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化疗是临床上治疗恶性肿瘤的重要手段,但化疗药物毒副作用大、易产生耐药和生物相容性差等问题往往限制其治疗效果。纳米载体可使药物靶向作用于肿瘤部位,减少化疗药物对正常组织产生的毒副作用,从而提高治疗效果,近年来已成为癌症精准治疗领域中的研究热点。其中,介孔硅纳米粒子(Mesoporous silica nanoparticles, MSNs)作为一种无机纳米材料,具有比表面积大、孔径可调、孔体积大、生物相容性好和易于功能化修饰等优点,被广泛用于纳米递送系统的构建,尤其是集肿瘤靶向、治疗和成像等多种功能于一体的新型纳米递送系统。综述了近年来功能化MSNs递送载体应用于肿瘤靶向治疗、药物递送和肿瘤生物成像等方面的研究进展,为开发新型纳米递送系统以用于癌症治疗提供了参考。 相似文献
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研究了齐墩果酸-乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E-纳米粒(OA-PLGA-TPGS-NPs,即OA-NPs)在小鼠体内的分布及肝靶向性。按超声乳化-溶剂挥发法制备OA-NPs。经小鼠尾静脉给药,采用RP-HPLC法检测齐墩果酸在小鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾中的浓度随时间的变化,与齐墩果酸溶液剂(OA-SOLs)组进行比较。OA-NPs组各时间点肝内药物浓度远高于OA-SOLs组,药物持续作用时间明显长于OA-SOLs组;OA-NPs组药物对肝的5个靶向指标值均显著高于OA-SOLs组;OA-NPs组各时间点血、心、肝、脾、肺、肾中药物浓度显著低于OA-SOLs组。OA-NPs可实现肝脏被动靶向,能够提高药物疗效,降低全身毒副作用。 相似文献
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《明胶科学与技术》2016,(3)
利用广泛应用的纳米材料的新型药物递送系统为技术整合和创新提供了一个新的治疗基础。纳米颗粒是多种给药途径的合适的药物载体,同时可被免疫系统快速识别。明胶,这种生物大分子,由于它的生物可降解性、生物相容性、无抗原性和低成本易获取,在制药领域是一种通用的药物/疫苗递送载体。明胶纳米颗粒的表面可以通过特殊位点配体的修饰、胺基衍生物的阳离子化或聚乙二醇的包覆来达到靶向和持续释放的药物递送。相比于其他的胶体载体,明胶纳米颗粒在生物体液中更稳定,以提供包埋药物分子的理想的可控和持续释放。本综述突出了明胶纳米颗粒的不同配方,这会影响zeta电位、多分散系数、包埋效率和药物释放性能等颗粒性质。本文也强调了明胶纳米颗粒在药物与疫苗递送、递送基因至靶组织和为提高生物活性植物营养素低的生物利用度的营养递送等方面的主要应用。 相似文献
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纳米脂质载体属纳米给药体系,是在固体脂质纳米粒基础上发展起来的新型靶向给药系统,以生物相容性好的固态和液态脂质混合作为载体材料,将药物包裹于类脂核中,具有胶体载体如脂质体和纳米乳的优势,可用作抗肿瘤药物的靶向载体,同时,相比而言,纳米脂质载体雾化稳定性更好,在气道中具有良好的耐受性和理想的肺沉积率,适用于雾化吸入给药,该给药方式可使药物直达病灶,雾滴长时间滞留在肿瘤部位,发挥长效作用。为进一步提高药物的生物利用度、增强肺癌靶向性,可用乳铁蛋白对纳米脂质载体进行表面修饰。乳铁蛋白属转铁蛋白家族,正常肺组织中转铁蛋白受体呈阴性或低表达,而在非小细胞肺癌中转铁蛋白的阳性表达率远远高于正常肺组织,存在过度表达现象,可利用乳铁蛋白作为配体修饰纳米脂质载体,通过转铁蛋白介导的方式增加药物在肺癌细胞内的富集,受体介导的内吞可以进一步促进负载药物的纳米脂质载体的细胞摄取。 相似文献
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肿瘤细胞增殖速度快,肿瘤组织的供氧不足,肿瘤细胞代谢产生大量乳酸,导致肿瘤组织与体内正常组织器官相比pH值偏低。因此,利用不同组织中pH值的差异设计具有pH敏感的聚合物胶束载药系统,从而提高抗肿瘤药物的靶向性和治疗效果。本文主要从pH敏感聚合物胶束的类型和及其释药机制等方面概述了pH敏感聚合物胶束纳米给药系统的研究进展。 相似文献
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在过去的几十年中,探索高效的微/纳米给药系统一直是药剂学领域的研究热点。不同的微/纳米颗粒已被用于药物输送的研究,以期实现有效靶向给药,最大限度地减少副作用,从而提高治疗效果。本文主要综述了微/纳米药物输送给药系统及在药物制剂领域应用。 相似文献
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研究柴胡皂苷b_2对柴胡皂苷a在大鼠肝脏组织中分布的影响。将Wistar大鼠随机分为两组,分别灌胃给药柴胡皂苷a(25 mg/kg)和柴胡皂苷a+柴胡皂苷b_2(25+3. 125 mg/kg)混合药液,然后于0. 25、0. 5、1、2、4 h收集肝脏,肝组织匀浆经液液萃取处理后通过LC-MS/MS法测定肝组织中柴胡皂苷a的含量。给药后0. 5 h,柴胡皂苷a在肝组织中分布量最大,并随时间延长其含量迅速下降。柴胡皂苷b_2显著增加0. 5 h时柴胡皂苷a在肝组织的累积量,而对其他时间点柴胡皂苷a在肝组织的累积量无显著性影响。本研究表明柴胡皂苷b_2增加了柴胡皂苷a在大鼠肝脏的分布,可能对药效产生影响。 相似文献
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RNA干扰(RNAi)正逐步成为癌症治疗中强而有力的技术手段。siRNA可被设计用于特异沉默那些参与耐药及化疗无效基因的表达,是一种重要的RNAi的工具。目前,可以通过si RNA和其他组合疗法的协同效应来提高抗肿瘤药物的治疗效果。然而,共同递送这些多样的抗癌药物需要设计相应的纳米载体。将重点介绍基于脂质体、聚合物和无机纳米载药体系的si RNA和抗癌药物共同递送系统,并讨论基于纳米载体递送系统下的si RNA及抗癌药物的联用情况。 相似文献
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以片剂、胶囊、溶液等为代表的传统药物剂型,具有生物利用率低、控制释放能力弱、依从性低等缺点。因此,寻找新型的递送载体来改善药物的有效性、稳定性及安全性尤为重要。壳聚糖纳米粒子具有生物相容性、生物可降解性、无毒,可以延长药物在吸收时的保留时间,提高药物稳定性及利用率。综述了壳聚糖纳米粒子的制备方法,如沉淀法、复凝聚法、离子交联法、微乳液法、静电自组装法等,并且总结了这几种方法及其各自优缺点。此外,还综述了壳聚糖纳米粒子在口服给药、皮肤给药、吸入给药、注射给药中的应用。最后对壳聚糖纳米粒子应用于药物递送系统进行了展望,为壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的未来研究和应用提供参考。 相似文献
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癌症严重威胁人类生命健康,现有的多数治疗方案效果不尽人意。一方面,抗癌药物副作用大患者难以耐受,另一方面,癌症发病机制复杂,单一药物治疗不足以抑制肿瘤的发展。临床研究表明,多药联合治疗方案可改善这些缺陷,可关键在于寻找一个可行的药物递送系统,因此对药物递送系统的研究具有重大意义。纳米胶束因其可控的粒径大小,独特的纳米结构,以及良好的血液稳定性使其适合应用于多药共传递。近年来纳米胶束在多药协同抗肿瘤中的应用主要集中在化疗药物、基因治疗剂以及免疫治疗剂等几类药物之间的联合载药,本文亦就此进行简单的综述并对该领域的发展和问题进行展望。 相似文献