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相似文献
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1.
取代苯甲酰基苯基脲类是七十年代发展起来的一种新型昆虫生长调节剂,我国开发研制出的苏脲一号,(又称灭幼脲3号)就是其中一种,它具有高效、低毒等特点,对农、林业害虫和卫生害虫都有显著的防效。苏脲一号现已报道的合成方法主要是用草酰氯(或光气)和邻氯苯甲酰胺反应生成邻氯苯甲酰基异氰酸酯,再和对氯苯胺反应而制得。  相似文献   

2.
美国白蛾(Hyphantia cunea Drury)是一种杂食危险性害虫,为害多种作物及园林行道树,因同一时期虫态、虫龄不一,防治较困难。苏脲Ⅰ号(灭幼脲Ⅱ号)是一种低毒低残留、无污染、对人畜安全的昆虫生长调节剂,抑制昆虫体内几丁质合成,使其不能正常蜕皮和变态而死。我们于1985年5月用苏脲Ⅰ号进行了防治试验,现简报如下。一、材料和方法1.药剂:25%苏脲Ⅰ号胶悬剂,林业部林药厂1985年产品。2.供试昆虫:美国白蛾1~3龄幼虫和卵块。  相似文献   

3.
本文合成了九个苏脲2号类似物——苏脲61~69号。并测定了它们对二龄淡色库蚊的杀幼活性。结果表明,它们均具有一定的杀虫活性,其中苏脲62号和61号杀虫活性已超过了苏脲1号。此外,本文还采用了线性回归分析研究了它们的结构-活性定量关系。通过计算,在理化参数中,Hammettσ常数影响最为显著。  相似文献   

4.
昆虫几丁质合成抑制剂——苯甲酰基脲衍生物是1973年出现的一种新型杀虫剂。它抑制昆虫几丁质合成从而导致昆虫不能蜕皮而死亡。1976年苏州大学(原江苏师范学院)合成了苯甲酰基上邻位只有一个氯原子的苏脲1号[1-(2-氯苯甲酰基)-3-(4-氯苯基)脲],七年来对它的物理及光谱性质、药效、毒理、合成路线、分析方法进行了一系列的研究。证明苏脲1号具有高效、安全、合成简便等特点。本文合成了一系列苏脲1号类似物,即保留分子结构中苯甲酰基邻位一个氯原子,同时改变另一个苯环或环上取代基时,观察药  相似文献   

5.
取代苯甲酰基脲类具有抑制昆虫几丁质生成的能力,可使昆虫不能正常蜕皮变态而死亡。国外研究最多的品种是PH6038、PH6040,日本最近研制出IKI7899。1976年江苏师范学院化学系开发出苏脲1号。七年来经过药效等方面试验证明,苏脲1号具有较好的杀虫活性,并具有合成工艺简单,原料易得等特点。  相似文献   

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7.
新杀虫剂——昆虫几丁质合成酶抑制剂(chitin-synthetase inhibitor)TH 6040是一种苯酰苯基脲衍生物(benzoylphenyl urea),是荷兰菲利普斯——道弗尔公司发现,美国的汤普森——海万德化学公司对此药进行了发展。TH 6040已被美国环保局批准防治森林害虫午毒蛾,商品名称为迪米林(Dimilin)。这种农药之所以称为昆虫几丁质合成酶抑制剂(或称昆虫生长调节剂),是因为它的杀虫机理不同于有机磷杀虫剂,也不同于有机氯杀虫  相似文献   

8.
苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂的研究进展   总被引:28,自引:1,他引:27  
冒德寿  林军  刘复初 《农药》2001,40(4):6-12
对苯甲酰基脲类几丁质合成抑制剂的结构、合成方法、作用机制、代谢及环境安全性等进行了评述。  相似文献   

9.
本文以三氯硫磷和正丙胺为原料,于反应釜中制得正丙基硫代磷酰二氯,料液不经分离过滤,直接采用"一锅法",通入适量氨气反应制得正丙基硫代磷酰三胺(NPPT),目标产物纯度98.6%,总收率80.5%。实验考察了缚酸剂种类、溶剂种类、原料配比对产品收率的影响。该工艺具有产品收率高,生产成本低,基本无三废排放,操作简便省工,易于实现工业化生产等优点。  相似文献   

10.
取代苯甲酰基脲类药物是一种昆虫几丁质合成抑制剂。国际上研究最多的是TH6040和TH6038。1976年江苏师范学院化学系合成了苏脲1号以后并与吴县农药厂进一步试验。四年来的工作证明苏脲1号具有高杀虫活性,合成工艺简单,原料易得,易于投产等特点,引起国内有关单位的兴趣。1979年N. P.Hajjar和J, E, Casida比较了24种这类化合物,其抑制活性次序为TH 6040>苏脲1号>TH 6038。苏脲1号是目前已知不含氟的取代苯甲酰脲类中活性最高的品种。由于苏脲1号的报导很少,我们对它的理化性能、药效、毒性以及它的类似物的合成等方面进行了一些工作。现将它的物理及光谱性质报道如下:  相似文献   

11.
新型的抗蜕皮杀虫剂卤代苯甲酰基取代脲类,国内外研究和应用的主要品种有PH6038(2,6-二氯苯甲酰基4-氯苯基脲)、PH6040(2,6-二氟苯甲酰基4-氯苯基脲)和苏脲1号(2-氯苯甲酰基4-氯苯基脲)。上述三种取代脲的分析方法已见报道的有PH6038的核磁共振法、气相色谱法、比色法,PH6040的  相似文献   

12.
苏脲1号是一种具有抑制昆虫几丁质合成、杀虫机制独特的新农药。该品种自从1976年我校开发以来,我们曾对它的合成途径、药效、物理及光谱性质等作过报道。1979年至1982年间,在南京医学院、上海市劳动卫生职业病研究所、苏州地区水产研究所和河南省农林科学院等单位的协作下,又对苏脲1号进行了动物急性毒性试验、亚急性毒性试验、致突变试验(微核试验、染色体畸变、  相似文献   

13.
几丁质抑制杀虫剂双苯氟脲的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯酰化合成2,6-二氯苯甲酰异氰酸酯,再与3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺加成得到杀虫剂双苯氟脲,总收率为79.5%,纯度98.0%。  相似文献   

14.
有关取代苯甲酰基脲的分析方法,国外报道有气相色谱法,液相色谱法等,国内有人用降解比色法测定TH6038,但不能完全排除杂质干扰,而且所费时间较长。非水滴定法测定该类化合物,方法简便,快速准确,是直接测定苏脲1号农药的比较理想的方法。但在二甲基甲酰胺(DMF)中,用偶氮紫做指示剂,除苏脲1号分子具弱酸性外,副反应产  相似文献   

15.
本文在介绍脲酶抑制剂有关知识的基础上,介绍了脲酶抑制剂的研制情况、长效尿素的生产情况和应用前景。  相似文献   

16.
脲酶抑制剂与长效尿素   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

17.
脲酶抑制剂的研究综述   总被引:6,自引:0,他引:6  
在土壤脲酶的作用下,尿素能迅速水解生成氨和碳酸氢铵,易挥发损失,致使氮利用率低。脲酶抑制剂能有效抑制脲酶活性,延缓尿素分解,提高氮素利用率。本文简单介绍了土壤脲酶概况、脲酶抑制剂的作用机理和种类,综述了脲酶抑制剂的研究进展,并提出存在问题及发展方向。  相似文献   

18.
土壤脲酶及脲酶抑制剂   总被引:19,自引:0,他引:19  
本文介绍了影响尿素利用率的主要因素和一种新型脲酶抑制剂的研究方法。  相似文献   

19.
几丁质酶是一种在昆虫蜕皮过程中起关键作用的酶,是昆虫生长调节剂的一个重要靶标.已报道的几丁质酶抑制剂只有阿洛氨菌素和它的衍生物,因此,需要通过更加简单有效的生测方法来寻找新的昆虫几丁质酶抑制剂.对于胶体几丁质的生物降解,是通过A610光吸收的降低来测定的,所以胶体几丁质的均匀分散是非常重要的,而通过Jeuniaux方法制备的胶体几丁质溶液在测定中总是不能达到均匀分散的目的,从而导致以前报道的、利用从斜纹夜蛾蛹制成的几丁质酶溶液的测定方法在敏感性和可靠性上均有所欠缺.日本Okayama大学Nitoda等人对昆虫几丁质酶抑制剂的测定提出一种新的方法,即以均匀的胶体几丁质粉为底物,使测定方法的敏感性提高4倍,并通过对135个液体发酵培养基的细胞提取物和上清液进行筛选,发现了三个有活性的上清液,从而证明了这种新的测定方法的良好效果.  相似文献   

20.
吴新民 《中氮肥》1992,(3):27-29
本文叙述了利用脲酶抑制剂开发生产的长效尿素的研制过程及生产特点。施用长效尿素比单施尿素时,氮素利用率由40%左右提高到52%以上,肥效期由50天左右提高到110天,平均增产11%以上,节省尿素21.5%。  相似文献   

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