可见激光立体光造型树脂光固化过程的研究

研究了在514nm Ar^2 激光下丙烯酸环氧村脂在染料，叔胺，紫外引发剂协同引发下的固化过程，研究发现，激光在树脂中的穿透服从Lambert-Beer定律，固化深度主要由光照射能量和染料浓度决定。在引发剂组成及浓度一定时，固化深度及固化质量随光照射能量的对数的增加而线性增加。     

可见激光立体造型树脂光固化过程的研究

研究了在５１４ｎｍＡｒ＾＋激光下丙烯酸环氧树脂在染料、叔胺、紫外引发剂协同引发下的固化过程,研究发现激光在树脂中的穿透服从Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律。固化深度主要由光照射能量和染料浓度决定,在引发剂组成及浓度一定时,固化深度及固化质量随光照射能量的对数的增加而线性增加,在反应初期,固化速率基本不变,为零级反应,反应后期,反应速率下降,不再是零级反应。     

快速光造型材料的表面处理技术

用快速光造型方式生成的三维实体模型，其表面常有固化不良现象，即当模型内部树脂已经硬固化而外表面却仅为软固化状态，指触发粘。这是个令人遗憾的缺陷，需要改进。本文对表面发粘现象进行了理论分析，指出表面固化不良的主要原因是氧的阻聚作用，在此基础上提出一种解决办法，克服了原有缺陷，效果良好。     

光固化快速成型中光敏树脂固化机理研究

合成了一种适于光固化快速成型的环氧丙烯酸光敏树脂,探讨了该光敏树脂的紫外光固化机理,用SEM表征了树脂体系固化后的微观结构,用红外光谱(FTIR)对树脂体系固化过程进行了分析。研究结果表明:光敏树脂经紫外光固化后,呈交联的、不规则体型网络结构;树脂在光固化过程中,光引发剂的含量在一定数值范围内与光敏树脂中C=C双键的转化率成正比。     

SL法用光固化树脂中聚合物填充剂对收缩性影响研究

本文用聚合物填料对SL用光敏树脂进行改性处理 ,研究了填料量对树脂粘度、密度、固化速度 ,以及对固态聚合物密度、线收缩、和体收缩的影响 ,并经激光快速成型机验证 ,获得了一种用于激光快速成型的实际可行低收缩性光敏树脂     

ITX的光引发特性及机理的研究

在一简单模型上定量了光引发剂ＩＴＸ（异丙基硫杂蒽酮）的引发特性及可能的机理,考察了温度、引发剂浓度对光聚合活性及光接技活性的影响。并与ＢＰ（二苯甲酮）、ＢＤＫ（安息香双甲醚）进行了比较,发现ＩＴＸ的光聚合性与光接枝活性介于ＢＰ和ＢＤＫ之间,对接枝而言,ＢＰ〉ＩＴＸ〉ＢＤＫ;对聚合而言,ＢＤＫ〉ＩＴＸ〉ＢＰ。这些结果可用ＩＴＸ在ＵＶ辐射下Ｎｏｒｒｉｓｈ ＴｙｐｅⅠ型和Ｎｏｒｒｉｓｈ ＴｙｐｅⅡ型两种     

快速光造型实验装置研制

快速光造型是一种新颖的立体模型快速制造方法，它综合运用了激光、ＣＡＤ／ＣＡＭ、高分子材料等多领域高效技术，具有十分广阔的应用前景。但迄今为止，国内尚无产同用设备问世。     

阳离子光引发剂的发展动态

综述了近３０ 年来发展的阳离子光引发剂的种类,并介绍了在一些方面的发展状况,如增加引发剂的光敏性,增加引发剂与单体和齐聚物的相溶性以及阴离子结构的变化。     

噻吨酮酰胺类光引发剂的合成

合成了十二种噻吨酮酰胺类光引发剂。它们均为新化合物，并都经过红外光谱、质谱及元素分析等方法确认结构。测定了这些化合物的最大吸收波长及摩尔吸光系数。     

光引发剂的进展

光引发剂是光固化(射线固化)材料的关键组成部分,对光固化速度起着决定性的作用。本文全面、系统地阐述了近年来光引发剂的技术进展,并在光引发剂分类的基础上,详细介绍了数种市售新型光引发剂的化学结构、性能和用途。     

绿光激光器引发光敏树脂光固化的研究

研究了在532nm绿光激光器照射下,以氟化二苯基二茂钛为光引发剂时环氧树脂丙烯酸酯的固化行为,探讨了引发剂用量、激光扫描速率、氧气等对光固化树脂凝胶含量的影响,并测定了树脂固化后的体收缩率和线收缩率。     

激光快速成型中光敏树脂特性的实验研究

光固化快速成型是基于液态光敏树脂在特定波长紫外激光照射下发生光固化反应这一特性而发展起来的。文中对光固化树脂进行了实验研究，给出了一种测试树脂参数的原理和方法，建立了平面扫描方式下，扫描速度、扫描间距、激光功率、树脂参数等相互关系的数学模型；提出并验证了曝光等效原理。     

以石油沥青为单体的COPNA树脂的合成及其机理

从综合利用重质油出发，以石油沥青为单体。对苯二甲醛(TPA)为交联剂在浓硫酸或对甲苯磺酸催化下合成了TPA系缩合多环多核芳香烃树脂(COPNA树脂)，以此开辟出一条制备COPNA树脂的新方法。研究中采用热解重量分析法(TGA)，考察了COPNA树脂的固化反应和热稳定性。结果表明，该沥青在氮气中的热起始降解温度在420℃～430℃之间。最后，利用反应物和产物的红外图谱(IR)探讨了COPNA树脂合成反应机理。谈机理是在酸催化下，多环芳烃与交联剂发生亲电取代反应。     

不饱和聚酯-环氧树脂嵌段共缩聚型光敏预聚物的合成

提出了一种由不饱和聚酯和环氧树脂嵌段共缩聚，合成一类新型先教预聚物的方法。谈光敏预聚物采用两步法合成。第一步先合成具有一定分子量和端羧基的不饱和聚酯，第二步使该不饱和聚酯与环氧树脂反应，生成嵌段共缩聚物。该光敏预聚物的分子量通过调节不饱和聚酯的分子量控制。不同分子量的先教预聚物呈现出不同的光敏性和力学性能。     

改性环氧胶粘剂合成、固化机理的研究

用福里埃变换红外光谱可获得化学变化的有用信息.在光谱上新吸收带的产生或强度增加,旧吸收带的消失或强度减弱与改性环氧树脂的合成及固化反应有关.本文旨在以红外吸收带的频率和强度变化,解释判断反应机理.在改性环氧树脂的制备中,─NCO吸收的减小,羰基吸收的增加是环氧和聚氨酯预聚体中的基团反应的结果.1670cm-1弱吸收带的出现说明有脲基甲酸酯生成.可以观察到:在室温二天固化的环氧树脂光谱中,915cm-1吸收消失,3055cm-1吸收减弱.改性环氧树脂分别在80℃和100℃固化几小时,光谱变得复杂.在等温固化过程中1670cm-1和1640cm-1吸收的增加表明可能有氨解反应发生.     

改性环氧胶粘剂合成,固化机理的研究

用福里埃变换红外光谱可获得化学变化的有用信息。在光谱上新吸收带的产生或强度增加，旧吸收带的消失或强度弱与改性环氧树脂的合成及固化反应有关。本文旨在以红外吸收带的频率和强度变化，解释判断反应机理。在改性环氧树脂的制备中，－ＮＣＯ吸收的减小，羰基吸收的增加是环氧和聚氨酯预聚体中的基团反应的结果。１６７０ｃｍ＾－１弱吸收带的出现说明有脲基甲酸酯生成。可以观察到：在室温二天固化的环氧树脂光谱中，９１５ｃｍ     

煤沥青-二乙烯基苯COPNA树脂的合成及表征

首次以煤沥青为单体，二乙烯基苯为交联剂，在对甲苯磺酸的催化作用下合成了缩合多核芳烃（COPN）树脂，采用傅立叶红外分析（FT－IR）和核磁共振氢谱（1H－NMR）研究其反应机理；采用扫描电镜（SEM）对反应过程中生成的中间相小球的尺寸变化分析COPNA树脂的生成情况，采用热重（TGA）研究COPNA树脂的热稳定性，研究表明，该反应为阳离子型聚合反应，所获得的COPNA树脂具有较高的耐热性，在氮气中的热降解起始温度为410℃。     

以沥青为单体的缩合多核芳香烃树脂的合成及性能研究

以沥青为单体,三聚甲醛及苯甲醛为交联剂,在浓硫酸催化下合成了缩合多核芳香烃树脂,并对其交联、交联后树脂的热性能作了初步的研究。研究表明,由于沥青中不参加反应的“惰性”组分的存在,使得树脂的交联变得困难,交联后树脂的交联程度较低,从而导致交联后树脂的热稳定性较差,在氮敢中的热降解起始温度仅在４２０℃左右。     

DSC法研究双酚A型环氧树脂的UV固化过程

以DSC法研究了双酚A型环氧树脂以ITX、184为光引发剂,在紫外光固化(UV)作用下的固化过程,及不同量的稀释剂对固化的影响.实验结果表明,放热反应在很短时间内达到高峰,放热峰过后转入缓慢的后反应阶段;放热过程的ΔH值基本上随稀释剂用量的增大而增大;平均固化速率大体上随稀释剂用量的减少而变慢.