正磷酸盐的阻垢协同作用研究

磷系配方是目前使用最广泛的水处理化学配方。使用磷系配方，冷却水中必然会出现一定数量的正磷酸根。一方面，正磷酸盐是优良的阳极型缓蚀剂；另一方面，少量的正磷酸根离子可以改变CaCO3沉淀晶形，影响CaCO3沉积。但若条件控制不     

共聚物阻垢剂中官能团对CaCO3的阻垢协同作用

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸、异丙烯膦酸、丙烯酰胺为单体,分别合成了低相对分子质量的丙烯酸/丙烯酰胺(AA/AM)、异丙烯膦酸/丙烯酰胺(IPPA/AM)二元共聚物以及不同配比的丙烯酸/异丙烯膦酸/丙烯酰胺(AA/IPPA/AM)三元共聚物.用红外光谱对产物进行了表征.研究了在相同条件下,含有相同基团的共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂以及不同组成的共聚物阻垢剂对CaCO3的阻垢性能.结果表明,同一分子链上的基团间具有较好的阻垢协同效应,且基团组成不同,其阻垢协同效应也不同.     

共聚物阻垢分散剂中官能团对硫酸钙阻垢协同作用研究

以水为溶剂,过硫酸胺为引发剂,丙烯酸、异丙烯膦酸、丙烯酰胺为单体,分别合成了低分子量的丙烯酸／丙烯酰胺、异丙烯膦酸／丙烯酰胺二元共聚物,以及不同配比的丙烯酸／异丙烯膦酸／丙烯酰胺三元共聚物．用红外光谱对产物进行了表征。研究了在相同条件下,所舍相同基团的共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能,以及不同组成的共聚物阻垢剂对硫酸钙的阻垢性能。用扫描电镜观察了共聚物阻垢剂与复配型阻垢剂对硫酸钙结晶形态的影响。结果表明,同一分子链上的基团间具有较好的阻垢协同效应,且基团组成不同,其阻垢协同效应也不同。     

有机膦酸和共聚物在阻垢作用中的协同效应

综述碳酸钙沉积过程及阻垢机理,阐述有机膦酸和共聚物之间的协同效应,其效应是它们共同抑制晶体生长及颗粒沉积两个结垢子过程。     

聚天冬氨酸对碳酸钙阻垢性能的研究

本文研究了不同因素对可生物降解的新型聚合物阻垢剂聚天冬氨酸抑制碳酸钙垢性能的影响。结果表明：在低投加量的情况下,分子量为4000的聚天冬氨酸具有最为优良的阻垢性能。聚天冬氨酸可应用于高钙离子浓度、高温和pH较高的水系统。在高温水系统中长时间停留,对碳酸钙仍有较强的抑制作用。     

AA／HAPS共聚物阻垢性能研究

本文合成了一系列ＡＡ／ＨＡＰＳ共聚物，探讨了共聚组成、共聚物浓度、ＰＨ值、钙离子浓度及温度对共聚物组垢率的影响。研究结果表明，ＡＡ／ＨＡＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸钙垢和阻磷酸钙垢性能。     

氧化淀粉的制备及其阻垢性能研究

以马铃薯淀粉为原料,稳定二氧化氯为氧化剂,制备氧化淀粉,并对产品结构进行了红外光谱分析。通过静态阻垢试验测定了所制备产品的阻垢效果。试验结果表明产品阻垢效果良好,同时对影响阻垢性能的pH、温度等因素也进行了研究。     

镧系正磷酸盐的合成与性质

本文以RE_2O_3和(NH_4)_2HPO_4为原料制备了REPO_4(RE:La—Lu,Sc和Y)系列样品。研究了REPO_4化合物中磁化率与RE~(3+)离子原子序数的关系。REPO_4的结构分为单斜晶系(La—Gd,Tb)和锆英石型(Tb—Lu,Sc和Y)二种类型结构,测定和讨论了化合物的光谱。     

聚天冬氨酸与其它阻垢分散剂的协同效应

通过静态阻垢试验验证新型绿色生物可降解阻垢剂聚天冬氨酸是CaCO3,CaSO4·2H2O和BaSO4垢的优良阻垢剂.对聚天冬氨酸和其它阻垢分散剂的协同阻垢效应进行研究,发现对不同的水垢,聚天冬氨酸和不同的阻垢分散剂产生协同作用.对碳酸钙垢,聚天冬氨酸与聚马来酸酐、聚丙烯酸和羟基乙叉二膦酸有协同作用,对硫酸钙垢,聚天冬氨酸与聚环氧琥珀酸、聚丙烯酸和2-膦酸基-1,2,4三羟基丁烷有协同作用,对硫酸钡垢,聚天冬氨酸与聚环氧琥珀酸有协同作用.试验结果为聚天冬氨酸的工业应用提供了参考价值.     

电导法表征一种三元阻垢剂成分阻CaCO3垢协同效应的研究

采用电导法研究了羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、多氨基多醚基甲叉膦酸（PAPEMP）、水解聚马来酸酐（HPMA）三种阻垢剂单组分时的阻垢性能和二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对三元复配物阻垢性能的影响。实验表明,HEDP、PAPEMP、HPMA配比为5：3：2时阻垢性能最好,复配阻垢剂的性能在温度范围为40～90℃之间随着温度升高而下降,在pH为6～9之间随着pH的升高而下降。     

电导法表征一种三元阻垢剂成分阻CaCO3垢协同效应的研究

采用电导法研究了羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、多氨基多醚基甲叉膦酸（PAPEMP）、水解聚马来酸酐（HPMA）三种阻垢剂单组分时的阻垢性能和二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对三元复配物阻垢性能的影响。实验表明,HEDP、PAPEMP、HPMA配比为5：3：2时阻垢性能最好,复配阻垢剂的性能在温度范...     

静电场对CaCO3结晶过程的影响及与绿色阻垢剂的协同阻垢性能

使用非蒸发浓缩法研究了静电场对碳酸钙结晶过程及晶型的影响。研究发现经静电处理后,碳酸钙结晶过程初期晶体生长速度缓慢,存在一个稳定期,这个稳定期的长短受温度影响很大。60℃时稳定期可达3 h,当温度升高到80℃后,稳定期缩短到0.5 h内。SEM和IR分析结果表明,经静电处理后,水垢中文石型碳酸钙的含量增加。晶体稳定期和文石型碳酸钙的出现主要是因为,高压静电场导致水分子和HCO₃^-极化变形,使得二者的极性增加,反应活性增强。静态阻垢实验和动态阻垢实验结果表明,静电水处理和聚环氧琥珀酸(PESA)之间存在明显的协同阻垢效应。PESA在静电水中的静态阻垢率可达95.8%,比在配制水中的提高了18.9%;动态阻垢率为92.1%,阻垢率提高了14.5%。     

三种阻垢剂阻硫酸钙垢协同效应的研究

采用电导法研究了聚天冬氨酸（PASP）、羟基亚乙基二膦酸（HEDP）、2-膦酸基-1,2,4三羧基丁烷（PBTCA）三种阻垢剂单组分时的阻CaSO4垢性能以及二元复配、三元复配后的协同效应。考察了pH、温度等条件对二元复配物阻垢性能的影响。实验表明：二元组合除PASP和PBTCA之间存在协同效应,其余组合不存在协同效应...     

MAS阻垢剂的合成及性能评价

以含有羧基、磺酸基等官能团的烯类单体为原料,以过硫酸铵和亚硫酸氢钠组成的氧化-还原体系为引发剂,采用水溶液法进行加成聚合,合成了三元共聚物MAS,并采用静态阻垢实验对MAS的阻垢效果进行了评定。结果表明,MAS具有很好的络合Ca2+能力,最佳投加质量浓度为16 mg/L。     

羧乙基硫代丁二酸合成及阻垢性能测定

以苯为溶剂,采用马来酸酐与3-巯基丙酸合成得到羧乙基硫代丁二酸(CESTA)。当反应时间为7 h、反应温度为85℃、n(马来酸酐)∶n(3-巯基丙酸)为1∶1.1时,CESTA收率高达98.8%。测定了CESTA钙螯合值为3 119 mg/g,并采用鼓泡法测定了其阻垢性能。当CESTA质量浓度为10 mg/L时,阻垢率达99%以上。     

聚环氧琥珀酸阻硫酸钙垢性能研究

本文研究了可生物降解的绿色阻垢剂聚环氧琥珀酸对CaSo_4的阻垢性能。结果表明:阻垢效率随阻垢剂浓度的增加而上升,并在阻垢剂浓度为10×10~(-6)时其阻垢效率将近99%;阻垢效率分别随温度、Ca~(2 )浓度、SO_4~(2-)浓度的增加而稍微下降;pH值对阻垢效率的影响不大;电子扫描显微镜显示,聚环氧琥珀酸投加量为10×10~(-6)时,CaSO_4晶体形状发生了严重的畸变。     

木质素磺酸钠缓蚀、阻垢性能的研究

测定了木质素磺酸钠(木钠)在循环冷却水中的阻垢、缓蚀性能,并和羟基亚乙基二膦酸(HEDP)、氨基三亚甲基膦酸(ATMP)进行了对比。结果表明,木钠对碳酸钙的静态阻垢率较低,20 mg/L时仅为8.24%,而HEDP达到49.86%,ATMP达到47.10%。在低投加量时,木钠的静态缓蚀率较低,并加快了碳钢的腐蚀。随着温度的升高,木钠的静态阻垢率及缓蚀率均降低。     

钼膦系药剂缓蚀协同效应的研究

通过旋转挂片失重法研究了钼酸钠,羟基乙叉二膦酸和锌盐组成三元体系在水介质中对Ａ３钢的缓蚀作用,它们之间有着显著的协同效应,实验规律性的研究对开发新的钼膦系药剂具有实际的指导意义。