TELEDYNE 310型微量氧分析仪进样气路系统的改进

TELEDYNE 310型微量分析仪是美国TELEDYNE公司研制开发的一种便携式微量氧分析仪，使用电化学传感器-燃料电池检测器来完成气体中微量氧含量的测定。该分析仪何种小，携带方便，操作简便，响应速度快，量程范围宽，示值稳定，可用于多种气体中氧含量的测定，是较为理想的微量氧测定仪器。     

用等压进样法分析纯氩中微量氢,氧,氮,甲烷

用气相色谱法热导检测器分析纯氩中微量氢、氧、氮、甲烷组份时,采用等压进样技术,消除了进样压力峰的干扰,从根本上改善了氢组份无法检测的状况。由于对色谱条件没有干扰,可以使色谱条件选择在最佳状态,检测灵敏度大大提高,一次进样就可得到4种组份的分析结果。本方法很适合氩气的生产控制分析和产品检验。同样,等压进样技术也可用于其它气体的微量组份分析中。     

等物质的量进样分析不同含量样品气的研究

通过色谱分析,利用注射器进样论证等物质的量进样分析不同含量样品气的可行性,进而给出建议。     

露点法测定电子级气体中痕量水

在高技术或超大规模集成电路的开发中,对电子级气体中痕量水含量的要求不断提高。从表1说明了这种趋势。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素

本文介绍了一种以邻苯二甲酸二丁酯-琼脂溶液为悬浮液,直接进样火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素铁、锌、铜、锰的方法。讨论了悬浮液制备、样品粒径、取样量等因素对测定结果的影响。经优化后,该方法各元素的加标回收率在95.7%～105.6%内,精密度RSD小于10%。与干法、湿法消解相比:该法简单快速、效率高、测定结果准确可靠。     

应用最大截距法实现三维级进模排样

最大截距法是一种基于图形实体数据的计算方法.在研发三维级进模智能排样系统时,经过多种排样算法的分析和比较,选择了最大截距法.提出了由关键点求出最大截距的方法,建立了相应的数学模型,获得了最佳步距,提高了材料利用率,实现了级进模的优化排样.     

顶空进样法测定聚氨酯-g-十八烷基聚氧乙烯中的溶剂残留

目的：建立顶空进样气相色谱法测定聚氨酯-g-十八烷基聚氧乙烯中的残留溶剂四氢呋喃（THF）、二氯甲烷及N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。方法：使用中等极性的毛细管柱（HP-5）进行各组分分离,采用外标法顶空进样测定效果良好。结果：THF、二氯甲烷及DMF三种线性关系良好,其线性相关系数r分别为0.9997、0.9996、...     

HR-ICP-MS测定电子级N-甲基吡咯烷酮中痕量金属杂质

文章采用高分辨电感耦合等离子体质谱仪(HR-ICP-MS)检测电子级N-甲基吡咯烷酮(NMP)中金属杂质元素,采用标准加入法进行定量测试,回收率为92.40%~110.25%,重复性相对标准偏差为0.19%~3.78%,检测限满足电子级NMP中金属杂质含量在0.1~1μg/kg级别测试需求。     

电子特气中痕量水溶性杂质的捕集方法研究

配制系列离子浓度标准溶液,使用离子色谱绘制了液相NH⁺₄的校准曲线,作为气体吸收实验的定量依据。使用自制气体吸收装置和标准气体进行气体吸收实验,确定了吸收液种类、吸收瓶材质。通过正交实验考察了吸收速率、吸收时间、吸收液体积和吸收瓶规格4个参数对捕集效率的影响,选出最优参数。通过气体稀释仪,绘制了不同浓度下氢中NH⁺₄的气体响应校准曲线,线性良好。确定了气体吸收的检出限,远高于市场检测需求。所进行的吸收参数等的考察为我国集成电路基础材料检测的发展提供了有利的技术支撑。     

顶空进样气相色谱法分析溶剂型木器涂料中的苯系物

采用顶空进样气相也谱法对溶剂型木器涂料中的苯系物进行分析,所使用的方法能较好地避免基质的干扰。在给定的浓度范围内,各目标组分呈现良好的线性相关,检测限与定量限也都在国家规定的最大限量之下,回收率在85．6％-105％之间,日内精密度〈7．2％,日间精密度〈9．6％。     

化学转化柱法测定气体中的微痕量水分的气敏分析仪的研究

采用特制LiAlH4催化反应样，在（40～60）℃ 下，将气体中的微、痕量水转化成氧气；以气体中的微、痕量氢标准物质为参考标准，利用N型二氧化锡气敏半导体传感器作为检测器的气敏色谱方法，通过对转化的氢气进行准确测定，从而间接得出气体中微、痕量水的含量。研究表明，本文设计的催化反应装置选择性好，常温下反应快速、完全且稳定，一年来进行了近3000次试验考察表明，转化效率（～100％）基本保持稳定，数据重复性很好。同时，气敏色谱法测水干扰因素少，进样量少，仅（1～2）ml，样品消耗少，仅（2～5）l，几分钟即可完成分析。该方法由于有微量氢标准气体作为相对标准，测水准确度高，不确定度为1％～10％．     

化学转化柱法测定气体中的微痕量水分的气敏分析仪的研究

采用特制LiAlH4催化反应柱,在(40～60)℃下,将气体中的微、痕量水转化成氢气;以气体中的微、痕量氢标准物质为参考标准,利用N型二氧化锡气敏半导体传感器作为检测器的气敏色谱方法,通过对转化的氢气进行准确测定,从而间接得出气体中微、痕量水的含量。研究表明,本文设计的催化反应装置选择性好,常温下反应快速、完全且稳定,一年来进行了近3000次试验考察表明,转化效率(～100%)基本保持稳定,数据重复性很好。同时,气敏色谱法测水干扰因素少,进样量少,仅(1～2)ml,样品消耗少,仅(2～5)l,几分钟即可完成分析。该方法由于有微量氢标准气体作为相对标准,测水准确度高,不确定度为1%～10%。     

调制掺杂ZnMgO/ZnO异质结构中的二维电子气

基于调制掺杂的ZnMgO/ZnO异质结构模型,通过自洽求解一维泊松-薛定谔方程,研究了掺杂浓度、空间层厚度对ZnMgO/ZnO异质界面处二维电子气(2DEG)的分布、面密度等性质的影响。结果表明:ZnO沟道中的二维电子气主要来源于极化效应诱生的电子和掺杂层转移的电子,通过改变掺杂浓度和空间层厚度可以有效地调控异质结中的二维电子气。采取的研究方法和所得结果可以为ZnO基异质结构及相关器件的构筑提供基础。     

惰气熔融-红外吸收法测定药芯焊丝药粉中高含量氧的不确定度评定

对惰气熔融-红外吸收法/手动投样方式测定药芯焊丝药粉中高含量氧的测量重复性、标准物质、天平称量等主要不确定度分量来源进行了分析与评定,计算了测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。各不确定度分量中重铬酸钾标准物质的测量重复性和天平称量对合成不确定度的贡献较大。     

气相-动态顶空进样-气相色谱/质谱法间接测定饮用水源水中苦味酸

建立气相-动态顶空进样-气相色谱/质谱法(D-HS-GC/MS)间接测定饮用水源水中苦味酸(即2,4,6-三硝基苯酚)的方法。基于苦味酸与次氯酸钠反应生成挥发性有机物———氯化苦(硝基三氯甲烷),气相-动态顶空进样技术可对水样液上气相空间的氯化苦进行吹脱捕集,通过气相色谱/质谱法测定氯化苦含量来间接测定苦味酸的浓度。结果表明:苦味酸浓度在1.00²0.0μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),方法检出限为0.40μg/L;1.00,2.50,10.0μg/L标准点测得结果的相对标准偏差(RSD)分别为12.5%、9.2%和10.5%(n=7)。对实际水样进行分析,加标回收率为102%20.0μg/L范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),方法检出限为0.40μg/L;1.00,2.50,10.0μg/L标准点测得结果的相对标准偏差(RSD)分别为12.5%、9.2%和10.5%(n=7)。对实际水样进行分析,加标回收率为102%¹31%,RSD为3.5%131%,RSD为3.5%¹6.6%(n=3)。     

高纯氨中ppm级氧、氮、水及碳氢化合物的气相色谱分析

叙述了电子级高纯氨中ppm级O2、N2、H2O、碳氢化合物的气相色谱分析方法。用热导色谱法检测氨中微量O2和N2。当进样量为3ml时，其灵敏度为1ppm/mm；用氢焰转化色谱法检测氨中微量水和碳氢化合物时，其灵敏度水为0.3～0.5ppm/mm，碳氢化合物为0.2ppm/mm。