炎、杀菌、降血脂、抗血栓、抗动脉粥样硬化、预防心血管疾病的药理活性。介绍了一种白藜芦醇的全合成工艺,给出了每步反应的收率以及使用TLC监测反应过程、判断反应终点的方法。     

白藜芦醇分离检测方法的研究进展

白藜芦醇通过对细胞增殖、凋亡、自噬等多种生物学过程的影响已被证实具有抗氧化、抗衰老、抗炎、抗癌、抗肥胖、抗糖尿病、心脏保护、神经保护等多种药理作用。作为一种天然的多酚化合物,有潜力成为相对无毒、副作用较小但又有足够疗效的天然药物。因此,如何精准有效的从植物中提取白藜芦醇,优化检测白藜芦醇的方法,成为科学家研究的重点。本文通过对近几年白藜芦醇的测定方法(如高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳法等)进行综述,旨在为进一步研发高效灵敏的白藜芦醇的检测方法提供依据。     

白藜芦醇的制备及其应用

白藜芦醇在1998年被列为”100种最热门有效抗衰老物质”之一。在人民生活水平日益提高的今天，白藜芦醇保健品越来越多的被消费者认识和接受，很多厂家已把含有白藜芦醇的植物提取物制成具有浆脂，美容，减肥以及抗癌等胶囊，或者将其添加到各种酒类食品中，甚至有人直接将葡萄籽磨成粉销售。[第一段]     

具有生物靶向和特异性激活光敏剂的现状和发展趋势

光动力治疗癌症因具有低毒、副作用小、抗癌广谱、高选择性等优势,正吸引着人们越来越多的关注。本文对光动力治疗的作用机制,光敏剂的发展现状、靶向特异性激活光敏剂的现状和发展趋势进行了论述。     

白藜芦醇软胶囊的制备及含量测定

白藜芦醇作为一种天然的植物抗毒素,具有抗癌、抗菌、抗炎、抗心血管疾病、抗衰老和保肝等功能。由于其难溶于水,见光易分解,将其制备成软胶囊。最优配方为明胶A(203Bloomg):明胶B(120 Bloomg)=2:1,明胶:水:甘油=1:1:0.4,钛白粉加入量为明胶量的0.50%,白藜芦醇:大豆油=1:4,蜂蜡加入量为大豆油量的1.0%。并对制备的白藜芦醇软胶囊用紫外-可见分光光度法测定含量,结果为17.40 mg/粒。     

肿瘤光热治疗及其光热纳米材料的研究进展

光热治疗(Photothermal therapy,PPT)作为一种新兴癌症治疗方式,拥有微创、高效、毒副作用小等众多优势,研究光热治疗和新型光热纳米材料已成为多途径联合抗癌的方向之一。基于此,对国内外相关文献进行梳理总结,阐述近几年光热材料、光热治疗在肿瘤治疗领域的进展情况,评估光热治疗在临床应用的潜能。     

白藜芦醇合成研究进展

天然非黄酮类多酚化合物白藜芦醇具有抗肿瘤、抗心血管疾病、抗炎等多种生物活性。然而，植物中白藜芦醇含量低，提取难度大，成本高，严重制约了白藜芦醇的生物活性研究与应用。采用化学法合成白藜芦醇是目前解决该难题的重要途径。本文主要介绍了近年来常用的合成白藜芦醇的化学方法，例如Witting、Grignard、Perkin和Heck法。并概述这些方法的研究现状、特点，以期为白藜芦醇的合成提供借鉴，促进白藜芦醇的研究和应用。最后，对白藜芦醇的合成、生物活性研究和应用前景进行了展望。     

日本化药公司提升药物配制能力

日本经济产业省（METI）计划着手开发治疗癌症和其他疾病的先进技术项目，目标是要将癌症患者5年存活率提高20％。从2007年4月1日开始的财年，项目估计将安排28亿日元（2400万美元）预算。目前的抗癌措施或多或少仅限于改变生活方式来预防，通过肿瘤症状和影像分析提早诊断，以及外科手术和药物治疗等。     

粗糠柴毒素的非经典抗癌活性研究进展

癌症作为当今世界一个主要的公共卫生问题,其难以被治愈的情况一直未得到有效的解决。粗糠柴毒素（Rottlerin）是一种从大戟科植物中提取出来的天然化合产物,具有多种抗癌生物活性。近些年来的研究已充分证明Rottlerin作为多种激酶、转录因子和信号分子的抑制剂,可控制癌症细胞的存活或死亡。虽然Rottlerin的抗癌活性一直被认为是调控细胞凋亡或自噬,然而最近的研究揭示了其毒性机制的存在。本综述主要介绍Rottlerin能够直接结合和抑制某些关键分子,例如细胞外调节蛋白激酶（ERK）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）,从而独立于上游信号,并通过mTORC1（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1）/4EBP-1（真核翻译起始因子4E结合蛋白1）/eIF4E（真核翻译起始因子4E）轴负调控蛋白质的翻译起始阶段,并抑制内质网应激负调控的真核翻译起始因子2(eIF2)的表达。这些全新的机制,已被证实可诱导乳腺癌和皮肤癌细胞系的死亡,极大增加Rottlerin作为开发新型治疗药物的天然先导化合物的潜力。     

顺铂类抗癌药物的研究现状及发展方向

顺铂类药物是目前用于化学治疗肿瘤的常用药物。由于其具有抗癌谱广、作用强、与多种抗肿瘤药有协同作用等特点,而广泛应用于各种恶性肿瘤的临床治疗。仍其収展历史出収,通迆查阅有关顺铂类抗癌药物的中英文文献、知名网站収布的相关信息及临床对癌症治疗中的相关数据信息,对顺铂类药物的开収、収展现状和抗癌作用机制迚行综述,并对其研究斱向迚行了展望。