碱熔-电感耦合等离子体发射光谱法测定云英岩矿石中铌钽

样品经过氧化钠熔融分解,水提取,过滤除去钨、锡、硅等基体元素及大量的钠盐,在硝酸介质中,采用ICP-OES测定云英岩矿石中铌、钽的含量,考察了共存元素的干扰,该法准确度高、精密度好,有良好的线性关系。钽矿石、锂矿石标准物质测定值与标准值符合规范要求;未知样品的测定结果与外检结果符合规范要求。方法的检出限分别为Nb2O5 0.020ug/ml,Ta2O5 0.025ug/ml,精密度(RSD)小于5.00%。该方法适用于0.001%以上含量的铌钽元素的分析。     

ICP-AES法测定矿石选冶工艺样品中稀土元素的研究

研究了采用等离子体光谱法直接测定稀土矿石和精矿中稀土分量时检测波长的选择,在本法选择的波长下,避免了稀土元素相互之间的相互干扰（Pr通过校正系数校正）;选择的过氧化钠熔融分离条件,消除了基体元素钙、镁、铁、铝对稀土测定的干扰;在10%的盐酸介质中,稀土元素的的谱线强度稳定且溶液不易发生水解。在实验确定的条件下,检测了国外某矿床稀土原矿和选矿工艺控制分析,原矿分析结果与国外实验室提供的检测结果吻合,应用于工艺控制中稀土元素的检测,实现物料平衡,结果令人满意;方法具有较高的精密度,不经过分离富集,简化了检测流程,操作简便、快速,适合于稀土矿石和选矿工艺控制分析。     

稀土矿石中稀土总量及铈的准确快速分析

研究了稀土矿石中稀土总量及铈的准确、快速分析方法。建立了简便,广泛适用的酸分解稀土矿石的方法,将含稀土元素的酸性溶液,分次加入三乙醇胺-氢氧化钾溶液中,则稀土元素与常见干扰元素的分离效果显著提高,并对其机理进行探讨。对稀土元素及其矿物组合较固定的矿石,建议采用快速法直接测定矿石中铈,计算求得稀土总量。     

ICP-MS法测定锂矿石中Li、Be、Nb、Ta的前处理处理方法比较

通过对比微波消解,过氧化钠-碱熔,四酸分解等3种前处理方法,分别对国家标准物质锂矿石GBW07184、GBW07153、GBW07152中Li、Be、Nb、Ta等元素进行测定,研究不同前处理方法对其分析测定结果的影响。认为在锂矿石分析中:四酸分解法操作简单,准确度高,更适用于锂矿石中Li、Be、Nb、Ta的测定。     

稀土矿石中稀土总量及铈的准确快速分析

研究了稀土矿石中稀土总量及铈的准确、快速分析方法。建立了简便、广泛适用的酸分解稀土矿石的方法，将含稀土元素的酸性溶液，分次加入三乙醇胺－氢氧化钾溶液中，则稀土元素与常见干扰元素的分离效果显著提高，并对其机理进行探讨。对稀土元素及其矿物组合较固定的矿石，建议采用快速法直接测定矿石中铈，计算求得稀土总量。     

利用碱熔ICP-MS法测定岩石样品中多种金属元素

将装有岩石样品与过氧化钠溶剂的容器进行高温保温,冷却分解出的样晶,用热水提取,并放置过夜沉淀被测的元素,过滤可溶离子,复溶沉淀物。采用"Y"同步内标输入法测定岩石样品中多种金属元素。通过对国家Ⅰ级标准物质花岗岩(GBW07103)以及玄武岩(GBW07105)的测定,其测得的结果与推荐值一致,且岩性与岩矿鉴定的结果相符。     

X射线荧光光谱法测定高铁铝土矿石中的主次量元素

本文采用熔融制片,以铝土矿、铁矿石及自制样等标准物质拟合校准曲线,建立了X射线荧光光谱(XRF)同时测定高铁铝土矿中主次量组分(Al_2O_3、SiO_2、Fe_2O_3、TiO_2、CaO、MgO、K_2O、Na_2O、S和P_2O_5)的快速分析方法。解决了高铁铝土矿样品的测定问题。样品与混合熔剂在熔融稀释比例为1∶10的条件下混合均匀,在1100℃温度下熔融8min并静止10s,制备测定熔融片。采用实验方法对GBW070036、GBW07177铝土矿标准物质和1~#自控样各组分进行测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=12)小于5%,相对误差(RE)小于10%。该方法对高铁铝土矿样品同样适用。     

电感耦合等离子发射光谱测定硫铁矿中的铁、硫、铜、锌、砷、铅

试样用过氧化钠熔融分解,用ICP-AES法同时测定硫铁矿中的铁、硫、铜、锌、砷、铅。尝试一次性处理样品同时做多元素的分析测试。     

过氧化钠-氢氧化钠熔融-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬铁矿中11种元素

建立了用过氧化钠-氢氧化钠熔融分解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铬铁矿中铬、铁、铝、镁、硅、钙、钛、锰、钴、镍、钒等11种元素含量的方法。对熔剂用量、熔矿温度和时间、盐酸用量、元素分析谱线进行讨论。本法中待测溶液的铬浓度不高,对其他元素的基体效应影响很小,故选用不加铬的标准系列测定其他元素。校准曲线的线性相关系数均大于0.999 5,方法检出限为0.008%～0.02%,精密度(RSD,n=12)为0.33%～6.77%。经两个国家标准物质(GBW07201、GBW07819)进行验证,测定值和标准值一致。该法分析过程简单,不需分离和消除铬,适合铬铁矿中多元素的同时测定。     

用XRF测定氧化铝陶瓷成分

介绍了使用X射线荧光光谱法测定氧化铝陶瓷主次量成分。用熔融玻璃片法制样,此方法简单,迅速,成本低。选用铝土矿GBW07177～GBW07182和GSB04—2606—2010系列标准样品,采用仪器软件SuperQ中提供的飞利浦模式的经验系数（Classic）和基本参数法校正元素间的谱线重叠干扰和基体效应,使用Magix（PW2403）x射线荧光光谱仪对样品中的Al2O3,SiO2,Fe2O3,TiO2,K2O,Na2O,CaO和Mg0共8个元素进行测定,各组分的RSD均小于3．36％,测量结果与计算值的误差在化学分析允许差范围内。     

稀土复混肥中改性稀土添加剂的研制

介绍了常用农用稀土盐ＲＥ（ＮＯ３）３．６Ｈ２Ｏ、ＲＥＣｌ３．６Ｈ２Ｏ必须转变为螯合物或络合物才能制备含稀土复混合肥料的原因，改性稀土添加剂的制备方法及合理施用土复肥的安全性。     

硫酸稀土复盐母液中稀土的测定

采用铜试剂分离杂质 ,偶氮氯膦 - 3作显色剂快速测定硫酸稀土复盐母液中稀土的总量。该方法相对标准偏差为 3 68%,回收率为 98 96%～ 10 1.2 1%。     

稀土配位及稀土配合物在发光领域的应用

稀土领域的研究日益受到人们的关注,尤其在稀土配位化学领域。文章阐述了稀土的配位特性、稀土配合物的发光机理及在各个领域的应用。     

稀土多功能稳定剂

稀土多功能稳定剂具有优异的热稳定性、促进熔融的作用和良好的加工性能、独特的偶联增容作用、增塑及增韧作用、优良的透明性、独特的增艳功能、优异的耐候性、优异的电绝缘性能,并且无毒、安全卫生。目前,广东广洋公司已经建有2万t/a规模的生产装置,国外至今未见商品化的报道。添加稀土多功能稳定剂的制品可充分发挥稳定剂的多功能性,使制品的综合成本降低,而且制品性能得到提高,具有较优的性能价格比;同时,我国稀土资源丰富,生产分离能力也居世界前列,在我国发展稀土类稳定剂具有重要的经济和社会效益。     

复合稀土氧化物的制备技术

复合稀土氧化物具有非常好的应用前景,引起了科学家的广泛关注,本文综述了制备稀土氧化物的方法,如:溶胶-凝胶法、水热法、共沉淀法、高温固相法等,并总结了各种方法的发展前景。     

稀土纳米材料的研究现状

本文着重介绍了稀土纳米发光材料、磁性材料、催化剂的性质、应用及发展情况。     

稀土催化剂的应用

稀土氧化物或稀土复合氧化物加入普通催化剂中 ,使催化剂具有优良的活性 ,本文从稀土催化剂在石油工业、高分子合成、氨合成、汽车尾气净化、橡胶合成、有机合成以及稀土固体超强酸在酯类合成中的应用等几个方面进行了阐述     

高纯稀土金属型材浇铸模

稀土金属活性较高,在高温下极易与其他介质发生反应,通过采用可拆卸式的特殊异型型材模具,解决稀土金属高温下浇铸易被污染问题。     

Catalytic Properties of Rare Earth Oxides

The rare earth (lanthanide) oxides, although constituting a closely related group of compounds, exhibit a rich variety of characteristic behaviors and solid-state properties, including several features that make them interesting subjects for Catalytic studies. Abundances and costs of these materials parallel those of the rare earth metals themselves, and range from common and fairly inexpensive (e.g. La₂O₃ and CeO₂) to scarce and relatively costly (e.g., Tm₂O₃ and Lu₂O₃). All are quite refractory and nonvolatile, having melting points in excess of 2000° C, and some display a complex array of nonstoichiometric compositions. Most of the oxides are paramagnetic, with stable cationic electron configurations containing as many as seven unpaired 4f-electrons, and, as escheated from their periodic location, all are quite strongly basic. However, although the catalytic and surface properties of alkali, alkaline-earth, and other basic oxides have been extensively studied and documented [1], equivalent information about the series of basic rare earth oxides has only begun accumulating during the last 10 to 15 years. The increased attention that is currently being focused on these substances has paralleled both a developing realization of some of their unique catalytic properties and their increasing availabilities in purities high enough to warrant fundamental investigations.