二溴羟基苯基荧光酮吸光光度法测定铜合金中微量锡

在0.10～0.30 mol·L~(-1)盐酸介质中,锡与DBH-PF、乳化剂OP形成三元络合物。其最大吸收位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,锡含量在0～11μg/25ml范围内符合比耳定律。应用于铝青铜、铅黄铜中微量锡的测定。     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定微量锆的研究

本文介绍了用二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量锆的方法。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,试剂与锆可在较宽的酸度范围内形成１：２的桔红色配合物,最大吸收峰在５３０ｎｍ波长处,摩尔吸光系数为１,４８×１０￣５,锆量在０～１μｇ／２５ｍｌ　范围内符合比尔定律。该法具有简便快速,选择性好等优点,应用于铜合金中微量锆的直接测定,取得了满意的结果。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钛

在 0.0 12mol/L左右的邻苯二甲酸氢钾和硫酸介质中 ,钛与二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成 1∶2∶2的绿色络合物 ,其最大吸收波长在 6 2 0nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.5 3×10 5,钛含量在 0～ 7 0 μg/2 5mL符合比尔定律 ,方法快速简便 ,适合于铬镍钢及铝合金中微量钛的测定     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨

在０．１９ｍｏｌ／Ｌ及０．０８ｍｏｌ／Ｌ硫磷酸介质中，钨（Ⅵ）与二溴羟基苯基荧光酮（简称ＤＢＨＰＦ）及溴化十六烷基三甲铵（简称ＣＴＭＡＢ）形成三元胶束配合物，其最大吸收位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸数系数为１。２２×１０＾５，钨含量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在抗坯血酸、ＥＤＴＡ及盐酸羟胺存在下，可不经分离直接测定普通钢及低合金钢中０．０１０－０．１０％钨。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量铋

研究了新显色剂二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下与铋的显色反应。在ｐＨ６．４～６．７的六次甲基四胺─盐酸缓冲介质中,Ｂｉ（Ⅲ）与ＤＢＨＰＦ反应生成组成比为１：２的水溶性和稳定性皆佳的紫蓝色络合物,其吸收峰波长λｍａｘ＝６０２ｎｍ,对比度（△λ＝８２ｎｍ表现摩尔吸光系数ε６０２＝５．３６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度是３．９０×１０－３μｇ·ｃｍ－２,Ｂｉ（Ⅲ）浓度为０～１５．０μｇ／１０ｍｌ时服从比尔定律,其检测下限是０．２１     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锗

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ｐＦ）－溴化十六烷基三甲铁（ｃＴＭＡＢ,）─Ｇｅ（Ⅳ）体系的反应条件和测定方法。在０．６２～０．０６ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,检测限为０．０３μｇ／２５ｍｌ,在０．０３～０．５μｇ／２５ｍｌ范围内,具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于烟道灰中的微量锗的测定,结果满意。     

镓-二溴羟基苯基荧光酮-TritonX-100三元体系光度法测定镓

研究了曲拉通(TritonX-100)存在下,Ga(Ⅲ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明,在pH 9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成1∶2∶2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于554 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.1×105L.mol-1.cm-1。在10 mL显色液中,Ga(Ⅲ)含量在0.03~2.2μg范围内符合比尔定律,检出限为0.000 1μg/mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定,回收率在103.     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨

２,３,７－三羟基－９－取代基荧光酮是目前我国分析工作者研究的比较活跃的一类高灵敏有机显色剂。有关应用此类试剂光度分析微量钨的方法已有专题评述［１］。二溴羟基辛基荧光酮是一种新的荧光酮试剂,文献［２］曾报道了在ＣＴＭＡＢ存在下,钨与二溴羟基苯基荧光酮的三元胶束络合物的形成条件．我们在此基础上,进一步研究了该法分析钢中微量钨的适宜条件,提出了在０．１８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４及０．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＰＯ４介质中,以抗坏血酸、ＥＤＴＡ及盐酸羟胺为联合掩蔽剂,建立了不经分离直接测定普通钢及低合金钢中０．０…     

苯基荧光酮光度法测定硅铁合金中痕量锡

硅铁合金试样以王水—氢氟酸分解 ,硫酸冒烟驱除残余氢氟酸 ,用铍载体沉淀分离 -苯基荧光酮光度法进行痕量锡的测定 ,加标回收及标样分析结果令人满意。该法准确、可靠 ,可测定硅铁合金中低至 0.0 0 0 1 %的锡。     

4，4’－二（二乙氨基）－二苯硫酮分光光度法测定痕量铜

本文系统地研究了４,４’－二（二乙氨基）－二苯硫酮（ＢＤＰＴＫ）与铜（Ⅰ）的显色反应,在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００增溶作用下,其摩尔吸光系数可达９．７４×１０６Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。这是迄今发现的关于铜的最灵敏的显色反应。该反应的一个突出优点就是可以允许１０６倍的Ｎｉ存在。据此拟定了在水相直接测定痕量铜的分光光度法,并试用于高纯镍和血清样中痕量铜的测定,取得满意结果     

硫氰酸盐—结晶紫—聚乙烯醇体系分光光度法测定锡

30℃时,在聚乙烯醇存在下,在含有0.01～0.04mol/LH_2SO_4介质中,锡与SCN~-和结晶紫形成水溶性离子缔合物,λ_(max)=550nm,表观摩尔吸光系数ε_(550)=2.5×10~5,锡量在0～10μg/50ml范围内服从比尔定律.利用硼氢化钾将锡还原成气态锡化氢分离出来,被高锰酸钾溶液吸收.方法已用于测定合金钢中锡,其结果令人满意.     

金属及合金中锆（铪）的光度分析近况

本文综述了金属及合金中锆（铪）的光度分析方法新近发展状况，各类显色剂及其显色反应的条件，以及相应光度分析方法的检出限、干扰情况和测定范围等。     

铁基钴基非晶合金中硼的分光光度测定

本文应用新的显色剂１－（２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩氨基）－８－羟基－３，６－萘二磺酸，直接光度法测定基钴基非晶合金中硼，获得了满意的结果。     

痕量磷的光度测定

在硫酸介质中,磷锑钼蓝与孔雀绿形成可溶性缔合物,λmax=610nm,ε=1.47×10_3,0～8μgP/25ml符合比尔定律。该法满意地用于金属和矿石中痕量磷的测定。     

金属和合金中钨的光度测定进展

本文介绍了金属和合金中钨的光度测定方法的新近发展状况,论述了显色剂及其显色反应的条件,以及相应光度测定方法的检测限、干扰情况和应用。     

原子吸收法测定银铜锌锡合金和铜合金中的锡

用浓硝酸和浓硫酸溶样，以空气－乙炔火焰原子吸收法测定银铜锌锡合金和铜合金中的锡，测定范围为０．０２％￣１０．１２％。     

萃取分离苯芴酮分光光度法测定锌合金中的锡量

根据乙酸乙酯萃取锡的硫氰络合物 ,用硫酸与硝酸破坏有机相 ,再用苯芴酮 -CTMAB分光光度法测定锡量。本法萃取分离消除了锌合金中锑、铜、铝等对锡的干扰 ,摩尔吸光系数ε510 =1.3×10 5,应用于热镀、压铸锌合金中锡的分析 ,结果令人满意