非晶态Ag表面修饰NiFe_2O_4的制备及对丙酮气体的气敏性能(英文)

采用微波诱导低温固相反应法合成NiFe2O4纳米粉体,并通过浸渍法在其表面修饰Ag,通过X射线衍射分析(XRD)、扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)研究修饰前、后粉体的结构及形貌,并对修饰不同含量Ag的旁热式气敏元件的气敏性能进行测试。结果表明:表面修饰的Ag为非晶态,能够有效阻止NiFe2O4纳米颗粒的团聚及长大,当表面修饰1.5%Ag后,NiFe2O4气敏元件的最佳工作电压为4.5V,对丙酮气体具有较高的灵敏度,达到43,且响应(1s)和恢复(～10s)时间快,优于直接固相反应法掺杂1.5%Ag所得的NiFe2O4气敏元件的气敏性能。     

NiFe2O4/SiO2纳米复合体的制备及其磁性能

通过溶胶-凝胶法将NiFe2O4纳米颗粒分散于SiO2基体中, 制得NiFe2O4/SiO2纳米复合体. 利用XRD, DSC, TEM和VSM对合成的(NiFe2O4)wSiO2(1-w)(5%≤w≤55%)纳米复合体进行了表征. 研究结果显示: w＜15%的纳米复合体均以非晶态存在, 在15%≤w≤50%的范围内, 随着w的增加, NiFe2O4的晶粒尺寸从2.nm增长到25.nm, w进一步增加则会导致材料中NiFe2O4晶粒尺寸减小. 所制备的NiFe2O4/SiO2纳米复合体的饱和磁场强度随晶粒尺寸增加而增加, 变化范围为3.7～11.0.A·m2·kg-1; 矫顽力值最大可以达到2.49×104.A·m-1, 是纯NiFe2O4大块材料矫顽力值的4倍以上.     

质子转移对低热法制备SrFe12O19结构和性能的影响

以Fe(NO3)3·9H2O、Sr(NO3)2和C6O7H8为原料,NH3为质子转移剂,在不同pH值条件下,进行低热固相反应,制备出系列前驱体,经900℃灼烧后得到相应产物。采用XRD、SEM和VSM对产物进行表征。结果表明,合成出的产物为平均粒径约100 nm的SrFe12O19纳米粉体。并发现随着pH值从6增加到11,合成产物的XRD衍射峰出现峰值先变大后变小现象;3种晶格参数(a,c,Vcell)出现先减小,后增大规律,而结晶度Xc则先变大,后变小。在pH=10时,所对应的晶格参数均发生最大拐点变化,因此产物的磁性能表现最佳(Ms=51.4 A·m2/kg、Mr=29.5 A·m2/kg、Hc=71.2 A/m),表明磁性粒子表面在此条件下磁交换作用最强。     

超级电容器用LiMn2O4的制备与性能

采用高温固相法制备尖晶石型LiMn2O4电极材料.XRD结果表明经700℃煅烧即可得到尖晶石型LiMn2O4样品.利用恒流充放电、循环伏安和交流阻抗等测试方法研究了合成过程中温度和时间对尖晶石型LiMn2O4电极材料在2mol·L-1.(NH4)2SO4溶液中电容性能的影响.结果表明LiMn2O4电极材料具有较好的电容性能.恒流充放电和循环伏安结果表明,当煅烧温度700℃,恒温时间4-2Ah时,其容量并没有明显的变化,电流密度为10mA·cm-2时,其放电比容量保持在127F·g-1.交流阻抗结果也表明,LiMn2O4电极在2mol·L"(-1H4)2SO4溶液中具有较好的电化学电容行为,700℃下煅烧的样品的溶液欧姆电阻仅为05Ω.     

熔融浸渍法LiMn2O4的制备及性能

利用电解二氧化锰（EMD）和碳酸锂为原料，采用熔融浸渍法合成了尖晶石型锂锰氧化物LiMn2O4，并用热重分析（TGA）、粉末X射线衍射技术研究了合成条件对产物的晶体结构、电化学性能的影响。研究结果表明，在合成的后续阶段反应时间的长短对产物的晶体结构和电化学性能的影响很大，时间长，会使LiMn2O4分解为Li2MnO3和Mn2O3;LiMn2O4的初始放电比容量也随反应时间的延长而下降。在最佳条件下合成的LiMn2O4的首次放电比容量高达132.4mAh/g，50次循环后的放电比容量还保持在125.6mAh/g的水平。     

片状CdGa2O4 纳米材料的制备及其甲醛气敏性能

采用微波-煅烧法制备了CdGa_2O_4纳米片,利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)等手段对所制备的CdGa_2O_4纳米片进行了表征。研究了CdGa_2O_4的pH值对CdGa_2O_4纳米片气敏性能的影响。结果表明:溶液pH值为10时制备的前驱体沉淀经煅烧所得片状CdGa_2O_4在110℃时对100μL/L甲醛的灵敏度为316.4;对0.0001μL/L的甲醛灵敏度为2.0。     

共沉淀法制备金、镍掺杂氧化锌的丙酮气敏性能探究

共沉淀法制备不同成分的纯镍和镍掺杂氧化锌。然后对纯镍的反应比较不同Ni浓度掺杂对ZnO传感器0.1-20ppm丙酮是探讨在最佳反应发现传感器镍用量的缘故。在这个基础上SS,金被添加到这个传感器激活这些,S实验结果表明,1mol%镍掺杂ZnO传感器比其他传感器没有Au活化,进一步0.03mol %的Au活化1mol% Ni掺杂的ZnO表演的最高SS丙酮气体反应的所有传感器并保持高选择性的乙醇,甲醛,在此条件下丙酮和快速的响应恢复时间。     

LiMn2L(Ac)2热分解制备的尖晶石LiMn2O4及其电化学性能

通过XRD、SEM及电化学测试等手段研究了前驱体LiMn2L(Ac)2(L为柠檬酸根)的焙烧工艺条件对尖晶石LiMn2O4产物的结构、形貌及电化学性能的影响.结果表明:提高前驱体的焙烧温度有利于获得晶相结构、微观形貌及电化学性能均较好的LiMn2O4样品.在500℃焙烧2 h再于750℃下保温8～16 h的分段焙烧工艺所得样品的初始容量达到126.0 mAh/g,循环50次后容量衰减了14.5%.     

纳米Au表面修饰ZnO的制备及其气敏性能

利用化学浴法制备了由六棱锥纳米分枝组成的多级分层花型结构的ZnO,并采用溶剂热法在所得ZnO材料表面均匀修饰Au纳米粒子。系统地研究了不同Au纳米粒子修饰量对ZnO气敏性能的影响。结果表明:Au纳米粒子的修饰能显著提高ZnO对丙酮气体的敏感性,当Au修饰量为10%(质量分数),工作温度为270℃时,ZnO表现出最佳灵敏度和选择性,是实际应用中良好的气体敏感候选材料。     

锂离子电池负极材料Li_4Ti_5O_(12)的制备及电化学性能

采用嵌段聚合物型表面活性剂P123作为结构导向剂,利用溶胶-凝胶方法制备出纳米TiO2作为合成Li4Ti5O12锂离子电池负极材料的原料之一.然后采用湿法球磨辅助的固相反应合成方法,以丙酮作为球磨介质,制备出Li4Ti5O12锂离子电池负极材科,并对所制备的Li4Ti5O12电极材料进行扫描电镜SEM、透射电镜TEM、粉末X射线衍射(XRD)、循环伏安(CV)以及循环性能测试.电化学性能测试表明所制各出的锂离子电池负极材料Li4Ti5O12具有较高的放电比容量和优异的循环性能.在电流密度为16 mA/g时首次放电比容量为155 mAh/g,首次库仑效率为98.3%.300次循环结束时放电比容量仍可达150.8 mAh/g,约为首次放电比容量的97.3%,300次循环容量仅衰减了2.7%.     

Fabrication and magnetic properties of NiFe2O4 nanorods

NiFe2O4 nanorods have been successfully synthesized via thermal treatment of the rod-like precursor fabricated by Ni-doped α-FeOOH,which was enwrapped by the complex of citric acid and Ni2+.The morphology evolution during the calcination of the precursor nanorods was investigated with transmission electron microscopy(TEM),and the phase and the magnetic properties of samples were analyzed through X-ray diffraction(XRD) and vibrating sample magnetometer(VSM).The results indicated that the diameter of the NiFe2O4 nanorods obtained ranged between 30 and 50 nm,and the length ranged between 2 and 3 μm.As the calcination temperature was up to 600℃,the coercivity,saturation magnetization,and remanent magnetization of the samples were 36.1 kA·m-1,27.2 A·m2·kg-1,and 5.3 A·m2·kg-1,respectively.The NiFe2O4 nanorods prepared have higher shape anisotropy and superior magnetic properties than those with irregular shapes.     

高能球磨法制备NiFe2O4基惰性阳极

本文以NiO和Fe2O4为主要原料,采用机械化合两步烧结法制备NiFe2O4基金属陶瓷试样。研究了球磨时间、助磨剂含量、球磨转速对制备前驱体粒度的影响,并利用X射线衍射和扫描电子显微镜等进行表征。结果表明,球磨参数越好,粉体颗粒越细,提高冷等静压压坯的致密度、降低试样烧结温度,最终提高惰性阳极试样密度,改善试样的导电性和抗腐蚀性等性能并达到保护环境、节约能源的效果。本实验制备惰性阳极球磨阶段最佳球磨条件为：助磨剂含量150ml、球磨时间6h、球磨转速300r／min,此条件下制得了体积密度为5．68g／ml的阳极试样。     

Microstructural evolution of NiFe2O4-10NiO powder prepared by high temperature solid state reaction

1 Introduction The development of inert anode materials for aluminium production has gained considerable attention in recent years[1,2]. The significance of such anodes is the ability to produce environment-friendly O2 gas during electrolysis instead of g…     

胞状结构NiFe2O4/Ni金属陶瓷的制备及性能

采用结构功能化设计理念,使用共挤压成形工艺制备具有胞状结构的NiFe2O4/Ni金属陶瓷坯体。试样在1 350℃的氮气气氛下进行烧结。结果表明,在构造胞状结构过程中,有机添加剂起到了粉末流动载体及对坯件的保形作用。对所得试样导电性能及力学性能的分析结果表明,与同等Ni含量NiFe2O4/Ni均匀体试样相比,胞状结构试样的电导率有显著提高且与富Ni层中的金属含量有关;虽然胞状结构材料的抗弯强度高于同等金属含量NiFe2O4/Ni均匀体,但随着富Ni层金属含量的提高材料的抗弯强度呈下降趋势。     

纤维/NiFe2O4复合陶瓷惰性阳极的制备及性能

以高温固相合成法,采用两步烧结法制备镀铜碳纤维增强的纤维/NiFe2O4复合陶瓷惰性阳极,即先以NiO、Fe2O3、微量V2O5和MnO2为原料制备NiFe2O4尖晶石基体材料,然后以该NiFe2O4尖晶石基体材料和镀铜碳纤维为原料,采用冷压烧结法制备纤维/NiFe2O4复合陶瓷惰性阳极.研究镀铜碳纤维添加量对NiFe2O4复合陶瓷惰性阳极体积密度、气孔率和抗弯强度的影响.结果表明:添加镀铜碳纤维可以显著改善NiFe2O4复合陶瓷材料的性能,当镀铜碳纤维添加量为3%(质量分数)时,其体积密度比不添加镀铜碳纤维试样的体积密度提高约12%,其抗弯强度比不添加镀铜碳纤维的提高约22%.     

Fabrication of porous Zn2TiO4-ZnO microtubes and analysis of their acetone gas sensing properties

Porous Zn2TiO4-ZnO microtubes have been successfully fabricated using chemical precipitation fol-lowed by a calcination process using a carbon fiber tem-plate.T...     

Thermophysical properties of Sm2（Zr（1-x）Cex）2O7 ceramics

Sm2(Zr1-xCex)2O7 (x = 0.1, 0.2, and 0.3) ceramics were prepared by solid reaction method at 1600～C for 10 h using Sm2O3, ZrO2, and CeO2as starting reactants. The phase compositions, microstructures, thermal expansion coefficients, and partial thermal conductivities of these materials were investigated. X-ray diffraction (XRD) results reveal that Sm2(Zr0.gCe0.t～zO7 with pyrochiore structure and Sm2(Zr1-xCex)2O7 (x = 0.2 and 0.3) with fluorite structure were synthesized, and scanning electrical microscopy (SEM) images show that the microstructures of these products are very dense. The linear thermal expansion coefficients increase with increasing temperature in the temperature range from ambient to 1200℃, and the thermal expansion coefficients increase with increasing content of doped CeO2. The thermal conductivities of Sm2(Zr0.8Ce0.2)2O7 and Sm2(Zr0.7Ce0.3)2O7 decrease gradually with an increase in temperature. These results show that the synthesized ceramic materials can be explored as novel prospective candidate materials for use in new thermal barrier coating systems in the future.     

Synthesis and character of spinel LiMn2O4

1　INTRODUCTIONTheincreasingconcernsonportableelectricele mentsdemandmoreandmoreelectrochemicalener gy .Countriesallovertheworldhaveputlargequan tityofmanuallabors ,materialresourcesandfinancialresourcesonbasicresearchanddevelopmentonnewtypeofrechargeablebatteries[1,2 ] .However ,thisnewtypeofbatteriesisbasedonstudyinganddevel opingperfectperformanceofmaterials ,especiallyonmaterialsofthelithiumbatteries.LixMn2 O4 cathodematerialshavebeenwidelystudiedoverthelasttwodecadesasapotentialcand…     

Preparation of transparent yttrium aluminum garnet ceramics by relatively low temperature solid-state reaction

1　INTRODUCTIONYttriumaluminum garnet(YAG )isakindofcomplexoxideresultedfromthereactionofY2 O3andAl2 O3.ItschemicalformulaisY3Al5O12 .Ithasagarnetcrystalstructureandbelongstohexagonalsys tem .YAGceramicsholdpromiseforcertainopticalapplicationssuchashightemperaturewindowsusedtodetectinfraredwavesordevicesusedtorecordnu clearradiation .Becauseofitsthermalstability ,highhardness,physicalandchemicalstability ,andexcel lenttransparencyinawidewavelengthregionfromvisiblelighttoinfraredlight…