基于吡啶单元的荧光化学传感器用于Fe3+检测

铁广泛分布于自然界的水、蔬菜、水果等作物植物和生物中,是一种重要的生理元素,在生物体生命过程中发挥着至关重要的作用。因此开发高效检测Fe³⁺的方法具有重大的研究意义。荧光检测具有方便、快速、高灵敏度和高特异性等特点,是一种检测Fe³⁺的有效手段。本文基于2,6-二甲基吡啶合成了荧光化学传感器B1,传感器B1可与Fe³⁺络合引起其荧光猝灭,并且不受其他金属离子的干扰,检出限为0.04μM。     

复合水凝胶SA/AAm-Lgs的制备及其对Fe3+的静/动态吸附

将木质素磺酸钠(Lgs)引入到以海藻酸钠(SA)和丙烯酰胺(AAm)为基体的溶液中,通过自由基聚合法制备得到多孔三维的复合水凝胶(SA/AAm-Lgs),使用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和力学性能测试仪等对其结构和性能进行分析,并将其应用于去除废水中的Fe³⁺。研究结果表明：实验成功制备了多孔三维网状结构的复合水凝胶SA/AAm-Lgs。当Lgs用量增加时,水凝胶的断裂伸长率和抗拉强度相应增加,溶胀性能也有一定程度提高。SA/AAm-Lgs(含Lgs 7 mg)静态吸附Fe³⁺的较佳工艺为：水凝胶用量0.5 g、温度25℃、Fe³⁺初始质量浓度2 g/L,该条件下水凝胶对Fe³⁺的吸附量可以达到143 mg/g,吸附性良好且具有循环使用性能。吸附动力学和吸附等温线模拟结果表明该水凝胶对Fe³⁺的吸附过程符合准二级动力学和Langmuir模型。此外,通过固定床工艺对Fe³⁺进行动态吸附实验证明了SA/AAm-Lgs具有良好的工业...     

对Fe3+具有荧光敏感性的新型PPV衍生物

文章考察了Fe3+、Ag+、Pd2+、Zn2+、Mn2+、Na+等金属离子对聚[2-甲氧基-5(5’-羧基戊氧基)对苯乙炔](MDP-PPV)荧光性质的影响。发现Fe3+使MDP-PPV荧光猝灭增强,而Ag+、Pd2+、Zn2+、Mn2+等金属离子对MDP-PPV的荧光光谱影响很小。结果表明共轭高分子聚[2-甲氧基-5(5’-羧基戊氧基)对苯乙炔]可用于有效识别Fe3+的荧光化学传感器。     

荧光猝灭法识别Fe3+的新型吡唑-吡唑啉荧光探针

设计并合成了一种新型吡唑-吡唑啉探针L。用¹H NMR、¹³C NMR、HR-ESI-MS等对L结构进行了表征,结果表明L对Fe³⁺具有良好的识别效果,并具有荧光猝灭作用。发现其他金属离子的存在不会干扰其鉴定。探针L-Fe³⁺形成1∶1络合物。检测限为4.9×10^-8 mol/L。加入PPI时,探针L具有可逆性。     

基于HBT-RhB的荧光探针用于Cu2+检测

Cu²⁺是生物体中基本的微量元素之一,在细胞中作为催化辅助因子参与体内多种酶的反应、造血功能和一些其他生命过程。本文以苯并噻唑(HBT)为母体结构,合成了HBT-RhB荧光探针,该探针能够对Cu²⁺具有高选择性和灵敏性,同时具有优异的荧光特性以及良好的温度和pH稳定性,实现了一种逻辑检测的响应策略。该探针在0.04～160nM的线性范围内对Cu²⁺有一个良好的线性关系,且最低检测限为2.6nM。通过荧光光谱、紫外吸收光谱等进一步证明了HBT-RhB对Cu²⁺的良好响应。这种设计Cu²⁺响应探针的新方法被提供用来检测相关的分析物,旨在环境、生物成像、疾病治疗等方面发挥更重要的作用。     

基于甘氨酸席夫碱的Zn2+荧光探针的制备及性能研究

以甘氨酸与5-氯水杨醛为原料,构建了一种高效的席夫碱Zn²⁺荧光探针分子L,结构由¹HNMR和¹³CNMR进行了表征,性能通过光谱实验进行了研究。光谱分析实验结果表明,探针分子L对Zn²⁺具有出色的选择性和灵敏度,在0～14μmol/L浓度范围内,体系荧光强度与Zn²⁺浓度呈线性关系,检出限为13.72 nmol/L,在365 nm紫外灯下裸眼观察到明显的荧光颜色变化,可实现Zn²⁺可视化检测。通过Job曲线和DFT理论计算对识别机理进行了研究,结果表明,探针分子L与Zn²⁺以摩尔比2∶1结合。此外,水样检测实验表明探针分子L具有应用于检测实际水样中Zn²⁺的潜力。     

一种基于双喹啉结构的荧光探针的合成及其对Cd~(2+)的荧光识别

合成了一种含有双喹啉荧光团的希夫碱型荧光探针DQS并表征了其结构。在CH3CH2OH/H2O(1/1,v/v,HEPES 20 m M,p H=7.4)溶液中,DQS对Cd2+具有快速选择性识别作用,Cd2+可引起DQS在483 nm处的荧光发射发生猝灭,其它金属离子不能引起明显的光谱变化。DQS与Cd2+的结合比为1:1,结合常数为4.3×104 L/mol,DQS对Cd2+的检测限可达6.7×10-6 M。     

Zn-MOFs荧光材料的制备及其在Fe3+和乙醇检测中的研究

针对水中Fe³⁺和乙醇进行选择性检测具有重要的环保意义。本研究采用溶剂热法,利用Zn(NO₃)₂·6H₂O和3-吡啶-5-(4-羧基苯)-1,2,4三唑(HL)溶液制备出具有良好荧光性能的Zn-MOFs。环境不同,Zn-MOFs荧光淬灭程度不同。Zn-MOFs可以作为荧光传感探针,在检测水中Fe³⁺时,其选择性和灵敏度都很高,可以进行定量分析。Zn-MOFs还可以快速、有效、有选择性地探测乙醇。     

基于内滤效应的纳米传感器对废水中Fe3+的检测研究

稀土上转换纳米材料由于其发光稳定性好、上转换发光效率高、低自发荧光和高检测灵敏度,在环境检测领域得到广泛的应用。本文采用热分解法,以稀土硬脂酸盐为前驱体,合成形貌规则、尺寸均一和发光性能优异的UCNPs(上转换纳米材料),在UCNPs-HB(竹红菌乙素)上络合Fe³⁺离子导致内滤效应,从而达到快速检测废水中Fe³⁺离子的目的,Fe³⁺浓度范围为100～600μM,检测限为28.42μM。     

Fe3+掺杂NaTaO3纳米粒子的制备及光吸收机理

采用水热法合成了一系列铁离子掺杂NaTaO3 纳米粒子,研究了铁离子掺杂对宽禁带钽酸钠半导体光吸收性能的影响。XRD结果表明铁离子掺杂导致NaTaO3晶胞体积膨胀;紫外可见漫反射光谱表明铁离子掺杂引起钽酸钠吸收带边红移,并且随着铁离子掺杂浓度的增加,红移增大;密度泛函计算结果揭示,铁离子取代钽离子进入NaTaO3晶格会形成一个杂质能级,这个杂质能级主要由铁离子的3d轨道形成,是导致NaTaO3光吸收带边红移的原因。     

共价有机框架材料对Cu2+的荧光检测

通过溶剂热法将两个有机小分子合成了β-烯酮连接的共价有机框架材料,利用粉末X射线衍射、固体核磁和软件模拟等手段表征了其晶型结构,研究了该材料对金属离子的荧光传感。结果表明,铜离子能够被该材料特异性的识别,使其荧光被淬灭。同时,该材料应用于荧光检测铜离子循环3次实验,其响应能力没有明显的降低,表现出优异的识别和移除能力特性。利用主客体相互作用使荧光淬灭的方法,对水中重金属离子污染物的检测起到重要作用。     

Tb-MOFs材料的合成及其对Fe3+的检测

以硝酸铽和均苯三甲酸为主要原料,室温下合成了铽金属有机框架材料(Tb-MOFs),并用X射线衍射,扫描电镜、红外光谱等对产物进行了物相和形貌表征,考察了其荧光性能。产物的最大激发峰和发射峰分别为255nm和544nm,在靶标Fe3+存在下,会使产物Tb-MOFs的荧光猝灭,在一定范围内,Fe3+浓度与Tb-MOFs的荧光强度成线性关系,由此建立了检测Fe3+的方法。Fe3+的检测范围是1～50μM,检出限0.57μM,且对Fe3+有着非常良好的检测效果和较好的特异性,具有简单快捷,准确度较高等优点。     

水溶性8-羧酰胺基喹啉衍生物Zn2+荧光分子探针的研究

本文利用喹啉5位硝基取代的8-羧酰胺基喹啉衍生物设计、合成了一类荧光分子探针AQZ5NO,并研究了水溶液中探针分子对金属离子的识别性能。结果表明,在中性缓冲溶液中,AQZ5NO可以选择性荧光增强识别Zn2+。络合Zn2+后,AQZ5NO溶液的荧光量子产率增强约为11倍。AQZ5NO与Zn2+形成1∶1型络合物,其表观结合常数为6.7×105M-1。     

用于检测氟离子的荧光探针的制备

设计合成了基于萘胺为荧光团的的氟离子荧光探针。通过核磁表征了荧光探针的结构。研究了该探针在加入F-前后吸收光谱和发射光谱的变化。结果表明,随着F-的加入,探针有明显的荧光增强。另外,探针具有良好的选择性,加入其他阴离子不影响其光谱性质。以上性能证明,该探针有望应用于检测F-的荧光传感器。     

一种新型喹啉衍生物的合成及其对Hg2+的检测

以吡喃并喹啉为荧光团,吡咯啶二硫代甲酸铵为识别基团,合成了一种新的荧光探针分子,7-苯基-6H-吡喃[4,3-b]喹啉-2-吡咯啶二硫代乙酰胺.采用红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征,并对其荧光性质进行了研究.结果表明,该化合物可以作为检测Hg2+的比率荧光探针,对于Hg2+有着很好的选择性及很高的灵敏度,在...     

初始浓度对粉煤灰合成沸石吸附Cr3+的影响

利用粉煤灰合成的沸石吸附重金属Cr³⁺,考察吸附剂量与初始浓度对Cr³⁺吸附效果的影响。结果表明:初始浓度与吸附剂量对粉煤灰合成沸石吸附Cr³⁺的去除率与饱和吸附量影响显著。合成沸石对Cr³⁺的吸附去除率随着初始浓度的降低而提高,随着吸附剂投加量的增加而增加。随着粉煤灰合成沸石投加量的不断增加,单位质量的沸石吸附剂对Cr³⁺的吸附容量不断下降。     

一种用于检测铁(Ⅲ)的新型荧光水凝胶

出于对环境保护和身体健康的关切,检测水中尤其是饮用水中的金属离子的含量是很重要的.首先通过席夫碱反应用二苯甲酮(BP)对枝化聚乙烯亚胺(PEI)进行端基修饰,成功合成了一种二苯甲酮修饰的亚胺荧光聚合物PEI-BP;然后将PEI-BP溶于丙烯酸(AA)、2-丙烯酸-2-甲氧基乙酯(MEA)和聚乙二醇丙烯酸甲酯(PEGA)...     

连续识别Zn2+和草甘膦荧光探针的合成与应用

以2-巯基苯并噻唑为原料,设计合成了一种结构简单的苯并噻唑类荧光探针2-[2-(苯并噻吩-2-基亚甲基)肼基]苯并噻唑(简称NSS),并通过FTIR、HRMS、¹HNMR、¹³CNMR对其结构进行了表征。荧光光谱表明,在二甲基亚砜中,探针NSS实现了Zn²⁺的“关-开”型检测,具有响应时间短(30 s)、特异性强、抗干扰性强等优点。探针NSS荧光强度与Zn²⁺浓度(0～11μmol/L)呈现良好的线性关系,检出限达19.1 nmol/L,并与Zn²⁺形成物质的量比为1∶1的络合物。同时,络合物NSS-Zn²⁺对草甘膦呈现特异性的荧光猝灭响应,猝灭率达99.4%,检出限16.0 nmol/L(2.71 ng/mL),且不受其他有机磷农药的干扰。     

Sm3+掺杂双钙钛矿结构Sr3Sn2O7的应力发光特性

Sr₃Sn₂O₇:Sm³⁺是一种被广泛研究的应力法光材料,但关于Sm³⁺掺杂量的研究仍然存在缺失。本工作采用高温固相法制备Sr_3–xSn₂O₇:x Sm³⁺。在Sr₃Sn₂O₇中掺入少量Sm³⁺后,样品仍然保持着非中心对称的双钙钛矿结构。样品在受到紫外灯激励或应力施加之后,能展现出稳定的光致发光、长余辉和应力发光性能,且这三者的光谱显示出一致性。应力发光来源于Sm³⁺的⁴G_5/2激发态向⁶H_J (J=5/2,7/2,9/2)基态的电子跃迁。通过调控x值对其发光性能进行优化,在x=0.020时性能最好。Sm³⁺掺杂量的变化对应力发光性能的影响,既对现有的相关工作进行了补充,同时...