七氟醚的新法合成

以丙酮为原料,经氯化、气相氟化、气相氢化及氟甲基化等一系列改进的方法合成了七氟醚,提供了一条新的合成路线。氯化产率为８６７％,氟化选择性为９５％,氢化选择性为１００％,氟甲基化产率为４２％。     

七氟醚合成工艺的改进

以六氟异丙醇、多聚甲醛和三氯化铝为原料在催化剂的作用下反应得到氯甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚,再与氟化钾反应合成七氟醚。最佳原料配比为:六氟异丙醇∶多聚甲醛∶三氯化铝∶氟化钾=1∶1∶1.1∶2(摩尔比)。合成氯甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚的最佳反应温度为30℃。七氟醚的最佳反应时间为12 h,最佳反应温度为80℃。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量等对反应的影响,七氟醚的纯度达到99.3%(GC),收率达到70.4%。     

七氟醚闭环靶控麻醉的临床研究

由于控制变量采样频率和药物输注速度调节迅速,闭环控制麻醉更易维持麻醉深度和患者血液动力学的稳定,从而提高麻醉质量。本研究使用吸入麻醉控制程序,对结肠部分切除患者进行七氟醚(Sevoflurane)闭环靶控麻醉,观察麻醉控制效果并与传统手动控制麻醉相比较。     

七氟醚吸入麻醉下开胸手术患者围麻醉期体温的变化

目的观察七氟醚吸入麻醉下开胸手术患者围麻醉期体温度的变化。方法择期行开胸手术患者67例,ASAI～Ⅱ级,采用七氟醚麻醉。以鼻咽温度代表中心温度,臂-指温度差表示血管收缩程度,体表温度通过Ramanatyan公式计算。观察诱导前、诱导后即刻、15、30、45、60、90、120、150、180min,停药时、停药后5、10、15、20min的温度、全身耗氧量和产热量的变化。结果与诱导前比较,患者耗氧量和产热量在诱导后15min到停药后10min时均降低,耗氧量和产热量在停药20min时升高,诱导后30～180min时体表温度升高(P<0.05);与停药时比较,停药后15、20min时耗氧量、停药后20min产热量增加(P<0.05);与诱导后即刻比较,中心温度在诱导后90min到停药后20min时降低(P<0.05);平均臂-指温度差在诱导后即刻由>0℃降低到<0℃,停药时又升为>0℃。结论七氟醚吸入麻醉开胸手术患者围麻醉期中心温度降低,与体表温度升高、耗氧量和产热量降低有关。     

异氟醚的最新进展

综述了异氟醚的国内外制备方法、分离提纯方法,建议应当通过萃取剂的选择来提高国内异氟醚的品质。     

茶多酚对大鼠肾缺血再灌注损伤保护作用实验研究

目的探讨茶多酚(Tea polyphenols TP)预处理对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法建立大鼠肾缺血再灌注损伤(renal ischemia reperfusion injury RIRI)模型。选用健康SD大鼠42只,随机分为3组:假手术组、单纯肾缺血再灌注损伤组,茶多酚预处理组。于肾缺血再灌注(renal ischemia reperfusion RIR)开始时刻、RIR后2h、RIR后24h分别检测血清肌酐(SCr),血清超氧化物岐化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)、肾组织SOD、肾组织MDA及观察肾组织的病理变化。结果茶多酚预处理组与假手术组相比较,RIRI组SCr水平升高(P<0.05),肾组织及血清中的SOD降低及MDA水平增加(P<0.05)。而茶多酚预处理组SCr、血清MDA和肾组织MDA均比单纯RIRI组低(P<0.05),血清SOD水平及肾组织SOD水平升高(P<0.05)。结论在肾脏缺血再灌注损伤过程中,茶多酚能起到对肾脏的保护作用。     

肝X受体激动剂对大鼠肝移植缺血再灌注损伤的保护作用

目的观察肝X受体(liver X receptor,LXR)激动剂GW3965预处理对大鼠肝移植缺血再灌注损伤(ischemiareperfution injury,IRI)的影响及其对肝功能的保护作用。方法将雄性SD大鼠随机分为2组,GW3965预处理组于供体大鼠尾静脉注射LXR激动剂GW3965,0.3 mg/kg;对照组于相同部位注射相同剂量的生理盐水。参照改进的Kamada两袖套法建立大鼠原位肝移植模型,分别于肝移植术后3、6、24 h,采用全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)含量,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量,Western blot法测定移植肝脏组织中白细胞介素-1受体相关激酶-4(interleukin-1 receptor-associated kinase-4,IRAK-4)、干扰素调节因子3(interferon-regulator 3,IRF3)蛋白的表达,凝胶迁移试验(electrophoretic mobility shift assay,EMSA)测定核因子-kappa B(nuclear factor-κB,NF-κB)的相对活性度,并观察肝脏组织的病理学变化。结果与对照组比较,GW3965预处理组血清中ALT、TNF-α含量在各时间点均明显降低(P<0.05),肝脏组织中IRAK-4、IRF3蛋白的表达以及NF-κB相对活性度也明显降低(P<0.05);GW3965预处理组各时间点肝组织的损伤均较对照组明显减轻。结论 LXR激动剂GW3965可抑制TLR4信号通路中的IRAK-4、IRF3蛋白的表达水平和NF-κB的活化,从而减轻肝移植IRI,在肝脏移植IRI中起到保护作用。     

氢氟醚的合成和应用研究进展

第三代氯氟烃替代品之一——氢氟醚类化合物（HFEs）的合成方法分为两类,第一类是醚类化合物的氟化,包括直接氟化法和电化学氟化法;第二类是通过含氟化合物与其他化合物的反应制备氢氟醚,反应类型主要包括不饱和烃与醇的加成反应、含氟羰基化合物的烷基化反应和卤代烷与醇的分子间消除反应。其中,碱催化不饱和烃与醇加成制备氢氟醚操作简便,反应条件相对温和,产物易分离提纯,是一具有工业化前景的氢氟醚合成方法。氢氟醚物化性能优良,且环境友好,在制冷、清洗等行业有着广阔的应用前景。     

非ODS清洗剂——氢氟醚的研究进展

本文概述了溶剂型清洗剂的发展历程，指出CFCs类清洗剂对臭氧层的破坏作用和必将被氢氟醚等新型清洗剂所替代的发展趋势，并对氢氟醚的优良特点及国内外发展状况作了叙述。     

铜粉在氟醚橡胶中作用的研究

研究了氟醚橡胶中填加铜粉后对其性能特别是耐热性的影响，并对胶料的硫化行为进行了分析。结果表明：氟醚橡胶中加入铜粉后，摩擦系数大幅度降低，但铜粉的加工加速了胶料老化速度；XPS分析表明：铜粉使氟醚橡胶的硫化交联以离子加成的方式为主。     

日本氢氟醚类制冷剂、发泡剂和清洗剂的研究进展

综述了日本新一代氯氟烃(CFCs)、氢代氯氟烃(HCFCs)和氢氟烃(HFCs)替代物国家项目的研究方向、目标、研究内容、计划、实施体制和最终成果。该项目先后调研了约150多种氢氟醚物质（HFEs)。综合考虑它们的物化性质、环境影响、安全性等因素，其中某些HEFs物质被认定有望成为新的制冷剂、发泡剂和清洗剂。     

耐低温氟醚橡胶的现状和进展

综述了耐低温氟醚弹性体的典型结构、主要性能和配合特点。     

七氟丙烷灭火剂的制备及应用研究

概述了七氟丙烷的性质、合成工艺及应用。     

三氟羧草醚的合成

介绍了以对氯三氟甲苯为起始原料合成三氟羧草醚的工艺。经过中试试验,证明了本工艺安全可靠,产品质量好,收率高。     

七氟丙烷的制备方法及应用研究进展

主要介绍了七氟丙烷的基本性质、制备方法及其应用研究进展。总结了七氟丙烷的制备方法,并对其做出了评价。七氟丙烷主要用于灭火剂系统,也可作为储存物品的惰性气体介质、消毒剂和推进剂等。     

氢氟醚类化合物的制备与应用研究进展

根据《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》（简称《蒙特利尔议定书》）等相关公约,氯氟烃等具有消耗臭氧层活性化合物的使用与排放受到了严格的限制。作为氯氟烃类化合物的潜在替代品,氢氟醚类化合物的消耗臭氧潜能值为零,且较易与空气中的OH自由基反应,大气寿命较短,有着更低的全球增温潜能值,其在传热介质与电子设备清洗等领域有着较大的应用价值。本文综述了氢氟醚类化合物常见的几种制备方法,包括全氟化酰基氟或全氟酮的烷基化反应,含氟烯烃的加成反应、氟烯醚的氟化反应,对其优缺点进行了分析,并对其在浸没液冷等领域的应用提出了新的展望。     

七氟丙烷灭火剂及应用

介绍了七氟丙烷气体灭火剂的基本性质及特点 ,阐述了七氟丙烷气体灭火剂的灭火原理 ,讨论了七氟丙烷气体灭火剂的环境效益、安全可靠性、经济适用性 ,并对其适用条件进行了说明     

氟醚橡胶研究及应用进展

简要综述了国内外氟醚橡胶的发展历程,介绍了氟醚橡胶的结构和性能研究及应用进展,对国内氟醚橡胶未来的研究方向进行了展望.     

1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷的制备及应用研究进展

1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷是一种化学性质稳定且环境友好的HFCs化合物,臭氧消耗潜值（ODP）为0,全球变暖潜值（GWP,100年）为250,大气寿命仅为3.4年,是新一代理想的环保清洗剂,可运用在电子设备、高精仪表仪器、航天工程仪器行业清洗,也可用于溶剂、刻蚀剂、制冷剂、发泡剂等领域。对其制备方法进行了综述,并对其应用进行了总结,认为1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷这一产品具有广阔的工业化应用前景。     

羧基氟草醚中间体的气相色谱分析

本文介绍了合成除草剂羧基氟草醚的中间体3-[2-氯-4-(三氟甲基)-苯氧基]苯甲酸的气相色谱分析方法。试验在2m5％OV-17柱上,用氢焰检测器能对其甲酯化产物有较稳定的分析特性,回收率在100±0.56％,标准偏差为3.27×10~(-3),变异系数为0.36％。