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相似文献
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1.
研究了新型增容剂丙烯酯与缩水甘油酯双官能化的乙烯类弹性体(KY-6B)对PC/PBT合金的性能及结构的影响。结果表明,随着KY-6B含量的增加,PC/PgT合金的拉伸强度、弯曲强度及弯曲模量逐渐下降,而缺口冲击强度、断裂伸长率逐渐上升,非缺口冲击强度变化不大。PC/PBT合金的上述性能当KY-6B含量超过8%时变化不明显。IR图谱显示,KY-6B的存在使PC与P13T的C=O吸收峰更靠近。DSC测试结果表明,KY-6B可使PC/PBT合金中PC与PBT两者的Tg之差减小,PBT的熔点、熔融烩、结晶温度有所降低。SEM图谱显示,随KY-6B含量增加,PC/PBT合金的冲击断面逐渐变得粗糙、孔洞化和银纹丝状连接增多。上述测试结果都表明KY-6B是PC/PBT合金的优良增容剂和冲击改性剂。  相似文献   

2.
研究了新型增容剂丙烯酸酯与甲基丙烯酸缩水甘油酯双官能化乙烯类弹性体(KY-6B)对PC/PBT合金性能及结构的影响。结果表明,随着KY-6B含量的增加,PC/PBT合金的拉伸强度、弯曲强度及弯曲弹性模量逐渐降低,而缺口冲击强度、断裂伸长率逐渐提高,非缺口冲击强度变化不大。当KY-6B含量超过10%后,PC/PBT合金的上述性能变化不明显。红外图谱显示,KY-6B的存在使PC与PBT的C=0吸收峰更靠近。差示扫描量热测试结果表明,KY-6B可使PC/PBT合金中PC与PBT两者的Tg之差减小,PBT的熔点、熔融焓、结晶温度有所降低。扫描电镜图谱显示,随KY-6B含量增加,PC/PBT合金的冲击断面逐渐变得粗糙,孔洞化和银纹丝状连接增多。上述结果都表明KY-6B是PC/PBT合金的优良增容剂和抗冲击改性剂。  相似文献   

3.
通过双螺杆挤出机制备了聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/玻璃纤维(GF)三元复合材料,研究了PC,PBT,GF以及增容剂的含量对复合材料的影响。结果表明,在PC/PBT体系中,当PC∶PBT=7∶3时复合材料可以达到较好的刚韧平衡,拉伸强度为71.6 MPa,缺口冲击强度为10.21 kJ/m~2;在PC/PBT/GF复合材料中GF可以起到异相成核的作用,提高了复合材料的结晶速度,随着GF含量的增加,弯曲强度逐渐增加,拉伸强度先上升后下降,缺口冲击强度先下降后上升;增容剂KH–550,AX8900以及PTW均能改善PC/PBT/GF三元复合材料的相容性,其中AX8900增容效果最佳,从力学性能表明,加入1%的AX8900,PC/PBT/GF复合材料的性能最平衡,弯曲弹性模量和缺口冲击强度分别是没有添加增容剂的1.13倍和2.11倍。  相似文献   

4.
将乙烯–辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)和乙烯–辛烯共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(POEg-GMA)复配作为增容剂,采用熔融共混的方法制备尼龙(PA)6/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)合金。通过扫描电子显微镜、力学性能和吸湿性研究了PA6/PBT配比和增容剂用量对合金性能的影响。研究表明,增容剂的加入能改善PA6/PBT合金的相容性,PBT和增容剂的加入能有效地抑制PA6的吸水率。添加15份增容剂可使合金的缺口冲击强度达到15.5 k J/m~2,相比未加入增容剂提高385.9%。  相似文献   

5.
新型增容剂增容PC/PBT的研制及应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了丙烯酸酯与羧基双官能化的乙烯类弹性体(RC)对聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)(质量比为80:20)共混体系相容性和力学性能的影响,比较了RC与其它增容剂的增容效果.结果表明,RC的加入改善了PC/PBT两相间的相容性;当RC的用量为5份时,PC/PBT的缺口冲击强度达到76.3 kJ/m2,为纯PC/PBT的8.3倍:用RC增容PC/PBT制备的汽车门把手质量良好,已得到客户认可,该材料还可用于其它要求冲击强度高和耐腐蚀的汽车内外饰件.  相似文献   

6.
研究了增韧剂SWR-2B、SWR-7C对(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)共聚物/聚对苯二甲酸丁二酯(ABS/PBT)(70/30)合金力学性能、形态结构及熔体流动性能的影响。结果表明,随着SWR-2B或SWR-7C含量的增加,合金的缺口冲击强度和断裂伸长率提高,拉伸强度和弯曲强度在增韧剂用量为5份时最高;SWR-7C和SWR-2B混合使用具有协同效应,可使合金的缺口冲击强度比单独使用时提高14%~21%;分别加入SWR-2B、SWR-7C或将两者混合使用均会使ABS/PBT合金的熔体流动速率降低。  相似文献   

7.
在不加入增容剂的情况下,利用高胶ABS与SAN、PC共混制备了性能优良的PC/SAN/高胶ABS合金。研究了PC用量、高胶ABS用量以及外加增容剂等对PC/SAN/高胶ABS合金性能的影响。结果表明,随着PC用量的降低,合金的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均降低,但降低幅度较小。在高胶ABS质量分数为2.5%-15%范围内,合金的冲击强度基本没有变化,但弯曲强度和拉伸强度却降低。外加增容剂并不能明显提高合金的力学性能。  相似文献   

8.
研究了3种增韧剂PTW、AX8900、FT862对PC/PBT合金力学性能和结晶性能的影响,并对PC/PBT合金的微观形态结构进行了分析.研究表明:增韧剂的加人,改善了两相间的相容性,提高了PC/PBT(30/70)合金的缺口冲击强度;当其质量分数达到15%时,合金材料发生脆韧转变,此时合金的缺口冲击强度为纯PC/PBT的10倍多;3种增韧剂中的甲基丙烯酸缩水甘油(GMA)含量越高,其增韧效果越好.  相似文献   

9.
PA610/PC合金的制备及其力学性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别选用环氧树脂(EP)及(乙烯/马来酸酐/甲基丙烯酸缩水甘油酯)三元共聚物(EMG)为增容剂,采用熔融挤出法制备了PA610/PC/EP合金和PA610/PC/EMG合金,并研究了这两种合金的力学性能。结果表明,在保持合金其它力学性能基本不变的情况下,当PA610/PC/EP的质量比为75/25/2时,合金的缺口冲击强度比未加入EP时提高了83.7%,比纯PA610提高了84.1%;而且在PA610/PC(75/25)体系中加入EMG增容时,合金的缺口冲击强度也随其含量的增加而明显提高;在加入9份EMC的PA610/PC/EMG体系中再加入2份EP协同增容时,合金的缺口冲击强度比未增容时提高了142.0%。  相似文献   

10.
超韧PBT/PC共混物的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了3种增韧剂SWR-6B、AX8900和EXL-2691A对PBT/PC(80/20)共混物力学性能和耐热性的影响,并用扫描电子显微镜对PBT/PC共混物的微观形态结构进行了分析。结果表明,随着增韧剂用量的增加,PBT/PC共混物的缺口冲击强度不断提高,当3种增韧剂各自的用量增加到20份时,PBT/PC共混物的缺口冲击强度均达到600 J/m以上,约为未加入增韧剂时的10倍;当增韧剂的用量增加到30份时,PBT/PC共混物的缺口冲击强度达到900 J/m以上,同时共混物的拉伸强度和弯曲强度降低,而维卡软化温度仍高于200℃。  相似文献   

11.
利用双螺杆挤出机制备了阻燃PBT/ABS系列合金,探讨了甲基丙烯酸甲酯/丁二烯/苯乙烯共聚物(MBS)和乙烯/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯无规三元共聚物(EMA-GMA)对阻燃PBT/ABS合金的增韧和增容作用,采用力学测试方法、差示扫描量热分析仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)研究了MBS和EMA-GMA对阻燃PBT/ABS合金的力学性能和相容性的影响。结果表明:在阻燃PBT/ABS合金(80/20)体系中,加入6%MBS,合金的的缺口冲击强度为9.8 kJ/m2,是没加MBS时的1.5倍左右,而EMA-GMA与MBS复合后,具有一定的协同效应,当EMA-GMA、MBS质量分数分别为4%、4%时,合金的拉伸强度为36.5 MPa,1.6 mm阻燃等级为V-0,缺口冲击强度达到13.5 kJ/m2。  相似文献   

12.
徐晓强  亢萍  陆波 《塑料工业》2005,33(12):12-14
研究了“核-壳”结构的ACR对PBT/PC(质量比80/20)合金的力学性能和耐热性的影响。结果表明:随着ACR用量增加,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、弯曲强度、维卡耐热度降低。当ACR的加入量为5份时,缺口冲击强度提高1倍,当ACR的加入量为30份时,缺口冲击强度约为纯PBT/PC合金的5倍。从增韧效果来看,FM50略好于KM355。  相似文献   

13.
选用SEBS-g-MAH和EP为复合增容剂,采用熔融挤出的方法制备了PA610/PC合金,研究了该合金的力学性能、熔融结晶及微观结构形态。结果表明,当PA610/SEBS-g-MAH(EP)/PC组分比为75/9(2)/25时,合金的冲击强度比不加增容剂时提高了281.4%,断裂伸长率提高了346.0%。而增容剂的加入使合金中PA610的结晶温度升高,结晶速率增大而结晶度降低,由于异相成核作用使结晶发生细化,使得韧性提高、熔点降低。微观结构形态研究表明,在只加入SEBS-g-MAH的PA610/PC合金中,合金断面有很多PC被拔出及余留空洞的现象;在加入EP协同增容后,PC被拔出的现象减少,与PA610基体的界面粘合增强,空洞消失。  相似文献   

14.
对增韧聚碳酸酯(PC)/聚酯[聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)]合金进行了研究,结合合金的相形貌结果,分别选择PC和聚酯是连续相的合金进行了研究,同时对比了相同树脂比例下PC/PET和PC/PBT之间性能的差别。增韧剂选择甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)或MBS和接枝环氧基团的丙烯酸酯类增韧剂(X-GM A)复配物。结果表明,使用相同的增韧剂,PC是连续相的情况下,冲击强度更高,相同树脂比例情况下,PC/PET合金冲击强度比PC/PBT的差,拉伸和弯曲强度相差不大,PC/PET合金的熔体稳定性能比PC/PBT的差,PC是连续相合金的熔体稳定性比聚酯是连续相的要好,含有X-GMA的合金熔体稳定性能更好,这些结果和酯基的热分解、PET分子链运动活性比PBT的差以及酯交换程度的差异等有直接的关联。  相似文献   

15.
采用原位聚合方法制备了聚时苯二甲酸丁二酯(PBT)/有机膨润土(OMMT)纳米复合材料.结果表明,含质量分数3%左右OMMT的PBT/OMMT纳米复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、弯曲强度较纯PBT分别提高16.5%、11.3%和9.9%,热稳定性小幅提高.OMMT与阻燃剂混合使用,可大幅提高材料的阻燃性能,较纯PBT...  相似文献   

16.
采用自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝丙烯腈丁二烯苯乙烯三元聚合物\[ABS-g-(GMA-co-St),AGS]为改性剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚碳酸酯(PC)(80/20)共混物进行改性研究。通过扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、力学性能和流变性能测试研究了改性后共混物的性能。结果表明,随着AGS含量的增加,共混物中两相间的界面黏结增强; AGS对PBT/PC共混物具有强韧化的作用,与未添加AGS的PBT/PC共混物相比,当AGS含量为10份时,共混物的缺口冲击强度和拉伸强度分别提高了49.8 %和17.4 %;AGS的加入提高了共混物的界面强度和相容性;添加AGS能够提高共混物的结晶峰温度,起到促进晶粒生长的作用。  相似文献   

17.
Poly(acrylonitrile–butadiene–styrene), polycarbonate (PC), and two types of antioxidants have been blended by an extruder twin screw. Notched Izod impact strength, tensile property, and melting flow index (MFI) were measured for the blends including different amounts of antioxidants, and morphology of the blends was investigated by scanning electron microscopy (SEM). The antioxidant action, especially on mechanical properties and the phase structure of the blends, has been studied for the undergraded samples. It was found that the phenolic antioxidant, tetrakis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoyloxy-methyl) methane, C73H108O12, whose commercial name is KY-7910, and phosphite antioxidant, triphenyl phosphite (TPP), (C6H5O)3P, all decrease the Izod impact strength and tensile modulus of the blends and increase the elongation at break if a small amount of the antioxidants (such as less than 0.7%) was mixed into the blends. When the content of the antioxidants is increased, surpassing 0.7%, KY-7910 has little effect on impact property of the blends, but TPP made the Izod impact strength decrease and the MFI increase to a great degree. SEM results show that the two phases of ABS/PC with a weight ratio of 30/70 is cocontinuous; this structure is destroyed by addition of the two antioxidants, and in ABS/PC/antioxidants blends, the size of the ABS phase, as dispersion, does not change not much with increasing KY-7910 content, but becomes more scattered and greater with increasing content of TPP. These results are consistent with the mechanical tests. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.  相似文献   

18.
采用新型双官能化增韧剂SWR-6B对PBT及增强PBT进行增韧研究。结果表明,随着增韧剂SWR-6B用量的增加,PBT的冲击强度显著提高;当其质量分数为10%时,冲击强度为lO.OkJ/mz,是纯PBT的2倍;在增强PBT中的效果也优于其它增韧剂;且SWR-6B在改善冲击强度的同时,材料的拉伸性能,弯曲性能下降较少,是一种比较理想的PBT增韧剂。同时对比了SWR-6B和美国杜邦MN-PTW及法国阿托AX8900等对PBT及增强PBT性能的影响。  相似文献   

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