气体,水蒸汽和放射性核素对乳胶手套渗透性能的测定

本文分别用二种方法测定了用于操作放射性物质的三种材料(天然橡胶、氯丁和丁基橡胶)制成的乳胶手套薄膜的透气系数P_g、透气量Q_g、透湿系数P_v、透湿量Q_y和对~(210)Po等放射性核素的渗透系数。用真空压力法测得的三种材料四种气体(H_2、CO_2、O_2、N_2)的P_g值为(4.04×10~(-2)—3.66)×10~(-10)cm~2·s~(-1)·mmHg~(-1),Q_g值为(0.0249—2.18)×10~(-8)m~3·m~(-2)·d~(-1)·Pa~(-1);用重量法(透湿杯法)测得的三种材料五种型号手套薄膜的P_v值(0.157—2.23)×10~(-11)g·cm·cm~(-2)·s~(-1)·mmHg~(-1);Q_v值为0.30—20.3g·m~(-2)·d~(-1);用透湿杯法测得的对~(210)Po的渗透系数为1.42×10~(-2)—67.9mL·m~(-2)·d~(-1)。     

237Np、238Pu和241Am在包气带黄土中迁移的模拟实验

本文介绍了237Np、238Pu和241Am在包气带黄土中迁移的模拟实验方法和结果.实验土柱尺寸为φ280 mm×1200 mm,示踪源层由示踪核素的硝酸盐溶液与石英砂(40～80目)混合后风干形成,尺寸280 mm×5 mm,核素迁移实验在喷淋(5.5～5.6 mm/d)条件下进行.对于237Np在土柱内垂向分布和迁移速度,实验期间用γ谱仪进行柱外直接测量.同时在实验进行1073 d和665 d后分别对1#和2#土柱中的237Np、238Pu和 241Am进行解体取样测量.经1073 d,237Np、238Pu和241Am在1#柱内比活度峰位分别向下迁移3.25、0.25和0.25 cm,其平均迁移速度分别为3.03×10-3、2.33×10-4和2.33×10-4cm/d.经665 d后2#柱内三种核素比活度峰位分别向下迁移1.25、0.25和0.25 cm,其平均迁移速度分别为1.88×10-3、3.76×10-4和3.76×10-4cm/d.237Np、238Pu和 241Am三种核素的比活度分布质心在1#和2#柱内分别向下迁移2.79、0.73、-0.09 cm和1.48、0.41、-0.27 (1073 d)和2#(665 d)柱内 237Np、 238Pu和 241Am垂向扩散参数σx(t)分别为1.29×10-3、9.86×10-4、5.03×10-4和2.00×10-3、2.12×10-3、1.08×10-3 #cm;在1cm;其延迟系数分别为1.03×103、3.93×104、3.18×104和1.17×103、4.25×103、6.45×103.由于石英砂和黄土是两种不同介质,在示踪源层处核素比活度分布呈现"低谷"现象.     

高灵敏高效液相色谱法测定地质样品中的U和Th

本文开发了一种新的高效液相色谱(HPLC)法,并应用于地质材料中U和Th含量的测定。首先用HF-HClO_4和HCl浸提液在螺旋盖Savillex烧杯中酸消解岩石样品,然后Th和U用定量的两步离子交换法从地质基体中分离出来,最后采用HPLC进行元素测定。Th和U在反相交换柱上用梯度淋洗,10min即互相分离,而且剩余基体元素以α-羟基异丁酸(HIBA)络合物形式与Th和U分离。在与偶氮胂Ⅲ在线后置柱反应之后,Th和U的测定是用可见分光光度测定法完成的。Th和U的检测限分别约为30×10~(-12)和100x10~(12)(或约0.75×10~(-9)和约2.5×10~(-9),用100mg岩石样品)。 HPLC技术已应用于评价分析特性的9种国际参考样品和3种性能良好的管理样品分析。分析样品中Th和U的浓度范围为<10×10~(-9)～>10×10~(-6),HPLC数据与火花源质谱、电感耦合等离子体(ICP)和同位素稀释热电离质谱分折的数值完全吻合。对Th和U含量分别高于50×10~(-9)和5×10~(-9)的测量,方法精密度在1σ置信水平时分别好于±2％和±5％。     

无锡坠冰水的中子活化研究

本文用中子活化法研究了无锡坠冰水中的痕量元素丰度,发现坠冰水中的铱浓度为正异常,达3.16×10~(-12)g/g。利用实验结果,计算了一系列元素之间的相互比值,坠冰水中的Ir/Co、Ir/Cr、Ir/Sc、Ir/Sr、Sc/Cr和Sr/Cr比值分别为6.88×10~(-3)、2.40×10~(-4)、1.09×10~(-1)、6.28×10~(-3)、2.21×10~(-3)和3.8×10~(-2),与Cl型陨石的10.2×10~(-3)、2.08×10~(-4)、0.92     

连四硫酸根离子-聚氯乙烯膜选择电极的研制及在铀水冶工艺中的应用

叙述了连四硫酸根离子选择电极的研究工作。该电极采用含季铵盐的PVC膜。电极膜的最佳组分为2%的三庚基十二烷基铵(THDDA)、68%的邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和30%的聚氯乙烯(w/w)。在1×10~(-1)～1×10~(-5)mol/L S_4O_6时,S_4O_6~(2-)选择电极具有线性响应并且其斜率符合能斯特方程的理论值,电极的检测限为1×10~(-6)mpl/L。在pH值为4.5到10时,膜电位不变化。测定了各种阴离子的选择系数,S_2O_6~(2-)为4.4×10~(-3);S_3O_6~(2-)为1.4×10~(-1);SO_4~(2-)、S_2O_3~(2-)和SO_3~2为10~(-5)。铀矿碱浸液中连四硫酸盐的浓度可以直接用S_4O_6~(2-)PVC离子选择电极进行测定,测定下限为10mg S_4O_6~(2-)/L,相对标准偏差为±10%。     

饮用水中的放射性核素所造成的危险

本文对饮用水中放射性核素所造成的危险进行了评价。来自放射性核素的主要危险是自然产出的Ra、U和Rn。这些元素产出的平均水平为:~(226)Ra为1.11×10~(-2)—2.96×10~(-2)Bq/L,~(228)Ra为1.48×10~(-2)—3.7×10~(-2)Bq/L,天然铀为1.11×~(-2)—7.4×10~(-2)Bq/L,~(222)Rn为1.85—12.95Bq/L,~(210)pb为<0.41×10~(-2)Bq/L,     

多孔高硅氧玻璃对镤的吸附

报告了多孔高硅氧玻璃对镤的吸附性能的实验研究结果。用示踪量~(233)Pa考察了溶液组成对吸附的影响。测定了11°,25°和40℃下,8M HNO_3中~(231)Pa的吸附等温线。用静态和动态法测定了工艺条件下~(231)Pa在玻璃上的吸附容量。测定了辐射剂量达1×10~(11)拉德时玻璃性能的变化。     

长江水系天然铀水平的调查与评价

对1979,1980两年长江水系水体、鱼类及部分江底沉积物中天然铀含量进行了分析测定。所得结果表明,水中天然U含量变化,从上游至下游呈现逐渐减低的趋势。枯水期普遍高于丰水期。其均值分别为2.2×10~(-2)Bq/L和1.79×10~(-2)Bq/L,波动范围分别为(0.15～4.21)×10~(-2)Bq和(0.13～3.06)×10~(-2)Bq/L。总均值为2.04×10~(-2)Bq/L。枯水期最高点出现在武汉汉江,最低点为鄱阳湖。丰水期最高点为嘉陵江中渡口,最低点也是鄱阳湖。所测各点的均值均低于国家露天水源U限制标准。鱼类总均值(鱼肉)为4.18×10~(-2)Bq/kg。不同种类鱼的含铀量有差异。裂腹鱼最高,为9.44×10~(-2)Bq/kg。尖头鱼最低,为1.6×10~(-2)Bq/kg。浓集因数也是裂腹鱼最高,为4.5;尖头鱼最低,为0.53。总的趋势是鱼骨含U高于鱼肉。调查结果表明,鱼体中天然U含量均低于我国食品放射性限制标准。所致居民的年摄入铀量及剂量估算结果均低于UNSCEAR1986年报告书的估算值。     

7402季铵盐萃取钌及其在反相分配色层上的应用

本文叙述了低浓硝酸中存在亚硝酸钠时,7402季铵盐萃取钌的实验。萃取程序对~(95)Zr-(95)Nb、~(137)Cs、~(144)Ce-~(144)Pr、~(90)Sr-~(90)Y的去污系数分别是1.8×10~3、3.0×10~5、8.2×10~4、>5×10~3。在萃取实验的基础上提出了用7402季铵-憎水硅藻土柱从核燃料后处理工艺废水中提取无载体放射性钌的方法,~(106)Ru的回收率为(95.7±2)%,提取操作时间4—5小时。用此方法从工艺废水中提取了数毫居~(106)Ru。     

水体中总α总β放射性水平的测量

本文介绍以1升环境水样,用蒸发法制备样品,在具有金硅面垒半导体探测器及反符合屏蔽的低水底α-β测量装置上,同时测量水体中总α、总β放射性强度的方法。本方法的测量灵敏度,对总α为4.8×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-2)Bq/l,最低探测限,对总α为2.4×10~(-2)Bq/l,总β为1.9×10~(-3)Bq/l。     

武汉市室内、外空气中α放射性气溶胶浓度测量

本文报道武汉市室内、外空气中α放射性气溶胶浓度的检查结果。结果表明,室外空气中氡子体浓度为14.1Bqm~(-3)(范围为4.2—64.1Bqm~(-3),样品数40),氧子体为6.4×10~(-2)Bqm~(-3)(0.1—51.5×10~(-2)Bqm~(-3),118),长寿命α放射性气溶胶浓度为7.8×10~(-4)Bqm~(-3)(0.3—80.1×10~(-4)Bqm~(-3),118);全市73栋不同建材建筑物室内空气中氡子体平均浓度为52.6Bqm~(-3)(范围为7.2—257.9Bqm~(-3)),(气土)子体为41.6×10~(-2)Bqm~(-3)(5.1—149.6×10~(-2)Bqm~(-3),长寿α放射性气溶胶浓度为8.3×10~(-4)Bqm~(-3)(0.4—44.8×10~(-4)Bqm~(-3))。文中还初步分析了武汉市大气中氡、(气土)子体浓度的昼夜变化和季节变化的规律。     

含~(60)Co和~(152)Eu放射性废液的水泥固化配方研究

针对含60 Co 3 8× 10 5Bq/L、152 Eu 6 67× 10 5Bq/L、总放射性活度为 2× 10 7Bq的放射性废液进行了水泥固化配方及工艺试验研究。结果表明 :水泥浆流动度和初凝时间随水灰比增大而增大 ,而固化体的抗压强度则随其增大而降低。优选配方的水泥固化体各种性能均满足中低放废液固化体性能要求 :水泥浆流动度≥ 130mm ;水泥固化体 2 8d抗压强度 >7MPa ;4 2d浸出率60 Co为1 84× 10 - 4cm/d、152 Eu为 2 76× 10 - 5cm/d(剂灰比 0 15 ) ,60 Co为 5 4 7× 10 - 4cm/d、152 Eu为1 5 5× 10 - 4cm/d(无添加剂 ) ;总 β的累积浸出分数 (4 2d)分别为 1 7× 10 - 2 cm(剂灰比 0 15 )和3 5× 10 - 2 cm(无添加剂 )     

二异丁基甲酮萃取分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定磷灰石矿中的铀和钍

用溶剂萃取分离电感耦合等离子体原子发射光谱法验证了磷矿石中锕系元素(铀和钍)的测定。对铀和钍来说,由于磷灰石中钙的光谱干扰和由主要组分(磷酸钙)产生的负干扰同时出现,因此,在磷灰石矿用热硝酸处理后,需用溶剂萃取法将铀和钍从磷酸钙中分离出去。在本研究中,用1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰-5-吡唑啉酮(HPMTFP,pK_a=2.56)作为萃取试剂,选择二异丁基甲酮(DIBK)作为萃取有机溶剂。当pH值超过2时,铀和钍被定量萃取,并能从磷灰石组分中分离出来,有机相直接在ICP-AES光谱仪上测定。 利用该方法测定了美国佛罗里达磷灰石矿中的铀和钍含量,U(103±2.2)×10~(-6)和Th(8.84±0.19)×10~(-6)。这些结果与利用ICP-MS测量得出的结果相吻合。     

色层分离—原子吸收／火焰光度法测定UO2中痕量碱金属元素

色层分离-原子吸收/火焰光度法是为分析测定动力堆元件、UO_2粉末和芯块中痕量Li、Na、K和Cs而研究建立的标准分析方法。样品用HNO_3溶解后调成5.5 mol·l~(-1)HNO_3介质,通过TBP色层柱,将待测元素与U分离。分别用FAAS和TAES法测定淋洗液中的Li、Na、K和Cs。取样量为0.5g时,4个元素测定下限均为2×10~(-6)。K和Na含量为10×10~(-6)、Li和Cs为5×10~(-6)时,加入回收率为96%-106%。相对标准偏差在7%以内。     

阳离子交换分离ICP-AES法测定高放废液中微量钌、铑、钯

用盐酸及氯化钠处理后的高放废液试样,通过强酸型阳离子交换树脂柱,杂质元素被吸附在树脂上,Ru、Rh和Pd以氯络阴离子形式存在,流入淋洗液中。分离纯化后的试液用ICP-AES法测定其中Ru、Rh和Pd的含量。Ru含量在(35—230)×10~(-6)范围内,重加回收率为90%,相对标准偏差(RSD)为6%;Rh含量在(2—20)×10~(-6)时,重加回收为106%,RSD为10%;Pd含量小于2×10~(-6)时重加回收为72%。     

地壳中不同时代黑色页岩层含金性的比较

总结地球化学资料可以给出不同时代碳质陆源碎屑岩—碳酸盐岩石本底含金性的评价。这与含碳岩石含有金矿化和铜的硫化物矿化有关。在含金的碳质岩石中可以按平均金含量分为二类:贫金的(0.4×10~(-6)—2×10~(-6))和高金的(6×10~(-6)-160×10~(-6))。在元古代挠曲处和西伯利亚地台含铜的碳质砂岩和页岩中,其特点是具有低到中等的金含量(1.6×10~(-6)—5.6×10~(-6))。在区域变质作用的沸石相,葡萄石—绿纤石相和绿     

金属铀中铜的极谱测定

本工作用磷酸三丁酯-二甲苯在6N硝酸介质中预先萃取分离铀,应用1.0M水杨酸钠-0.5M氢氧化钠作支持电解质,用极谱法测定了金属铀中的微量铜。测定范围为3.0×10~(-2)—3.0×10~(-4)%,精密度小于±10%,一人完成五个试样分析需8小时。     

贵州省环境陆地γ辐射剂量水平调查

本文报告在贵州省17.61万平方公里土地上布设的546个测量点,用美国 RSS-100-111型高压电离室和国产 FT-620型环境 X、γ照射量率仪测量的原野、道路及建筑物内的γ辐射剂量率(均指不包括宇宙射线贡献在内的离地1米高处的空气吸收剂量率)。结果表明:(1)贵州省原野和道路的陆地γ辐射剂量率按面积加权平均值分别为6.43×10~(-8)Gyh~(-1)和4.94×10~(-8)Gyh~(-1);范围分别为(1.31—14.58)×10~(-8)Gyh~(-1)和(1.05—13.10)×10~(-8)Gyh~(-1),道路与原野γ辐射剂量率之比为0.79。(2)建筑物内γ辐射剂量率按面积加权平均为8.48×10~(-8)Gyh~(-1),范围为(1.13—19.29)×10~(-8)Gyh~(-1);室内、外γ辐射剂量率之比为1.41。(3)贵州省部分溶洞陆地γ辐射剂量率最高为9.24×10~(-8)Gyh~(-1),最低为0.22×10~(-8)Gyh~(-1)。(4)贵州省天然贯穿辐射剂量率按测点平均为10.50×10~(-8)Gyh~(-1)。     

碱矿渣水泥固化模拟高放废液的研究

研究了用碱矿渣水泥固化模拟高放废液。结果表明,碱矿渣水泥在抗压强度、孔结构、Cs离子浸出性能及热稳定性等方面均优于硅酸盐水泥和高铝水泥。以碱矿渣水泥为基体,掺入适量沸石和硅灰,采用特殊工艺,在废物包容量小于25％时。固化体抗压强度65-100MPa,孔隙率小于10％,核素Cs和Sr离子浸出率仅为10~(-5)和10~(-6)g·cm~(-2)·d~(-1)的水平,与现有玻璃固化体性能相近。另外还探讨了核素离子在碱矿渣水泥固化体中的固化机理。     

~(60)Co和~(137)Csγ辐射场的照射量率的比对

用NPL防护水平次级标准NE2550剂量率仪对国防计量系统和有关厂矿的防护水平~(60)Co和~(187)Cs γ辐射场进行了照射量率的测量和反平方律的检验,并作了照射量率的比对。~(137)Cs γ辐射场照射量率最大相差+3.6％(2.58×10~(-6)-2.58×10~(-4)Ckg~(-1)h~(-1)),而~(60)Co γ辐射场最大相差分别为+1.4％(2.58×10~(-4)-2.58×10~(-3)Ckg~(-1)h~(-1))、+9.9％(2.58×10~(-6)-2.58×10~(-4)Ckg~(-1)h~(-1))和+24.5％(2.58×10~(-7)-2.58×10~(-6)Ckg~(-1)h~(-1))。~(60)Co和~(137)Cs γ辐射场的照射量率,在一定的距离范围内反平方律在±5％以内符合。