相转移催化反应的研究：（Ⅴ）聚乙二醇作催化剂合成对硝基苯甲醚

本文选用分子量４００、６００和８００的聚乙二醇作相转移催化剂合成对硝基苯甲醚。研究了几各因素对反应的影响，确定了最佳反应条件，并导出了反应速率方程式。证明了聚乙二醇作为催化剂能够适用于水存在的反应，并揭示氢氧化钠浓度影响反应的原因。     

相转移催化法合成叔丁基环戊二烯

本文介绍了以季铵盐为相转移催化剂,ＫＯＨ、（ＣＨ３）３ＣＢｒ和ＣＰＨ在一定配经下一步法合成步丁基环戊二烯。     

相转移催化合成邻硝基苯乙醚的研究

以邻硝基氯苯、氢氧化钠、乙醇为原料,在相转移催化剂的条件下合成了邻硝基苯乙醚。采用了各种不同的相转移催化剂,主要包括季铵盐、聚乙二醇(PEG)及季铵盐与聚乙二醇两者的复配,对比考察了催化剂种类和用量对邻硝基苯乙醚反应收率的影响,确定了最佳催化剂及反应工艺条件,并且在搅拌器型式上进行了改进。实验结果表明,四丁基溴化铵具有最佳催化活性,邻硝基苯乙醚的收率为82.8%,色谱纯度为99.0%。     

三相相转移催化合成邻硝基苯甲醚的工艺条件

以聚苯乙烯-二乙烯苯阴离子树脂固载聚乙二醇400作为三相相转移催化剂(PS-C5)催化邻氯硝基苯(ONCB)甲氧基化合成邻硝基苯甲醚(ONA)。考察了甲醇、氢氧化钠及催化剂用量、反应温度等工艺条件对反应的影响。实验结果表明,在邻氯硝基苯为0.1 mol,甲醇为0.6 mol,30 g质量分数40%的NaOH,4 g催化剂PS-C5,反应温度70℃,反应时间10 h的适宜条件下,邻氯硝基苯转化率大于99.5%,邻硝基苯甲醚收率达到93.4%。催化剂回收简单并可以重复使用六次以上,催化性能无明显下降。     

新型相转移催化剂的合成及催化性能研究

以连吡啶为母体合成了一种双子季铵盐表面活性剂双烷基连吡啶,作为相转移催化剂优化Wolff—Kishner黄鸣龙还原,得到一种重要的药物有机中间体一双烷基联苯,结果比原产率提高了20％-30％,反应时间缩短了2倍。     

有机合成反应中的相转移催化剂

该文综述了有机合成反应中相转移催化剂的种类及其作用机理，重点强调了超分子结构的形成对于相转移反应的促进作用以及该领域的研究发展趋势。     

用薄层色谱法监控催化剂多甘醇甲醚季铵盐的合成

本文报导了在新型相转移催化剂多甘醇甲(?)侧链季铵盐的合成中,用TLC法跟踪反应的进展。本方法采用CHCl_3 (NH_3·H_2O)——CH_3OH,CHCl_3(NH_3·H_2O)—CH_3OH—CH 3 COCH_3溶剂体系作为展开剂,可方便、迅速及时地反映季铵化反应的进展情况。     

新型手性相转移催化剂N-苄基溴化奎宁的合成及应用

通过对天然手性物质进行修饰合成手性相转移催化剂N-苄基溴化奎宁,并对目标分子2,5-二甲基-4-(3-硝基苯)-1,4-二氢吡啶-3-甲酸乙酯-5-甲酸甲酯(nitrendipine)进行不对称催化合成,并通过红外光谱和核磁共振氢谱对化合物进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构。     

相转移催化法合成扁桃酸

研究了相转移催化法合成扁桃酸的工艺，探讨了反应条件，特别是相转移催化剂的种类对产物收率的影响，发现除季铵盐外，叔胺对反应也具有良好的催化作用，提出了叔胺与二氯卡宾结合的催化机理。实验还发现，由辛可宁或麻黄碱衍生的手性相转移催化剂在有外加溶剂时才能诱导扁桃酸的不对称合成。     

采用相转移催化法精制粗间二硝基苯

采用相转移催化法对租间二硝基苯进行醚化处理,将其中的邻、对位异构体转化为对应的硝基苯醚,考察了不同烷氧基化试剂及季铵盐、反应条件、聚乙二醇和季铵盐与聚乙二醇两者复配对间二硝基苯精制反应的影响.结果表明,以甲醇为烷氧基化试剂,四丁基溴化铵为催化剂时,醚化效果较好.在粗间二硝基苯、甲醇、NaOH(质量分数40%)和四丁基溴...     

相转移催化Darzens反应的研究进展

综述了两类相转移催化剂季铵盐和冠醚在Darzens反应中应用的最新进展.     

负载型季铵盐相转移催化剂的研究进展

简要介绍了制备固载型季铵盐相转移催化剂常用的高分子载体、常见的合成方法;简要概述了固载型季铵盐相转移催化剂在各类有机反应中的应用;简要介绍了此类催化剂的优缺点;展望了固载化季铵盐相转移催化剂研究的重点方向。     

邻硝基苯甲醚的相转移催化制备过程研究

以四丁基溴化铵为相转移催化剂，Ｌ２７（３＾１３）正交设计。对邻硝基氯苯的甲氧基化反应进行了考察，确立了最佳的原配比和反应温度等制备条件。在最优制备条件下对催化剂的结构效应，反应历程进行了探讨。     

杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研究进展

综述了应用于环氧化反应中的不同的杂多酸季铵盐类相转移催化体系及国内外的研究现状,分析了该类相转移催化剂在不同催化体系中的反应特点及其主要影响因素,介绍了不同反应体系中的催化机理,并展望了杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研究方向及应用前景。     

邻硝基苯甲醚的相转移催化制备过程研究

以四丁基溴化铵为相转移催化剂,L_(27)(3~(13))正交设计。对邻硝基氯苯的甲氧基化反应进行了考察,确立了最佳的原料配比和反应温度等制备条件。在最优制备条件下对催化剂的结构效应,反应历程进行了探讨。实验结果表明HLB值以9.6～10.8,LogEQY值在6.1～6.6时,季铵盐的相转移催化效果最佳,开链聚醚以氧乙烷数CH_2CH_2O n大于18时,邻硝基苯甲醚的收率较高,可达到94％左右。     

相转移催化合成对硝基苯甲醚

评述了聚乙二醇、聚苯乙烯固载聚乙二醇树脂、季铵盐、聚苯乙烯固载季铵盐树脂、氯化聚氯乙烯固载三乙胺树脂、聚苯乙烯固载吡啶树脂、聚氯乙烯固载吡啶树脂、聚氯乙烯固载多乙烯多胺树脂和聚苯乙烯固载三乙醇胺树脂催化合成对硝基苯甲醚的方法。     

相转移催化法合成聚丙烯腈

相转移催化法用于自由基聚合反应的研究尚处待开发阶段。本文探讨了催化剂的种类和用量、溶剂的极性以及反应温度对丙烯腈自由基聚合反应过程的影响。结果表明:用量相当于单体0.1%左右的季铵盐类相转移催化剂对聚合反应速率均有明显的催化效果,并以链烷基最长的十六烷基三甲基溴化铵效果最好;溶剂的极性越小,引发效率越高,反应速率也越高;温度以45～50℃为宜;聚合产物的分子量可以达到2.0×10~5。     

丙二酸二乙酯的相转移催化烃式化反应研究

以价廉的季铵盐A－1为相转移催化剂,无水K2CO3为碱,在无溶剂条件下研究了丙二酸二乙酯与正溴丁烷及其他中长碳链卤代烃的烃基化反应。反应物摩尔比为n(CH2(CO2Et)2):n(RX):n(K2CO3):n(A－1）＝1：2．2：1．3：0．03,回流反应2h,产率均在90％以上。