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本文选用分子量400、600和800的聚乙二醇作相转移催化剂合成对硝基苯甲醚。研究了几各因素对反应的影响,确定了最佳反应条件,并导出了反应速率方程式。证明了聚乙二醇作为催化剂能够适用于水存在的反应,并揭示氢氧化钠浓度影响反应的原因。 相似文献
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本文介绍了以季铵盐为相转移催化剂,KOH、(CH3)3CBr和CPH在一定配经下一步法合成步丁基环戊二烯。 相似文献
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以聚苯乙烯-二乙烯苯阴离子树脂固载聚乙二醇400作为三相相转移催化剂(PS-C5)催化邻氯硝基苯(ONCB)甲氧基化合成邻硝基苯甲醚(ONA)。考察了甲醇、氢氧化钠及催化剂用量、反应温度等工艺条件对反应的影响。实验结果表明,在邻氯硝基苯为0.1 mol,甲醇为0.6 mol,30 g质量分数40%的NaOH,4 g催化剂PS-C5,反应温度70℃,反应时间10 h的适宜条件下,邻氯硝基苯转化率大于99.5%,邻硝基苯甲醚收率达到93.4%。催化剂回收简单并可以重复使用六次以上,催化性能无明显下降。 相似文献
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以连吡啶为母体合成了一种双子季铵盐表面活性剂双烷基连吡啶,作为相转移催化剂优化Wolff—Kishner黄鸣龙还原,得到一种重要的药物有机中间体一双烷基联苯,结果比原产率提高了20%-30%,反应时间缩短了2倍。 相似文献
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有机合成反应中的相转移催化剂 总被引:5,自引:0,他引:5
该文综述了有机合成反应中相转移催化剂的种类及其作用机理,重点强调了超分子结构的形成对于相转移反应的促进作用以及该领域的研究发展趋势。 相似文献
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本文报导了在新型相转移催化剂多甘醇甲(?)侧链季铵盐的合成中,用TLC法跟踪反应的进展。本方法采用CHCl_3 (NH_3·H_2O)——CH_3OH,CHCl_3(NH_3·H_2O)—CH_3OH—CH 3 COCH_3溶剂体系作为展开剂,可方便、迅速及时地反映季铵化反应的进展情况。 相似文献
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采用相转移催化法精制粗间二硝基苯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用相转移催化法对租间二硝基苯进行醚化处理,将其中的邻、对位异构体转化为对应的硝基苯醚,考察了不同烷氧基化试剂及季铵盐、反应条件、聚乙二醇和季铵盐与聚乙二醇两者复配对间二硝基苯精制反应的影响.结果表明,以甲醇为烷氧基化试剂,四丁基溴化铵为催化剂时,醚化效果较好.在粗间二硝基苯、甲醇、NaOH(质量分数40%)和四丁基溴... 相似文献
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以四丁基溴化铵为相转移催化剂,L27(3^13)正交设计。对邻硝基氯苯的甲氧基化反应进行了考察,确立了最佳的原配比和反应温度等制备条件。在最优制备条件下对催化剂的结构效应,反应历程进行了探讨。 相似文献
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以四丁基溴化铵为相转移催化剂,L_(27)(3~(13))正交设计。对邻硝基氯苯的甲氧基化反应进行了考察,确立了最佳的原料配比和反应温度等制备条件。在最优制备条件下对催化剂的结构效应,反应历程进行了探讨。实验结果表明HLB值以9.6~10.8,LogEQY值在6.1~6.6时,季铵盐的相转移催化效果最佳,开链聚醚以氧乙烷数CH_2CH_2O n大于18时,邻硝基苯甲醚的收率较高,可达到94%左右。 相似文献
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相转移催化合成对硝基苯甲醚 总被引:3,自引:0,他引:3
评述了聚乙二醇、聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂、季铵盐、聚苯乙烯固载季铵盐树脂、氯化聚氯乙烯固载三乙胺树脂、聚苯乙烯固载吡啶树脂、聚氯乙烯固载吡啶树脂、聚氯乙烯固载多乙烯多胺树脂和聚苯乙烯固载三乙醇胺树脂催化合成对硝基苯甲醚的方法。 相似文献
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相转移催化法用于自由基聚合反应的研究尚处待开发阶段。本文探讨了催化剂的种类和用量、溶剂的极性以及反应温度对丙烯腈自由基聚合反应过程的影响。结果表明:用量相当于单体0.1%左右的季铵盐类相转移催化剂对聚合反应速率均有明显的催化效果,并以链烷基最长的十六烷基三甲基溴化铵效果最好;溶剂的极性越小,引发效率越高,反应速率也越高;温度以45~50℃为宜;聚合产物的分子量可以达到2.0×10~5。 相似文献
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丙二酸二乙酯的相转移催化烃式化反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以价廉的季铵盐A-1为相转移催化剂,无水K2CO3为碱,在无溶剂条件下研究了丙二酸二乙酯与正溴丁烷及其他中长碳链卤代烃的烃基化反应。反应物摩尔比为n(CH2(CO2Et)2):n(RX):n(K2CO3):n(A-1)=1:2.2:1.3:0.03,回流反应2h,产率均在90%以上。 相似文献