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目的:建立气相色谱法测定水杨酸甲酯的含量。方法:色谱柱:聚乙二醇为固定相的毛细柱(30rn×0.32mm×0.25μm)涂布浓渡10%,柱温:140℃;进样口:180℃;FID:220℃;分流比:50:1;进样量:1μl,外标法以峰面积定量,理论板数按水杨酸甲酯计算不低千2000。结果:水杨酸甲酯在1~5mg/ml范围内呈良好的线性关系(F1.0000),平均回收率为99.97%,RSD为0.22%(11=5)。结论:本方法稳定,重复性好,回收率好,结果准确,可作为水杨酸甲酯的含量测定方法。 相似文献
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现代医药领域的发展十分迅速,这在为人们提供了大量的便利的同时,其安全问题也成为了社会各界广泛关注的问题,提高药品检测的准确性,保障其残留溶剂符合国家标准,是非常必要的。头孢拉定最为临床使用中十分常见地一种消炎物质,它主要的应用于咽炎,扁桃体炎以及肠炎痢疾等疾病中,药效快,效果显著,因此得到了人们的广泛青睐,而毛细管气相色谱法是气相色谱法中的一种,本文通过实践证明了这种方法在测定头孢拉定残留物试验中,能够很好地将被检测物分离开,其封面平稳,浓度的线性关系也比较好,精密度和回收率均达到标准,因此表明这种方法适用于头孢拉定残留物溶剂测定。 相似文献
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气相色谱法测定猪用香味剂的主要成分 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用气相色谱法测定猪用香剂中的主要成分。样品用乙醇浸提,经FFA(30m*0.25min.d.)毛细管柱的分离,氢火焰离子检测器检测定量,方法简便,快速。 相似文献
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采用顶空液相微萃取法(HS-LPME)对8个不同批次及掺兑不同比例其他烟用香精香料的1148#样品的挥发性成分进行提取并用气相色谱法分析,同时研究了不同萃取溶剂、萃取时间、萃取温度对分析结果的影响,确定了最佳条件:样品在70℃下平衡1.0h,搅拌速度300r/min,以4.0μL正十二烷作萃取剂,萃取时间为10min,并通过主成分分析(PCA)法对不同批次及掺兑样品进行模式识别。结果表明:此法能成功地将掺兑样品区分开来,可以成为烟用香精香料1148#质量控制的有效手段之一。 相似文献
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该文对烟用香精香料这一特殊产品进行介绍,就烟用香精香料在烟草行业中的质量控制以具体的检测实验进行对比,通过常规物理实验和气相色谱-质谱分析方法的比较,说明各方法在香精香料质量控制中优劣,并就烟用香精香料检测室在实验室管理和统计技术等方面的提高提出建议。 相似文献
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药品中的残留溶剂,是在药品的生产过程中工艺手段不能去除的有机溶剂,由于对人体有害,所以在生产过程中必须将其控制在一定范围内。建立测定注射用头孢美唑钠中残留溶剂的含量的气相色谱法,采用内标法顶空自动进样,在中极性弹性毛细管柱上进行分离,消除了人工采样的误差,各个组分间能实现较好的分离。 相似文献
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本文通过实验来实现对头孢匹胺中的残留溶剂的测定,测定方法为气相色谱测定法,这种方法主要是利用涂渍PEG-20M的填充柱,同时以N2为载体,温柱要在100摄氏度并且以正丁醇为内标物,进行FID的检测。试验表明这种检测方法具有简单,准确,容易操作的优点,使用于头孢匹胺中的残留溶剂的测定中。现如今,科技发展使得医药领域的工作效率和质量都有了相应的提高,但是我们还是需要不断努力,完善和强化每一项技术方法,这样才能够做到与时俱进,更好的为人们服务。 相似文献
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本文介绍了烟用材料标准化工作的发展历程,论述了PDCA循环管理模式在烟用材料标准化工作的运行机制,提出了对烟用材料标准化工作的展望。 相似文献
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为提高气相色谱法测定卷烟烟气中烟碱含量的准确性,依据行业标准YC/T156-2001对各种影响因素进行了考察,发现标准品配置方法、纯度是主要影响因素。根据试验结果,确定了用直接称重法制作标准工作曲线,采用校正标样的气相色谱法测定卷烟烟气中的烟碱。结果表明,改进后方法的准确度高、检测结果稳定,监测卷烟的测定结果与标定值基本一致。 相似文献