化学镀镍废液亚磷酸盐的电解转化研究

本文通过电化学合成（电解）方法将化学镀镍过程中产生的亚磷酸盐转化为次磷酸盐的研究，首先根据理论分析和循环伏安曲线扫描分析，预测上述转化的可能性。然后在一定条件下进行电解实验，结果表明，阴极室亚磷酸盐确实在一定程度上被转化为次磷酸盐，但是转化率低，还达不到工业生产的要求。文章对造成转化率低的原因进行了分析。实验还表明，增大硫酸浓度和提高电解温度能使转化率有所提高。     

分步电解法回收化学镀镍废液的研究

采用分步电解法去除化学镀镍废液中的重金属离子及配位剂,并确定了最佳的工艺参数。结果表明:通过对pH值和电解工艺的控制,采用分步电解法能有效回收化学镀镍废液中90%~95%的镍,废液中总配合物的去除率达到98.5%,亚磷酸盐的去除率达到98.0%。电解后的废液可以直接回用于新化学镀镍液的配制。     

用电渗析法延长化学镀镍液的使用寿命

化学镀镍用次磷酸盐作还原剂,在镀镍过程中,次磷酸盐转变成亚磷酸盐。随着亚磷酸盐的积累,镀镍速度减慢,镀层质量大受影响。我们采用电渗析法,通过离子交换膜有选择地除去亚磷酸盐,成功地延长了镀液的寿命。本文介绍这些令人感兴趣并且十分重要的结果。     

低温自催化(无电解)镀镍工艺

前言从水溶液中自催化还原镍离子于各种类型的基体上的自催化(无电解)镀镍—磷或镍—硼合金,自从Brenner 和 Ridell 发现以来,早已成为工业生产上成熟的工艺方法。此工艺包括使用适当的盐类作为镍的来源、次亚磷酸盐或胺基甲硼烷或联氨作还原剂以及添加剂的水溶液。     

亚磷酸二氢钾对辣椒光合特性及根系生长的影响

以沙培辣椒为受试作物,研究亚磷酸盐占总磷量的不同比重对辣椒光合特性及根系生长的影响。结果表明:辣椒叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、根系及地上部生物量、根系活力均随亚磷酸盐浓度的增大先增大后减小,且当亚磷酸盐供磷量占总磷量的15%时,各生长指标均达到最优值,表明少量施用亚磷酸盐有利于促进辣椒光合作用的进行及根系的生长。     

湿式氧化法去除化学镀镍废水中磷化合物的研究

一些电子器件都采用化学镀镍方法。其产生的废水中含有大量次膦酸盐和亚磷酸盐,采用常规的方法如沉淀法难以去除。作者研究采用湿式氧化法将次膦酸盐和亚磷酸盐转化成磷酸盐,然后沉淀去除。试验结果表明,     

亚磷酸亚铁制备的初步研究

提高亚磷酸盐的品质以及对新型亚磷酸盐产品的研究与开发具有很大现实意义。简介了一种以亚磷酸代替磷酸并采用氢氧化钠调节体系pH值制备亚磷酸亚铁的方法,并通过研究了硫酸亚铁—亚磷酸—氢氧化钠三元反应体系中的产物亚磷酸亚铁的性质,探索影响其制备的工艺参数,如原料配比、终点pH值、加料顺序等,为亚磷酸亚铁制备的后续研究提供参考。     

亚磷酸盐臭氧化合物研究新进展

有关亚磷酸盐臭氧化合物的研究一直为人们所关注。这主要有三个方面的原因:(1)它是单重态氧气的重要化学来源,而单重态氧气可以作为氧碘化学激光的储能分子;(2)亚磷酸盐臭氧化合物的结构独特,一直为人们所关注;(3)它们的热分解以及催化分解的具体反应机理还不是很清楚,这也是目前研究的一个热点。本文主要从上述三个方面来综述亚磷酸盐臭氧化合物的相关研究。     

石墨电极的抗氧化处理方法

将制备好的石墨电极置于碱金属聚偏亚磷酸盐的水溶液中进行浸渍处理，然后，蒸发掉残余的水份，并于２００￣３００℃的温度中进行热处理，使浸渍液转换成高聚合的聚偏亚磷酸盐物质，提高石墨电极的抗氧化能力。     

亚磷酸盐的制备方法

技术领域 本发明是有关于一种亚磷酸盐的制备方法。[第一段]     

亚磷酸镁制备初步研究

研究了酸碱中和法制备亚磷酸镁的反应条件,探究了亚磷酸与碳酸镁以不同配比进行反应时对所得产物的影响,采用X射线衍射（XRD）、电位滴定、氧化还原滴定等方法对制备的产物进行了表征。结果表明,当亚磷酸与碳酸镁物质的量比约为1.0时形成的是6水合亚磷酸镁;当亚磷酸与碳酸镁物质的量比约为2.0时则形成了酸式盐即0.33水合亚磷酸氢镁;当亚磷酸与碳酸镁物质的量比偏离1.0和2.0较远时,有形成非晶态物质的倾向。氧化还原滴定法测定亚磷酸与碳酸镁物质的量比为1.0所得产物时,以亚磷酸计质量分数为72.66%,折算成亚磷酸镁质量分数为92.43%;测定亚磷酸与碳酸镁物质的量比为2.0所得产物时,以亚磷酸计质量分数为84.79%,折算成亚磷酸氢镁质量分数为96.32%。电位滴定分析结果表明,亚磷酸镁盐滴定曲线有两个突跃,与亚磷酸的二元酸的性质吻合。     

三苯基膦和亚磷酸酯类配体在双环戊二烯氢甲酰化反应中的对比研究

以具有不同取代基的三苯基膦和亚磷酸酯为配体,铁磁性的钴铑双金属为催化剂,考察双环戊二烯氢甲酰化合成三环癸烷不饱和单醛的反应。结果表明,反应存在一定的诱导期,诱导期越短,反应速率越快;配体上的取代基对反应活性和产物选择性具有显著影响,吸电子取代基催化活性较高,诱导期较短,反应速率较快,但选择性较低。亚磷酸酯配体中以亚磷酸三苯酯效果最好,与三苯基膦相比,转化率和选择性均相对较低。在考察的配体中,三苯基膦作为配体,三环癸烷不饱和单醛选择性最高,达97%。     

高接枝率低凝胶含量的马来酸酐改性聚乙烯的制备

研究了亚磷酸二苯酯对马来酸酐接枝聚乙烯接枝率及凝胶含量的影响,发现其有很好的抑制交联的作用,在体系中添加亚磷酸二苯酯可以使产物的接枝率下降到0。同时研究了工艺条件对接枝物的影响,通过采用亚磷酸二苯酯并控制其投料时间,制备了高接枝率,低凝胶含量的接枝物。     

Impact of improved phosphite hydrolytic stability on the processing stabilization of polypropylene

It is well known that some high‐performance phosphite antioxidants are particularly sensitive to hydrolysis. This process has two principal consequences: 1) the creation of potential handling issues, as the product can become sticky, and 2) a possible loss in the performance of this type of antioxidant. In this article both of these are addressed. First, changes in the hydrolytic stability of a high‐performance phosphite are examined by formulating with co‐additives of different chemical natures. Second, changes in the hydrolytic stability of the phosphite when using different additive physical forms are investigated. Third, the influence of hydrolysis on the processing stabilization performance of the high‐performance phosphite is evaluated. It is seen that the rate of hydrolysis of the high‐performance phosphite is drastically reduced both by altering the physical form of the additive package and by the correct selection of the co‐additive package. This selection not only extends the storage life of the high‐performance phosphite but also minimizes the risk of any handling issues. Furthermore, it is concluded that hydrolysis does not necessarily mean a loss in performance but, contrary to general perception, can actually lead to an enhancement of the processing stability. The final conclusion of this study is that the hydrolysis mechanism of the phosphite is strongly influenced by the physical form of the additive package and by the chemical nature of the co‐additives. This difference in mechanism is responsible for a different level of processing performance but is not discussed in detail in this publication. J. VINYL. ADDIT. TECHNOL. 11:136–142, 2005. © 2005 Society of Plastics Engineers.     

化学镀镍液的再生与回用

采用可溶性钙盐沉淀法去除化学镀镍废液中的亚磷酸根，用氟化物去除残余的钙离子，同时研究了PH值，处理温度及钙离子与亚磷酸根的浓度对绎亚磷酸根去除率的影响，采用再生处理液施镀可以得到具有优良性能的镀层，本方法具有经济可行的特点。     

Phosphorous antioxidants against polypropylene thermal degradation during rotational molding‐kinetic modeling

Phosphorous antioxidants efficiency against molten polypropylene (PP) thermal oxidation was assessed during isothermal ageing and processing by rotational molding. During isothermal ageing, experimental data were compared to the ones calculated on the basis of a kinetic model. Phosphonite is more effective than phosphite. Both phosphite and phosphonite decompose hydroperoxide and prevent initiation of oxidation reactions. However, phosphonite hydrolysis product acts as a radical chain terminator and blocks propagation reactions. Kinetic constants of stabilization reactions were evaluated and discussed. Further, this kinetic modeling was coupled to a thermal software, able to predict polymer temperature evolution during rotational molding and the degradation critical temperature (DCT) of different stabilized PP. A DCT of 235°C was obtained for PP stabilized with phosphonite and hindered phenol against 215°C for PP stabilized with phosphite and the same phenol. This difference of 20°C, corresponding to 5 min more heating is significant to optimize rotational molding. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2015 , 132, 41285.     

提高钮扣用不饱和聚酯树脂耐热氧老化性研究

通过评估实验研究了受阻酚类、亚磷酸酯类、硫代类抗氧剂以及受阻酚与亚磷酸酯类复合抗氧剂对钮扣用不饱和聚酯树脂耐热氧老化性的影响,并通过150℃下90 min高温加速实验和6个月常温储存实验对添加了优选抗氧化剂的不饱和聚酯钮扣的热氧老化性进行了研究。结果表明,亚磷酸酯类抗氧剂3010的添加质量分数为0.45%时,钮扣的耐热氧老化性改善最明显。     

亚磷酸酯类抗氧剂研究进展

叙述了亚磷酸酯类抗氧剂的特征、作用机理。研究了亚磷酸酯类抗氧剂与酚类抗氧剂、受阻胺光稳定剂之间的相互作用及亚磷酸酯分子内的自协同作用。列举了具有代表性的亚磷酸酯类抗氧剂,并介绍了其应用领域。最后阐述了亚磷酸酯类抗氧剂的研究现状,对我国亚磷酸酯类抗氧剂的发展提出几点建议。     

滴定法测定亚磷酸二甲酯含量的改进

本文采用三乙胺代替氢氧化钠浊寂亚磷酸二甲酯的酸度，碱解法测定亚磷酸二甲酯的含量。该法用于测定合成样品中亚磷酸二甲酯的含量和酸度，结果满意。