4,7-取代邻菲啰啉衍生物的合成

对标题化合物的合成方法进行了研究,通过邻苯二胺和麦氏酸反应,经过热环化生成二氮杂三元环,再经过卤代、乌尔曼反应合成一系列新型标题化合物。所有产物结构经核磁共振氢谱、碳谱、液质、元素分析及红外进行表征。     

邻菲啉衍生物的合成及光谱性质的研究

合成了4,5-二氮杂芴-9-酮缩氨基硫脲和4,5-二氮杂芴-9-酮缩氨基脲两种邻菲啉的衍生物.用1HNMR、IR、MS表征了其结构,通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了其光谱性质,发现两种新化合物具有良好的荧光特性.     

钌Ⅱ-邻菲咯啉的合成及其特性研究

合成了对氧极为敏感的荧光试剂Ru(phen)3^2 ，通过光学显微镜，紫外－可见分光光度计，荧光分光光度计，质谱仪等仪器分析了试剂的晶体结构，紫外－可见吸收峰和荧光光谱等特性，以醋酸纤维素为载体制备了Ru(phen)3^2 荧光试剂薄膜，测试了氧气对试剂的猝灭性，为胆固醇生物传感器的研究奠定了基础。     

两种新型镍-邻菲咯啉类核酸荧光探针的合成及性质研究

合成了咪唑并[f]邻菲咯啉(IP)和对羟基苯基咪唑并[f]邻菲咯啉(PHPIP)两种配体，并合成了两种新配合物Ni(Phen)2PHPIP和Ni(Phen)2IP，对其进行了表征，用紫外光谱、静态荧光光谱研究了配合物与小牛胸腺DNA的结合情况。两种配合物均与DNA有强烈作用，其中配合物Ni(Phen)2PHPIP在水溶液中几乎无荧光，而加入DNA后，能发射出很强的荧光，可以作为检测核酸分子的荧光探针。     

负载型邻菲咯啉/CuCl2催化剂的合成及表征

合成了聚苯乙烯负载邻菲咯啉/CuCl2催化剂(PS-Phen/CuCl2).采用元素分析(EA)、原子吸收光谱仪(AAS)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、X-射线光电子能谱仪(XPS)、热重分析(TGA)和扫描电子显微仪(SEM)等现代谱学手段对负载型催化剂进行了探讨和表征,基本确定了该催化剂的结构.     

稀土-蛋氨酸-邻菲咯啉配合物的合成、表征及抗菌活性研究

采用冷凝回流法合成了4种新型稀土(镧、铕、钐和钕)-蛋氨酸-邻菲咯啉三元配合物,通过元素分析、EDTA-滴定、摩尔电导、红外光谱,确定了配合物的组成为RE(Met)_3phenCl_3·3H_2O(RE:La~(3+)、Eu~(3+)、Sm~(3+)、Nd~(3+);Met=L-蛋氨酸;phen=邻菲咯啉).抗菌活性的研究表明,与配体相比,稀土三元配合物对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)均具有更强的抑菌能力.     

邻菲咯啉法测定循环水总铁影响因素的研究

对邻菲咯啉法测定循环水总铁含量时影响因素－－pH、器皿的处理方式、盐酸羟胺的加入顺序、缓冲溶液、加热时间等条件进行了研究。结果表明，pH必须控制在2－7范围内，所用器皿必须用盐酸浸泡，样品测试过程中事先加入盐酸羟胺再煮沸可以使Fe^3 还原的更彻底，并能消除强氧化剂影响。     

2,9-二芳乙烯基-1,10-菲咯啉衍生物的合成研究

设计合成一系列1,10-菲咯啉衍生物,以2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉与芳基醛为原料,以醋酸酐为溶剂,在酸的催化下,通过Adole缩合反应,合成了7个(E)-2,9-二芳乙烯基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉的衍生物,产率为50%~68%。该合成方法原料易得,操作简单,收率较高,有很好的应用前景。     

邻菲咯啉衍生物钌配合物的制备及性能研究

钌-邻菲咯啉配合物已经广泛应用于电化学、光化学领域,以羟基苯基并[4,5]-邻菲咯啉（Hpip）为配体,合成二氯化三羟基苯基并[4,5]-邻菲咯啉钌（Ru（Hpip）3Cl2）。应用红外、紫外和荧光光谱对产物进行表征,用循环伏安法考察其电化学行为,研究pH、氧对其荧光强度的影响。结果表明Ru（Hpip）3Cl2在玻碳电极上有准可逆的电化学行为,在溶液中其对氧的响应倍数（I0／I）高达11．9。     

1,10-邻菲咯啉-5,6-二苯腙的合成及其光谱研究

以邻菲咯啉、苯肼为原料,合成了一种新的苯腙类衍生物--1,10-邻菲咯啉-5,6-二苯腙,由红外光谱表征结构,用显微熔点测定仪测得其熔程为243～244℃.分析了反应的影响因素,并研究了其紫外光谱、荧光光谱特性.结果表明,该化合物具有较强荧光性质,可望用作光纤生物传感器的敏感材料.     

Synthesis,Characterization and Optimization of Water-Soluble Chitosan Derivatives

Chitosan was chemically modified using monochloroacetic acid at various reaction conditions. Chemical structure was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and x-ray diffraction (XRD). The carboxymethyl chitosan (CM-chitosan) was prepared at different temperatures, water/isopropanol (IPA) ratios and alkali concentrations. Reaction conditions have great influence on the degree of substitution (DS) and, in turn, the solubility. The water solubility of chitosan derivatives depended upon modification conditions and degree of substitution.     

新型苯硫酚类化合物合成工艺过程及工艺优化研究

在工业化飞速发展的今天,烷基取代苯硫酚类化合物的应用广泛,主要应用于制作染料、辅助剂、医疗卫生行业及其中间体的制备,是当今化工行业一类十分重要的精细化工产品。近年来,随着工业化进程的不断推进,精细化工行业发展要求的不断提高,市场对烷基取代苯硫酚系列化合物的需求也逐年增加,因此研究烷基取代苯硫酚类化合物的新的制备方法,研发新型的生产工艺技术,相对于精细品化工行业无论是理论意义和还是实际应用价值都具有深刻的意义。通过以烷基取代苯的磺化动力学研究的合成方法的方向进行了系统全面的研究,总结不同烷基取代苯的磺化反应规律,结合现实生产的实际需要,通过和传统制备方法的比对,新型的烷基取代苯磺酰氯还原制备烷基取代传统工艺的技术,大大地提高了生产制备效率,缩短了反应时间。     

1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺的合成及表征

以1,10-邻菲罗琳为起始原料,经氧化、肟化、还原得到产物1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺,采用红外光谱及核磁光谱对其结构进行了表征,并详细研究了1,10-邻菲罗啉-5,6-二胺在甲醇中的紫外光谱。     

吡唑啉酮衍生物的合成初探

以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮与苯甲酰氯进行的反应，探讨了合成高产率吡唑啉酮衍生物的简易方法。并通过TLC对产物进行了初步鉴定。     

吗啉衍生物的合成研究

本文对吗啉省生物的合成进行了研究，重点研究了以吗啉、甲醛和甲酸为原料，制备N-甲基吗啉的合成工艺，其收率达到92％，并对N-甲基氧化吗啉的合成方法进行了探索。对于治疗抑郁症的药物吗氯贝胺及其中间体N-(2-胺乙基)吗啉的合成进行了研究。     

苯脲衍生物的合成

苯脲衍生物是一类重要的有机中间体,由它可以合成杀虫剂、色酚等化合物。在冰醋酸存在下,以邻氯苯胺与氰酸钠反应制备邻氯苯脲（1）,考察了合成方法与反应物摩尔比等因素对反应收率的影响,得到了较佳的合成方法和反应条件,产率达95．8％。并以同样的方法分别制得了邻甲苯脲（Ⅱ）、间甲苯脲（Ⅲ）、对甲苯脲（Ⅳ）和3,5-二甲苯脲（V）,产率分别为86．0％、75．O％、85．0％和84．5％,通过IR、质谱对化合物结构进行了表征。     

N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物的合成

[目的]N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物及其衍生物具有良好的抗菌活性,部分化合物还可用于治疗青光眼、干眼等疾病。旨在探索合成N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物的有效途径。[方法]以对氯扁桃酸为原料,经乙酐保护羟基,羧基氯化、与氨基吡啶缩合,再经脱保护制得N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物5a~5f,考察了各种氨基吡啶的反应活性和中间体4a~4f的脱保护条件。最后,通过菌丝生长速率法测试化合物5a~5f对番茄灰霉病菌的抑制率。[结果]产品总收率达76%~84%,结构经1H NMR、IR谱确证。化合物5a~5f对番茄灰霉病菌的抑制率为17%~63%。[结论]各种氨基吡啶都能与对氯扁桃酰氯有效缩合,化合物4a~4e都能在氢氧化钠/乙醇体系下脱保护,对碱较敏感的4f需在碳酸氢钠/乙醇体系下脱保护。该路线条件温和、收率高,为N-吡啶基对氯扁桃酰胺类化合物的合成提供了一种有效方法。活性测试表明化合物5a~5f具有一定的抗菌活性。     

双芳基脲衍生物的合成

脲类化合物所表现出来的优良的生物活性已引起许多科学家的重视,含有—NHCO—基团被认为是抑制酶的活性基本骨架,具有广泛的生物活性。用取代苯胺和苯异氰酸酯反应合成了5个双芳基脲衍生物,对产物进行了元素分析,以红外光谱和氢核磁共振谱确认其结构。     

二苯基甲烷衍生物的合成

以苄基卤化物和芳基硼酸为原料,在Pd（OAc）2/PPh3/K3PO4作用下发生Suzuki偶联反应生成二苯基甲烷衍生物。所得化合物的结构均经氢谱、碳谱和质谱确认。