碘离子选择电极法测定甲状腺片中的碘

本文介绍了采用氧瓶燃烧和碘离子选择性电极测定药物中碘含量的方法。在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＮＯ３和０．０４ｍｏｌ／ＬＶｃ组成的混合介质中，Ｉ＾－的标准曲线在７．５×１０＾－７－１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ浓度范围呈线性。Ｖｃ改善了Ｉ＾－在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于甲状腺片中碘的分析，其相对标准偏差和回收率分别为７．８％（ｎ＝７）和１００．４％。     

电聚合金属席夫碱配合物修饰电极作为碘离子电位型传感器的研究

本文研究了电聚合金属席夫碱配合物修饰电极对碘离子的选择性响应。Ｃｏ－ｓａｌｅｎ聚合膜电极对碘离子具有良好的电位响应,响应斜率为－７２．５ｍＶ／ｄｅｃ,线性范围为２．０×１０＾－６－１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ,探讨了聚合膜厚度,ｐＨ值对电极性能的影响,同时对电极的响应机理作了进一步的探讨。     

维生素B2伏安传感器的制备及其应用

用石墨粉６４．１％,α－溴代萘３２．１％和甘油３．８％制备ＶＢ２伏安传感器。在ｐＨ９．５缓冲溶液中,当有０．１０ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣｌ和０．０００２％ ＳＬＳ（十二烷基磺酸钠）存在时,ＶＢ２在该电极上于－１．７０Ｖ左右产生灵敏阴极溶出伏安峰,可用来１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ ＶＢ２。     

用碘—氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸

本文研究了用碘－氰离子选择电极法测定饮料中抗坏血酸的含量，饮料中的抗坏血酸在水浴加热条件下与加入的碘（Ｉ２）发生氧化还原反应，所产生的碘离子（Ｉ）可用氰离子选择电（或碘离子选择电极）测量。在１０＾－３－２×１０＾－６ｍｏｌ／ｌ，范围内有近似能斯特响应，斜率为５４ｍＶ／ｐｃ。     

碘离子选择电极法直接分析微量碘酸钾

碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分，本文介绍一种采用碘离子选择电极和饱和甘汞电极直接测定微量碘酸钾含量的电化学分析法，在由０．０１ｍｏｌ／ＬＫＯＮ３和０．０９ｍｏｌ／ＬＣｖ组成的混合介质中，碘酸钾的标准曲线在１．６×１０＾０７￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围内是线性的，检测下限为０．０３４μｇ／ｍｌ，用于碘酸钾粉剂药品分析，其相对标准偏差和回收率分别是８．５％（ｎ＝８）     

新型全固态地尔硫Zhuo电极的研制

本文研制了一种新型全固态地尔硫Ｚｈｕｏ电极，并对其性能和应用进行了研究。结果表明电极具有相当好的稳定性。其Ｎｅｒｎｓｔ线性响应范围为１．０×１０＾－２￣５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５３．５ｍＶ／ｐＣ，检测下限为２．５×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，用标准曲线法对地尔硫Ｚｈｕｏ片溶液进行了测定（标示量４ｍｇ／每片）。结果显示平均回收率为１００．８％，ＲＳＤ：±０．６８％。片剂溶液进行含量测定时，溶液     

钴臬合金镀层磷酸根离子敏感电极研究

新型敏感材料研究将在助于探索新的敏感特性和机理。用硫酸镍、硫酸钴紫铜基体工作表面，制备了钴镍合金磷酸根离子敏感电极。结果表明，镀钴电极的响应斜率约为５１ｍＶ／ｄｅｃ，线性范围为１０＾－５￣１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１；当电极表面钴镍合金的比例（Ｎｉ／Ｃｏ）为３／２和２／３时，响应斜率分别为３７ｍＶ／ｄｅｖ和４１ｍＶ／ｄｅｃ。线性响应范围为１０＾－４￣１０＾０１ｍｏｌ·Ｌ＾－１［Ｈ２ＰＯ４＾－］。实验     

铊（1）离子电化学传感器的研究2.以30—冠—10铊（1）离子电极测定铊（1）

以合成的四种３０－冠－１０衍生物中性载体制备了ＰＶＣ膜铊（１）离子电极，探讨了冠醚结构，增塑剂，添加物与电极性能的关系，以１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ醋酸镁为离子强度调节剂，邻苯二甲酸二丁酯增塑的添加有四（对氯苯）硼钾的四叔丁基二苯并－３０－冠－１０铊（１）电极的线性响应范围为１×１０＾－５～５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ（ＴｌＮＯ３）Ｋ＾ｐｏｔｔ１，ｋ为０．１８。同时应用该电极和缬氨霉素钾电极作为双指示电极，     

尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用

以尼古丁－硅钨酸作活性物质，邻苯二甲酸二（２－乙基己）酯作增塑剂，构成ＰＶＣ膜尼古丁选择电极，在ｐＨ５－７范围内，电极对８．０×１０＾－５～１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁水溶液有良好的线性响应，斜率为５４ｍＶ／ｐＣ，检测下限为３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，电极制作简单，操作方便，不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量，测定样品的平均回收率为９９．８％与常用经紫外分光光     

酶电极——流动注射法测定酚类

本文将抗生素激活的酪氨酸酶玻碳电极与ＦＩＡ技术相结合,在所选ＦＩＡ体系的参数下,电极测标样的线性范围为１．００×１０＾－６～１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,测量范围不小于５．００×１０＾－６～１．００×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,在此范围内ＲＳＤ≤１．８％,ＲＥ≤２．４％（ｎ＝６）。测定某焦化厂含酚废水稀释样（Ｃ苯酚＝４．４９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ）得ＲＳＤ＝２．８％,加标回收率为９８．４～１００．９％。连续７小时测定的初步结果表明,前４小时无明显的衰减,其ＲＳＤ＝３．０％,后３小时的总衰减率为１３．４％。     

硒化汞固体膜电极的研制

文中介绍了硒化汞固体膜电极的制作方法，并测定它的各种特性，其中对硝酸汞系列标准液的呼应范围在１０＾－７￣１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ内呈直线关系，电极的斜率为３１．２０ｍＶ／△ｐＭ，适应的ＰＨ范围在３．５￣６．０间，响应时间在５分种内，主要干扰离子为Ａｇ＾＋，Ｂｒ＾－，Ｉ＾－１等。     

钴锰合金磷酸根离子敏感电极研究

本文以钴粉和锰粉为原料分别制备了不同钴锰比例的钴锰合金磷酸根离子敏感电极。结果表明,当钴锰比为９：１时,钴锰合金磷酸根离子敏感电极对磷酸根响应斜率为３０ｍＶ／ｄｅｃ．,线性响应范围为１０＾－４－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１,检测下限为２×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

玻璃电极作为内导电极的三溴苯酚PVC涂膜电极研究

本文以结晶紫－三溴苯酚缔合物为活性材料研制了玻璃电极作为内导电极的ＰＶＣ膜三溴 苯酚涂膜电极。电极的线性响应范围为２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,斜率为５９ｍＶ／ｐＣ,检出下限为１．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１;电极的ｐＨ使用范围为１０～１２。实验表明涂膜电极的响应速度快,稳定性与重现性均优于普通液体内参比体系的三溴苯酚离子选择性电极。对废水样吕苯酚含量进     

汞希夫碱化合物载体电极的阴离子响应行为研究

汞希夫碱化合物为载体的ＰＶＣ膜电极表现出反Ｈｏｆｍｅｉｓｔｅｒ行为，其选择序列为Ｉ＾－〉ＮＯ＾－２〉ＣｌＯ＾－４〉ＳＣＮ＾－〉Ｂｒ＾－〉ＮＯ＾－３〉Ｓａｌ＾－〉Ｃｌ＾－〉ＳＯ＾２－４。电极在１０＾－２－１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的浓度范围内对Ｉ＾－具有线性响应，斜率为５８．９ｍＶ／ｐＩ。该有响应性能不受测试底液中还原性稳定剂的影响。     

8—羟基喹啉合锌电极的研究

采用恒电流、恒电位电解法以及循环扫描法，以金属锌为基体，研制了八羟基喹啉合锌电极，电极在ｐＨ５－１０范围内接近Ｎｅｒｎｓｔ响应，２５℃时电极斜率为２７ｍＶ／ｐＺｎ线性范围为５．０×１０＾－６－１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，响应时间１－２分钟，对电极制备条件及影响因素进行了探讨，对电极性能进行了测试。     

用α—溴代萘—甘油碳糊伏安传感器测定利眠宁

用石墨粉５０％，α－溴代萘２０％甘油３０％制备了混合粘合剂碳糊为伏安传感器，在０．０３０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，当有０．０４０％ＳＬＳ存在时，利眠宁在－０．８０Ｖ左右产生一灵敏度的阴极溶出伏安峰，在－０．２０Ｖ处富集１５０ｓ，线性范围为１．０×１０＾－８～４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为１．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ，循环伏安实验结果证实利眠宁在碳糊电极上的吸附反应物吸附。     

以乙酰螺旋霉素为载体的静松灵药物电极研究

本文以乙酰螺旋霉素为载体，研制成新型ＰＶＣ膜有机药物选择性电极－－静松灵药物电极，电极的线性范围为１．４×１０＾－２￣６．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，检测下限１．４×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５２ｍＶ／ｐＣ。电极响应快，重现性和稳定性好。     

碘盐中微量碘的直接电位分析

采用离子选择性电极以标准曲线法直接测定了碘盐中的微量碘,在０．５０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ￣０．０１ｍｏｌ／ＬＶｃ本底液中,添加碘化钾或碘酸钾的食盐中的含碘量可以采用标准曲线法直接分析,不需要氯碘分离,Ｃｌ的干扰可被校正。碘直折相对标准偏差和回民率的分别是１．８％和１０５．９％,模拟碘盐分析的相对误差为５．２％     

新型稀土电极—水膜及PVC膜钐离子电极的制备

本文研究了新型稀土电极－水膜及ＰＶＣ膜钐离子电极的制备。水膜钐电极对低介电常数有机溶剂－磷酸三丁酯中的三价钐离子具有能斯特响应，响应曲线斜率为１９ｍＶ／ｐＣｓｍ＾３＋，线性范围是１．０×１０＾－４－１．０×１０＾－２ｍｏｌ·ｄｍ×－３，支持电解质和液接电势不影响响应典型的斜率。     

杀早双伏安传感器的制备及其应用

用６８．０％石墨粉、１５．０％液体石腊和１７．０％α－溴代萘制备了杀虫双伏安传感器。在ＰＨ４．０缓冲溶液中,当有０．０１０ｍｏｌ／ＬＫＣｌ存在时,杀虫双在该电极上于－１．１０Ｖ左右产生一阴极溶出伏安峰,利用可测定５．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ杀虫双。