汽-液相平衡中的化简分析拓广法与信息化

历史唯物主义和辩证唯物主义坚持"实践第一"、"理论联系实际"的观点,其中活的灵魂为"实践是检验真理的唯一标准"。为了增强理论联系实际的能力、提升化学理论应用于社会实践的可能性,本文将介绍"化简分析拓广法";并以汽-液相平衡计算为例,说明她的应用;且据此,讨论本问题中的信息化问题。     

动量传递、热量传递和质量传递中的化简分析拓广法及其类似律

采用化简分析拓广法讨论了三传中的问题,一些实验数据已被用于这些过程中的主要参数回归;同时,三传中的类似率也被用于这些参数的计算.     

化简分析拓广法在传质操作过程中的应用

在工业传质操作过程中,已经开发了四类在原理上极为类似的工业传质操作过程;它们是气体吸收、液体精馏、液-液萃取和液-固浸取,这些工业操作均可以按照级联(Cascade)的方式进行处理~([1])。本文中,将重点讨论热力学方法中的化简分析拓广法[2,3]在这些单元操作中的应用。     

UNIFAC法在甲醇精馏过程模拟计算中的应用

将UNIFAC法应用于甲醇精馏过程数学模拟,计算甲醇-水-癸烷-异丁醇-乙醇五组分体系的汽液平衡数据,从理论上成功地解释了在甲醇精馏过程中加水萃取精馏的原理。由于水分子与体系中各组分分子的相互作用,改变了体系中难以脱除的癸烷等烷烃的汽液平衡,使沸点远高于甲醇的癸烷(沸点174℃)等杂质在预塔塔顶得到了富集。计算结果为生产实践指明:必须在预塔塔顶适量采出低沸物,才能使精甲醇加水混浊的杂质得以脱除。计算结果还阐明了乙醇难以脱除的原因以及在工艺上消除甲醇污水污染的可能性     

连续测温法研究催化精馏过程宏观动力学

为甲缩醛合成流化催化精馏塔设计需要 ,建立了原颗粒催化剂宏观动力学快速测定法——连续测温法及其装置 ,测定了不同粒径催化剂上甲缩醛合成反应的宏观动力学数据 ,采用二级可逆反应球型等温催化剂有效因子的近似解析解 ,估计了有效扩散系数。     

异丁烷精馏过程的模拟优化及热力学分析

针对工业上对异丁烷纯度要求以及精馏分离过程能耗较大等特点,首先对要分离的C3和C4混合物体系深入分析,建立了异丁烷精馏新工艺方案,应用流程模拟软件Aspen Plus进行设计,采用严格计算模块和SRK热力学方法。目前,模拟过程准确性的关键在于热力学模型的选用上,为了解决这一问题,提出了对现场实测数据进行热力学一致性原则检验,并与SRK模型数据进行比较以验证其准确性。通过设计规定与灵敏度分析工具来优化操作参数,并对结果进行了热力学分析。研究结果表明:最合适的工艺方案为精馏塔理论塔板数为93,三股原料分别在第24,28,46块板位置进料,质量回流比为7.0,分离效果可达到塔顶异丁烷质量分数大于98.5%,热力学效率达到50.072%。模拟和优化结果表明新工艺方案效果较佳,为实际生产提供了准确的依据。     

连续精馏在间歇法生产醋酸丁酯中的应用

连续精馏在间歇法生产醋酸丁酯中的应用张爱（唐山市冀东制药厂溶剂分厂唐山市０６３０３０）１概述醋酸丁酯又称乙酸丁酯，是具有水果香味的透明液体，能与乙醇、乙醚及苯等有机溶剂相混溶，微溶于水。其是化工、军工、医药等行业的主要溶剂，用作香精、合成树脂、消化纤...     

氧化羰基化法合成碳酸二苯酯过程热力学分析

采用Benson基团贡献法,对氧化羰基化法合成碳酸二苯酯(DPC)的反应焓变、反应熵变、吉布斯自由能变及平衡常数进行热力学估算.结果表明:此反应为一放热反应,较低的反应温度对其有利;热力学平衡常数比较大,此反应有向正方向自发进行的趋势.     

反应结晶过程研究（Ⅰ）——激光法研究结晶热力学与反应动力学

采用激光测量装置研究了普鲁卡因青霉素在不同温度,不同浓度,不同ｐＨ值的氯化钠水溶液中的溶解与超溶解特性,以及其生成反应的反应动力学,为系统研究普鲁卡因青霉素反应结晶过程提供了一定的热力学和反应动力学基础。     

热泵精馏与常规精馏的热力学分析比较

以实际运行装置的丙烯精馏塔为例,采用PROII 9.4软件对丙烯—丙烷分离过程中常规精馏和热泵精馏分别进行模拟,通过分析模拟结果,对比两种精馏方式的公用工程消耗、能耗及其经济性。     

热泵精馏与常规精馏的热力学分析比较

以实际运行装置的丙烯精馏塔为例,采用PROⅡ 9.4软件对丙烯—丙烷分离过程中常规精馏和热泵精馏分别进行模拟,通过分析模拟结果,对比两种精馏方式的公用工程消耗、能耗及其经济性.     

精馏法分离辛酸-癸酸体系的热力学分析

常压精馏法分离辛酸-癸酸这一体系可能会使辛酸、癸酸在加热过程中发生分子间脱水缩合形成辛酸癸酸酐这一副反应。文中采用二参考流体法,ABW基团贡献法,Fedors基团加和法及Joback估算法估算了该反应体系的相关物质的基础数据及热力学数据,进行了系统的热力学分析。文章考察了反应焓变、Gibbs自由能与温度的变化关系,结果显示在精馏操作的温度范围内,反应焓变随温度的增大而减小且恒大于0,反应Gibbs自由能亦随温度的增大而减小且恒大于0。说明采用常规的精馏方法对该物系进行分离时,辛酸、癸酸分子间脱水缩合形成辛酸癸酸酐这一副反应无显著影响,为工业生产中精馏法分离该体系提供了一定的理论依据。     

半连续法在制备有机-有机核壳型复合乳液中的研究进展

本文就半连续法在制备有机-有机核壳型复合乳液中的研究现状作了较详细的论述,重点介绍了乳液单体的组成、聚合热力学、聚合动力学等方面的研究内容,并对该研究领域的发展方向进行了展望。     

IPAWS-IF97公式在热力学法测量离心水泵效率中的应用

本文介绍了基于热力学法原理的水泵效率的试验测试方法和公式,将IAPWS-IF97公式中水的热力性质计算式引进到用热力学法确定水泵效率的试验测试方法中。和通常文献采用查表确定水的有关热力性质参数相比,具有计算准确、使用方便的优点,尤其是在用电子计算机进行试验数据采集和处理,以及研发水泵性能自动测试仪器中使用,更具方便性。     

热力学分析在蒸汽动力装置中的应用

对某电厂的热力系统进行了能量平衡和火用平衡的分析。得到了各部件的能量损失和火用损失的效率,并就此提出改进的建议。     

连四甲苯液相氧化过程热力学分析及动力学模拟

连四甲苯（PR）液相氧化制备苯偏四甲酸（MPA）是合成聚偏苯四甲酰亚胺单体的关键步骤。本文首先采用基团贡献法对MPA的热力学参数进行了估算,进一步分析了PR氧化过程热力学参数随温度的变化。结果表明,在研究温度范围内,该氧化过程为强放热反应,反应过程中需要及时移除反应热以控制温度的波动。通过间歇实验研究了不同催化剂浓度和温度对反应的影响,动力学实验结果表明,保持催化剂总浓度不变,改变催化剂配比对PR氧化速率影响不大,但是提高Mn浓度对MPA生成速率的提升效果最佳;升高温度能够明显提升目标产物MPA的选择性。基于自由基链式反应机理,建立了简化的PR氧化集总动力学模型,拟合回归得到苯环上首个甲基氧化的活化能为57.20 kJ·mol^-1;但是苯环上部分甲基被氧化为羧基后,其他甲基氧化的活化能增加为120.30 kJ·mol^-1,说明羧基的存在使甲基活性变弱,被进一步氧化的难度增加。论文相关研究成果可为MPA生产新工艺的开发和工业反应器设计提供参考依据。     

沸石催化环己烯水合的反应精馏过程动力学热力学分析(英文)

Reactive distillation could be utilized to produce cyclohexanol through the cyclohexene hydration. By means of highly active zeolite catalyst HZSM-5, the kinetic-thermodynamic analysis of this reactive distillation has been carried out to get the characteristics of the reactive distillation. Results from kinetic and thermodynamic analy-sis indicate that the optimal pressure of this reactive distillation process should be set to higher pressure such as 0.3 or 0.4 MPa. To avoid the recovery of cyclohexanol at the top of the column, an unreactive section should be allo-cated at the upper column. In addition, the inert component benzene is more unfavorable to the reactive distillation process in comparison with the inert cyclohexane.     

电炉法制磷过程热力学及动力学分析

采用FactSage软件对电炉法制磷过程中的渣系相图进行计算,并对体系内相关组分的助熔效果进行了分析。考察了不同温度下P₂O₅的还原率差异,并对反应过程进行了热力学和动力学分析。结果表明,当酸度值M_k为0.75～0.85时,Al₂O₃含量对体系形成低共熔物及调节低共熔温度存在一定影响,且适当增大Al₂O₃含量对电炉法制磷过程更有利。单一添加MgO作助熔剂不能有效促进炉料熔融,且会使共熔温度升高,因此应考虑与其他助熔剂复配使用。磷矿熔融还原反应符合一级反应特征,体系的表观活化能为165.712 k J/mol。     

反应精馏过程中的多稳态分析

Reactive distillation processes for synthesis of ethylene glycol （EG） and ethyl tert-butyl ether （ETBE） were modeled with the simulation package ASPEN PLUS. The input multiplicity and output multiplicity were discussed with the method of sensitivity analysis for both cases. In EG production process, steady state multiplicities were studied in terms of effective liquid holdup volume and boil-up ratio. In ETBE synthesis process, the user kinetic subroutine was supplied into ASPEN PLUS firstly, and then the composition, temperature and reaction-rate profiles within the reactive distillation column were presented in detail. A set of stable solution branches based on distinct initial guesses for a range of boil-up ratio were found in EG synthesis. Input multiplicities were observed for a range of reboiler duty at several values of reflux ratio for ETBE synthesis process. These results can be used to avoid excessive energy consumption and achieve optimum design of reactive distillation column.