柴北缘—南阿尔金俯冲碰撞期后地壳构造演化特征

柴北缘—南阿尔金俯冲-碰撞杂岩带主要产于阿南次级构造岩浆岩带中,以杂岩带中石英二长岩、石英正长岩为研究对象,通过锆石U-Pb测年,显示为128.99±0.64 Ma,岩浆活动为燕山期。岩体分异指数DI=83.26→73.33,固结指数SI=2.96→13.56,岩浆分异程度较高;里特曼指数σ=6.09,属碱钙性系列;Rb/Sr=0.86→3.25,明显高于陆壳,岩浆物质来源具地壳属性。A/NKC=1.12～1.38,均值1.25,1.1,显示"S"型花岗岩特征;根据岩石地球化学特征判别,该岩体可能形成于陆内造山晚期→非造山的过渡环境。     

西秦岭天水—党川地区花岗岩的元素地球化学特征及成因

西秦岭天水—党川地区的马家坪二长花岗岩和牛头河群黑云母变粒岩的元素地球化学的研究表明,马家坪二长花岗岩显示强烈的轻、重稀土元素分馏(∑LREE/∑HREE=11.62,w(La)N/w(Yb)N=46.2),极度亏损重稀土元素以及具有极高的Sr(579×10-6-1 120×10-6)及Ba(2 350×10-6-2 470×10-6),极低的Y(7.86×10-6-10.2×10-6)及Yb(0.72×10-6-0.98×10-6),极高的w(Sr)/w(Y)(64.10-132.32)和w(La)/w(Yb)(56.33-75.19)的特点,其地球化学特征同Ⅱ型埃达克岩(C型)相类似,岩浆源于增厚的下地壳部分熔融,与晚三叠世陆内运动有关。而牛头河群黑云母变粒岩的地球化学特征则类似于大陆碰撞型花岗岩,其原岩为造山过程中因地壳部分熔融形成的S型花岗岩,是陆陆碰撞过程中的产物,与早古生代中秦岭和北秦岭与华北克拉通的碰撞密切相关。     

印度尼西亚塔里亚布岛花岗岩的Rb-Sr年代学、地球化学及地质意义

印度尼西亚塔里亚布岛花岗岩位于东南亚陆缘壳体北缘。全岩Rb-Sr等时线测年结果表明,该花岗岩形成于中晚三叠世((227±2)Ma),Isr=0.716 67±0.002 40,属印支期的壳源S型花岗岩。岩石类型以二长花岗岩为主,富硅(w(SiO2)=75.92%～77.38%)、富碱(w(Na2O+K2O)>7%)、富钾(K2O/Na2O>7),贫钙、镁和铁。稀土及微量元素方面富Rb、K、Th、U、Ta和Nb,贫Ba、Sr、P、Ti和Cr,具强烈的铕负异常(δ(Eu)=0.13～0.52)及铈负异常(δ(Ce)=0.43～0.79),反映出其经历过彻底的岩浆演化分异和斜长石分离结晶过程。结合区域地质背景,晚三叠世前塔里亚布岛位于新几内亚岛北缘,尚未从冈瓦纳大陆分离。塔里亚布岛花岗岩形成于泛大洋洋壳对冈瓦纳大陆陆壳北东部边缘碰撞后的拉张-伸展环境,与该岛铁多金属矿田同属本次构造-岩浆-成矿事件的产物。     

新疆西昆仑地区喀玛如孜岩体岩石地球化学特征及构造环境分析

喀玛如孜岩体位于新疆西昆仑北坡阿克陶县境内,对其进行了岩石地球化学特征研究和构造环境分析。研究结果显示,里特曼指数(σ)为1.43~3.27,属于亚碱系列;各岩类的主要岩石化学指数并未随着w(Si O2)的变化而有规律地变化,这表明各岩类属于不同源岩浆序列。岩石地球化学特征及各类图解表明,喀玛如孜岩体为以壳熔型为主的壳-幔混合型岩浆,属于造山带造山作用过程中后碰撞期形成的岩浆活动的产物。     

新疆青河县喀腊萨依斑岩铜矿含矿岩体的地球化学特征

喀腊萨依斑岩铜矿含矿岩体由二长闪长斑岩、闪长斑岩和石英闪长斑岩组成.岩石中MgO、MnO含量较低,而Al2O3和碱含量较高,尤其是其中的Na2O含量偏高,属于准铝质岩石.岩体中稀土元素含量较低,且不同岩性中含量变化较大,∑REE值为(45.37～103.19)×10-6,轻稀土元素富集明显,轻、重稀土元素比值L/H为6.35～8.41;具有弱的正铕异常或无明显异常,δEu值为1.02～1.24.岩体中Cr、Ni、Co等相容元素及Zr、Y含量较低,Sr元素含量较高,具有与埃达克岩一致的岩石地球化学特征.岩体的地球化学特征与哈腊苏斑岩铜矿的含矿母岩体特征一致,为同一时期相同岩石成因的产物.     

湖南当家冲铜矿床白石峰岩体地球化学、锆石U-Pb年代学和Hf同位素

选择钦-杭成矿带中段当家冲铜矿区白石峰岩体为研究对象开展岩相学、地球化学、锆石U-Pb-Hf同位素方面研究。结果显示:白石峰岩体岩性为黑云母二长花岗岩,具有富Si(w(SiO₂)为70.95%～72.12%)、富碱(w(Na₂O+K₂O)为8.48%～8.99%)、弱过铝质(A/CNK为1.07～1.09)特征,成岩温度变化范围较大(锆石Ti温度计为658～816℃),指示其I型花岗岩属性。LA-ICP-MS锆石U-Pb定年结果((135.4±0.8) Ma,平均标准权重偏差为1.9,N=14)显示白石峰岩体形成于早白垩纪,与华南地区燕山晚期大规模岩浆活动事件吻合。另外,白石峰岩体中Mg^#(35～38)、Co(3×10^-6～4×10^-6)、Ni(3×10^-6～5×10^-6)、Sr(111×10^-6～131×10^-6)和Yb(1.13×10^-6～1....     

老挝纳勐铜多金属矿区花岗岩地质地球化学特征及成因

纳勐铜多金属矿区主要的花岗岩类为黑云母二长花岗岩和钾长花岗岩。岩体w(SiO2)为73.45%～77.46%;K2O/Na2O=0.73～1.40,属于准过铝质至弱过铝质富硅钙碱性系列;岩石稀土总量偏低,明显富集大离子亲石元素,亏损高场强元素,Rb/Sr=0.40～4.00。综合分析表明:纳勐矿区花岗岩岩石成因类型相当于Ⅰ型花岗岩,熔融温度较高,成岩过程与幔源岩浆的底侵作用有关,热的幔源不仅为地壳的部分熔融提供了热量,且与熔融的壳源岩浆发生了混合作用。     

中天山马鞍桥北花岗岩的形成时代与形成环境

锆石U-Pb同位素测年结果表明,中天山中段马鞍桥北花岗岩形成于395.1±0.9 Ma(MSWD=0.54)的中泥盆世早期。该岩体的铝饱和指数A/CNK值介于1.0~1.1,Na2O/K2O比值为1.2~3.2,属弱过铝质、富Na、低K的花岗岩;岩体的∑REE=(332.5~363.1)×10-6,(La/Yb)N=10.0~11.0,具有中等的Eu负异常,δEuN=0.64~0.71,并且具有大离子亲石元素(如Cs、Rb、Ba、Th等)富集,高场强元素(如Nb、Ta、Ti)亏损等地球化学特征,综合分析认为它应当形成于活动大陆边缘岩浆弧环境。     

河北武安矿山村矿田铁矿的稀土元素特征及其地质意义

为了解河北武安矿山村矿田两类不同就位环境下的铁成矿差异,对两类铁矿进行了稀土元素地球化学研究;一类为就位于岩体外部接触带的玉石洼型铁矿,另一类为产于岩体内部的五家子型铁矿。前者2件致密块状铁矿样品的∑w(REE)含量变化范围为10.195×10-6～11.615×10-6,w(LREE)/w(HREE)比值为11.639～13.160,δ(Eu)为0.844～0.957;后者3件脉状铁矿石样品∑w(REE)含量变化范围为44.412×10-6～49.840×10-6,w(LREE)/w(HREE)比值为4.387～5.724,δ(Eu)为0.306～0.438。上述5件铁矿样品稀土元素分配型式均为铕异常不明显的右倾曲线,与4件岩体样品稀土特征基本相似,成矿流体与岩浆流体关系密切。五家子磁铁矿稀土总量∑w(REE)较高,具明显铕负异常,轻、重稀土分馏程度低,与典型矽卡岩就位环境下的玉石洼铁矿区别明显。结合矿体产出的野外地质特征,推测除矽卡岩成矿机制外,矿山村矿田内铁矿存在与岩浆关系更密切的成矿机制。     

广东乳源一六钨矿两期热液成矿事件:来自岩石地球化学的证据

一六矿床是粤北钨锡多金属矿床中一个重要的钨矿床。矿区内出露的宝山、一六两期岩体的岩性均为二长花岗岩,具有高硅、过铝质、富钾和钙碱性等相似特征,为分异的S型花岗岩。两期岩体源区相同,继承了陆内造山向板内伸展环境过渡的沉积物质,经历了岩石圈沉积岩和早期火成岩的部分熔融,并通过岩浆结晶分异作用使W、Sn等成矿元素富集。将矿床内的矽卡岩分为两组:第一组Rb、Sr、Ba等大离子亲石元素亏损程度低,稀土元素总量(∑REE)高,具有显著的Eu负异常;第二组Rb、Sr、Ba等元素亏损程度高,∑REE值较低,具有弱Eu异常。两组矽卡岩是矿区内两期热液活动作用的产物,宝山岩体与帽子峰组砂岩发生接触交代作用形成矽卡岩型白钨矿,一六岩体出溶热液沿矽卡岩中的裂隙充填交代形成石英脉型白钨矿,这两期热液成矿事件反映了一六钨矿复合型矿床的本质。     

滇西南澜沧带晚三叠世富钾火山岩地球化学特征及成因

对滇西南澜沧江带晚三叠世富钾火山岩的主量元素、微量元素、稀土元素以及Sr-Nd同位素进行测试。结果表明:岩石以低硅(SiO2含量为50.47%～52.99%)、富钾高碱(K2O+Na2O为5.66%～9.39%,K2O的平均值为2.8%)为特征,属于高钾钙碱性玄武岩-钾玄岩系列。岩石富集大离子亲石元素、轻稀土元素、亏损高场强元素,无Eu或弱的负Eu异常(δ(Eu)=0.85～1.09)。87Sr/86Sr和143Nd/144Nd比值变化范围分别为0.707 01～0.710 56和0.512 511～0.512 569,所有样品的ε(Nd)均为负值,ε(Nd)介于-2.48～-1.27之间(平均值为-1.94)。岩石的微量元素特征及Nd和Sr同位素组成与EMⅡ富集地幔来源一致,表明源区具有壳幔混源性质。EMⅡ型地幔的形成与古特提斯澜沧江洋向东俯冲消减相关,也与该区火山岩起源于陆缘弧的构造背景相一致。利用微量元素地球化学原理,推断富钾火山岩应来源于受古特提期俯冲带流体交代富集的金云母相尖晶石方辉橄榄岩的部分熔融。     

THERMODYNAMICS OF Fe-Nb-Ce LIQUID SOLUTIONS CONTAINING TRACE O,S AND C

The solid oxide electrolyte galvanic cell represented by Mo/Cr,Cr_2O_3//ZrO_2(MgO)//[O],Ce_2O_2S/Mo+ZrO_2 ceramic-metal,Mo have been used to study the thermodynamic proper-ties of Fe-Nb-Ce solution containing trace carbon at 1600℃.The equilibrium constant forthe reaction Ce_2O_2S=2[Ce]+2[O]+[S] and the standard free energy of formation of Ce_2O_2Shave been determined in liquid iron at 1600℃ as K=4.395×10~(-15).ΔG_(Ce_2)O_2S=-514.786kJ·mol~(-1).The interaction coefficients between cerium and niobium are found to hee_(Nd)~(Ce)=-2.306,e_(Nd)~(Ce)=-3.481.The equilibrium products began to contain the compound NbC with the increase of Nhconcentration in the condition of trace carbon.The formation of NbC is discussed in thiswork.The standard free energy of formation of NbC in liquid iron at 1600℃ have been de-termined as ΔG_(NbC)=-87.111 kJ·mol~(-1).     

Thermodynamic properties of LaCrO3

1. Introduction It is known that a lanthanum chromate with perovskite structure with high melting point and chemical stability [1] is a promising candidate base material for solid oxide fuel cells interconnects [2-3] and electrode materials [4]. In order to evaluate the chemical compatibility between a lanthanum chro- mate and other ceramic materials, it is necessary to study the thermodynamic properties of LaCrO3. Na- tsuko Sakai and Svein St?len [5] studied the heat capacity and thermodyna…     

水钢预应力钢绞线SWRH82B钢的冶炼工艺

水城钢铁集团公司根据GB/T24238- 2009质量标准和用户使用要求,确立了预应力钢绞线SWRH82B钢的内控成分（质量分数）：w(C)=0.79%～0.84%、w(Si)=0.15%～0.30%、w(Mn)=0.60%～0.90%、w(P)≤0.025%、w(S)≤0.015%、w(Cr)=0.25%～0.27%。采用高炉铁水→100 t顶底复吹转炉冶炼→LF炉精炼→150 mm×150 mm方坯连铸的工艺流程生产SWRH82B方坯,用于轧制SWRH82B盘条。采用的质量控制方法有：（1）采用含铝量低的合金脱氧,减少钢中的Al2O3夹杂物含量;（2）采用低氮增碳剂、低氮铁合金对钢水进行脱氧合金化,LF炉采用微正压操作,造好泡沫渣,埋弧精炼,连铸采用全封闭保护钢水浇注,使成品钢中的氮质量分数降到40×10-6以内;（3）将中间包钢水过热度控制在15～30 ℃,结晶器电磁搅拌频率5 Hz、电流320 A,铸坯拉速（1.73±0.02） m/min,二冷段气雾冷却比水量0.62 L/kg,将铸坯中心各种缺陷级别之和控制在3级以内。     

Ni—V中间合金制造工艺研究

利用工业V     

氟磷灰石还原的影响因素和等温动力学

为深入了解高磷铁矿煤基还原过程中氟磷灰石还原行为的影响因素和等温动力学参数,试验采用纯矿物配比的方式研究了二氧化硅含量、氧化铁含量、碳用量、还原时间和还原温度对磷灰石还原度的影响,并在此基础上,探明Ca10(PO4)6F2-SiO2-Fe2O3-C体系下氟磷灰石还原的等温动力学机理函数和动力学方程。结果表明:在一定的条件下,增加二氧化硅、氧化铁、碳用量、还原时间或还原温度均能够促进氟磷灰石的还原反应。在Ca10(PO4)6F2-SiO2-Fe2O3-C体系中,二氧化硅和氧化铁与氟磷灰石的最佳含量比分别为1.8和2.2,最佳C/O摩尔比为2.0。在最佳反应物用量条件下,氟磷灰石深度还原的最佳动力学机理函数为A1/3:1/3(1?α)[?ln(1?α)]?2;最佳动力学方程为:k(T)=3.89033×10^7exp(?282.748×10^3/RT),其中,指前因子为3.89033×10^7 min^?1,活化能为282.748 kJ/mol。还原反应的限制环节为固态扩散。     

黔东南州下寒武统黑色页岩稀土元素地球化学特征

采用等离子质谱仪(ICP-MS)对三穗和黄平下寒武统斜坡相黑色页岩稀土元素含量进行分析。结果表明:稀土总量为68.28×10-6~252.00×10-6,平均含量为133.16×10-6;ΣLREE/ΣHREE的比值是2.38~5.70,轻稀土元素较重稀土元素富集。δEu=0.49~0.75,推测沉积温度低于250℃;δCe=0.34~0.85,反映岩石是在相对缺氧的海水环境条件下沉积。岩石(La/Sm)N的比值是1.77~3.31,代表有地下深部物质加入。黑色页岩稀土的球粒陨石配分曲线为向右倾斜,而其北美页岩组合样标准化曲线明显呈近于水平或左倾。结合La/Ce和La/Yb-REE判别图解,推断黔东南州黑色页岩形成于一种干燥缺氧较深浅海环境,并在形成过程中有热液参与。