软模板法制备皂荚形貌银纳米粒子

利用软模板法制备了具有新颖皂荚形貌的Ag纳米粒子,其平均尺寸为60～70nm.钛酸丁酯和乙酰丙酮螯舍而成的网络结构可指导一维Ag纳米粒子的生长.实验结果表明,反应温度和反应时间会影响皂英形貌Ag纳米粒子的生长动力学过程.     

各向异性无机纳米粒子的研究进展

随着纳米材料及纳米科技的深入发展,纳米材料的结构化现已成为备受关注的焦点。各向异性无机纳米粒子以其独特的形貌特征、纳米尺寸效应及巨大的发展潜力和应用空间掀起了材料科学界的研究热潮。综述了近年来各向异性无机纳米粒子的研究进展,归纳总结了其常见的制备方法,包括自组装法、水热合成法、超声法、模板法、化学沉积法及溶胶-凝胶法,展望了各向异性无机纳米粒子的发展方向及其在各行各业中的应用前景。     

纳米结构材料的软模板法制备

纳米科学与技术已被公认为21世纪高科技的基础,其中如何实现对纳米粒子的结构控制和组装更是当前极富挑战性的课题.软模板法是一种通用的合成纳米结构材料的新技术,是一种非常简便有效的方法.简要评述了用软模板法合成技术及其在合成各种纳米结构材料方面的最新进展.     

氢氧化铝纳米粒子为模板制备中孔炭

氢氧化铝纳米粒子为模板可以制备中孔炭,改变pH值可以调整炭前驱体溶液中氢氧化铝纳米粒子的大小,结果表明：中孔含量随pH值的升高而增加；当pH值为12时，中孔集中于3-4nm，孔容积为0．108cm^3/g，pH为8时，几乎没有中孔生成。     

基于无机纳米粒子模板刻蚀的纳米阵列

阐述了利用不同的方法,如自组装、嵌段共聚物辅助等方法在基底表面形成一层均匀的无机材料纳米粒子掩模,以此作为模板进行刻蚀,可得到各种纳米图形和纳米结构。这一方法具有操作简单、成本低、可批量生产等优点,在纳米电子器件等领域具有广泛的应用前景。     

Dendrimer的模板作用及其在纳米粒子制备中的应用

介绍了dendrimer的模板作用及其用于制备金属、硫化物、合金及高分子等纳米粒子的研究现状，分析了dendrimer的种类和结构、代数、浓度及pH值等对纳米粒子的影响。     

软模板法制备TiO2纳米棒

一维纳米TiO2由于比表面积大,长径比高,在工业废水处理中既能充分发挥TiO2的光催化活性,又易分离,故开展TiO2一维纳米材料的研究有重要价值.本文确定了制备TiO2纳米棒最优的工艺条件,用XRD、SEM、FT-IR、TGA-DSC对产物的结构与性能进行了表征.所制备的纳米TiO2呈棒状且为锐钛矿型.利用紫外光催化降...     

电纺丝技术制备银纳米粒子/聚合物复合纳米纤维

银/聚合物纳米复合材料是一种典型的聚合物基复合材料,本文综述了运用电纺丝技术制备银纳米粒子,聚合物复合纳米纤维的最新研究进展.     

CTAB软模板法碳酸锶纳米棒制备

以六水氯化锶、氢氧化钠和尿素为原料,采用尿素水解均相沉淀法利用表面活性剂CTAB所形成的棒状胶束为软模板定向诱导制备出了晶形规整的碳酸锶纳米棒,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其进行了表征。结果表明,碳酸锶纳米棒呈规则的直线状,长度在6μm以上,平均粒径约80nm,长径比达到70以上。对碳酸锶纳米棒的形成机理进行了初步的研究,最后进一步讨论了CTAB用量对粒子形貌的影响情况。     

SBS-OH模板制备CdS纳米粒子及表征

以SBS为基本原料,通过大分子化学反应制备得到羟基化SBS(SBS-OH).以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,SBS-OH为模板,乙酸镉及硫化钠为前驱物,在常温条件下"原位反应"制备得到CdS纳米粒子.通过UV-Vis、PL系统考察了SBS-OH浓度、前驱物浓度及配比等因素对CdS纳米粒子光学性质的影响.通过TEM对CdS纳米粒子的尺寸及形貌进行了表征.研究表明,利用SBS-OH的两亲性质,可以在极性溶剂DMF中得到具有冠状复合结构的CdS纳米粒子.随着前驱物浓度的增加,CdS纳米粒子的吸收强度增加,吸收带边红移,表现出较明显的量子尺寸效应.PL光谱表明CdS纳米粒子可以产生表面缺陷态的荧光发光特性,通过对实验结果的总结分析,探讨了复合结构CdS纳米粒子可能的形成机制.     

水热法制备纳米银颗粒的试验研究

以AgNO_3和NaHCO_3为反应原料,以PVP为保护剂,用水热法制备出纳米银颗粒。研究了AgNO_3浓度和分散剂PEG的加入对反应生成纳米银颗粒形貌的影响。结果表明,在AgNO_3浓度为0.06 mol/L,NaHCO_3浓度为0.15 mol/L,PVP为0.03 mol/L,PEG为0.05 mol/L,反应温度为200℃,反应时间4 h的工艺条件下,可得到平均粒径尺寸约50 nm、分散性好、尺寸均一的近球形纳米银颗粒。     

水热法制备球形纳米银粒子及其表征

采用水热法,以聚乙烯吡咯烷酮为保护剂,以葡萄糖直接还原硝酸银制备纳米银溶胶及纳米银粒子.探讨了表面活性剂的种类、反应温度等参数对纳米银形貌、粒子尺寸的影响,并采用XRD、SEM和EDS等手段表征了纳米银的特性.结果表明:在反应温度140℃、反应时间6h的条件下,可制备粒径20nm左右、分散均一的球形纳米银粒子.     

可反应表面修饰银纳米微粒的制备及组装

合成了功能化的修饰剂双11-十一烯基二硫代磷酸,以此为修饰剂,NaBH4还原可溶性银盐的水溶液制得了功能化的银纳米微粒,并通过氢化硅氢化反应组装银纳米颗粒薄膜。采用透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、傅立叶红外吸收光谱（FT-IR）、原子力显微镜（AFM）和X-光电子能谱（XPS）对所制的纳米微粒及组装的薄膜进行形态和结构表征,结果表明：银纳米颗粒为球形,无团聚现象,纳米微粒表面带有可反应的C=C双键不饱和官能团;组装后纳米微粒团聚长大,是通过Si-C键与基底结合。     

Electrochemical Preparation of Silver Polyacrylate Solutions Intended for the Synthesis of Silver Nanoparticles

Materials Science - By using the method of cyclic voltammetry, we study the anodic dissolution of silver in a sodium polyacrylate (NaPA) solution. The influence of the concentration of NaPA,...     

球形纳米银粒子制备新方法及其表征

采用水热法,不添加任何还原剂,在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone,PVP)的保护下,热分解碳酸银制得纳米银溶胶.将纳米银溶胶经过后续离心分离,干燥后得到纳米银粉.通过改变反应温度、反应时间、表面活性剂浓度、种类及反应物浓度等反应条件,分析了各反应条件对纳米银粒子形貌的影响.利用X射线衍射仪(X-ray diffraction,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和电子能谱仪(energy dispersivespectroscopy,EDS)分析表明,在反应温度为180℃、反应时间为5 h、AgNO3浓度为0.1 mol/L、NaHCO3浓度为0.05mol/L、PVP为1.7 g的最佳制备工艺条件下,纳米银粒子为球形,粒径分布范围窄,单一分散,粒径40 nm左右.结果表明,表面分散剂PVP以及AgNO3与NaHCO3的浓度对球形纳米银的合成具有关键作用.     

单分散小尺寸(≤10nm)银颗粒的制备与应用

小尺寸(≤10nm)的银颗粒因具有高的比表面能和化学活性,在药物、光学、催化、磁性材料等领域具有广阔的应用前景。主要评述了单分散小于10nm银颗粒的主要制备方法:常规保护剂法、有机溶剂热还原法、反胶束法、辐射法、电化学还原法等。详细介绍了这些方法的反应机制和研究进展,以及银纳米颗粒在催化、光学、抗菌药等领域的研究开发应用;分析了实现生产银颗粒工业化发展方向。     

各向异性银纳米材料的制备及生长机制研究进展

银纳米材料具有许多特异性能,在电学、光学、催化等领域得到了广泛应用,其性能在很大程度上受到形貌、尺度、晶体结构和结晶度等因素的影响,因而研究银纳米材料形貌和尺度的可控制备具有十分重要的意义.从水体系和非水体系两方面综述了液相化学还原法制备银纳米材料的研究工作进展,详细论述了线(棒)形、片(盘)形、立方体形等特异形貌银纳米粒子的制备方法和实验条件;探讨了银纳米材料各向异性形貌的影响因素;提出了不同形貌银纳米晶的形成机理.分析指出晶种的晶型结构尤其是缺陷结构对晶体的最终形貌有很大影响;加入表面修饰剂是防止银纳米颗粒团聚和控制形貌的有效方法.提出了此类研究目前存在的主要问题,展望了其发展方向和趋势.     

Synthesis of Monodisperse Silver Nanoparticles by Sonolysis of Silver Carboxylates

Monodisperse, crystalline silver nanoparticles are synthesized by sonolytically assisted decomposition of silver oxalate and oleate precursors in dibenzylether. Oleic acid and oleylamine are used as capping agents. The diameters of the obtained particles vary from 6 to 10 nm depending on the sonification time and the precursor material. The particles are stable in non‐polar media. A 2D and 3D assembly of the as‐prepared nanoparticles is observed. Particle sizes and dispersities are characterized by transmission electron microscopy and image analysis. The decomposition characteristics of the different precursor compounds are investigated using UV–Vis spectroscopy and thermogravimetry.     

粒径可控纳米银的制备研究

以次磷酸钠液相还原法制备纳米银溶胶.通过调节还原后银溶胶的pH值可以达到控制纳米银粒径的效果.研究了氨水在制备不同粒径的银粉过程中的作用.对银溶胶进行了Zeta电位测量,对制得的纳米银样品用XRD、TEM进行了表征,采用原子吸收法分析了还原后溶液中残留的银离子的浓度,确定银的还原率.分析了各种因素对纳米银制备和样品粒径的影响.通过控制适当合成反应条件,可制得10～100nm、粒径可控、高分散性、高纯度的纳米银粉.