用荧光法溶解氧仪测定五日生化需氧量的方法探究

本文介绍了采用荧光法溶解氧对水中生化需氧量进行测定的可行性探究,通过对生化需氧量有证标准样品进行测定,并与标准方法(HJ505-2009)中电化学溶解氧仪法进行实验比对,实验结果表明两种仪器测定方法的测定结果无显著差异,验证了荧光法溶解氧仪可用于五日生化需氧量的测定,且荧光法溶解氧仪法具有在水温变化等方面干扰因素更少,实用性更强等优势。     

某接触氧化池溶解氧不足的原因探讨

介绍了某企业采用“水解酸化-接触氧化-氯氧化脱色”废水处理工艺接触氧化系统运行情况,运行实践表明,当接触氧化处理的DO大于3.3mg/L时,镜检生物膜由细菌、真菌、原生动物和活性较好的后生动物组成较为完整的生态系统,大口钟虫和轮虫活性较好,出水水质好;当DO低于3mg/L时,出水浊度和悬浮物含量高,出水水质变差。分析了接触氧化池DO不足的原因,对射流曝气器发生电化学腐蚀导致DO不足的机理进行了研究。     

高溶解氧浓度抗有机物冲击的运行实践

高溶解氧浓度,可使纯氧曝气系统中活性污泥的絮体颗粒保持好氧活性,因而使其COD去除率、污泥沉降性能都有很大提高．在抗高有机物冲击时,可保持良好的出水合格率。     

准平衡法测量水中溶解氧的研究

由于电位法在测量水中溶解氧含量时易发生极化,达到平衡时间比较长,故不利于实际电位的测量。因此笔者提出一种新的方法,即准平衡法,在测量时对铂电极分别进行阳极极化和阴极极化,然后进行去极化后测试E-t图,将两条去极化线延长则得到平衡电位。并且讨论了温度、pH、盐度对准平衡法测量溶解氧的影响。结果发现在温度低,pH小,盐度低时达到平衡时间短,溶解氧含量高。并初步建立了电位和水体中溶解氧含量关系的线性回归方程Eh=489.1+160.6log DO,r=0.988 99。     

基于SOTSFNN的溶解氧浓度控制方法

针对污水处理过程溶解氧浓度难以控制的问题,提出了一种基于自组织T-S模糊神经网络的控制方法。其实质是采用模糊规则层激活强度的方法,根据实际环境自适应的对神经元进行调整,构造合适的控制结构,从而提高控制精度。同时采用梯度下降法对控制器的各个参数进行实时调整。该控制器运用在污水处理基准仿真模型中进行实验,结果表明,提出的SO-TSFNN控制方法能够较好地实现对溶解氧浓度的控制,具有较好的自适应性。     

溶解氧电极在在线水质溶解氧的测定中的研究

介绍一种溶解氧在线监测仪器,对其进行零点漂移、量程漂移和重复性等性能项目检测,证明该产品可用于在线水质溶解氧的测定。     

溶解氧静态和动态控制技术的探讨与应用

文中探讨了溶解氧静态和动态控制技术在采用生物池两段进水工艺的上海某污水处理厂的工程应用。实际运行情况表明:当采用溶解氧静态控制的28 d中,进水COD_Cr为184.8 mg/L,进水氨氮为23.5 mg/L,鼓风机吨水电耗为0.083 kW·h/t;而当采用溶解氧动态控制的28 d中,相比静态溶解氧均值降低了0.75 mg/L左右,进水COD_Cr为213.7 mg/L,进水氨氮为20.5 mg/L时,鼓风机吨水电耗为0.077 kW·h/t。动态控制相比静态控制,鼓风机能耗降低了7.2%,碳源投加量降低了20.7%。     

亚硝酸盐对碘量法测定溶解氧干扰的机理探讨

通过亚硝酸盐对碘量法测定溶解氧的干扰实验,以及利用真空处理、调节pH等方法抑制亚硝酸盐的干扰,对亚硝酸盐干扰碘量法测定溶解氧的机理进行分析,并指出亚硝酸盐氧化碘离子可能为可逆反应。     

测定焦化污水中溶解氧时不同干扰物的排除

在污水处理改造不同阶段 ,对测定溶解氧时存在的不同干扰物逐一进行了分析论证并加以排除。     

关于“覆膜电极溶解氧测定仪”计量标准重复性试验方法的探讨

介绍了重复性在计量标准中的重要作用,针对只提供稳定的、满足一定不确定度要求的量值(单值或多值)计量标准装置,对其重复性的试验方法进行了讨论,并以覆膜电极溶解氧测定仪为例,对其测量数据进行计算分析,对于此类计量标准装置的重复性进行考核时,应考虑实际情况,选择最确切反映计量标准重复性的试验方法。     

控制抗生素发酵液中的溶解氧

阐述在利福霉素发酵过程中控制溶解氧的必要性。及其在不同的发酵时期 ,怎样来控制溶解氧 ,以便提高利福霉素的发酵水平     

圆柱状人工肝生物反应器中溶解氧浓度动态分布模型及其氧浓度变化速率

从人工肝治疗的需要出发,建立了圆柱状专用生物反应器中溶解氧浓度动态分布的数学机理模型,并分析了反应器内部实时氧浓度变化速率,设计出了溶氧变化的在线检测方法,结合模型推导出反应器内部总氧浓度变化量与实时氧浓度变化速率之间的关系. 通过仿真数据与实测实验的对比验证了该模型的正确性,其平均误差在±5%以内,氧浓度变化速率误差在±1%以内,验证了总氧浓度变化量dDO与实时氧浓度变化速率R之间满足dDO=MNDhR/V.     

New Approach to Control of the Dissolved Oxygen Concentration in a Biomass-Driven Self-Cycling Biochemical Process

In a biomass-driven bioprocess, the dissolved oxygen concentration (DOC) is controlled indirectly by controlling biomass concentration. Because the DOC depends not only on biomass concentration, but also on other factors (e.g. substrate concentration, efficiency of the aeration system), this solution may cause a decrease in the DOC below a critical level. To remedy this, in the presented article, a biomass-driven model that takes into account the DOC is developed and its accuracy is evaluated with experimental data. Then, the extended analyses and exemplary simulations of Acinetobacter calcoaceticus and Saccharomyces cerevisiae aerobic growth are carried out. The main aim of these analyses and simulations is the maximization of the biomass growth by ensuring good aerobic conditions and preventing against fermentation.     

化学需氧量测定方法的研究与探讨

化学需氧量是评价水体有机物污染的重要指标之一,是常规分析测试的主要项目。阐述了标准回流法中催化剂、掩蔽剂、消解方法、氧化剂方面的研究,探讨了分光光度法、电化学法、动力学法、流动注射分析法、相关系数法、原子吸收法等测定方法的发展研究,同时,介绍了COD在线自动监测,提出了化学需氧量测定方法的趋势,为环境监测工作提供有利价值。     

低溶解氧对改良A／A／O工艺脱氮除磷的影晌

以采用厌氧／缺氧／好氧（A／A／O）工艺的城镇污水处理厂为研究对象,利用改良A／A／O中试装置开展处理实际污水的研究,通过与实际工艺的运行效果对比,系统探讨了低溶解氧（DO）浓度以及好氧池末端非曝气区的设置对脱氮除磷的影响。结果表明当好氧区的DO平均浓度从2．2mg／L逐渐降至1．0mg／L时,系统COD的去除效率与硝化效果未受到影响,但除磷效果明显下降;随着DO平均浓度的降低以及非曝气区对DO的缓冲,保证了缺氧区的缺氧环境,同时有效降低了内回流液中DO浓度的携带对碳源的消耗,提高了反硝化效率,使得系统对TN的去除率逐渐升高。就总体运行情况来看,A／A／O工艺中好氧区DO的平均浓度可以在1．0—2．0mg／L之间运行,同时在好氧区末端设置非曝气区,可以有效地缓冲内回流液中DO浓度对反硝化的影响,提高脱氮效率。     

溶解氧对一体式膜生物反应器(IMBR)的影响

针对溶解氧(DO)和气水比对IMBR工艺出水效果的影响及能耗问题,从气水比对DO的影响和DO对COD与NH3-N去除效果的影响着手,探讨研究气水比、溶解氧以及污水处理效果之间的最佳工作点。试验结果表明,在ρ(MLSS)分别为4.23,4.09,3.70g/L的运行条件下,MBR的最佳运行气水比相应为35∶1,25∶1,17∶1;溶解氧变化速率随污泥浓度的下降而升高;DO的变化对COD的去除效果并不显著;在高污泥浓度下,DO的质量浓度保持在2.63～4.85mg/L之间时,氨氮的去除率随溶解氧浓度的上升而下降,氨氮去除率达90%以上;但DO浓度过低时,氨氮去除效果不佳。     

Research Note: Effects of Ozonated Water Spray Droplet Size and Distance on the Dissolved Ozone Concentration at the Spray Target

Dissolved ozone concentration (DOC) of ozonated water (OW) sprayed from four different distances using three different droplet sizes (expressed in terms of Sauter mean diameter; small, medium, large) was measured at the spray target to obtain fundamental data for improving disease control efficacy when spraying OW onto plants. DOC in the OW at the spray target decreased with decreasing droplet size. DOC was also greatly reduced at the typical spray distances of 0.50 to 0.75 m to less than one-seventh of the initial DOC (2.2 mg/L^?1) in the sprayer reservoir, and DOC one-third lower than the initial DOC was observed even at the shortest spray distance of 0.05 m for all three nozzle sizes used. Based on the results of these experiments, disease control efficacy by spraying OW can be improved by minimizing the spray distance and using a nozzle that produces a larger spray droplet size, within the range such that adhesion efficiency of OW to the leaf surface is not greatly reduced.     

Influence of Polydimethylsiloxane on the Oxygen Concentration of Oils at Various Temperatures

The effect of temperature on the oil oxygen concentration, tested in both soybean and olive oils with no added polydimethylsiloxane (PDMS), showed that the oxygen concentration increased with temperature to approximately 100 °C. Above 100 °C, the oxygen concentration abruptly decreased. This change was attributed to the balance between the rates of oxygen uptake and consumption by oil oxidation, which favored oxygen consumption over uptake at temperatures above 100 °C. The addition of 100 ppb PDMS to soybean oil, enough to form a continuous layer over the surface of the oil, reduced the oxygen concentration when compared to a soybean oil control containing no added PDMS at temperatures ranging from 93 to 180 °C; thus suggesting an oxygen barrier effect of PDMS. The accumulation of PDMS at the air–oil interface in soybean oil held at 180 °C was determined by comparing the oil’s internal temperature and the apparent surface temperature. A decrease in the apparent surface temperature while the oil was held at a constant internal temperature was attributed to a change in the emissivity of the surface as a consequence of the accumulation of PDMS in the air–oil interface. The presence of PDMS at the air–oil interface was confirmed for 100 ppm of PDMS, a concentration greater than the concentration necessary to form a monolayer of PDMS on the oil surface.     

溶解氧的广义预测控制仿真研究

通过Matlab仿真,运用渐消记忆递推最小二乘法进行在线辨识,对溶解氧过程进行了广义预测控制的研究。通过尝试不同控制器参数,找到了控制效果较好的参数组合。同时对广义预测控制在快时变系统上的应用和相关参数的影响进行了探索。研究表明:广义预测控制比模糊自适应PID控制的电耗指标有所减少。     

溶氧对L-天冬酰胺酶发酵的影响及其控制

目的 探索溶氧对L-天冬酰胺酶发酵过程的影响及其控制方法。方法 通过装液量试验、接种量试验、葡萄糖试验和氧载体试验,考察摇瓶发酵过程中溶氧对L-天冬酰胺酶合成的影响,采用通纯氧自控pH的发酵工艺进行溶氧控制和pH控制。结果 采用通纯氧自控pH的发酵工艺,可延长发酵周期,有效防止菌体过早自溶,大大促进L-天冬酰胺酶的合成,较分批发酵提高产酶83％,达到110u/ml。发酵动力学特性分析表明,该发酵方式L-天冬酰胺酶的合成与菌体生长不相关,控制比生长速率μ为0.15～0.301/h,均有利于L-天冬酰胺酶的合成,可使Qp_(max)达到3922mmol/g.h。结论 溶氧对大肠杆菌L-天冬酰胺酶的合成有严重影响,已建立了控制溶氧的发酵工艺。