催化动力学光度法测定痕量铜

在微酸性介质中，铜（Ⅱ）对磷钼酸氧化碘化钾的反应具有显著的催化作用，本文研究了反应的动力学条件，提出了一种测定痕量铜的动力学新方法。Cu^2 在0－0．64μ/mL范围内，催化－非催化体系在575nm处的吸光度差与铜（Ⅱ）含量成正比，方法检测限为1ng/mL Cu^2 。除Sn^2 、Fe^2 、V^5 等少数离子外，多数共存离子不影响测定。用本法测定氧化镧及铝合金中的痕量铜，结果满意，样品标准加入回收率为95．6％－98．4％。     

火焰原子吸收法测定低含量氧化铜矿物

以无水亚硫酸钠作为抑制剂，用硫酸溶液浸出矿样，浸出液用原子吸收法的测定铜，准确测定矿样中低含量的氧化铜矿物。无水亚硫酸钠浓度1％，硫酸浓度3％，浸出时间45min，测定结果的标准偏差为0．002－0．004，相对标准偏差4．3％－4．5％。     

阿根廷将把进口统计税提高半成

据悉,阿政府日前通过一项法令,自今年5月30日起调整自南方共同市场以外国家进口的统计税,调整后的统计税将普遍高于现行0．5％。根据这项法令,进口额在1万美元以内的统计税为50美元,保持0．5％;进口额在1－2万美元的收100美元,为1％－0．5％;进口额在2－3万美元的收200美元,为1％－0．66％;进口额在3－5万美元的收300美元,为1％－0．6％;进口额在5－10万美元的收400美元,为0．8％－0．4％;10万美元以上的进口收500美元,仍为0．5％。阿根廷将把进口统计税提高半成     

大孔膦酸树脂吸附铽的性能及其机理

大孔膦酸树脂对Tb（Ⅲ）的吸附在HAc－NaAc缓冲体系中以pH为5．0最佳，树脂的静态和动态饱和吸附容量分别为252．8mg／g和239．4mg／g。用0．3mol／LHCl＋0．05mol／LNaCl溶液能定量洗脱。测得25℃时树脂吸附反应的表现速率常数K25c＝2．85×10－5／s；热力学参数西ΔH＝14．76kJ／mol、ΔG＝－40．51kJ／mol、ΔS＝185．5J／（mol·K）；配位摩尔比约为3：1（功能基：Tb（Ⅲ）。用化学和红外光谱等方法探讨了吸附机理。     

振动放矿机结构的改造

一、存在问题我矿有8台FZC－3．5／0．9－4型吸附式振动放矿机应用于主淄井。其振动电机用螺栓连接在振动槽台上（图1）。由于环境潮湿，联接螺栓松脱，振动槽台断裂等原因，经常烧毁电机。由于机架维修空间小，就地检修或更换电机时非常困难，常因更换电机时间过长而影响正常生产。为此。我们于1994年下半年将其结构进行了改造（图2）。图1改造前的振动放矿机1振动槽台2．弹性块3．机架4．振动电机二、改造措施自2改造后的振动放了机1．振动槽台2．弹性块3．机架1．电动机5．历振器6．V带取消振动电机，改用电视通过v带带初属砌块转动。…     

大直径橡皮垫圈车刀

在力U工外径为150－0．05mm、内径为80＋0．05mm，厚度l．snun橡皮垫圈，往往按常现车刀车削，很难车削成形，会造成橡皮垫圈被卷起而报废，经过反复试切，我们采用了内mm废复合中心钻在砂轮上刃磨成加工橡皮垫圈车刀（见图1），其使用方法如下。显．将们nlm＆复合中心钻刃磨成车刀，刀尖角为5”－7”及RI．5mm，磨好后必须用油石背光刀面至凡一0．8nun，保证刀具切削锋利（用废复合中心钻其热处理工艺性能比较好，也可节约刀具材料，降低成本）。2．车刀2刃磨好后放入自制刀杆3的D处，并用螺钉1紧固好即可使用。实践证明，采用废6个复合…     

含原油和有害重金属污水的生物净化

在保加利亚东北部的Tulenovo油田，用人工建造的沼泽地来处理含原油和有害重金属（镉、铜、铅、锰和铁）的水。水的pH值5．3－6．8，含2－10mg/l石油，重金属浓度超过农业和／或工业用水相关允许标准的2－8倍。污水流速的0．1－0．5l/min。沼泽地覆盖面积约200m^2，深约35－40cm。沼泽地中含丰富的水生和陆生植物，及不同种类的微生物。沼泽地中的主要植物种类为阔叶香蒲、窄叶香蒲、芦苇、水葱、灯心草类和不同的藻类。微生物包含不同的异养微生物和自养微生物，其中包括不同的石油降细菌和真菌。经沼泽地处理后，水中原油含量低于0．2mg/l，重金属含量低于相关允许标准，原油的去除与当地生长微生物的降解有关，重金属的去除主要与细菌异化使硫酸盐还原和生物吸附有关。     

磨矿方式对瓮福磷矿矿石浮选指标的影响

对贵州瓮福磷矿矿石试样进行了实验室开路磨矿和闭路磨矿的对比试验,结果表明：采用开路磨矿,磷精矿P2O5含量提高了1．8－3．0％,磷回收率提高了1．59％－4．48％,MgO含量降低了0．35％－0．57％。     

高岭土制备聚合氯化铝净水剂的研究

本文介绍了以高岭土为原料制备高效聚合氯化铝混凝剂的方法。研究了焙烧温度、焙烧时间以及盐酸浓度、酸浸时间等条件的影响，确定了制备聚合氯化铝混凝剂的条件：高岭土于650℃～800℃焙烧2．0～2．54小时，常压下100℃时用15％～20％的盐酸浸取2．0～3．0小时；矿粉投加比1．0～1．5。制得聚合氯化铝，其Al2O3。含量12．46％，Fe2O3含量0．31％，密度1．287g／cm^3，碱化度55．6％。     

我局推广防突新技术的作法及效果

1概述丰城矿务局河西矿区开采上二叠纪龙潭组乐平煤系B4煤层,结构简单,属于缓倾斜单一中厚煤层,煤层倾斜10O－12O,平均煤层厚度为2．4m,煤层瓦斯压力3．1－3．8MPa,矿井瓦斯含量21．5－24．5lm3／t,矿井瓦斯相对涌出量30－50m3／t,瓦斯绝对涌出量37-48m3／min,煤层透气性系数0．052－0．076m2／at2d,煤层爆炸指数19．28－21．8％,煤层自然发火期2－6个月,矿区有4对煤与瓦斯突出矿井,从1974年到1998年底,据不完全统计共发生突出116次,最大突出煤量598t,瓦斯量50134m3。2煤与瓦斯突出的主要特点煤与瓦斯突出是一种复杂的动…     

锌中铅和镉的吸附波极谱测定

研究了微酸性介质中苦杏仁酸－碘化钾体系铅和镉的极谱行为，在１０ｇ／Ｌ碘化钾和６ｇ／Ｌ苦杏仁酸溶液中，其导数极谱波峰位分别为－０５５Ｖ和－０７２Ｖ（ｖｓＳＣＥ），镉离子浓度为０００４～１０μｇ／ｍＬ、铅离子的浓度在０００８～２０μｇ／ｍＬ范围内与波高成线性关系。此方法准确、简便、选择性和稳定性良好，可用于锌中铅和镉的直接测定。相对标准偏差分别为２８％和４２％，回收率均为９８％～１０２％。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂

采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸消解锂辉石样品,建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定锂辉石中氧化锂含量的方法。试验确定的锂元素分析谱线为Li 610.362 nm,观测方式为径向观测,锂元素检测的高频功率为1.1 kW,雾化气流量为1.0 L/min,蠕动泵泵速为1.5 mL/min,样品溶液介质为浓度3%的盐酸。氧化锂浓度为0~50 mg/L时,氧化锂浓度-谱线强度曲线的线性相关系数为0.999 7;氧化锂含量的检出限为0.007 mg/L,相对标准偏差（RSD）为0.81%。该方法具有检出限低、灵敏度高、干扰少、准确度高、线性范围宽、操作简单等优点,可对大批量锂辉石样品氧化锂含量进行精确测定。     

钍的P204萃取、草酸钙载带－偶氮胂Ⅲ分光光度法测定

样品采用Ｎａ２Ｏ２焙烧分解碱液洗涤后，渣溶于４ｍｏｌ／Ｌ盐酸中。随后，生成草酸钙沉淀并将沉淀溶于３ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３，以４％Ｐ２０４－甲苯萃取，５％草酸反萃取，加钙再次沉淀为草酸钙，并溶于４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ中加入偶氮胂Ⅱ显色测定钍．该法用于铀钍矿石、岩石、土壤等样品中钍的测定，有较好的适应性及抗干扰性。测定下限为０．１μｇ（４．５σ）。     

原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银

先用硝酸 氢氟酸溶解磷酸锆银钠样品，再加氨水(1 1)使其转换成氨性溶液，然后用原子吸收分光光度法测定磷酸锆银钠中的银．本法测定结果与火试金法测定结果一致，相对标准偏差小于0．37％，回收率大于95％．     

吸附尾液中痕量金的分光光度测定

研究拟定了吸附尾液中痕量金的测定方法。方法基于用HNO_3-KCIO_3混合液快速有效地破坏金氰络合物,使之转化为Au(Ⅲ);在硝酸介质中用小型高效的CL-5209萃淋树脂柱选择性地吸附Au(Ⅲ),并分离除去大量杂质离子;含金的亚硫酸钠解吸液在10ml比色管中用异戊醇和TMK溶液进行萃取,小心取出有机相,测定其吸光度。方法灵敏度高,样品中金的分析下限可低至0.01mg/L。本方法精密度为±15％,金的回收率为85—107％。     

湖北某云母型含钒石煤重—浮联合预抛尾试验

湖北某云母型含钒石煤V_2O_5品位为0.81%,钒主要赋存在白云母和伊利石中。为提高酸浸给矿V_2O_5品位、降低酸浸作业矿量及耗酸矿物含量,从而降低酸耗和生产成本,对有代表性试样进行了重—浮联合工艺预抛尾试验。结果表明,试样在磨矿细度为-74μm占70.9%情况下,采用超极限螺旋溜槽粗选,粗选中矿再磨至-74μm占65.6%情况下进行螺旋溜槽再选,再选中矿再磨至-74μm占75.6%情况下正浮选,可抛出产率29.59%、V_2O_5品位为0.34%的合格尾矿,精矿V_2O_5品位提高至1.01%,V_2O_5回收率达87.60%,较好地实现了提高酸浸给矿V_2O_5品位、降低酸浸作业矿量及耗酸矿物含量的目标。     

原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银

先用硝酸和盐酸溶解铜阳极泥，再加浓氨水使其转换成氨性溶液，最后用原子吸收分光光度法测定铜阳极泥中的银。本法测定结果与YS／T88－1995火试金法测定结果一致，相对标准偏差为1．15％（n＝6）。本法可快速、准确地测定铜阳极泥中的银。     

用电容去离子技术去除含钒酸浸液中的磷

石煤提钒酸浸液中含有的大量磷会直接影响后续钒的净化富集,从而影响五氧化二钒的产品纯度,甚至使产品质量不达标。采用环境友好型吸附技术--电容去离子技术（CDI）对石煤酸浸液中磷的去除条件进行了研究,并研究了电极材料对磷的吸附机理。结果表明,当施加电压为2.0 V,进料流量为25 mL/min,溶液初始pH=0.75,电极间距为9 mm时,对酸浸液中磷、钒的去除率分别为63.28%和1.30%,较好地去除了含钒酸浸液中的磷。Medusa软件模拟和红外光谱分析表明,石煤酸浸液中的磷主要以H₂PO^-₄和PO^3-₄形式被电极吸附,吸附过程既有物理吸附又有化学吸附。     

铅试金法富集分析金宝山矿铂和钯的研究

对铅试金富集金宝山矿的Ｐｔ和Ｐｂ的配料进行了研究,提出了合适的配料,配料的硅酸度为１．０,精矿用的配料为２０ｇ,Ｎａ２ＣＯ３,５０ｇＰｂＯ,８ｇＮａ２Ｂ４Ｏ７,１０Ｈ２Ｏ,５ｇＳｉＯ２,３．０ｇ面粉;尾矿用的配料为２０ｇＮａ２ＣＯ３,５０ｇＰｂＯ,１０ｇＮａ２Ｂ４Ｏ７．１０Ｈ２Ｏ,３．５ｇ面粉,该配料允许试样成分在较大范围变化,分析结果准确度高,回收率在９５％（质量分数）以上,相对标准偏差小于３．２％。     

酸化作用下龙马溪组页岩孔隙结构演化实验研究

富有机质页岩致密、低渗,孔径多为纳米级,增产措施是页岩气商业化生产所必须的手段。四川龙马溪组页岩富含碳酸盐矿物及黏土矿物,酸化处理可以溶蚀页岩的矿物成分,改善页岩致密的孔隙结构,最终达到提高产量的目的。以四川龙马溪组页岩为研究对象,对所选页岩进行了两种酸化处理:在30 ℃的恒温条件下,浸泡质量分数10%HCl和3%HF的混合酸及先浸泡质量分数10%HCl再浸泡质量分数3%HF的顺序酸,酸浸泡时长最长为24 h。利用超景深光学显微镜研究了页岩酸化前后细观结构的演化特征,利用扫描电子显微镜研究了酸化对页岩微观结构的影响;基于EDS能谱仪的元素分布结果分析了页岩酸化前后矿物组分的变化特征;通过压汞测试研究了酸化前后页岩孔径的分布特征及孔隙直径、体积和比表面积的变化特点。结果表明:① 酸液可以溶解页岩中的矿物,在矿物被溶解的位置产生孔隙,但混合酸浸泡会产生大量白色沉淀堵塞酸蚀产生的孔隙,沉淀以Ca2+,Al3+的化合物为主,顺序酸化几乎无沉淀生成;② 酸化改变了页岩原有的致密结构,酸化后0.050~6 μm及25~575 μm的孔隙显著发育,酸化使得页岩的累积孔隙体积提高2个数量级;③ 未经处理页岩试样的孔隙体积为0.006 9 mL/g,经混合酸和顺序酸处理24 h后分别增至0.14,0.17 mL/g,顺序酸的酸蚀作用可以在页岩内产生更多的孔隙。