异丙醇催化碱式碳酸镁晶体的合成

以菱镁矿为原料、异丙醇为添加剂,采用水化碳酸化法-直接热解法合成了碱式碳酸镁晶体(4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O)。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜探究了热解温度、异丙醇添加量、热解时间对产物的物相组成和形貌的影响,并通过动力学分析计算了合成反应活化能。结果表明:当异丙醇与Mg(HCO_3)_2溶液的体积比为2:1,热解时间为120 min时,在50℃合成了平均直径为1.0μm,平均长度为10μm,表面带绒毛的棒状4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O晶体;4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O热分解温度范围为150～700℃,分3个阶段进行,分解产物为MgO、H_2O和CO_2;合成反应活化能为1.330 7 kJ/mol,异丙醇降低了亚稳相水合碳酸镁向稳定相4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O转变所需要的能量,加速了低温环境下的相转化进程。     

碱式碳酸镁纳米花的热分析干燥动力学研究

以六水氯化镁和尿素为原料,采用均匀沉淀法制备出碱式碳酸镁纳米花。在不同干燥介质温度和不同物料床层厚度下,得到碱式碳酸镁纳米花的干燥曲线和干燥速率曲线。采用热分析动力学技术对干燥动力学实验数据进行处理后,得到碱式碳酸镁纳米花的干燥微分机理函数为f(1-MR)=6MR2/3(1-MR1/3)1/2,干燥积分机理函数为g(1-MR)=(1-MR1/3)1/2,干燥方程为MR=〔1-(kt)2〕3,干燥速率方程为-dMR/dt=6k2tMR2/3,干燥速率常数为k=Aexp〔-Ev(1+CLL)RT〕;指前因子A=4.0725min-1,界面蒸发活化能Ev=16.9334kJ/mol,经验常数CL=30.3135m-1。     

喷雾热解法制备薄膜技术

介绍了喷雾热解法制备薄膜技术,综述了喷雾热解法制备薄膜的研究进展,着重介绍了喷雾热解法制备铁电薄膜的研究,以及等离子体增强喷雾热解法制备薄膜技术。     

加压碳化法制备碱式碳酸镁新工艺研究

碱式碳酸镁是一种性能优良的填充剂和分散剂,目前主要采用白云石碳化法或苦土粉-硫酸-碳酸氢铵法生产,流程复杂,污染严重。研究了在加压条件下以氢氧化镁浆液和二氧化碳气体为原料制备碱式碳酸镁新工艺。考察了反应温度、反应时间、二氧化碳分压对产品质量的影响。采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪(XRD)和热重-差热分析仪（TG-DTA）对产品的形貌、晶体结构及热失重进行了表征。结果表明,在反应温度为120 ℃,二氧化碳分压为0.22 MPa,反应时间为3 h时,可得到纯度较高、形貌为规则的六方薄片状的产品。     

由碱式碳酸镁制备过氧化镁

以碱式碳酸镁为原料,首先经过煅烧制备出活性较高的氧化镁,活性氧化镁再与过氧化氢溶液经反应、过滤及干燥制备出过氧化镁产品.研究结果表明,碱式碳酸镁的煅烧时间和煅烧温度对合成过氧化镁的活性氧含量有较大影响,最佳煅烧时间为2 h,煅烧温度为650℃;通过对反应液固比、反应温度及反应时间进行考察,确定了适宜的工艺条件:在室温下...     

热解法制备不同形貌碱式碳酸镁

以重镁水(Mg(HCO_3)_2)溶液为原料,采用热解法制备碱式碳酸镁。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜、热重-差热分析(TG-DTA)和比表面积仪对其进行表征,研究了影响反应诱导期、重镁水分解率、碱式碳酸镁形貌和比表面积的因素。结果表明:提高反应温度、降低反应压力,可以缩短反应诱导期,促进重镁水分解。反应压力为0.10 MPa、反应温度为40℃、分解时间0.5 h时,重镁水分解率为30.51%;升高温度至70℃,分解率为66.43%,比表面积随温度升高先增大后减小;在0.03 MPa和70℃时,重镁水的分解率为91.2%,随温度升高产品比表面积减小,产品形貌变化趋势为:棒状-片状颗粒-花球状。XRD和TG-DTA表征显示产品化学组成为:4MgCO_3·Mg(OH)_2·4H_2O。     

微波作用下反应结晶制备碱式碳酸镁

采用等初末温度比较法和等温法分别在微波及水浴加热下反应结晶合成了碱式碳酸镁颗粒。用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）以及粒度分析表征不同阶段样品的晶体结构、表面形貌和粒度分布,用化学分析（滴定法）跟踪反应结晶过程中镁离子浓度的变化。实验结果表明：所得晶体由纳米片自组装而成,微波场对碳酸镁结晶具有促进作用,即微波对碳酸镁结晶中初级纳米颗粒的组装具有促进作用,可提高碱式碳酸镁的生长速率,增大颗粒粒度,但没有改变产物晶习;不同温度下碱式碳酸镁转变路径不同,较高温度时无定形颗粒直接组装成碱式碳酸镁,较低温度时将出现正碳酸镁中间态,经由不同相转变历程的碱式碳酸镁纳米片微观形貌和组装方式并不相同。     

微米碱式碳酸镁合成的最佳工艺条件研究

碱式碳酸镁是一种具有广泛用途的化学原料,经常用于工业、制药工业中,同时还可作为面粉处理剂用在食品方面.本文以硝酸镁与碳酸氢铵为实验原料,通过单因素法来设计和进行试验,探讨最佳工艺条件,分别分析了Mg(NO3)2的浓度、NH4HCO3的浓度、Mg(NO3)2和NH4 HCO3的物质的量比、温度对产物碱式碳酸镁的粒径大小的...     

苦卤制备碱式碳酸镁及分离钠、钾盐工艺研究

苦卤是富含镁盐、钠盐及少量钾盐的复杂水盐体系,为了提高镁盐产品价值并有效分离钠盐和钾盐,提出苦卤与碳酸钠或碳酸钠和氢氧化钠混合碱反应制备碱式碳酸镁,然后再分离剩余各盐的工艺。苦卤与碳酸钠和氢氧化钠混合液反应合成碱式碳酸镁的适宜条件为:Mg²⁺:CO₃^2-:OH^-摩尔比为5:4.8:2,反应温度为60℃,反应时间为2.5h。此时,镁离子和碳酸根离子的转化率分别为100%和90%,得到直径为10～30μm的碱式碳酸镁球状产品。苦卤制备碱式碳酸镁后,剩余母液可依据K⁺, Na⁺//Cl^-, SO₄^2--H₂O体系和KCl-Na₂CO₃-H₂O体系相图将其中钠盐及钾盐分离。     

食用级碱式碳酸镁的合成研究

碱式碳酸镁在食品、化妆品、医药等行业得到广泛应用,在食品行业可提高面粉的分散性和流动性,采用卤水和纯碱为原料,研究反应物浓度、反应温度、搅拌速度、熟化时间等因素对碳酸镁晶体形态的影响,制备的碳酸镁符合食品级要求。     

水氯镁石合成3MgCO3·Mg(OH)2·3H2O的研究

本文探讨了以盐湖提钾后的老卤蒸干所得的水氯镁石为原料,以纯碱法合成3MgCO3.Mg(OH)2.3H2O,并对反应中初始反应温度的确定机理进行了探讨,对Mg2 的浓度、原料配比、热解时间、静置时间、烘干时间等进行了实验设计,获得了合成3MgCO3.Mg(OH)2.3H2O的最佳条件,对碱式碳酸镁的制备机理进行了探讨。为盐湖镁资源的开发及综合利用提供一条有效途径。     

以轻烧白云石为原料二次碳化法制备高纯碱式碳酸镁

以轻烧白云石粉料为原料,采用二次碳化法,通过控制碳化终止pH值、热解温度和碳化时间等条件制备高纯碱式碳酸镁。研究了碳化时Ca2+、Mg2+浓度与pH值的关系,建立了它们之间的数学关系模型,计算出一次碳化的最佳碳化终止pH值为7.27,实验得出的一次碳化的最佳碳化终止pH值为7.20,相对误差为0.27%,实验结果与计算结果吻合;二次碳化以Mg2+浓度不变为终止条件,此时溶液pH值在7.0左右。运用X射线衍射仪对碱式碳酸镁样品进行物相表征,结果表明其分子式为4MgCO3 Mg(OH)2 4H2O。通过化学分析得到的碱式碳酸镁中MgO含量为42.25%,CaO含量为0.03%,Fe含量为0.001%,明显优于中国化工行业标准(HG/T 2959—2010)的优等品指标。     

三水碳酸镁晶体向碱式碳酸镁转变过程研究

为了研究三水碳酸镁晶须晶体的在加热过程中物相的变化,论文以已合成的三水碳酸镁晶须晶体为研究对象,通过恒温加热晶须悬浊液,利用生物显微镜观测研究不同反应时间下晶体物相及形貌的变化过程,并借助XRD、SEM及TEM对产物进行了测试表征.研究结果表明:当加热温度升高至60℃时,晶体开始变得不稳定,其物相开始向碱式碳酸镁转变.该研究结果将对高性能三水碳酸镁晶须的合成及其稳定化处理研究具有一定的指导意义.     

关于碱式碳酸镁在气体发生剂中的作用研究

研究了碱式碳酸镁在安全气囊气体发生剂中的应用。表明其具有降低爆热、降低配方燃速、降低配方感度、提高气体发生器火焰试验质量降低火星喷出四个方面的作用。并分析了其作用机理本质上与其高温下吸热分解生成水、二氧化碳和氧化镁有关系。通过分解吸热和分解产物的覆盖,以及氧化镁产物的结渣特性来实现以上四个方面的作用。     

碱式碳酸镁阻燃天然橡胶复合材料的 制备与性能研究

在天然橡胶（NR）中添加碱式碳酸镁以制备阻燃橡胶复合材料,研究碱式碳酸镁对NR复合材料性能的影响。结果表明：随着碱式碳酸镁用量的增大,NR胶料的硫化转矩增大,焦烧时间缩短,硫化胶的300%定伸应力和撕裂强度先增大后减小,氧指数逐渐增大,阻燃性能提高;碱式碳酸镁的分解温度范围较宽,其填充NR硫化胶的残炭较密集,且均匀地覆盖在硫化胶表面。     

碱式碳酸镁纳米花的干燥动力学研究

以六水氯化镁和尿素为原料,采用均匀沉淀法制备出碱式碳酸镁纳米花。通过干燥动力学实验得到碱式碳酸镁纳米花的干燥曲线和干燥速率曲线。研究结果表明：在一定温度下碱式碳酸镁纳米花干燥速率曲线呈现明显的升速、恒速和降速三个干燥阶段;随着干燥介质温度的升高,干燥速率增大．干燥时间缩短。通过比较得出的干燥方程符合Page模型。     

除镁后盐湖卤水制备碳酸锂工艺研究

采用除镁后卤水母液蒸发浓缩提锂进行碳酸锂制备工艺研究。实验结果表明：通过控制母液浓缩倍数为300倍,反应温度90℃,反应时间40min,沉锂剂滴加速度20-25mL/min等工艺条件,锂的收率可达83％以上,平行实验结果说明所探讨的工艺条件重现性好。     

由七水硫酸镁生产碳酸镁和氧化镁

叙述了以七水硫酸镁和碳酸氢铵为原料,制备碳酸镁和氧化镁的方法,并通过小试对合成碳酸镁的实验温度、时间及反应浓度进行了讨论,找出了正确的工艺条件,并生产出了符合标准的轻质碳酸镁和氧化镁。     

轻质碳酸镁/聚合物复合材料的研制

采用硬脂酸对轻质碳酸镁进行表面改性,再将改性后的轻质碳酸镁分别加入PP和HDPE中,制备出相应的轻质碳酸镁/PP和轻质碳酸镁/HDPE复合材料。为改善复合材料的力学性能,将POE加入到轻质碳酸镁/PP和轻质碳酸镁/HDPE复合材料中,制备出相应的轻质碳酸镁/PP/POE和轻质碳酸镁/HDPE/POE复合材料。探讨了硬脂酸用量、改性温度、改性时间对改性效果的影响。测定了改性轻质碳酸镁的沉降体积、吸油值和活化度并用红外光谱和热失重进行表征。最终确定了最佳改性条件。硬脂酸用量为2%,改性时间为50 min,改性温度为75℃。