多功能混凝剂研究(Ⅱ)脱色混凝剂FC—11的应用[摘]

FC-11脱色混凝剂是一种有效的印染废水脱色处理剂,它对活性染料、分散染料、直接染料、还原染料的印染废水处理有脱色、澄清及脱除COD的作用,一般情况下,对上述染料染色废水用FC-11-次混凝处理     

水杨酸合铜(Ⅱ)配离子稳定常数计算方法比较

使用电位滴定法,测定了水杨酸与铜离子生成的配合物条件稳定常数。分别采用半整数生成函数法、直接计算生成函数法和分段拟合生成函数法等3种方法对条件稳定常数进行计算。3种不同的生成函数方法测得的条件稳定常数之间存在一定的差异,这和计算过程及数据处理方法不同有关,由于直接计算方法简捷快速,推荐在这类稳定常数的测定工作中,使用直接计算生成函数法。     

羧甲基纤维素钠螯合Cu(Ⅱ)的稳定常数测定及螯合效果分析

为了考察羧甲基纤维素钠(CMC)对重金属离子 的螯合能力,利用紫外分光光度法测定了不同c(Cu²⁺)/c(-COO^-)浓度比下CMC与 形成螯合物的吸收光谱,探讨了螯合物的组成,并计算其稳定常数。结果表明:CMC对 有螯合作用,当c(Cu²⁺)/c(-COO^-)小于0.6,螯合物在237 nm处出现最大吸收峰,-COO^-为主要配体,与 按物质的量比为2:1进行螯合,此时,螯合物稳定常数为1.88×10¹⁰;c(Cu²⁺)/c(-COO^-)为0.6～1.0时,214、237 nm处出现最大吸收峰,-COO^-、-OH都参与螯合反应并形成新的螯合物;c(Cu²⁺)/ c(-COO^-)大于1.0时,214 nm存在最大吸收峰,-OH为主要配体。考察了利用CMC螯合去除溶液中 的效果,实验表明,CMC-Cu螯合物可在溶液中直接析出,析出物为絮状沉淀。当c(Cu²⁺)/c(-COO^-)等于0.5时为最佳CMC用量,此时上清液中 去除率可以达到96%以上。     

用pH电位法测定Yb(Ⅲ)-苹果酸络合物的稳定常数

在分析化学中所使用的大部分络合配位基,多为中强碱,在一定的pH下可以质子化。金属离子与已质子化的配位基形成络合物而同时释放出质子,因此,测量滴定过程中体系pH的变化,根据酸碱平衡与络合平衡,可测得络合物的稳定常数。苹果酸为二元弱酸(H_2L),与Yb(Ⅲ)络合形成[YbL~ ],[YbL_2~-]和[YbL_3~(3-)]络合物。根据电荷等衡与质量等衡,可计算出在不同中和度a下,体系中游离配位基的浓度[L~(2-)]及平均配位数n,按照实验获得的各个[L~(2-)]和n值,绘制-log[L~2]和n的关系曲线,由半值点法确定各级稳定常数。为了获得更为精确的数值,可用松弛法对实验数值进行校正。苹果酸与Yb(Ⅲ)所形成络合物的第一级稳定常数K_1,在研究了测定体     

聚丙烯基聚偕氨肟—硫脲络合物引发丙烯腈聚合动力学及机理[摘]

井本等曾经报导在含有杂原子功能基的聚合物存在下甲基丙烯酸酯的“无催化聚合”,先后提出了“络合—氢转移”机理和“软和硬的疏水区和单体”理论。“无催化聚合”一般是在较高温度下进行,不排除“催化”热聚合过程。本工作研究了聚丙烯基聚偕氨的(PPAO)存在下硫脲(TU)引发丙烯腈(AN)聚合过程。PPAO与硫脲、硝酸离     

糠醛缩-邻苯二胺敏感膜铜(Ⅱ)离子选择性电极

以糠醛和邻苯二胺合成的双席夫碱糠醛缩-邻苯二胺(以下简称FFDB)为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了一种新型的铜离子选择性电极。电极对Cu2+的能斯特响应浓度范围为5.00×10-6～1.00×10-2mol/L,检测下限为1.65×10-6mol/L,电极的响应时间小于30 s,稳定性好,使用寿命长。可成功的用于工业废水中的Cu2+进行测定。     

杯[4]芳烃连接的双核多吡啶铂(Ⅱ)络合物的合成及光物理性质研究

多吡啶Pt(Ⅱ)络合物为d8族具有平面四边形构型的不饱和金属络合物,由于其配位的不饱和性,在双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物分子中金属-金属能够相互靠近并发生作用,产生MMLCT激发态．然而由于双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物在合成和分离上的困难,严重制约了它的发展．与单核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物相比,双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物的研究目前还     

配合物[NiⅢ(chxn)2Br]Br2、[NiⅡ(chxn)2]Br2和[NiⅡ(en)2]Br2的合成与荧光性质

在氮气的保护下,以无水甲醇为溶剂合成了几种以chxn(chxn=1(R),2(R)-环己二胺)和en(en=乙二胺)为配体的镍配合物,单晶结构分析和元素分析确定其组成.并对其进行了UV-Vis吸收光谱、荧光光谱的测定和比较,结果表明镍的二价和三价配合物在紫外可见区吸收带的位置和强度明显不同,几种配体和配合物均具有较好的...     

杯[4]芳烃醚类衍生物的合成(Ⅱ)

以对叔丁基苯酚和甲醛为起始原料，通过选用不同的催化剂，合成了一系列新的杯[4]芳烃的四醚化衍生物，并对其结构用IR、^1HNMR、^13CNMR、MR进行了表征。     

N—2—羟基—1—萘甲醛丙氨酸钾及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)络合物的合成和表征

本文报导了2—羟基—1萘甲醛与丙氨酸生成的配体及其铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)络合物的合成和表征。一、配体和络合物的合成 1.N—2—羟基—1—萘甲醛丙氨酸钾(2—OH—Naph—ALa.K)的合成:将丙氨酸溶于无水乙醇中,加入等摩尔的氢氧化     

一种新型PVC膜铜(Ⅱ)离子选择性电极的研制

以邻香草醛和2-氨基酚合成的席夫碱邻香草醛缩-2-氨基酚(以下简称VAP)为活性物质,制备了一种高灵敏的PVC膜铜离子选择性电极。电极的能斯特响应浓度范围为1.00×10-5～1.00×10-2 mol/L,检测下限为6.38×10-6 mol/L。电极的响应时间小于30 s,稳定性好、选择性高、使用寿命长,可成功的用于工业废水中Cu2+的测定。     

4,8-二磺酸萘偶氮氯磺酚离解作用的研究及其与Nb(V)络合物稳定常数的测定

用电位法研究了新显色剂４，８－二磺酸萘偶氮氯磺酚的离解作用。用分光光度法测定了该试剂的离解常数及其与Ｎｂ（ｖ）形成的组合物的累积稳定常数。离解常数Ｋ６＝２．７０×１０－７、Ｋ７＝６．９４×１０－９．Ｋ８＝９．２４×１０－１２；累积稳定常数１ｇＫ＝３９．４９±０．４０。     

氧化石墨烯-吖啶橙荧光光度法测定镉(Ⅱ)离子

在碱性介质中,氧化石墨烯吸附吖啶橙(AO),对AO的荧光可产生猝灭作用,加入适量镉(Ⅱ)离子,体系在526 nm处的荧光增强,ΔF值与镉(Ⅱ)离子浓度在2.97×10^(-8)(-8)⁴.40×104.40×10^(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10^(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10^(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%².52%。本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于实际样品测定,结果满意。     

氧化石墨烯-吖啶橙荧光光度法测定镉(Ⅱ)离子

在碱性介质中,氧化石墨烯吸附吖啶橙(AO),对AO的荧光可产生猝灭作用,加入适量镉(Ⅱ)离子,体系在526 nm处的荧光增强,ΔF值与镉(Ⅱ)离子浓度在2.97×10~(-8)~4.40×10~(-7)mol/L范围内呈良好线性关系,线性回归方程为ΔF=5.318 c(10~(-8)mol/L)+13.34,r=0.997 0,检测限为8.90×10~(-9)mol/L,相对标准偏差为1.58%~2.52%。本方法操作简便、快速、仪器设备简单,已用于实际样品测定,结果满意。     

碳酸盐碱性体系中单宁与Fe(Ⅲ)离子配位稳定常数的分析

在碳酸钠碱性体系中,采用等摩尔递变光度法测定了单宁酸与铁离子形成配合物的组成比为2:1,条件配位稳定常数lgK’=10.22,配合物的最大吸收波长在500 nm;同时采用pH电位滴定法测定单宁酸与铁离子的配位稳定常数lgK=25.54;文中对二者在数值上的差异作了分析,其中配体酸效应系数2?lgαHL=13.1,铁离子水解效应系数lgαFe=2.22。     

高特性粘度(分子量)聚酯的研究——化学增粘法[摘]

目前工业上用熔融缩聚法生产得到的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和对苯二甲酸丁二酯(PBT)树脂切片的特性粘度分别为0.7和1左右。要制得高特性粘度树脂必须后加固相缩聚来生产。本工作合成了对聚酯树脂端基具有活性的扩链剂,研究了对PET和PBT的扩链反应过程,扩链反应时间和扩链剂用量等对特性粘度的影响。实验结果表明:合成的扩链剂对PET和PBT能起扩链增粘作用,使分子量提高,可得到特性粘度0.98的PET和特性粘度1.62的PBT树脂。     

多元络合物在催化动力学分析中的应用Ⅱ——动力学光度法测定痕量SO_4~(2-)

研究了 SO_4~(2-)对 Zr、CAS 与 CTMAB 之间反应的催化作用。建立了动力学光度法测定 SO_4~(2-)的新方法。方法的灵敏度高,摩尔吸光系数为1.0×10~5。测定波长为640nm。测定范围为0～20ppm。Fe(Ⅲ)、Al、Sn(Ⅱ)、V(Ⅴ)、F~-,PO_4~(3-)、AsO_4~(3-)干扰测定。Al、Fe 等阳离子可通过阳离子交换柱除去。F~-、PO_4~(3-)、AsO_4~(3-)的干扰可加入适量的 MgO 消除。用于化学试剂中微量 SO_4~(2-)的测定,效果较好。     

[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2的合成及配离子电荷的测定

离子交换法测配合物配离子电荷具有操作简便结果准确等优点。离子交换是一个化学计量的过程,本实验采用732型阳离子交换树脂,使配离子与树脂发生交换反应,树脂上的离子总电荷数没有发生变化,然后采用指示剂滴定终点的方法来确定配离子的电荷数。结果表明[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2配离子电荷数约为2,与配合物的结构组成一致。     

聚苯乙烯负载多吡啶铂(Ⅱ)配合物选择性检测Mg~(2+)离子

本文通过超声反应,将氮杂15-冠-5-苯乙炔引入聚苯乙烯负载多吡啶铂(Ⅱ)配合物.研究发现聚苯乙烯负载氮杂15-冠-5-苯乙炔基多吡啶铂(Ⅱ)配合物完全保持了单体多吡啶铂(Ⅱ)配合物的性质,并能够通过发光光谱的显著增强选择性地检测Mg2+离子.通过加入极性溶剂沉淀析出聚苯乙烯负载多吡啶铂(Ⅱ)配合物,从而达到分离的目的.     

乳状液膜中1,3-桥连杯[4]芳烃/冠醚对碱金属离子的选择性萃取(英文)

Nano-assisted inclusion separation of alkali metals from basic solutions was reported by inclu sion-facilitated emulsion liquid membrane process. The novelty of this study is application of nano-baskets of calixcrown in the selective and efficient separation of alkali metals as both the carrier and the surfactant. For this aim, four derivatives of diacid calix[4]-1,3-crowns-4,5 were synthesized, and their inclusion-extraction parameters were optimized including the calixcrown scaffold （4.4%, by mass） as the carrier/demulsifier, the commercial kero sene as diluent in membrane, sulphonic acid （0.2 mol.L-1） and ammonium carbonate （0.4 mol.L-1） as the strip and the feed phases, the phase and the treat ratios of 0.8 and 0.3, mixing speed （300 r.min-1）, and initial solute concentration （100 mg.L-1）. The selectivity of membrane over more than ten interfering cations was examined and the re sults reveled that under the optimized operating condition, the degree of inclusion-extraction of alkali metals was as high as 98%-99%.