纳米载药系统脑靶向策略研究进展

血脑屏障的存在严重影响了药物入脑对病变部位的治疗。靶向给药系统因使治疗部位的药物浓度明显提高,药物用量减少,降低药物对全身的毒副作用而成为目前研究的热点。随着脑部疾病的发病率的不断上升,脑靶向的研究也日益深入。通过查阅国内外相关文献,总结了近年来主动靶向策略在脑靶向给药中的研究进展。本文以被动靶向中的纳米给药系统为载体,以给药系统表面修饰的靶头为中心,综述脑靶向给药系统主动靶向策略。     

刺激响应和靶向型介孔二氧化硅纳米颗粒递送抗肿瘤药物的研究进展

传统化疗药物在正常细胞和肿瘤细胞中都有分布,存在多药耐药和毒性增加等不良影响,需要开发先进的药物递送系统.在纳米载体表面附加靶向基团可以进行药物的靶向递送,在纳米载体表面修饰环境敏感分子可以得到刺激响应的新型药物递送系统.介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)药物递送系统可以改变药物的生物分布特征,在肿瘤细胞中实现增强的高通透...     

炎症性肠病给药系统的研究概况

目前与炎症性肠病(IBD)相关药物的制备途径和作用机理已相对明确,但通过传统给药方式应用这些药物时会带来一定的副作用。为此,学者们开发了一些新型给药系统,不仅提高了这些药物的疗效,同时也减轻了其副作用,特别是仿生主动靶向给药系统,将是未来IBD治疗中最具前景的方向。本文综述了治疗IBD的药物的工业合成路线以及新型给药系统的研究进展,同时介绍了不同给药系统的靶向机制以及其在IBD治疗领域中的应用前景。     

介孔硅纳米载体应用于肿瘤治疗的研究进展

化疗是临床上治疗恶性肿瘤的重要手段，但化疗药物毒副作用大、易产生耐药和生物相容性差等问题往往限制其治疗效果。纳米载体可使药物靶向作用于肿瘤部位，减少化疗药物对正常组织产生的毒副作用，从而提高治疗效果，近年来已成为癌症精准治疗领域中的研究热点。其中，介孔硅纳米粒子(Mesoporous silica nanoparticles, MSNs)作为一种无机纳米材料，具有比表面积大、孔径可调、孔体积大、生物相容性好和易于功能化修饰等优点，被广泛用于纳米递送系统的构建，尤其是集肿瘤靶向、治疗和成像等多种功能于一体的新型纳米递送系统。综述了近年来功能化MSNs递送载体应用于肿瘤靶向治疗、药物递送和肿瘤生物成像等方面的研究进展，为开发新型纳米递送系统以用于癌症治疗提供了参考。     

口服结肠靶向给药系统和制备方法的研究进展

口服结肠靶向给药系统作为第四代药物剂型的发展和应用,具有靶向定位性、可提高局部药物浓度、直接作用于病变部位、降低药物剂量、减少副反应等优点,因而备受研究者的关注。本文针对口服结肠靶向给药系统的给药机理、应用和制备技术,综述了该领域近些年来的研究进展,为系统研究口服结肠靶向给药系统提供理论依据和参考。     

药物在体内分布及肝靶向性研究

研究了齐墩果酸-乳酸羟基乙酸共聚物-水溶性维生素E-纳米粒(OA-PLGA-TPGS-NPs,即OA-NPs)在小鼠体内的分布及肝靶向性。按超声乳化-溶剂挥发法制备OA-NPs。经小鼠尾静脉给药,采用RP-HPLC法检测齐墩果酸在小鼠血浆、心、肝、脾、肺、肾中的浓度随时间的变化,与齐墩果酸溶液剂(OA-SOLs)组进行比较。OA-NPs组各时间点肝内药物浓度远高于OA-SOLs组,药物持续作用时间明显长于OA-SOLs组;OA-NPs组药物对肝的5个靶向指标值均显著高于OA-SOLs组;OA-NPs组各时间点血、心、肝、脾、肺、肾中药物浓度显著低于OA-SOLs组。OA-NPs可实现肝脏被动靶向,能够提高药物疗效,降低全身毒副作用。     

改性明胶纳米粒子在药物和疫苗接种方面的研究进展

利用广泛应用的纳米材料的新型药物递送系统为技术整合和创新提供了一个新的治疗基础。纳米颗粒是多种给药途径的合适的药物载体,同时可被免疫系统快速识别。明胶,这种生物大分子,由于它的生物可降解性、生物相容性、无抗原性和低成本易获取,在制药领域是一种通用的药物/疫苗递送载体。明胶纳米颗粒的表面可以通过特殊位点配体的修饰、胺基衍生物的阳离子化或聚乙二醇的包覆来达到靶向和持续释放的药物递送。相比于其他的胶体载体,明胶纳米颗粒在生物体液中更稳定,以提供包埋药物分子的理想的可控和持续释放。本综述突出了明胶纳米颗粒的不同配方,这会影响zeta电位、多分散系数、包埋效率和药物释放性能等颗粒性质。本文也强调了明胶纳米颗粒在药物与疫苗递送、递送基因至靶组织和为提高生物活性植物营养素低的生物利用度的营养递送等方面的主要应用。     

乳铁蛋白介导的肺靶向纳米脂质载体的研究进展

纳米脂质载体属纳米给药体系，是在固体脂质纳米粒基础上发展起来的新型靶向给药系统，以生物相容性好的固态和液态脂质混合作为载体材料，将药物包裹于类脂核中，具有胶体载体如脂质体和纳米乳的优势，可用作抗肿瘤药物的靶向载体，同时，相比而言，纳米脂质载体雾化稳定性更好，在气道中具有良好的耐受性和理想的肺沉积率，适用于雾化吸入给药，该给药方式可使药物直达病灶，雾滴长时间滞留在肿瘤部位，发挥长效作用。为进一步提高药物的生物利用度、增强肺癌靶向性，可用乳铁蛋白对纳米脂质载体进行表面修饰。乳铁蛋白属转铁蛋白家族，正常肺组织中转铁蛋白受体呈阴性或低表达，而在非小细胞肺癌中转铁蛋白的阳性表达率远远高于正常肺组织，存在过度表达现象，可利用乳铁蛋白作为配体修饰纳米脂质载体，通过转铁蛋白介导的方式增加药物在肺癌细胞内的富集，受体介导的内吞可以进一步促进负载药物的纳米脂质载体的细胞摄取。     

pH敏感聚合物胶束类型及释药机制的概述

肿瘤细胞增殖速度快,肿瘤组织的供氧不足,肿瘤细胞代谢产生大量乳酸,导致肿瘤组织与体内正常组织器官相比pH值偏低。因此,利用不同组织中pH值的差异设计具有pH敏感的聚合物胶束载药系统,从而提高抗肿瘤药物的靶向性和治疗效果。本文主要从pH敏感聚合物胶束的类型和及其释药机制等方面概述了pH敏感聚合物胶束纳米给药系统的研究进展。     

磁性纳米颗粒的制备及在靶向药物传输领域的应用

磁性纳米粒子因其独特的物理化学性质引起了研究人员的广泛兴趣,近年来在生物医学领域的潜在应用也受到了极大关注。通过载体传输的方法将药物靶向递送至病变部位,以减少对正常部位的副作用。为了提高药物的药效学作用并减少其毒性和副作用,靶向药物递送和缓释已成为关注的焦点。作为药物递送工具,磁性纳米颗粒提供了被靶向的可能性。在本文中我们简要的介绍了磁性纳米颗粒常见的合成方法及作为药物载体的优点。     

微/纳米药物给药系统的研究进展

在过去的几十年中,探索高效的微/纳米给药系统一直是药剂学领域的研究热点。不同的微/纳米颗粒已被用于药物输送的研究,以期实现有效靶向给药,最大限度地减少副作用,从而提高治疗效果。本文主要综述了微/纳米药物输送给药系统及在药物制剂领域应用。     

靶向细胞器的DNA纳米材料用于疾病治疗

在亚细胞器层面靶向传递功能性物质一直是生物医学领域的一项巨大挑战。精准的细胞器靶向进行药物递送有望改善耐药性并进一步提高疾病治疗效果，对临床疾病治疗具有重要的现实意义。在药物递送的各种策略中，结构精准可控、具有高度可编程性的DNA纳米结构可以作为将各种物质传递到细胞器的合适平台。介绍了DNA纳米结构靶向不同细胞器的发展进展，突出了其在疾病治疗中的应用，并讨论了其未来发展趋势。     

脑胶质瘤靶向递药系统研究现状

由于血脑屏障的存在,严重影响了化疗药物进入脑组织发挥疗效治疗脑胶质瘤,进年来随着对脑胶质瘤的不断认知以及科学技术手段的不断发展,越来越多的脑胶质瘤递送系统已经逐步建立起来,并可以达到有效治疗脑胶质瘤的目的。本文将主要综述治疗脑胶质瘤的纳米载体递送系统及脑靶向及肿瘤靶向纳米递释系统,并简单介绍血脑屏障的特点,并对脑胶质瘤的研究进展做出展望。     

柴胡皂苷b2对大鼠体内柴胡皂苷a肝组织分布的影响

研究柴胡皂苷b_2对柴胡皂苷a在大鼠肝脏组织中分布的影响。将Wistar大鼠随机分为两组,分别灌胃给药柴胡皂苷a(25 mg/kg)和柴胡皂苷a+柴胡皂苷b_2(25+3. 125 mg/kg)混合药液,然后于0. 25、0. 5、1、2、4 h收集肝脏,肝组织匀浆经液液萃取处理后通过LC-MS/MS法测定肝组织中柴胡皂苷a的含量。给药后0. 5 h,柴胡皂苷a在肝组织中分布量最大,并随时间延长其含量迅速下降。柴胡皂苷b_2显著增加0. 5 h时柴胡皂苷a在肝组织的累积量,而对其他时间点柴胡皂苷a在肝组织的累积量无显著性影响。本研究表明柴胡皂苷b_2增加了柴胡皂苷a在大鼠肝脏的分布,可能对药效产生影响。     

智能响应型纳米药物载体的研究进展

近年来智能响应型纳米药物载体在抗肿瘤药物的递送中得到了广泛关注。该文根据智能响应型纳米药物载体是否具有主动靶向性,将其分为非靶向智能响应型纳米药物载体和靶向智能响应型纳米药物载体,并分别对这两者纳米药物载体的新研究和新进展进行了综述。同时,总结了智能响应型纳米药物载体当前存在的问题。与非靶向智能响应型纳米药物载体相比,靶向智能响应型纳米药物载体具有更多的优势,尤其是靶向肿瘤组织中特异性过表达酶的智能响应型纳米药物载体将会是今后纳米药物载体研究的一个重要方向。     

纳米材料介导的siRNA和抗癌药物递送系统的研究进展

RNA干扰(RNAi)正逐步成为癌症治疗中强而有力的技术手段。siRNA可被设计用于特异沉默那些参与耐药及化疗无效基因的表达,是一种重要的RNAi的工具。目前,可以通过si RNA和其他组合疗法的协同效应来提高抗肿瘤药物的治疗效果。然而,共同递送这些多样的抗癌药物需要设计相应的纳米载体。将重点介绍基于脂质体、聚合物和无机纳米载药体系的si RNA和抗癌药物共同递送系统,并讨论基于纳米载体递送系统下的si RNA及抗癌药物的联用情况。     

壳聚糖纳米粒子的制备方法及其作为药物递送载体的应用

以片剂、胶囊、溶液等为代表的传统药物剂型,具有生物利用率低、控制释放能力弱、依从性低等缺点。因此,寻找新型的递送载体来改善药物的有效性、稳定性及安全性尤为重要。壳聚糖纳米粒子具有生物相容性、生物可降解性、无毒,可以延长药物在吸收时的保留时间,提高药物稳定性及利用率。综述了壳聚糖纳米粒子的制备方法,如沉淀法、复凝聚法、离子交联法、微乳液法、静电自组装法等,并且总结了这几种方法及其各自优缺点。此外,还综述了壳聚糖纳米粒子在口服给药、皮肤给药、吸入给药、注射给药中的应用。最后对壳聚糖纳米粒子应用于药物递送系统进行了展望,为壳聚糖纳米粒子在药物递送系统中的未来研究和应用提供参考。     

纳米混悬液的研究进展

纳米结晶混悬液技术为改善难溶性药物的溶解度与溶出度提供了一种可行性技术方法,是当前医药研究领域的新热点。与传统纳米载体药物相比,纳米混悬液无需任何载体材料,增溶药物范围广泛,可以开发成用于各种给药途径的药物递送系统,对药物粒径进行控制还可实现靶向定位作用。本文围绕纳米混悬液的特点、制备方法、稳定性及表征进行综述,以期为纳米混悬液制剂相关研究提供借鉴与思考。     

多药共递送纳米胶束用于协同抗肿瘤

癌症严重威胁人类生命健康，现有的多数治疗方案效果不尽人意。一方面，抗癌药物副作用大患者难以耐受，另一方面，癌症发病机制复杂，单一药物治疗不足以抑制肿瘤的发展。临床研究表明，多药联合治疗方案可改善这些缺陷，可关键在于寻找一个可行的药物递送系统，因此对药物递送系统的研究具有重大意义。纳米胶束因其可控的粒径大小，独特的纳米结构，以及良好的血液稳定性使其适合应用于多药共传递。近年来纳米胶束在多药协同抗肿瘤中的应用主要集中在化疗药物、基因治疗剂以及免疫治疗剂等几类药物之间的联合载药，本文亦就此进行简单的综述并对该领域的发展和问题进行展望。     

肝靶向核苷类抗病毒前药的研究进展

核苷类抗病毒药物能够抑制病毒的DNA聚合酶或RNA聚合酶,干扰病毒核酸合成进而产生抗病毒活性。利用Hep Direct前药原理,可实现核苷类抗病毒药物的肝靶向性,从而提高该类药物的治疗指数,降低毒副作用。本文通过对核苷类抗病毒肝靶向前药的治疗原理、稳定性、代表药物等进行对梳理,为该类药物用于临床治疗乙型病毒性肝炎提供参考。