磷钼酸催化合成乙酸乙酯的动力学研究

在反应精馏过程所涉及的温度范围内对磷钼酸催化合成乙酸乙酯的化学反应动力学进行了实验研究,测定了两个温度(110℃,120℃)和四个磷钼酸浓度(0.20%,0.40%,0.60%,0.80%)下的反应速率数据,获得了该温度和催化剂浓度范围内的反应动力学表达式和反应速率常数.实验结果表明,实验条件下的反应速率对乙醇和乙酸均为一级反应.反应速率常数随磷钼酸浓度呈线性增长.     

应用磷钼酸催化合成苹果酯

以磷钼酸为催化剂,乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯,反应时间为４ｈ,收率达８７％以上,反应物后处理简单     

12—钨磷酸匀相催化合成乙酸乙酯

本文以１２－钨磷酸作为催化剂对乙酸和乙醇的酯化反应进行了一系列的研究。结果表明，在连续反应条件下，乙醇的转化率可达９８％，粗酯产率大于９６％，催化剂具有活性高，选择性好，寿命长和对设备无腐蚀等优点。     

磷钼酸催化合成氯乙酸乙酯

筛选了氯乙酸与乙醇酯化制备氯乙酸乙酯的催化剂和带水剂 ,并得出了酯化反应的最佳条件 :醇酸比为 3∶1(0 3mol∶0 1mol)、0 5g磷钼酸为催化剂、15ml环己烷为带水剂 ,回流反应 90min ,产率可达 93%。     

复合介孔材料磷钼酸/二氧化硅的合成及其催化性能

合成了一种新型磷钼酸/二氧化硅(HPMo/SiO2)复合介孔材料.在酸性条件合成介孔SiO2的过程中直接加入磷钼酸,磷钼酸通过与硅羟基的氧键作用结合并随着硅物种的缩聚而固载在Si02骨架上.研究结果表明HPMo分子均匀地包藏到介孔SiO2网络组成的孔壁中.该材料在有机硫化物二苯并噻吩的氧化反应中具有很高的催化活性和良好的重复使用性能.     

固体磷钼酸催化合成草酸二丁酯

研究了以杂多磷钼酸化草酸与丁醇的液相酯化反应，探讨了醇酸比，催化剂用量，带水剂，催化剂重复使用性能四个因素的影响，得到了较适宜的酯化反应条件。     

微波促进的磷钼酸对酯化反应的催化性能

以自制的磷钼酸为催化剂,研究了微波辐射条件下磷钼酸对酯化反应的催化性能。探讨了催化剂用量、微波辐射功率、微波辐射时间对反应的影响。在优化反应条件下,即磷钼酸0.05g、微波功率640W、辐射时间40min时,酯的收率达到94.5%。     

若干磷钼酸季铵盐的合成及其催化H2O2反应性能研究

以Keggin型杂多酸——磷钼酸(H3PMo12O40)酸根为阴离子，以具有不同有效碳原子数的季铵盐为反荷阳离子，合成出了一系列磷钼酸季铵盐，并用元素分析、红外光谱等技术进行了表征，检测结果表明所合成的磷钼酸季铵盐酸根部分均保持Keggin型磷钼酸结构特点，且具有Q3PMo12O40结构。以Q3PMo12O40为催化剂，Mo(Ⅵ)为催化活性组分，用于催化过氧化氢分解反应，考察了不同结构的磷钼酸季铵盐对催化过氧化氢分解反应活性的影响，结果表明所合成的Q3PMo12O40催化分解过氧化氢反应表观皆为一级反应，Q^ 中有效碳原子数在16～19间催化活性较好。此外，将不同活性的杂多酸盐用于催化过氧化氢环氧化环己烯反应，结果发现其催化环氧化活性与分解过氧化氢活性顺序具有可类比性。     

磷钼杂多酸催化合成乙酸乙酯的研究

以磷钼杂多酸为催化剂，以乙醇和乙酸为原料合成乙酸乙酯。经实验确定了最佳反应条件：酸醇比为2．5：1—3．0：1磷钼酸用量为酸质量的2．5％一3．0％，反应时间为4．5h，酯化率达94％以上。     

磷钼酸在硫酸-醋酸体系中对304不锈钢的缓蚀性能研究

考察了磷钼酸在硫酸一醋酸混酸介质中对304不锈钢的缓蚀性能,对缓蚀机理进行了初步推断。实验结果表明,磷钼酸是一种阳极型缓蚀剂,在ω(H2SO4)=0．5％～1．5％、ω(CH3COOH)=58．0％、ω(HPA)=0．1％～0．2％,温度100～120℃的条件下,腐蚀速度小于0．05mm／a,缓蚀率高迭99．7％。     

强酸性离子交换树脂催化合成乙酸乙酯动力学

在间歇釜式反应器中研究了D072型强酸性离子交换树脂催化合成乙酸乙酯的反应动力学。在消除内外扩散的条件下,测定了不同催化剂用量和不同反应温度条件下反应体系中乙酸浓度随反应时间的变化,并采用初始反应速率法求动力学模型参数。在催化剂与乙酸的质量比为0.01665-0.08326,温度为326.2-347.2K和常压的条件下,得到动力学方程的频率因子为74534584.79L／（mol·min）,活化能为65588．40J／mol。在实验范围内对获得的动力学方程进行验证,计算值与实验值吻合较好,最大相对偏差小于8．3％。     

由复合催化剂催化合成乙酸乙酯

在一水硫酸氢钠复合催化剂的条件下,由乙醇和乙酸为原料合成了较高收率乙酸乙酯。研究了一水硫酸氢钠复合催化剂使用量、乙醇使用量和反应的时间,带水剂的选择等因素对催化合成乙酸乙酯收率的影响。实验结果证明当乙醇:乙酸摩尔比为5.5∶1和硫酸氢钠为0.7 g,硫酸在0.35 g、带水剂8 mL时,回流分水100 min,酯收率达87.05%,为最优条件。     

乙酸与乙醇在硫酸氢钠催化下合成乙酸乙酯的动力学研究

文章以硫酸氢钠为催化剂,考察了不同温度(35~75℃)与催化剂用量(2~5 g)下乙酸与乙醇反应合成乙酸乙酯的反应速率,得到反应速率方程。实验结果表明:硫酸氢钠催化合成乙酸乙酯的反应为二级可逆反应,反应速率常数与温度及催化剂浓度的关系可表为Arrhenius方程形式的函数,应活化能为52.24 kJ/mol,指前因子则与催化剂的浓度有关。     

11-钨锌杂多酸盐催化合成乙酸乙酯

合成了K8[CdZnW11O39（H2O）]、K8[NiZnW11O39（H2O）]和K8[CuZnW11O39（H2O）]3种具有Keggin结构的钨锌混配型杂多酸盐催化剂,以无水乙醇和冰乙酸为原料,催化合成乙酸乙酯。探讨了酸醇物质的量的比,催化剂的用量,反应时间和反应温度对酯化率的影响及催化剂的重复使用情况。结果表明反应最佳条件为：酸醇摩尔比为2.0,催化剂用量为原料质量的1%,反应时间为6.0 h,反应温度80℃,催化剂在连续使用5次情况下活性无明显下降。     

固体酸SG/p-TSA催化合成乙酸乙酯

采用浸渍法制备硅胶(SG)/对甲苯磺酸(p-TSA)催化剂,并用XRD对其进行了表征。利用冰醋酸和无水乙醇为原料,以SG/p-TSA为催化剂合成乙酸乙酯。考察了反应时间,催化剂的用量,原料配比等对该反应的影响。最佳合成条件为:反应温度为100℃,反应时间为100 min,酸醇摩尔比为1.0∶1.9,催化剂用量为5%,产率为95.40%。催化剂不经处理可重复使用,使用3次以后的产率为81.11%。     

树脂负载金属离子固体酸催化合成乙酸乙酯动力学研究

测定了43～63℃自制负载金属离子的阳离子交换树脂催化乙酸与乙醇的酯化反应时,催化剂用量、乙酸乙酯或水的初始浓度对酯化反应的影响。根据实验所得的动力学数据,用阻尼最小二乘法获得了实验条件范围内乙酸与乙醇的催化酯化反应动力学方程:-rA=-dcAW0)/(1-0.4091cE0 0.1037c2E0)]·dt=cc[(1 0.1451cW0-0.09473c2exp(-44438/RT)(224.43cAcB-56.92cEcW)     

磷钨酸改性ZSM-5催化合成乙酸乙酯

采用吸附方法制备了磷钨酸改性ZSM-5分子筛催化剂,并对催化剂进行XRD表征,表征结果表明磷钨酸在分子筛中均匀分散,而且分子筛结构未遭到破坏。将催化剂用于合成乙酸乙酯,探讨了操作条件包括原料组成,催化剂用量和反应时间对酸转化率的影响并与浸渍方法得到的催化剂进行重复使用性能比较。得到最佳反应条件为:醇酸摩尔比为2∶1,催化剂用量为1.0%(质量分数),反应时间为6h,此时产品酸转化率为70.00%,催化剂连续使用6次活性无明显下降。     

锆基催化剂合成乙酸乙酯的非等温反应动力学研究

利用锆基催化剂合成乙酸乙酯 ,确定了反应条件。同时根据非等温变体积条件下的动态法 ,液 -固相反应的特点 ,导出了反应速率方程。计算结果表明 ,乙酸乙酯合成反应服从二级动力学模型 ,表观活化能为 77.95 KJ/ mol,频率因子为 6 .435 4× 10 1 0 L· mol-1· min-1 ,反应服从二级动力学模型