An ESCA study of the Fe2+/Fe3+ ratio in passive films on iron-chromium alloys

X-ray photoelectron spectra of Fe $\text{2p}{}_{\mathrm{<mtext>3</mtext><mtext>2</mtext>}}$ electrons are measured for passive films on iron and FeCr alloys passivated for 1 h in 1M H₂SO₄ at + 100 and + 500 mV (s.c.e.). When chromium content of FeCr alloys increased to ca. 12 at.%, binding energy of Fe $\text{2p}{}_{\mathrm{<mtext>3</mtext><mtext>2</mtext>}}$ electrons from oxidized state shifted abruptly from ca. 710·3 to ca. 709·6 eV and no more change in binding energy was observed at high chromium content. This abrupt shift of binding energy is in accord with the fact that the Fe²⁺/Fe³⁺ ratio showed sharp increase at ca. 12 at.% chromium. This phenomenon can be attributed to the inhibition of oxidation of iron due to the change in film structure and properties.     

镍铁合金镀液中Fe2+、Fe3+含量的测定

在已有的研究基础上,建立了邻菲罗啉分光光度法测定Ni-Fe合金镀液中Fe2+、Fe3+的分析方法.     

Cu^2＋对Fe^2＋在T．f菌修饰粉末微电极上氧化行为的影响

Fe^2 的氧化在细菌浸矿过程中具有重要作用，细菌浸铜过程中，Cu^2 的存在对T．f菌的生长代谢和其氧化Fe^ 的能力有一定影响。制备了T．f菌修饰碳粉粉末微电极，研究了Cu^2 存在下Fe^2 在T．f菌修饰粉末微电极上氧化的电化学反应机理，并测定了相应的电极过程动力学参数。循环伏安研究表明，Cu^2 的存在不影响Fe^2 在T．f菌修饰粉末微电极上的氧化反应的可逆性。对电极稳态及暂态过程研究表明，当Cu^2 浓度在12mmo1/L以下时，Cu^2 的存在不会抑制Fe^2 在T．f菌修饰粉末微电极上的氧化，适量Cu^2 加强T．f菌氧化Fe^2 的作用是在于其加快了电荷传递速率。     

Fe3+掺杂TiO2薄膜的制备与表征

利用射频磁控溅射技术在载玻片衬底上沉积了TiO2及Fe3+掺杂的TiO2薄膜,并利用X射线衍射、拉曼光谱和紫外-分光光度计对所制备的薄膜进行了结构与性能表征。结果表明,所制备的TiO2薄膜为锐钛矿相结构,Fe3+掺杂后TiO2薄膜的晶化程度降低,光催化活性减弱。     

转鼓和搅拌槽反应器中氧化亚铁硫杆菌氧化Fe2+的比较（英文）

研究转鼓和搅拌槽反应器中氧化亚铁硫杆菌在不同Al2O3粉末含量下对Fe2+的氧化。结果表明:未添加Al2O3粉末时,氧化亚铁硫杆菌在搅拌槽中的生物活性比在转鼓中的生物活性高。当Al2O3粉末含量从0增加到50%(质量分数)时,Fe2+的生物氧化速率从0.23g/(L·h)显著降低到0.025g/(L·h),可能是搅拌槽中的固体颗粒碰撞和研磨作用导致氧化亚铁硫杆菌失活。转鼓中Al2O3的含量增加对氧化亚铁硫杆菌的生物活性仅有较小的负面影响,这是由于两个反应器不同的混合机制所致。在相同的Al2O3含量下,Fe2+在转鼓反应器中的生物氧化速率比在搅拌槽中的生物氧化速率更高,尤其在较高的固体含量下,表明转鼓反应器能允许较高的固体含量和维持较高的生物活性。由于Al2O3粉末与真实硫化矿具有不同的物理化学性质,因此转鼓反应器用于硫化矿生物浸出的可行性还需进一步验证。     

铁离子掺杂聚苯胺涂层的光热杀菌性能

选用聚苯胺（PANI）作为光热材料,采用三氯化铁作为掺杂剂制备铁离子掺杂PANI纳米线,通过静电吸附将铁离子掺杂PANI纳米线均匀负载于纤维素膜表面,形成了PANI杀菌涂层,采用红外（FT-IR）、X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）研究材料的结构;通过紫外可见吸收光（UV-vis）和光热升温测试研究材料的吸光和光热性能;通过热重分析仪（TG）研究材料的热稳定性,以闪光灯作光源,选大肠杆菌作为试验菌株,研究涂层的光热杀菌性能。结果表明,铁离子与PANI发生络合,铁离子掺杂PANI的吸光强度、光热转换性能、热稳定性比酸掺杂PANI明显增加,酸掺杂PANI涂层杀菌率为76%,铁离子掺杂PANI涂层杀菌率可达100%。     

液料等离子热喷法制备Fe3+/TiO2纳米粉末

通过对液料等离子热喷前驱物添加掺杂成分实现了液料等离子热喷TiO2纳米粉末的掺杂改性,并利用TEM,XRD及XPS对其进行表征.结果表明,采用液料等离子热喷法可以制备Fe3 掺杂TiO2纳米粉末,所制备粉末形貌基本呈球形或近球形,粒径分布为10～35 nm,掺杂量小于2.0%时粉末为锐钛矿及金红石相混晶,Fd3 掺杂促进锐钛矿向金红石相的转变,掺杂量为10.0%时析出了Fe2Ti3O9相.Fe3 掺杂不会引起TiO2粒径的大范围波动.粉末中含有O,Ti,Fe和C等元素,Fe元素在TiO2中仍为 3价.     

The diffusion of Fe3+ in amorphous SiO2 and the protective properties of SiO2 layers

The chemical diffusion coefficient of ⁵⁵Fe³⁺ in synthetic SiO₂ glass has been measured in the temperature range 500–1000°C at an oxygen pressure of 1 atm. The diffusion coefficient is given by

$\text{D}{}_{\mathrm{Fe}}{}^{\mathrm{3+}}\text{= 6 × 10}{}^{\mathrm{?3}}\text{exp}\text{{?3(}\text{eV}\text{)}\text{k}\text{T}\text{}}\text{cm}{}^2\text{2s?1}$

.The data indicate that continuous SiO₂ films should be extremely effective in reducing the oxidation rate of ferrous alloys in this temperature range.     

嗜酸氧化亚铁硫杆菌（ATCC 23270）浸出黄铜矿过程中的EPS、Cu2+和Fe3+的相互作用机制（英文）

采用超声-离心方法提取嗜酸氧化亚铁硫杆菌(ATCC 23270)胞外多聚物(EPS)、EPS中的Cu2+、Fe3+离子,研究生物浸出黄铜矿过程中Cu2+、Fe3+和EPS的相互作用机制。结果表明:与Fe3+离子相比,Cu2+离子可刺激细菌产生更多的EPS;当Cu2+离子浓度从0.01mol/L增加到0.04mol/L时,EPS中Fe3+/Cu2+质量比从4:1降低到2:1;从1%黄铜矿的无铁9K介质中提取的EPS中铜铁含量是从含0.04mol/LCu2+离子的9K介质中提取的量的2倍。在生物浸出黄铜矿过程中,黄铜矿表面结合黄铁钾钒的EPS层减弱了Cu2+、Fe3+离子的迁移,逐渐成为离子扩散壁垒。     

Fe~(2+)浓度对2A12铝合金微弧氧化膜性能的影响

为分析掺杂元素对微弧氧化膜热控性能的影响,获得更高太阳吸收比和发射率的热控膜层,采用磷酸盐体系、Fe~(2+)盐添加剂制备了微弧氧化(Micro anodic oxidation,MAO)膜,并研究了不同浓度Fe~(2+)盐添加剂对MAO膜层热控性能的影响;采用扫描电镜观察了MAO膜微观结构,结合EDS、XRD,分析了Fe~(2+)浓度对MAO膜层微观形貌、膜层成分、相组成、耐盐雾腐蚀性的影响规律。结果表明:Fe~(2+)进入了膜层,Fe元素含量随着添加剂中Fe~(2+)浓度升高而增加,太阳吸收比和发射率均先升后降,且在Fe~(2+)浓度为20 g/L时出现峰值0.89和0.83;掺杂Fe~(2+)进入膜层生成Fe3O4,显著提高了MAO膜的热控性能和耐盐雾性能;Fe~(2+)浓度在20 g/L时微弧氧化膜具有优异的热控性能(其太阳吸收比达αS0.89、发射率达εH0.83)和耐盐雾腐蚀性能。     

La^＋，Mo^＋注入TC4合金表面粗糙度变化研究

利用MEVVA离子注入技术对TC4合金进行了表面处理，测量了TC4合金经不同剂量的La^ 和Mo^ 注入后表面粗糙度的变化。结果表明，离子注入使表面粗糙度的高度特性参数值普遍下降，随着注入剂量增加，各参数值下降更明显，Mo^ 注入效果要略优于La^ 的效果。表面形貌得到优化。分析了离子注入对表面粗糙度的影响规律，并利用溅射理论给出了物理解释。     

Sorption of Hg2+, Nd3+, Dy3+, and Uo 22+ ions at polysiloxane xerogels functionalized with phosphonic acid derivatives

The sorption properties of silicas with mono- and bifunctional surface layers containing the complexing fragment ≡Si(CH₂)₃NHP(S)(OC₂H₅)₂ were studied. It was found that xerogels synthesized by the solgel method (like mesoporous silicas obtained by the template method) can extract mercury(II) ions from acidified solutions (SSC up to 450 mg/g). In a nonporous xerogel with a bifunctional surface layer (≡P=S/-SH), thiol groups proved to be primary sorption sites for Hg²⁺ ions; part of the ligand groups were inaccessible to metal ions. Xerogels containing the phosphonic acid residues ≡Si(CH₂)₂P(O)(OH)₂ sorbed uranyl and lanthanide ions from their nitrate solutions. The resulting surface complexes contained two (for the UO₂²⁺ ion) or three innersphere ligand groups (for the Nd³⁺ and Dy³⁺ ions). The maximum SSCs were 340 mg/g for the uranyl ion and 120 mg/g for the lanthanide ions. Original Russian Text ? O.A. Dudarko, V.P. Goncharik, V.Ya. Semenii, Yu.L. Zub, 2008, published in Zashchita Metallov, 2008, Vol. 44, No. 2, pp. 207–212.     

Fe2+-Ni2+-NH3-NH4+-C2O42-H2O体系的沉淀配合平衡热力学

针对草酸盐配位共沉淀热分解还原法制备超细铁镍合金粉过程中Fe2+-Ni2+-NH3-NH4+-C2O42--H2O体系的溶液平衡建立热力学分析模型,并根据模型进行相关计算,揭示反应体系中各物质随pH值、氨及草酸浓度的变化关系。结果表明:溶液中的Fe主要以[Fe(C2O4)n]2 2n络合物形式存在,而铁氨络合物含量很低。当氨含量较低时,溶液中的Ni主要以[Ni(C2O4)n]2 2n存在;氨含量较高时,在酸性条件下,溶液中的Ni主要以[Ni(C2O4)n]2 2n存在,在碱性条件下,则主要以[Ni(NH3)n]2+存在。低pH值下,Ni的沉淀率较Fe的高,而高pH值下,Ni的沉淀率则较Fe的低。     

Synthesis and luminescent properties of Ln3+ (Ln3+ = Eu3+, Dy3+) -doped Bi2ZnB2O7 phosphors

The new phosphors Bi2ZnB2O7:Ln3+ (Ln3+ =Eu3+,Dy3+) were synthesized by solid-state reaction technique.The obtained phosphors were investigated by means of X-ray powder diffraction (XRD),photoluminescence excitation and emission spectra with the aim of enhancing the fundamental knowledge about the luminescent properties of Eu3+ and Dy3+ ions in the Bi2ZnB2O7 host lattice.XRD analysis shows that all these compounds are of a single phase of Bi2ZnB2O7.The excitation and emission spectra of Bi2ZnB2O7:Ln3+ (Ln3+ =Eu3+,Dy3+) at room temperature show the typical 4f-4f transitions of Eu3+ and Dy3+,respectively.The hypersensitive transitions of 5D0→7F2 (Eu3+) and 4F9/2→ 6H13/2 (Dy3+) are relatively higher than those of the insensitive transitions in Bi2ZnB2O7.It is conceivable that the Bi2ZnB2O7 structure provides asymmetry sites for activators (Eu3+,Dy3+).The optimum concentrations of Eu3+ and Dy3+ ions in Bi2ZnB2O7 phosphors are both x =0.05.     

Fe3 对Al3 活化微斜长石产生屏蔽的机理

硅线石—微斜长石—油酸钠浮选分离系统中,金属离子强烈干扰浮选过程,而Fe     

La3+,Ce4+共掺杂Sm2Zr2O7陶瓷的热物理性能

以Sm2O3,La2O3,ZrO2和CeO2为原料,采用固相反应法制备(Sm0.5La0.5)2(Zr0.7Ce0.3)2O7陶瓷。用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)分析样品的相成分和微观组织,用激光脉冲法和推杆法测量样品的热物理性能。结果表明,所制备的样品具有萤石晶体结构,且组织致密,晶界清晰,具有较低的热导率和较高的热膨胀系数。良好的热物理性能表明(Sm0.5La0.5)2(Zr0.7Ce0.3)2O7陶瓷有潜力用作热障涂层陶瓷层候选材料。     

Ce3+对YPO4:Tb3+,Ce3+微米球的发光调制及Tb3+与Ce3+间的能量传递

以尿素为螯合剂、十二烷基硫酸钠(K12)为表面活性剂,采用水热法合成YPO4:Tb3+,Ce3+微米球。利用SEM、XRD、光致发光光谱、激发谱、荧光衰减曲线等分析手段对YPO4:Tb3+,Ce3+微米球的形貌、相结构、光学特性及相关激发与发射机制进行研究。结果表明:合成的YPO4:Tb3+,Ce3+微米球荧光颗粒形貌规则,呈纯净四方相。共掺Ce3+离子使得微米球的544 nm绿光发射的相对强度得到有效调制;对荧光衰减谱的双参数拟合,证实Ce3+与Tb3+之间能量传递的存在。     

Lu_2O_3:Yb~(3+),Tm~(3+)纳米晶的制备和上转换发光性能(英文)

采用碳酸氢铵(NH4HCO3)为沉淀剂,用共沉淀法制备Yb3+和Tm3+共掺杂的Lu2O3:Yb3+,Tm3+纳米晶。研究Tm3+摩尔分数、Yb3+摩尔分数和煅烧温度对Lu2O3:Yb3+,Tm3+纳米晶的结构和上转换发光性能的影响。结果表明:所制备的纳米晶具有纯的Lu2O3相,结晶性较好。当掺杂的Tm3+浓度超过0.2%(摩尔分数)时,出现浓度淬灭效应。Tm3+和Yb3+的最佳掺杂比分别为0.2%和2%(摩尔分数)。在980nm半导体激光器的激发下,样品发射出蓝光(490nm)和红光(653nm),分别对应Tm3+的1G4→3H6和1G4→3F4跃迁。发射强度与激发功率的关系表明,Tm3+的1G4能级布居是三光子能量传递过程。随着煅烧温度的升高,上转换发光强度增强,这主要是因为随着温度的升高纳米晶表面的OH?减少和纳米晶尺寸增大。     

水热辅助溶胶凝胶法合成蓝色发光材料Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+

首次以价格低廉的水玻璃(Na2SiO3)为硅源,通过离子交换,采用水热辅助溶胶凝胶法合成Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+蓝色发光材料。通过DTA、XRD、荧光光谱等手段对材料进行分析和表征,结果表明:前驱体干凝胶煅烧到1065℃后开始有Sr2MgSi2O7相形成,到1150℃完全转变成高纯相Sr2MgSi2O7,其产物疏松,颗粒小,不需研磨或稍加研磨便得超细粉。它的激发光谱在250～450nm之间存在一个强度较高的激发带,发射峰位于468nm,余辉为天蓝色,余辉时间超12h。此外,本研究还对溶胶凝胶的形成机理等进行了讨论。     

X-ray photoemission spectrum, electronic structure, and magnetism of UCu2Si2

The room temperature X-ray photoemission spectrum of the ferromagnetic compound UCu₂Si₂ (T_C = 100 K) was measured using an Al K_α source. Related theoretical spectra were computed from densities of electronic states obtained in the local density approximation (LDA), the generalized gradient approximation (GGA), and using the GGA + U method. The calculated spectrum is in a good agreement with the experimental one. The spin polarized calculations based on the GGA + U approach as well as GGA/LSDA with orbital polarization (OP) corrections taken into account provide values of the total magnetic moment in reasonable agreement with the experimental values ranging between 1.6 and 2.0 μ_B/U atom.