硫氰酸盐差示光度法测定钼钒铝合金中的钼含量

硫氰酸盐差示光度法测定高含量钼铁合金在测定同时含高含量钼和钒的合金钢时,有显色不稳定及钒显色干扰测定的问题。结合实际情况,针对此合金产品:钼钒铝(40:40:20)中钼含量的检测,利用基体匹配方式,采用差示光度法对该产品中的钼含量进行测定,得到了理想的结果。     

空气焙烧-碱浸法回收废加氢催化剂中的钼和钒

废加氢催化剂中含有大量的有机污染物和金属元素，如钼、钒、镍和铝，若处理不当，会造成严重的生态污染和资源浪费。本研究采用空气焙烧-碳酸钠浸出法处理废弃加氢催化剂以回收其中的钼和钒。通过热力学计算可知低温碳酸钠浸出可以实现废催化剂中钼、钒与铝、镍的分离。单因素实验考察了空气焙烧温度、碳酸钠浓度、反应时间、浸出温度、液固比等工艺条件对钼和钒浸出率的影响。实验结果表明，在焙烧温度500℃，碳酸钠浓度4 mol/L，浸出温度80℃，反应时间90 min，液固比为20:1的条件下，钼和钒的浸出率可分别达到98.02%和94.36%。为了最大限度地回收钼和钒，采用二段逆流浸出流程处理废加氢催化剂，可将钼和钒的浸出率维持在98%和97%。浸出渣中主要含有Al₂O₃, NiO和NiAl₂₆O₄₀，而绝大部分钼和钒被转移至浸出液中。     

多钒取代磷钼杂多酸的阻聚、催化性质研究

通过酯交换反应合成了甲基丙烯酸异丁酯,并对反应条件进行优化;通过差式扫描量热法测定了磷钼钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚性能,结果表明,随着杂多酸结构中钒钼比例数的增大、杂多酸用量的增加以及升温速率的提高,杂多酸的阻聚性能增强,且Dawson型杂多酸的阻聚性能高于Keggin型。在合成甲基丙烯酸异丁酯的反应中,经正交试验得到的最优反应条件为:醇酯物质的量比为1.2∶1,Dawson型磷钼钒杂多酸-V6催化剂(Dawson-V6)用量为反应物总质量的8%,反应时间7.5 h,磷钼钒杂多酸对不饱和酯的合成具有催化作用和较好的阻聚效果。     

钒化合物对氮化钼电极的影响

在氮化钼的制备中加入了钒化合物,研究了其对氮化钼电极的影响.钒化合物加入后,氮化钼电极的工作电势窗口拓宽约0.34v,电极的电化学性能得到明显改进.     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钼(Ⅵ)钨(Ⅵ)钒(Ⅴ)三组分混合体系

在研究了Tiron与钼(Ⅵ)、钨(Ⅵ)、钒(Ⅴ)的显色反应基础上,对采用卡尔曼滤波分光光度法(简称KF法)同时测定钼、钨、钒三组分混合体系进行了探讨。对10份不同比例的钼、钨、钒标准混合液的测定,平均回收率分别为103.4％、102.0％和99.31％。标准偏差分别为3.48％、1.15％及2.16％。应用于工具钢标样及杂多酸合成样的分析,获得满意结果。     

河南省西峡县包沟红柱石矿矿床地质特征与矿床成因研究

通过对西峡县包沟红柱石矿成矿地质背景、矿体特征、矿石特征及矿床成因进行了系统研究,该矿床产于西峡县包沟小寨组。该组地层是由一套富铝的泥质碎屑岩经区域变质作用形成。矿体呈层状产出,严格受层位控制。该矿床属沉积变质矿床。     

炼油加氢废催化剂中金属分离回收工艺研究

基于"湿法冶金"工艺,对从炼油加氢废催化剂中回收钒、钼、钴和镍的清洁生产工艺进行了研究。采用一次性湿法浸取废催化剂中的有价金属。选用P507同时从酸浸液中萃取钒和钼,然后分别反萃出钒和钼;用15%的硫化钠使钴、镍沉淀后与铝分离;沉淀用盐酸溶解,采用N235萃取分离钴、镍。用水作反萃取剂,经过两次萃取后,钴反萃率达到99.6%。各种有价金属回收率可达90%以上。     

杂多酸的XPS研究(Ⅲ)——钼钒杂多酸热稳定性的研究

用XPS测定了PMo_(12-n)V_n、PV_(14)中O_(1S)、P_(2p_(3/2))、Mo_(3d_(5/2))的结合能、结合差热及红外数据,研究了钼、钒Keggin型杂多酸的热稳定性,并与钨、钼杂多酸的热稳定性进行了比较。结果表明,与钨、钼杂多酸相比,钼、钒杂多酸之间O_(1S)结合能及其热稳定性有较大的变化。由此可推测,钼、钒杂多酸的热稳定性主要受金属—氧的轨道重叠程度、杂多阴离子的电荷及M-O-M键角等因素的影响。     

钼钒磷季铵盐催化H2O2氧化苯乙烯的研究

考察了溶剂和钼钒磷季铵盐Q3 nPMO12-nVnO40中离子成分对苯乙烯催化氧化合成苯甲醛反应的影响.结果表明:在该反应中.冰乙酸是最佳溶剂;当钼钒磷季铵盐的反荷离子有效碳数为10.5,阴离子钒原子个数为6时,其催化氧化效果最好,苯乙烯转化率达到68.4%,苯甲醛选择性为98.0%.     

NiH_6P_2Mo_(16)V_2O_(62)催化氧化苯制苯酚的动力学

根据酸碱中和的原理制备了Dawson型磷钼钒镍杂多酸盐NiH6P2Mo16 V2O62,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR),X射线衍射(XRD)对所制备磷钼钒镍杂多化合物进行了表征。以磷钼钒镍杂多酸盐作为催化剂,采用初始速率的方法研究了过氧化氢一步将苯氧化为苯酚动力学行为。结果表明:该羟基化反应速率对底物苯、双氧水和催化剂都是一级反应,反应活化能为31.47 kJ/mol,根据所建模型推测过渡金属Ni对催化反应只起到辅助作用。