微波辐射法制备活性二氧化锡并催化合成乙酰水杨酸

利用微波辐射处理五水四氯化锡溶胶制备出活性二氧化锡，小试研究活性二氧化锡催化合成乙酰水杨酸，并研究了酯化反应的优化条件，结果表明：微波辐射法制备的二氧化锡呈现出较高的催化活性和选择性，其催化合成乙酰水杨酸产率比以浓硫酸为催化剂的产率高，也明显高于一般普通二氧化锡催化产率；活性二氧化锡催化酯化反应的最佳时间为45min，最佳温度为85℃，乙酸酐与水杨酸的最佳物质的量比为2：1．活性二氧化锡催化剂安全无毒，克服了浓硫酸的强腐蚀性、强氧化性、难于与产品分离、对环境污染大等诸多缺点，因此，活性二氧化锡可望成为一种较好的能取代液体浓硫酸并对环境友好固体酸催化剂。     

催化氧化法提高粗环烷酸酸值的探讨

介绍了利用催化氧化法提高粗环烷酸的酸值。主要是采用两次蒸馏及皂化、催化氧化、酸化等化工单元过程，将酸值为９０．８４ｍｇＫＯＨ／ｇ的粗环烷酸，提高到酸值为１７４ｍｇＫＯＨ／ｇ．     

催化氧化法以葡萄糖制取葡萄糖酸镁的研究

用钯／炭作催化剂，用空气氧化葡萄糖，制取了葡萄糖酸镁，葡萄糖氧化转化率达95％．研究了葡萄糖浓度、搅拌速度、空气流量、反应温度对葡萄糖催化氧化转化的影响。     

Lewis固体酸催化合成邻苯二甲酸二乙酯的研究

以不同Lewis固体酸为催化剂，以邻苯二甲酸酐和无水乙醇为原料合成了邻苯二甲酸二乙酯，分别考察了4种Lewis固体酸(对甲基苯磺酸、无水三氯化铝、三氯化锑和四氯化锡)及不同用量条件下对酯化产率的影响，实验结果表明三氯化锑和三氯化铝的催化效果较佳，最高酯化率分别可达96．5％和95．0％。     

合成氯乙酸异丙酯催化剂的研究进展

评述了对甲苯磺酸、有机磺酸盐、酸性离子液体、氨基磺酸、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、氯化聚氯乙烯三氯化铁树脂、五水四氯化锡、氯化亚锡、三氯化磷、硫酸铁、复合硫酸铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸铝、四水硫酸铈、一水硫酸氢钠、改性片麻岩、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化剂催化合成氯乙酸异丙酯的方法.     

马铃薯酸解氧化淀粉的加工工艺研究

以马铃薯淀粉为原料,研究酸解氧化淀粉的加工工艺,采用正交试验确定了制备马铃薯酸解氧化淀粉的优化工艺条件．结果表明,在温度为55℃,盐酸浓度为0．5mol／L,过硫酸铵的质量分数为3．0％,反应时间为50min的条件下制得的马铃薯酸解氧化淀粉的黏度最低,抗凝沉性较好．     

预氧化-亚铁盐除砷工艺研究

采用预氧化-亚铁盐除砷法,对模拟含砷废水亚砷酸钠溶液进行了除砷研究。以过氧化氢为氧化剂,将As(Ⅲ)氧化成As(Ⅴ),加入氯化亚铁生成砷酸铁。考察反应时间、溶液pH值、反应温度、铁砷物质的量之比对砷酸铁生成的影响。研究结果表明,当反应时间为2 h、反应温度为85℃、溶液pH值为4、铁砷物质的量之比为2.2时,氯化亚铁除砷效率最高,达99.85%。X-ray分析结果表明沉淀产物为砷酸铁,SEM分析结果表明沉淀为直径5μm左右砷酸铁。     

利用醇酮装置BI废水制取己二酸的研究

探讨了以浓缩后的含己酸过氧化氢的ＢＩ废水为原料，经催化分解，硝酸氧化制取己二酸的可行性 ，工艺过程和操作条件，在实验的基础上，确定了制取已二酸的适宜工艺条件。     

锡林浩特褐煤的钌离子催化氧化

对锡林浩特褐煤进行钌离子催化氧化,氧化产物经重氮甲烷酯化后用GC/MS进行分析,并由此推测原煤的组成结构。结果表明,锡林浩特褐煤钌离子催化氧化产物的主要成份是二元烷酸和苯多酸,由此推测锡林浩特褐煤中含有大量的α,ω-二芳基烷烃和稠环芳烃结构,α,ω-二芳基烷烃的烷基桥链碳原子数分布为C2~C11;苯多酸中苯四甲酸的收率最高,苯五甲酸和苯六甲酸的收率较低,表明锡林浩特褐煤中稠环芳烃结构的缩合程度较低。     

金属铬搀杂层柱苯膦酸锆的合成及催化氧化性研究

选用n=0．4，0．6，1．0的磷酸锆-苯膦酸锆(Zr(HPO4)2-n(ΦPO3)n)为层板，合成了金属铬搀杂层柱苯膦酸锆。用TG／DTG／DTA，IR，XRD，N2吸附等方法对产品的热稳定性、比表面积、孔结构等进行了表征。结果表明，产品的热稳定性较高，比表面积在307～330m^2／g，中孔孔容占总孔容的50％以上，孔径集中在2nm左右。以质量分数为30％的H2O2水溶液作氧化剂，该类催化剂对苯氧化为苯酚具有良好的催化氧化性能，其催化氧化性高于GAPO-11和GMCM-41。     

3—苄基苯乙酮的合成改进

以间甲基苯甲酸为原料，通过Friedel-Crafts反应，氧化，还原，氯化反应得到3－苄基苯甲酰氯（6），6然后与丙二酸二乙酯乙醇镁经酰化，水解，脱羧三步一锅合成3－苄基苯乙酮，总收率为43．2％。     

含铋硫化物氯盐浸出的热力学分析

通过热力学计算及电位—lg[Cl]图的绘制,分析了含铋硫化物的Cu~(2+)氧化氯化浸出的可能性及三氧化铋溶液中和水解的条件,并讨论了氯化过程杂质的行为。     

对氯苯甲醛的合成

以对氯甲苯为原料经氯化、水解制备对氯苯甲醛,实验表明采用催化水解法水解由对氯甲苯经循环氯化法氯化制备的α,α二氯对氯甲苯粗品,所得对氯苯甲醛总收率超过７５．７％．     

2-氨基-5-硝基噻唑合成工艺(Ⅰ)──中间体2-氨基噻唑的合成与工艺优化

研究了由乙酸乙烯酯经氯化、水解,与硫脲进行环化反应制备2-氨基噻唑的工艺路线,并采用正交实验确定了最佳工艺条件。     

高锰酸钾预氧化技术取代折点加氯的试验

通过生产性试验,对高锰酸钾预氧化和折点加氯工艺进行对比,检测高锰酸钾对原水中有机物、铁锰等污染物质的去除效果,确定能否取代折点加氯.试验表明,高锰酸钾预氧化能成功地取代折点加氯,解决了水厂亟待解决的问题,而且水质得到进一步改善,安全稳定性得到进一步提高.     

2,4,5-三氟苯乙酸的合成研究

研究了以1,2,4-三氟苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、碱性水解重排、氯代和Pd/C催化下甲酸脱氯反应获得首个二肽基肽-酶4（DPP-4）抑制剂西他列汀的起始原料2,4,5-三氟苯乙酸,探讨了催化剂、反应温度等对反应的影响。     

无酚合成二氢香豆素

以肉桂酸为原料在RaneyNi催化下加氢得到二氢肉桂酸,收率99．5％;经氯代、环合得到了重要中间体1一茚酮,收率89％;最后经Baeyerk—Villiger氧化合成目标化合物,收率53％,纯度99．8％;反应总收率47％。该方法反应条件温和,无酚合成,对环境污染相对较小,符合环境友好发展的需求。     

高矿化度油田污水的微生物处理中间试验

根据八面河油田现场高矿化度采油污水的特征,利用高效可降解石油的高耐盐微生物,采用厌氧酸化水解-好氧接触氧化工艺进行了较为系统地研究。结果表明,八面河油田采油污水虽然矿化度很高,但完全可以应用耐盐微生物对其进行处理,实现采油污水的达标排放。隔油池-厌氧酸化水解池在八面河油田高矿化度采油污水COD去除中起主要作用,平均COD去除率在50.2%。系统去除氨氮的最佳气水体积比在14~16。单一接触氧化工艺与酸化水解-接触氧化工艺相比,去除COD效果都能满足国家污水二级排放标准,前者去除氨氮效果稍好,平均氨氮去除率约高4.2%。     

用絮凝法降低因氯化消毒饮水引起的污染

本文介绍在饮水消毒投氯前,采用三氯化铁为絮凝剂的絮凝法,可减少因氯化引起的污染。经絮凝后氯化饮水所形成的三卤甲烷(THM)和有机氯化物量(AOCL)分别比未经絮凝直接氯化的情况降低40-50％和45％。     

UV/NaClO高级氧化法降解再生水中磺胺甲恶唑

为了提高再生水水质,采用UV/NaClO高级氧化法降解水中的磺胺甲恶唑（SMX）,对比各种降解方法对SMX的去除效果,研究影响UV/NaClO降解SMX的因素,考察消毒副产物三氯甲烷（CHCl₃）的产生情况,研究SMX在实际再生水中的去除效果. 研究表明,UV/NaClO降解SMX的速率常数是单独UV、单独NaClO、UV/H₂O₂ 3种处理方法的3.9、60、2.5倍,降解的最佳pH为3~8;NaClO投量会影响去除效果,在SMX初始浓度为1 μmol/L,pH为7.4的条件下,最佳投量为0.1 mmol/L;污水厂二级出水和水环境中普遍存在的腐殖酸会与SMX竞争活性自由基和光子,降低了SMX去除率;与单独NaClO处理相比,利用UV/NaClO工艺能够明显减少水中三氯甲烷的产生;SMX在实验室超滤机过滤后的自来水中的降解速率是在实际再生水中的6.8倍.