火试金富集-原子吸收光谱法测定碱式碳酸铜中金探讨

通过火试金富集其中的金并去除了大部分杂质,将灰吹后所得合粒经王水溶解后,在原子吸收光谱议上测出里面所含的金,该方法干扰少、稳定性好、精密度高,适用范围Au0. 50 g/t～15. 00 g/t。     

火试金法测定铜精矿中金、银含量影响因素分析

火试金法测定铜精矿中金、银含量,针对火试金方法特点,分别在配料比、氧化铅用量、熔融时间、灰吹温度、铅扣大小这几个方面进行了研究探讨,确定了分析过程中最佳的试剂用量及配料比,从而解决材料消耗,环境污染等问题。     

火试金重量法测定载金炭中金的方法改进

载金炭样品采用火试金重量法分析,通常先经焙烧、面粉法配料、熔融获得适当质量的铅扣,铅扣经灰吹使金、银与铅分离,得到金、银合粒,合粒经硝酸分离后,称量金粒重量,从而计算出金、银含量。方法改进后,载金炭样品取样量减少,直接采用硝石法配料,省去了焙烧环节,与经典的火试金法以及其它化验室检测结果对比,结果可靠稳定。     

火试金法测定卡尔多炉渣中金、银含量

建立了卡尔多炉渣中金、银含量的测定方法。通过合适的配料,能够除去其中Cu、Bi、Sb、Se、S、As、Te等大量的杂质元素,使残留量对测定无干扰。同时合适的控制灰吹过程能够得到表面光滑圆润的合粒。通过加标回收率试验可得金的回收率为99.9%,银的回收率为96.1%,以此评定火试金法测定卡尔多炉渣中金银含量的方法是可靠的。同时通过对样品精密度的分析测定数据得出,金的相对标准偏差在1.11%～2.61%之间,银的相对标准偏差在0.67%～1.13%之间,由此可以认定火试金法测定卡尔多炉渣中的金银是可靠性、稳定的。     

火试金法测定矿山金银含量研究

因公司生产需要,经常购入各种含金银物料,本着公正公平和精益求精原则,化验室使用火试金重量法进行金银含量的测定。为节约化验成本、提高化验精度,对火试金重量法在矿山适应性应用方面进行专项研究。     

火试金法测定废杂铜中金银含量

本研究建立起一套完善测定废杂铜中金银含量火试金分析方法,测定结果均在国家标准允许误差范围内,金、银分析加标回收率达到98%以上。     

北衙铜精矿中的金和银量火试金材料探讨

火试金法方法分析铜较高试样金、银含量,容易因为配料比、灰吹损失率等原因导致银的分析结果偏低。本文对火试金法测定铜精矿中金和银量的试剂材料进行探讨,综合考虑成本控制以及分析结果的准确性,给出最适合北衙铜精矿（铜含量15%～40%,硫含量30%～45%）中金、银量分析的试剂材料配比：氧化铅130 g、碳酸钠30 g、二氧化硅10 g、硼砂10 g,给实际工作一定的指导意见。     

火试金富集—电感耦合等离子体质谱法测定铁精矿中金铂钯

采用铅试金法富集铁精矿中贵金属,用盐酸溶解贵金属合粒的银,再加入硝酸配成王水溶液溶解贵金属合粒,然后定容于容量瓶中,然后利用电感耦合等离子体质谱仪测定该溶液[1]。确定了在熔融温度为1150℃,熔融时间在20min,灰吹温度为1000℃,灰吹时间为1h。在王水溶解条件下,讨论加入酸量。确定了在100℃电热板上先加入5m L硝酸溶解10min再加入15m L盐酸溶解5min的方法,并对ICP-MS的干扰消除进行了讨论。测定的铁精矿的样品中的金、铂、钯的检出限分别为0.05,0.03,0.03 ng/g,相对标准偏差为1.1%~3.2%。     

火试金法测定固体废物中贵重金属的研究

火试金法具有取样量大、代表性好、方法适用性广、富集效果好、分析结果可靠、准确度高等优点,是金银及贵金属化学分析的重要手段。本文根据实践经验和参阅有关资料,针对火试金法应用中的关键步骤进行了研究试验,阐述了我司实验室新的测定固体废物中贵重金属含量的火试金法分析方法。     

火试金灰皿在乙酸-H2O体系中铅的浸出动力学

火试金灰皿是铅试金灰吹过程产生的废物,其综合处置对减少重金属污染和铅资源循环利用具有重要意义。灰皿主要成分为Al2O3和烧结MgO,熔点分别高达2054和2852℃,严重影响火法熔炼的正常进行。实验选用乙酸-H2O体系,可以有效避免镁铝氧化物的影响,分析了铅的浸出热力学过程,考察了乙酸过量系数、浸出温度、反应时间、搅拌速度、液固比等因素对铅浸出率的影响,并进行了浸出动力学研究。结果表明,溶液中乙酸根离子摩尔分数增加,铅离子与乙酸根离子更易形成难电离的乙酸铅络合物;在乙酸过量系数1.6、液固比6:1、温度80℃、搅拌速度200 r/min、反应40 min的优化条件下,铅的一次浸出率为98.31%,浸出渣进行二次浸出,浸出率为95.53%,总浸出率达99.96%;铅的浸出过程符合缩粒反应模型,反应速率受扩散控制,符合1-2/3φ-(1-φ)2/3=kt动力学方程,反应表观活化能Ea=38.949 kJ/mol。     

镍锍试金富集-中子活化分析测定地质样品中的铂族元素

对氧化镍进行提纯，对试金扣的粉化性能进行了研究，用中子活化分析测定了地质样品中的铂族元素，全流程回收率在94％以上。对GBW07290进行了12次全流程测定，铂族元素的RSD为4％～9．8％，对不同的标样进行了测定，测定结果与标准值基本吻合。     

一种富集氰化金泥中金的方法

<正>本发明属于冶金领域,公开了一种高效富集氰化金泥中金的方法。将氰化金泥在催化剂存在下的高温氢氧化钠溶液中通入氧气加压氧化,使Zn、SiO2、Al2O3和有机物溶解,Cu、Pb、Fe和Ag等完全氧化后进入碱性浸出渣,碱性浸出渣再用硝酸溶解时,使CuO、PbO、Ag2O、Fe2O3和CaO等全部进入溶液,金高效富集于溶解渣中。本发明采用两段选择性溶解过程实现氰化金泥中杂质深度脱除和金高效富集,杂质脱除率大于99.0%,富集物中金的质量分数在99.0%以上;过程中     

火试金法测定3D硬金和5G黄金首饰中金含量的研究

通过建立快速、准确的火试金法测定3D硬金和5G黄金首饰中的金含量,通过方法精密度、准确度、加标回收率验证其方法的适合性.通过三种方法比较,得出火试金法是适合测定新型强化硬质足金中金含量的最佳方法.     

聚冠醚用于金的分离,富集与测定

报道了以新的双酚Ａ型聚冠醇为交换柱的固定相,分离,富集和测量微量金的方法。该法操作简单,结果满意。     

微量金的流动注射在线离子交换预富集原子吸收测定

本文采用新型PVC-尼龙6树脂，建立了微量金的在线流动注射离子交换预富集原子吸收测定方法，确定了最佳测试条件，并将其应用于矿物质及天然水中微量金的分析。     

灰化-王水溶样-海绵富集快速测定陶瓷金花纸中金的含量

陶瓷金花纸是用来装饰高档陶瓷的釉上彩花纸,金含量的高低,直接影响烤花后的装饰效果,含量过高成本增大,含量过低,达不到装饰效果,光泽暗淡,变蓝,因此,快速测定陶瓷金花纸中的含金量显得尤为重要。它可以帮助陶瓷烤花企业鄄别花纸的质量的优劣,保证产品质量。本方法对陶瓷金花纸中含金量的测定是采用灰化-王水溶样-海绵富集分离杂质,然后再灰化海绵,用1∶1王水溶解海绵金,定容,用原子吸收光谱法进行测定。其特点是简单方便、快速、准确,一般在2～3小时内即可完成检测,克服传统冗长的溶样、杂质分离、解吸或灰吹等烦琐工序。本法用于实践,其准确度和精密度都符合生产的要求,是一个值得推广应用的方法。     

纳米TiO_2预富集FAAS法测定痕量Mo(Ⅵ)的研究

采用FAAS法研究了纳米TiO2材料对溶液中痕量Mo(Ⅵ)的分离与富集性能,分别考察了酸度对吸附率、解脱剂浓度和温度对Mo(Ⅵ)回收率、干扰离子对Mo(Ⅵ)含量测定等的影响,并对实际水样中钼离子进行了分离、回收和FAAS法检测。研究结果表明,纳米TiO2可定量吸附Mo(Ⅵ),当pH值约为1.0时,吸附率达到最大;以NaOH为解脱剂,当浓度大于0.2 mol/L,在室温下解脱振荡10 min,Mo(Ⅵ)的回收率达到最大值;除磷以外大多数共存离子不影响Mo(Ⅵ)含量的测定;在优化实验条件下,纳米TiO2对Mo(Ⅵ)的静态吸附容量为1.04 mg.g-1,FAAS法对Mo(Ⅵ)的检出限为12.0 ng.mL-1,相对标准偏差(RSD)为2.9%(n 6,含Mo为5.0μg.mL-1)。