ICP-OES法分析钴钼催化剂中助剂锌含量的研究

采用硝酸-氢氟酸-高氯酸将石化工业中常用的难溶废钴钼催化剂快速溶解并利用ICPOES分析法准确测定试样中关键助剂元素锌,考察了不同溶样方法、溶样酸的类别、仪器分析参数对精密度和加标回收率的影响。试验结果表明：相对于灼烧再酸化的溶样方法,直接采用硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解试样效果更优,锌的相对标准偏差为2.02%,加标回收率为98%～102%。该分析方法简便易操作,适合大批量的检测分析工作,为石化工业水煤气变换反应中钴钼催化剂的后续工艺研究提供了参考,同时对金属锌的回收循环利用具有重要作用。     

ICP-AES法测定锰矿中次量元素含量的研究

锰矿样品采用高压密闭消化法或敞开式湿法溶解,其提取试液中的次量元素钙、锌、铝、铁、铜、镁、磷、钛及镍的含量采用ICP-AES法进行了测定,对其溶样方法、共存元素干扰及基体干扰等进行了考查,并对仪器的工作条件、分析线的方法以及分析线的参考波长给出了精密度,建立了次量元素钙、锌、铝、铁、铜、镁、磷、钛及镍含量的ICP-AES测定方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定车用汽油中硅含量的方法研究

应用ICP-OES测定车用汽油中硅含量,选用电感耦合等离子体-原子发射光谱仪,选择288.158 nm谱线,测得方法检出限为0.12 mg/kg,加标回收率为99%~108%,相对标准偏差小于5%,方法精密度、准确度较高,检测线性范围宽。该方法操作简便,测定速度较快,共存干扰元素少。样品经未加改进剂的航空煤油稀释后,直接进入电感耦合等离子体发射光谱检测,根据测量发射的谱线强度,与采用标准曲线法定量,可应用于车用汽油中硅含量的测定。     

电感耦合等离子体法检测轮胎中的钴含量

研究电感耦合等离子体发射光谱法测定轮胎胶料中的钴含量。试验得到最优测试条件如下:发射功率1 300W,雾化气流量0.55 m L·min^-1,进样量1.2 m L·min^-1,等离子气体流量10 L·min^-1。结果表明,方法的样品检出限为0.2 mg·kg^-1,相对标准偏差为2.62%,回收率为94.5%~104.8%。该方法操作简便、快速,结果准确、可靠。     

采用ICP-AES法同时测定铅锌矿中Ag、Cu、Pb和Zn的方法研究

本研究探讨了采用ICP-AES法同时测定铅锌矿中Ag、Cu、Pb、Zn的方法,在方法中具体探讨了样品取样量与溶液稀释倍数、溶液体积分数、标准曲线浓度、检测波长与标准物质的标准化、内标元素的选用及对测量结果的影响、检出限、精密度以及准确度等方法要点。     

微波消解-ICP-OES法测定聚酯产品中的锑含量

为有效监控钛系催化剂替换锑系催化剂过程中生产的聚酯(PET)的锑含量,通过优化微波消解条件以及电感耦合等离子体(ICP-OES)法测试条件,建立了微波消解-ICP-OES法测试PET产品中锑含量的方法。称取0.15 g PET试样,以5 mL 98%硫酸和3 mL 65%~68%硝酸为消解溶剂,在微波消解仪的腔体中以及一定微波消解程序下,控制最高消解温度为220℃,采用标样钇作为内标消除基体效应,进行定量分析。结果表明:应用该方法测定高锑含量的PET切片和PET纤维试样,其结果接近理论值,为理论添加量的94.9%~103.0%,相对标准偏差(RSD)小于9.79%,准确性和重复性均较好;该方法也适用于锑含量为2~5μg/g的PET试样,测定结果为理论添加量的91.0%~96.0%,RSD小于4.19%,重复性良好,加标回收率为95.9%~106.4%,可满足低锑含量PET试样的测试要求。     

白炭黑中微量金属的连续测定

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法连续测定白炭黑中微量金属离子的含量。最佳测定条件为 :射频功率　 12 0 0W (铁、锰、镁、铜、钙、锌、镍、铬 )和 10 0 0W (钾、钠 ) ,载气流量　 1.3L·min- 1 ,冷却气流量　 12L·min- 1 ,等离子气流量　 1.2L·min- 1 ,净化气流量　 3 .5L·min- 1 ,观察高度　 15mm ,积分时间　 5s。各离子质量浓度的检出限在 0 .0 0 7～ 0 .75 6mg·L- 1 之间 ,回收率为 88.0 0 %～ 96.40 % ,相对标准偏差小于 7.2 0 %。     

ICP-OES法测定矿石中钨的含量

文章通过酸溶样品,利用柠檬酸和过氧化氢络合钨钼,抑制酸性介质中钨酸、钼酸析出,同时采用矿石标准物质作校正曲线,电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的钨。建立了一种快速准确分析批量矿石样品中钨的ICP-OES法。检出限为0.0009%。用本方法测定国家一级矿石标准物质和选矿样品中的钨含量,测定值与认定值或硫氰酸盐光度法的实验值吻合。精密度为0.57%~4.66%,加标回收率在95%~101%之间。     

云南地区滇黄精中重金属含量测定研究

目的:测定云南10个产地滇黄精药材的重金属含量,为制定滇黄精药材中重金属质量标准提供参考依据。方法:采用石墨消解法进行样品前处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICPAES)测定铜(Cu)、镉(Cd)、铅(Pb)、锌(Zn)的含量。结果:1、7、8、9号样品分别有2种重金属含量偏高;3、10号样品分别有1种重金属含量偏高;6号样品有3种重金属含量偏高;其余均符合限量标准要求。结论:不同产地滇黄精的重金属含量存在一定差异,本研究结果可为滇黄精质量标准提供参考。     

电子电器产品中六价铬的快速检测方法

通过对电子电器产品中六价铬国际标准的研究,结合六价铬分析实际工作,经过碱液萃取六价铬后用ICP-OES测定其含量,其测定结果准确度与精密度均符合实验室要求,且操作简便、快速、无干扰。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白炭黑中铜、锰、铁元素含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定白炭黑中铜、锰、铁元素的含量。用浓盐酸代替常用的氢氟酸处理白炭黑试样,既可以有效避免氢氟酸残留对设备进样系统的损害,也可以起到减少雾化、去除溶剂干扰的作用,实现了3种待测元素的同时测定,线性关系好,精密度高,加标回收率和线性范围较好,结果可靠。     

电池用硫酸锰及电池材料中硅含量的测定

电池用硫酸锰是锂电池正极材料三元前驱体的重要原料之一.由于电池用硫酸锰中杂质含量会影响到电池材料的性能,其中硅含量是硫酸锰的重要技术指标之一.主要研究ICP-OES法测定电池用硫酸锰及含锰电池材料中硅含量,经过研究探索,优化ICP-OES法工作条件,确定采用谱线212.412,可避免锰的干扰,加标回收率在94％～96％...     

活性炭富集-电感耦合等离子体发射光谱法测定精矿中金的含量

实验详细考察研究了活性炭富集-电感耦合等离子体发射光谱测定金精矿中金的含量。实验主要研究了称样量、焙烧方式、盐酸浓度对活性炭吸附的影响及电感耦合等离子体发射光谱谱线的选择。该方法测量的范围为1.00～200μg·g^-1,检出限为0.037μg·g^-1,测定的结果的相对标准偏差为0.93%～2.50%,测定的结果的相对误差为0.32%～0.72%,加入标准物质的回收率为94.40%～105.20%。本方法与国家标准测定结果吻合良好。具有精密度好,准确度高,结果令人满意,能够满足生产需求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中硅含量方法验证

车用汽油中的硅,可引起氧传感器失灵,经燃烧后生成二氧化硅,在发动机和催化转化器内形成沉淀物,致使汽车发动机发生故障.因此测定车用汽油中的硅含量非常重要,本文从方法检出限、精密度及准确度验证了电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中硅含量的方法,得出结论.     

ICP－AES法测定镍镉化合物中杂质的共用基体研究

叙述了共用镍基体标准溶液以电感耦合等高于体原子发射光诸法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）同时测定镉镍化合物中Ｃａ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｃｕ，Ｓｉ５元素。     

抗菌PP材料中抗菌剂银含量检测

提出了一种抗菌聚丙烯(PP)材料中银系抗菌剂中银含量的检测方法。采用微波消解样品,通过电感耦合等离子体发射光谱外标法检测银含量,分析线波长为328.068 nm,银离子线性回归方程为y=40 456.2x+283.0,线性相关系数r=0.999 3。探索不同酸消解体系对材料银元素消解效率的影响。实验证明,浓硝酸消解体系对于非溴系阻燃材料具有较高的提取效率,平均回收率为96.7%,重复性较好(相对标准偏差RSD=0.8%);浓硝酸、浓盐酸、氢氟酸体积比为2∶4∶2的混酸体系对于溴系阻燃材料具有较高的提取效率,平均回收率为96.5%,重复性较好(RSD=0.7%)。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定循环水中的总铁含量

建立了应用电感耦合等离子体发射光谱法测定循环水中总铁含量的测定方法,对样品的前处理做了比对研究。对分析参数进行了实验选择,选择波长为238. 204 nm的谱线作为测定铁元素的分析线,方法的检出限小于0. 1 mg/L,精密度小于2%,与原子吸收光谱法相比,电感耦合等离子体发射光谱法对样品的前处理要求较低,分析更快捷。     

ICP-AES法测定绿茶中镍含量

为监测绿茶中污染元素镍分布范围,本文采用微波消解方法,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定绿茶样品中镍含量。方法线性关系良好,经国家标准物质GBW10052验证,结果稳定可靠。方法检出限为9μg/L,相对标准偏差为1. 6%,加标回收率为96. 3%～100. 6%。测定了11个绿茶样品,得到镍含量范围为1. 75～16. 02 mg/kg,其中有1个样品镍含量达到16. 02 mg/kg,明显大于其他样品。