球形木素基离子交换树脂对Cr~(3+)和Cr_2O_7~(2-)的吸附研究

以木素磺酸钙为原料,利用反相悬浮聚合技术制备出球状木素基离子交换树脂,详细研究了树脂对Cr3+和Cr2O2-7的吸附特性。结果表明,树脂对Cr2O2-7的吸附作用弱,但对Cr3+表现出良好的吸附性能。溶液pH值越高,树脂对Cr3+的吸附量越大;前期吸附速度快,40min后吸附速率趋缓;升高温度能明显提高前期吸附速率。树脂对重金属离子的吸附是离子交换、物理吸附和电荷中和共同作用的结果。     

球形木素基离子交换树脂对Cr^3＋和Cr2O7^2-的吸附研究

以木素磺酸钙为原料，利用反相悬浮聚合技术制备出球状木素基离子交换树脂，详细研究了树脂对Cr^3 和Cr2O7^2-的吸附特性。结果表明，树脂对Cr2O7^2-的吸附作用弱，但对Cr^3 表现出良好的吸附性能。溶液pH值越高，树脂对Cr^3 的吸附量越大；前期吸附速度快，40min后吸附速率趋缓；升高温度能明显提高前期吸附速率。树脂对重金属离子的吸附是离子交换、物理吸附和电荷中和共同作用的结果。     

球形木素基离子交换树脂的合成及基本性能

以木素磺酸钙为原料,利用反相悬浮聚合技术制备出球状木素基离子交换树脂.研究了分散相、分散剂、聚合温度、搅拌条件及交联剂用量等对悬浮聚合反应及成球效果的影响,并对产品的外观、粒度、含水量、密度及交换容量等基本性能进行了表征和测定.在优化条件下制得的球形木素基离子交换树脂的交换容量可达3.83mmol/g.     

球形木质素基离子交换树脂的合成及其对阳离子染料的吸附性能

以木质素磺酸盐为原料,采用合适的分散介质和成球技术,成功地合成了球状木质素基离子交换树脂,并讨论了它对阳离子染料的吸附性能.树脂对低浓度和高浓度的阳离子染料溶液均有很好的吸附作用,对阳离子艳红的饱和吸附量可达250mg/g干树脂;而且前期吸附速度快,30min后吸附速率趋缓,升高温度有利于前期吸附速率的增大.结果表明树脂对阳离子染料的吸附具有很好的实际应用前景.     

木糖及木糖醇在离子交换树脂上的吸附研究

研究了50℃时木糖和木糖醇共存体系在离子交换树脂上竞争吸附的等温吸附和动力学吸附行为,得出两者等温吸附均为优惠吸附,给出了两者的Langmuir等温吸附方程;研究两者不同质量浓度混合样品的动力学吸附过程,得出两者的动力学吸附速率方程.结果验证了离子交换色谱法分离木糖醇结晶母液中木糖与木糖醇的相互分离行为,为木糖醇吸附分离工程设计提供一定的理论依据.     

离子交换织物对水中CU2+的吸附研究

使用柠檬酸和β-环糊精对涤纶织物进行整理,制备出一种新型离子交换织物,并研究了其对水溶液中Cu<'2+>的吸附性能.分析了pH值、织物增重率及温度对吸附量的影响,并对吸附动力学和再生性能进行了分析.结果表明:该离子交换织物对Cu<'2+>有良好的吸附性能,并可循环利用.     

离子交换纤维脱色预处理对HP-20吸附树脂吸附甜菊糖苷的影响

研究了离子交换纤维脱色预处理对HP-20吸附甜菊糖苷的影响.结果表明:离子交换纤维可显著脱除甜叶菊提取液中的色素,色素脱出率达89.59%,但对甜菊糖苷基本无吸附.在HP-20吸附树脂前增加CL型离子交换纤维对减轻后工序HP-20吸附树脂负荷,提高产品质量有较大帮助.HP-20吸附树脂可用85%乙醇溶液替代甲醇作为洗脱剂,用95%乙醇氢氧化钠溶液进行再生以保持吸附树脂的吸附效能.     

大孔弱酸性离子交换树脂吸附分离庆大霉素的性能研究

目的:探讨大孔弱酸性离子交换树脂Amberlite FPC3500吸附分离庆大霉素的性能。方法:在单因素实验基础上采用正交实验设计,研究FPC3500对庆大霉素粗品溶液的静态吸附、动态吸附及解吸的最佳条件,以由紫外分光光度值计算得到的吸附率、解吸率、回收率为考察指标。结果:静态吸附最佳时长为1h,pH7.0,室温,转速140r/min。在pH为7.6,样品浓度为5.64g/L,进样流速为0.6mL/min,氨水浓度为7%时庆大霉素的回收率可达94.80%。结论:大孔弱酸性树脂适用于庆大霉素的分离提纯,且吸附性能优于国内常用的凝胶型强酸性树脂。      

离子交换树脂对山楂汁总酸与总黄酮的静态吸附动力学和热力学的影响

采用静态吸附法研究D315弱碱性阴离子交换树脂对山楂汁总酸和总黄酮的吸附动力学与吸附等温线,并进行模型拟合分析。结果表明,25℃下,D315离子交换树脂对山楂汁总酸和总黄酮的静态吸附数据通过拟二阶动力学模型（R2均大于0.99）拟合分析最佳,表明了此静态吸附过程主要是化学吸附,Elovich模型对数据的拟合度（R2均大于0.95）也进一步证明了该结果;另外,通过W-M模型对数据拟合,表明整个静态吸附过程受多元扩散的共同作用,即粒扩散和膜扩散。综合分析静态吸附等温线结果显示:Langmuir等温模型更有利于拟合D315离子交换树脂对山楂汁总酸和总黄酮的静态吸附数据。      

弱碱性离子交换树脂提取谷氨酸的研究进展

国内外工业上对谷氨酸的吸附大多采用强酸性阳离子交换树脂来进行.近来发现日本几位学者致力于用弱碱性阴离子交换树脂来吸附谷氨酸的研究工作.分别为DIAION-WA30[1],聚胺高孔脱乙酰壳聚糖(PEI-CH)[2],交联脱乙酰壳聚糖纤维(ChF-B)[3]. 1.三种弱碱性离子交换树脂的物理性质及其制备方法 1.1 DIAION-WA30:是工业化产品,作为弱碱性离子交换树脂被广泛使用着,骨架结构是聚苯乙烯一二乙烯苯,功能团是叔胺基-CH2N(CH3)2.     

二混蜜中钾在离子交换柱上的吸附性质及动力学

通过考察溶液温度、质量浓度及树脂粒径对K+在树脂上静态交换过程的影响,研究BK001型离子交换树脂对二混蜜中造蜜剂K+的吸附性质及动力学。结果表明:在温度分别为303K和333K时,BK001型离子交换树脂对K+吸附行为符合Langmuir吸附等温方程;交换过程主要受颗粒扩散控制,表观活化能为35.1kJ/mol,反应级数为1.389,表观频率因子为8439min-1。     

新型球形纤维素螯合吸附剂对Cr6+、Ni2+的吸附性能研究

研究了同时含有咪唑基和羧基两种官能团的球形纤维素螯合吸附剂(SCCA)对Cr6+、Ni2+的静态吸附性能,并探讨了SC-CA对Cr6+、Ni2+混合溶液的选择吸附性。结果表明,SCCA对Cr6+具有较强的吸附能力,吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附容量随吸附温度的升高而增大,当反应温度为60℃、反应时间为2 h、溶液pH值为1时,饱和吸附容量为53.48 mg/g;SCCA对Ni2+的吸附能力弱,吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温式;吸附过程中,Cr6+和Ni2+扩散初期的速度控制步骤都是由表面扩散和颗粒内扩散联合控制;在Cr6+、Ni2+两种离子共存时,SCCA对Cr6+具有良好的吸附选择性,在30℃条件下,当溶液pH值为1时,其吸附选择系数为26.38。     

离子交换树脂吸附法固定化脂肪酶的研究

以D311离子交换树脂为载体,通过离子交换吸附法对Lipolase100L脂肪酶进行了固定化。采用考马斯亮蓝法测定了酶蛋白在离子交换树脂上的吸附率,考察并得到了酶固定化的最佳条件：在pH10缓冲液下,加酶液量为每克预处理过的树脂加入1.5mL,吸附时间为10h,吸附温度为35℃。所得固定化酶用于催化合成月桂酸月桂醇酯,在反应物质的量比为1∶1时,水质量分数为8%,在50mL异辛烷有机溶剂中固定化酶用量为200mg,反应时间为210min,温度为55℃的最佳条件下,酯化率可达91.3%。     

离子交换吸附分离茶氨酸的研究

本实验以目前工业上生产茶多酚后的废茶水为原料,通过超滤、脱色等预处理后,通过离子交换树脂对茶氨酸进行吸附分离,探索从其中分离制备茶氨酸的工艺。选用001×7阳离子交换树脂,分析了影响茶氨酸交换容量的因素,并对树脂吸附茶氨酸的动力学进行了研究。通过响应面分析法确定固定床离子交换工艺中合适的吸附工艺条件为:pH值为3.4,上样液浓度为3.0mg/ml,上样流速为1.7柱床体积/h。最后确定洗脱工艺条件,用pH11.3的氨水洗脱后得到茶氨酸含量为58%,离子交换过程中茶氨酸的回收率为82%。     

离子交换树脂再生剂关键技术指标的研究

文章确定了离子交换树脂再生剂的关键性技术指标,从而实现了生产过程中的有效控制,进而保证离子交换树脂再生剂产品的质量安全.     

探讨离子交换树脂在水处理中的应用

本文首先从离子交换树脂结构和分类、离子交换原理、离子交换树脂应用范围、离子交换树脂回收再利用等方面阐述离子交换树脂水处理工艺,然后从仪器和试剂、离子交换树脂复苏类型、复苏原理及复苏结果等方面阐述离子交换树脂再生复苏工艺,再从仪器和试剂、复合材料制备与测定、吸附量测定、有机染料测定、测定结果分析等方面阐述离子交换树脂活性...