同步辐射X荧光分析法原位测定人肝金属蛋白中的微量元素

研究了运用电泳分离技术与同步辐射X射线荧光分析（SRXRF）相结合实现蛋白分离过程中微量元素原位测定的分析方法。对从人体肝脏组织提取的胞液蛋白经过SDS－PAGE分离后凝胶板中蛋白条带上金属离子的分布进行了分析，结果表明人肝胞液Peak Ⅲ蛋白组分以含Zn为主，与非核分析方法原子吸收法得到的结果一致。证明采用SRXRF技术可实现蛋白电泳分离的原位监测。     

用同步辐射X荧光分析法研究兔肝金属硫蛋白中的微量元素

采用同步辐射X荧光分析法（SRXRF）直接测定了兔肝金属硫蛋白（MT)中的金属离子含量，以及经过十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－APGE）分离后凝胶板中蛋白条带上金属离子的分布。实验结果表明，兔肝MT－1以含锌为主，占总金属含量的97.9%；兔肝MT－2以含锌、镉为主。本工作表明，采用SRXRF技术可实现MT电泳分离后蛋白条带内金属离子分布的原位测定。     

同步辐射X荧光分析原位测定人肝金属蛋白中的微量元素

本用电泳分离技术与同步辐射X射线荧光分析（SRXRF）相结合实现了人肝胞液蛋白质中微量元素的原位测定。结果表明人肝胞液Peak Ⅲ蛋白组分以含锌为主，与用原子吸收法得到的结果一致。这一初步尝试充分证明了用SRXRF技术实现蛋白质电泳分离原位监测的可行性。     

同步辐射X荧光分析海州香薷根中铜结合蛋白的微量元素

利用Sephadex G-50凝胶过滤从Cu处理海州香薷根中分离得到两个不同的铜结合蛋白。用同步辐射X荧光(SRXRF)分析了两个蛋白的微量元素,结果表明分子量较小的铜结合蛋白2与Cu络合能力要强于分子量较大的铜结合蛋白1。另外,Pb、Fe和Zn等金属元素可以与铜结合蛋白竞争结合。两个铜结合蛋白中S含量都很低,说明海州香薷根中铜结合蛋白可能并不以含硫量较高的金属硫蛋白(MTS)或植物络合肽(PCs)为主。实验证明SRXRF技术可以很好地用于凝胶过滤分离蛋白的元素分析。     

用同步辐射X荧光分析法原位研究金属硫蛋白中的微量元素

采用同步辐射X荧光分析法,直接测定了兔金属硫蛋白中的金属离子含量,以及经过SDS－PAGE分离后凝胶板中蛋白条带上金属离子的分布,结果表明：兔MT－1以含锌为主,占总金属含量的97．9％;兔MT－2以含锌、镉为主。采用SRXRF技术可实现蛋白电泳分离的原位测定。     

用同步辐射X荧光分析血浆蛋白质的微量元素

用同步辐射X荧光(SRXRF)分析技术与凝胶色谱生化分离相结合，分析了用抗肿瘤药物顺铂处理过的和未处理过的小鼠血浆的大分子蛋白质。对以轻元素为基体的小量样品，用X荧光谱中的康普顿散射强度作为质量的因子，获得了在大于22ku分子量的蛋白质中Pt、S、Ca、Fe、Ni、Cu、Zn、Se、Br和Sr等元素含量在不同样品问的相对变化。由此推测，经顺铂处理后，Pt元素可与血浆中的大分子蛋白结合，含CM和S的大分子蛋白含量明显升高，而含Zn的减少。     

同步辐射X荧光法测定电泳分离后蛋白条带内的锌

本文初步建立了一种基于电泳分离和同步辐射X荧光(SRXRF)分析技术的生物样品内微量元素的种态分析方法。用同步辐射X荧光法直接分析了人肝细胞胞质溶胶等电聚焦(IEF)分离后蛋白条带内的金属锌含量。结果表明：肝细胞胞质溶胶内主要有三个含锌条带,等电点(pI)分别为4．69、5．93、9．84。含锌量分别占总检出锌的33．08％、17．05％、26．54％。其中等电点为4．69的蛋白可能为金属硫蛋白。另外在等电点为6．60—9．30的范围内有若干含锌蛋白,共占总检出锌的23．33％。     

汝瓷成分的线扫描分析

用SRXRF技术对汝瓷断面从釉到胎进行了十一种元素含量的线扫描分析，结果表明：在汝瓷胎、釉之间的确存在一个元素含量与两者相差很大的中间层。我们认为这时汝瓷在烧制过程中，瓷釉在形成玻璃态的同时渗入了瓷胎表面而形成的，这个中间层在实体光学显微镜上能明显看出而在偏光显微镜和扫描电镜下看不到。此工作不仅有助于研究汝瓷的结构和烧造工艺，也将有利于SRXRF无损分析技术在考古领域的运用。     

BEP2D细胞受照前后蛋白质组学研究

本研究利用蛋白质组学技术对受1.5Gy、3Gy γ射线照射的人支气管上皮(BEP2D)细胞和未经照射的人支气管上皮细胞蛋白差异表达谱进行了分析与鉴定。研究结果表明:2-D电泳后在分子量14.4～94kD,等电点3～10范围内分离出约1000多个不同蛋白质斑点。凝胶图象显示1.5Gy的γ射线照射后与对照组相比有15个蛋白点上调,104个下调;3Gy的γ射线照射后有26个蛋白点上调,144个下调;二个不同照射剂量共同表达的差异蛋白点有18个,其中上调的有3个,下调的有15个。通过对选取的10个蛋白点进行质谱分析,有2个蛋白点(样品D和样品660)经检索鉴定为肌球蛋白轻链(MLC)。这些蛋白表达量的改变可能与辐射诱发肺部肿瘤的发生有关,为进一步研究肺癌的发病机理提供了一定的基础。     

南宋低岭头越瓷的同步辐射X荧光线扫描分析

采用同步辐射X荧光(SRXRF)探针技术，对南宋低岭头越窑青瓷残片作线扫描分析，发现其胎釉之间存在明显的中间层，这与汝瓷相似。并与北宋汝瓷线扫描图进行了对比分析，发现两者之间存在着一些差异：中间层要比汝瓷的稍薄一些，元素在釉中的含量分布与汝瓷不一样，从釉表面到内含量的变化都有反复过程。这种差异可能是两者所用的胎料和烧瓷的窑不同而造成的。     

用分子活化分析研究天然植物体内稀土元素的赋存状态

利用分子活化分析技术初步研究了天然植物铁芒萁叶中稀土元素与蛋白、多糖和DNA的结合状态。铁芒萁叶经过提取和生化分离后 ,得到了稀土结合蛋白、稀土结合多糖和稀土结合DNA。用中子活化法测定 8个稀土元素 (La、Ce、Nd、Sm、Eu、Tb、Yb和Lu)的含量。研究结果表明 ,铁芒萁叶子中的稀土元素与蛋白质、多糖及DNA等生物大分子的结合是紧密的。经分子量测定 ,与稀土元素结合的两种蛋白的分子量分别为 8.0× 10 5u和 <12 4 0 0u ;与稀土结合的多糖为小分子量多糖 ,分子量为 10 0 0 0— 2 0 0 0 0u。生化分离得到的REE -DNA ,经琼脂糖凝胶电泳分离 ,得到一条很清晰的DNA谱带 ,分子量约为 2 2kb     

硫代苯甲酸存在下辐射引发活性自由基聚合

在二硫代苯甲酸(PhCSSH)存在下，用^60Coγ射线辐射引发苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合，采用核磁共振氢谱(^1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物结构和聚合物的分子量及其分子量分布进行表征。结果表明，在PhCSSH存在下，由辐射引发St、BMA聚合具有活性聚合特征：聚合物具有较窄的分子量分布，分子量随转化率线性增加，聚合物分子链中含有活性端基。并对聚合机理进行了探讨。     

寺龙口青瓷的SRXRF研究与统计分析

本文采用同步辐射X荧光对浙江寺龙口越窑的80块古瓷样品进行了分析，样品中V、Ni、Zn和Mn具有一定的年代变化规律性。实验数据的统计分析结果表明，越窑古瓷中元素含量具有一定的年代和产地特征，SRXRF与中子活化实验的统计分析结果相符合。     

用同步辐射X射线荧光微探针技术研究硝酸镧对单个平滑肌细胞内重要元素分布的影响

应用同步辐射X射线荧光微探针技术（SRXRF），观察稀土元素化合物硝酸镧La(NO3)3(浓度为10^-8mol/L）对培养的单个大鼠平滑肌细胞内重要元素分布的影响，获得La(NO3)3作用4h,8h,24h时单个细胞内P，K，Ca,Fe,Cu,Zn,La等元素含量的相对计数。实验中观察到，10^-8mol/L La^3 持续作用后，细胞内K，Ca,Fe,Cu,Zn等元素含量分布发生改变。结果表明，La^3 可能富集在细胞内，影响细胞内某些重要元素含量的分布，可能是引起细胞生理生化变化的机制之一。     

硫酸亚铁基催化剂对两种中国烟煤直接液化的催化作用

通过原位浸渍法把FeSO4和其它助剂共同浸渍在两种烟煤上，考察了以FeSO4为主要前驱体的催化剂对这两种煤直接液化的活性与选择性，以及其对液化产物－甲苯可溶物分子量的影响作用，并通过EXAFS和SAXS表征揭示了催化剂在煤上的化学态和粒径分布，结果表明：在一定的反应条件下，FeSO4和两种助剂分别共浸渍在两种煤上时，煤的总转化率及沥青烯和轻质产物的产率均比不添加催化剂时的结果提高1倍左右，与铁的硫化物相比，以FeSO4为主要前驱体的催化剂沥青烯和轻质产物具有较高的选择性，生成的重质甲苯可溶物具有较大的分子量；EXAFS和SAXS表明，原位浸渍在煤上的FeSO4表现为纳米相，助剂Na2S和尿素的添加主要改变了Fe原子周围的配位原子种类以及它们的成键方式，而对其颗粒分布影响较小，催化剂在汾西煤上的分布较其在兖州煤上的差一些。     

超高分子量聚乙烯的辐照效应

通过密度测定和ＤＳＣ热分析，观测了超高分子量聚乙烯的辐射效应。实验结果表明：在吸收剂量０—１．１３ＭＧｙ范围内，密度随吸收剂量的增加而增大，熔化热和熔点也有所增加，特别是在低剂量范围内增加十分明显。以上结果都说明，超高分子量聚乙烯在辐照过程中，结晶在完善或有新的结晶形成     

可降解温敏型共聚物PLGA-PEG-PLGA的合成及辐照法分子量调整

合成了不同嵌段的可降解的温敏型聚乙交酯丙交酯-聚乙二醇-聚乙交酯丙交酯共聚物（DL—lactide—co—glycolide-b-ethylene glycol—b—DL—lactide—co—glycolide，PLGA-PEG—PLGA）。用红外、核磁共振、凝胶渗透色谱等表征了其化学结构、分子量及分子量分布，研究了其相变过程。用辐照法成功地进行了PLGA—PEG—PLGA分子量调整。实验结果表明，在反应温度150℃催化剂辛酸亚锡0．04g反应8h，5．08g乙交酯与12．61g丙交酯（摩尔比为1：2）的条件下，产物溶于水后得到的水凝胶具有明显的相变过程。不同分子量的共聚物相变温度不同，在同定聚乙二醇分子量且共聚物溶液浓度相同条件下，共聚物中丙交酯与乙交酯比例越高，共聚物分子量越大，相同浓度下的分子量越大的共聚物形成的溶胶，凝胶转变温度越低，凝胶-溶胶转变温度越高。当辐照20kGy样品的分子量分布最大，从而改变凝胶的相变温度。     

聚α-甲基苯乙烯的可控合成

以α-甲基苯乙烯（α-MS）为原料，采用阴离子聚合方法合成了聚α 甲基苯乙烯均聚物（PAMS），并采用静态光散射凝胶色谱（LS/GPC）对分子量（M_n，M_w）及分子量分布（M_w/M_n）进行了测定。结果表明，采用阴离子聚合能够实现对PAMS分子量可控，且达到极窄的分子量分布(M_w/M_n＜1.1）的目的。     

纳米晶BaTiO3的高压研究

采用原位高压同步辐射X光衍射技术和Raman散射方法，对小于临界尺寸（120nm)的纳米晶BaTiO3(48nm)进行了研究，在实验压力范围内（0－21．2GPa,0-46.67GPa)，纳米晶BaTiO3始终处于稳定的立方相。     

纳米晶BaTiO3的高压研究

采用原位高压同步辐射X光衍射技术和Raman散射方法，对小于临界尺寸（120nm）的纳米晶BaTiO3(48nm）进行了研究，在实验压力范围内（0－21．2GPa,0-46.67GPa），纳米晶BaTiO3始终处于稳定的立方相。