野生与家种缬草挥发油GC-MS分析

应用GC-MS分析对比研究了野生与人工栽培缬草的挥发油,分别鉴定出52个和45个化合物.2种缬草挥发油的主成分基本相同,含量稍有差异,其差异对其在医药工业上的应用没有影响.     

活性离子水提取艾叶挥发油的研究

河南产艾叶经过新鲜活性离子水浸提水蒸气蒸馏获得挥发油，产油率为0．70％，较直接水蒸气蒸馏提高0．1%以上．采用气相色谱-质谱联用仪结合标准图谱和文献分析其化学组分，酸性和碱性离子水浸提的挥发油共检出47个成分，鉴定43个成分，其中有9个成分是采用直接水蒸气蒸馏获得样品中所没有的成分，如环氧石竹烯、反-索布瑞醇、茉莉酮酸酯等，有些具有一定的研究开发价值。     

长白山区野生香薷挥发油成分分析

本文应用ＧＣ－ＭＳ联用技术，从生白山区野生香薷挥发油中分离出３０多个组分，经过计算机检索鉴定了１５个化合物，其主要成分为β－去氢香薷酮和香薷酮，就长白岗野生香薷而言，这些挥发油化学成分均为首次报导。     

延边地区黄万寿菊花挥发油的GC／MS研究

采用ＧＣ－ＭＳ连用技术，将经水蔗气蒸馏获得的延边地区黄万寿菊花挥发油进行了分析。由色说图知，该挥发油共有３３种化合物，经标准谱图库检索，鉴定出２３个化合物，其主成分为：反－石竹烯（Ｃ１５Ｈ２４，３３．１８％），β－荜澄茄烯，１－柠檬烯，α－异松油烯。     

野菊菊米和野菊花挥发油化学成分的比较研究

采用水蒸气蒸馏法提取云南产野菊菊米和野菊花挥发油，用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离鉴定，并用面积归一化法测定了相对含量．鉴定出野菊菊米主要化学成分50种，占总化合物的95．00％；野菊花主要化学成分42种，占总化合物的90．95％．野菊菊米和野菊花挥发油的主要成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物等，但其化学成分种类和含量有明显的差别．     

蚕粉挥发油的成分分析

蚕粉中的主要化学成分为水分、蛋白质、总糖、脂肪和灰分,其含量(w／w,％)分别为6．13、60．45、10．63、11．27和9．82．蚕粉挥发油的回收率约为1％(干基,w／w)．利用GC／MS对蚕粉的挥发油进行了分离鉴定,共检出105个组分,确定了69个化学组分的结构．挥发油中含有大量不饱和的醇和酸,多种脂肪酸,烷烃和芳香族,甾醇类,二萜烯类,杂环类化合物．其中含量最高的是二噻嗪类(MW163);其次是十六碳烯醇类(MW296)和十八醇类(MW268)等．     

海南地区白胡椒挥发油成分的研究

用同时蒸馏萃取方法对海南地区白胡椒中挥发油组分进行了提取，测得白胡椒挥发油质量分数为5．5％，并用GC/MS法对挥发油进行了分离和鉴定，确认出25种化合物；用峰面积归一法通过G1701BA化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的峰面积相对质量分数为80．6％。     

运用气相色谱-质谱（GC-MS）联用法对牛至挥发油化学成分的分析

牛至挥发油因具有镇痛、抗菌、抗病毒等作用，在临床上用于预防流感、治疗黄疽等疾病,采用超临界CO2技术萃取牛至挥发油，并用GC-MS分析其化学组成，共确定46组分，占总含量的90．347％，其中包括酸、酯、烯、酚、炔、醇等多种化合物，含量最多有麝香草酚（14．109％）和1-甲基-2-异丙基-苯（14．610％）．     

加杨雄花序挥发油化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取出加杨雄花序挥发油，运用GC—MS技术，结合计算机检索对其化学成分进行分析鉴定，用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。分离出72个组分，鉴定了其中62个组分，占总挥发油量的80．271％。加杨雄花序的挥发性成分的为愈创醇(8．843％)，[3s-(3α，3aβ，5α)]-1，2，3，3a，4，5，6，7-八氢化-α，α，3，8-四甲基-5-奥(7．128％)，(2R-cis)-1，2，3，4，4a，5，6，7-八氢化-α，α，4a,8-四甲基-2-萘甲醇(5．722％)，二十七烷(5．407％)等。     

GC—MS联用技术分析徐长卿挥发性化学成分

采用GC．MS联用技术结合程序升温保留指数首次对山东平邑产徐长卿的不同药用部位的挥发油成分进行定性定量分析．共定性出29种挥发性化学成分,地下部分（根及根茎）15种,地上部分（茎和叶）22种,分别占二者挥发油总含量的99．64％和96．51％,共有组分8种．徐长卿地下和地上部分的挥发油主要成分为丹皮酚和邻羟基苯乙酮,其中邻羟基苯乙酮为新发现的主要化合物．二者中丹皮酚的含量分别为88．45％和66．30％,邻羟基苯乙酮的含量分别为8．89％和16．99％．徐长卿地下部分的挥发油含量比地上部分多,二者存在显著性差异．     

不同部位北香薷挥发油的制备及化学成分分析

目的：研究花、茎、叶不同部位北香薷挥发油的制备及化学成分分析。方法：采用水蒸气蒸馏法制备挥发油,运用气相色谱-质谱(GC-MS)技术鉴定香薷挥发油的化学成分,纸片法考察抑菌活性。结果：GC-MS分析鉴定出香薷花、茎、叶成分含量较高的分别为BETA-去氢香薷酮、1,1'-[亚乙基双(氧基)]二丁烷、BETA-去氢香薷酮,抑菌试验。结果表明北香薷三个部位对金黄色葡萄球菌、枯草和短小芽孢杆菌、白色念珠菌有不同程度抑制作用。结论：北香薷不同部位挥发油的化学成分不同、抑菌活性也有差异,本研究为北香薷挥发油的开发利用提供依据。     

河北紫花苜蓿挥发油成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取河北产9月份收割的紫花苜蓿干燥全草中的挥发油成分,并通过气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对其进行分析。利用GC-MS分离出152种成分,并鉴定了其中43种化合物,占挥发性物质的73.3%（质量分数,下同）,其中最多的是酸类化合物,占40.17%。该紫花苜蓿挥发油主要成分是十六烷酸（32.1%）、六氢金合欢基丙酮（8.83%）、植物醇（4.51%）,还有5,6,7,7-α-四氢-4,4,7-α-三甲基-2-（4 H）苯基呋喃（3.21%）、邻苯二甲酸二异丁基酯（2.94%）。通过与其他产地、不同收割期、不同处理方式的苜蓿挥发油成分进行比较,发现产地、收割期、处理方式不同的紫花苜蓿中挥发油成分差别显著,为进一步研究和利用苜蓿资源等提供借鉴作用。     

Chemical component and antimicrobial activity of volatile oil of Calycopteris floribunda

The volatile oil of leaves and barks of Calycopteris floribunda was examined by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). 52 volatile chemical components in leaves were identified. The antimicrobial assay of oils in the leaves and barks was carried out by disk diffusion method in vitro. The major components (mass fraction) in leaves are caryophyllene oxide (13.79%), n-hexadecanoic acid (11.91%) and β-caryophyllene (10.45%). Ten constituents are identified accounting for about 99.98% of the total volatile oil in the bark. Among these components, n-hexadecanoic acid (59.18%), linolic acid (12.70%) and butyl octyl phthalate (8.21%) are the major constituents. The oils exhibit strong antimicrobial activity and display more potent against bacteria than fungi.     

不同方法提取独活精油化学成分的比较研究

采用溶剂萃取法（PEE）、水蒸汽蒸馏（HD）法及超临界C02萃取（SFE）法从短毛独活中提取精油,并对所得产物进行了GC／MS分析．结果显示3种方法提取精油的收率分别为2．67％（PEE）、2．17％（SFE）和0．78％（HD）,共鉴定出了59个化学成分,同时确定了各组分的质量分数,3种方法共有20种相同组分,其中含量最多的均为虎耳草素．     

食用油储藏过程中挥发物总量的变化趋势

本文通过气相直接进油样法测定食用油储藏过程中挥发物总量的变化趋势，讨论以此作为评价食用油品质指标的可能性。     

直接进样气相色谱法测定食用油中挥发物条件选择

本文通过对进样方式、预处理柱、固定液、柱温等分析条件的选择,找出直接进样气相色谱法测定食用植物油中挥发物的最佳条件.     

二氧化碳超临界萃取山苍子油及其抗氧化效能测定

应用二氧化碳超临界萃取法提取山苍子油,以正交设计法考察萃取温度、压力、流量、时间对提取效率的影响,与此同时,以DPPH法测定山苍子油的抗氧化活性,并首次研究了夹带剂使用与不同提取时段对山苍子油提取率及其抗氧化效能的影响．结果表明：在50℃、25MPa压力和40L／h流量时,油得率可高达36．7％;单位时间内山苍子油得率随着时间推延呈锐减趋势,第1时段（0～20min）占总出油量的80．86％～97．11％;但从抗氧化效能看,第2时段（20～40min）得到的山苍子油透明度高,抗氧化效果也明显优于前者;在超临界萃取过程中加入夹带剂可以显著提高山苍子油得率及山苍子油的抗氧化活性,以乙酸乙酯为夹带剂,萃取率最高可达45．88％;以甲醇为夹带剂时,山苍子油的抗氧化活性达到最佳值,DPPH法测得IC50仅为0．30g／L,而对照组IC50。为7．63g／L．     

不同方法提取樟树落叶挥发油的比较

采用水蒸气蒸馏法（HD）、微波辅助-水蒸气蒸馏法（MAHD）和微波无溶剂提取法（SFME）提取樟树落叶挥发油,用气相色谱-质谱及峰面积归一化法对挥发油成分进行分析鉴定.实验结果表明,3种方法提取的挥发油提取率接近,水蒸气蒸馏法为0.98％,微波辅助-水蒸气蒸馏法为1.12％,微波无溶剂提取法则为1.04％.3种方法提取的挥发油共鉴定出29种化合物,单萜类氧化物和倍半萜氧化物为挥发油的主要成分;HD所得挥发油中香樟醇、桉树叶醇、樟脑和α-松油醇的质量分数分别为25.58％、21.26％、16.79％和11.19％,MAHD为26.29％、28.72％、15.64％和10.16％,SFM为17.74％、17.74％、17.74％和12.46％.不同方法提取的樟树落叶挥发油提取率及成分总体相近,但也存在一定差异,这为进一步开发利用樟树落叶提供了一定的实验依据.     

花椒乙醚萃取物的成分分析

测定了花椒乙醚萃取物中挥发油的含量，并用色谱－质谱联用仪分析了化学成分及百分含量。从中分离出近８０种化合物，初步鉴定出２６种，占挥发油总量的７５．５５％，其中２４种为萜类化合物，杀虫活性组分β－水芹烯含量最高，达１２．９７％，里哪醇含量为２．０９％。