浓差极化超滤浓缩生物大分子溶液

提出一种利用浓差极化原理超滤浓缩生物大分子溶液的新型膜过程,即用自行设计的浓缩液汲取装置,抽提出浓差极化层内的浓溶液.以牛血清蛋白(BSA)为模型大分子,考查了汲取速率、透过通量对浓缩液浓度的影响,提出了动态平衡时浓缩液浓度的计算公式,并发展了一种可获得较高浓度浓缩液的周期性短时间歇汲取工艺,同时将新型膜浓缩过程与常规超滤浓缩进行了对比.结果表明,浓缩液浓度随汲取速率减小而增大,高通量不利于高浓度浓缩液的汲取;动态平衡时浓缩液浓度的计算值与测定值吻合良好;采用周期性短时间歇汲取工艺浓缩液浓度可达34.9 g/L,为原料液浓度的69.8倍;与常规超滤浓缩相比,该浓缩过程膜污染显著减轻,可实现连续操作.     

国外新技术新产品信息

新型的冰储冷装置 日本东芝公司最近研制成了一种有效储存夜间电力的新型冰储冷装置。该装置用冷冻机来冷却非水溶性防冻溶液(可冷却到—6℃),以其作为制冷剂,在冷冻机与水槽之间循环,同时直接接触水,连续制出果子露冰淇淋状态的冰块(直径约5mm、厚0.1mm的薄冰)。这种装置制冰效率比其他冰储冷装置提高40％～50％。(上海 王艮) 冷冻浓缩全脂牛奶 传统的浓缩全脂牛奶加工工艺比较复杂,且卫生、洁净要求也不够高。最近,美国开发出一种冷冻浓缩全脂牛奶的新方法,它是通过换热器进行的。首先将牛奶中的水分结成冰,然后经液—固分离,把水除     

超滤技术在碱性果胶酶浓缩工艺中的应用

运用从自然界中分离得到的一株具有产生特效高活性碱性果胶酶的软腐欧文氏菌株Erwinia Carotovora IFO 3830,通过发酵得到了含有高活性碱性果胶酶的发酵液由于果胶酶在该发酵液中浓度极低,仅为数μg/g左右.为了从大量的但含有目的酶浓度却极低的溶液中将目的酶分离出来,一般所使用的化工浓缩方法由于其操作温度较高使酶产品失活而无法运用.目前被普遍用于酶浓缩的硫酸铵沉淀法,不仅化学药品的消耗极大,而且后处理工艺又比较复杂;回收得到的沉淀酶制品中因混入了大量的培养基和其他杂质,导致后处理工序的更加复杂.本研究采用截留分子量为5 000和10 000(道尔顿)的超滤平面膜组件,可以直接从去除了菌体的发酵液中浓缩回收了目的产物碱性果胶酶,在浓缩率在20倍的条件下,取得了98.3%的高回收率.此外,还对超滤过程的表观阻力、浓缩率、渗透流束和浓缩液浓度等随着起滤过程的进行的变化规律进行了较为详细的研究     

PVC 超滤(UF)膜浓缩明胶溶液

本文通过对PVC 超滤膜浓缩明胶溶液过程的研究,证实用PVC UF 膜取代传统的明胶浓缩工艺是可能的。作者用PVC UF 管式膜分离器,将明胶溶液以0.748%浓缩至17.2%,截留率大干90%.并通过实验,研讨了温度和流速对浓缩过程的影响。     

蛋白质溶液浓缩分离用高分子水凝胶研究进展

蛋白质溶液的浓缩过程是蛋白质应用研究的关键步骤,智能水凝胶浓缩分离蛋白质具有工艺简单、耗能少、产品活性高等优点,近年得到了广泛重视。综述了传统高吸水凝胶、交联葡聚糖凝胶、温敏型水凝胶、pH敏感型水凝胶等用于蛋白质溶液浓缩的研究进展,并提出蛋白质溶液浓缩用智能水凝胶的研究新思路。     

制冷在废水处理与再生领域中的应用研究

从最佳制冷温度、水处理效果、最高水回收率及能耗四个方面研究了以制冷为主要手段的冷冻浓缩工艺.通过冷冻试验,确定了冷冻浓缩工艺最佳的制冷温度,考察了水处理效果;通过差示扫描量热试验确定了废水玻璃化转变温度以及冷冻浓缩工艺最高水回收率的测定方法.结果表明,制冷温度宜比废水凝固点低5～7℃;由单级冷冻即可去除废水97%以上的氨氮、有机物和93%以上的盐;对于浓度为3%的溶液,可由冷冻浓缩提取97.75%的水分;基于制冷的冷冻浓缩工艺水处理效果良好、水回收率高、能耗低,在废水处理与再生领域具有巨大的应用潜力.     

交联海藻酸钠磁性微球的制备及固定化胰蛋白酶研究

制备了交联海藻酸钠磁性微球,并以磁性微球为载体,戊二醛为交联剂,将胰蛋白酶固定化;利用透射电镜、粒度分析、红外分析对交联海藻酸钠磁性微球进行了表征;探讨给酶量、戊二醛浓度和pH值对固定化酶活性的影响;与自由酶比较,考察了固定酶的酶学性质.结果表明:交联海藻酸钠磁性微球是固定化胰蛋白酶的良好载体,固定化酶最适宜的条件是吸附时间12h,给酶量为100mg/0.1g磁性载体、交联剂戊二醛浓度为5%、溶液pH值为6,同时将酶固定化后,酶的稳定性和催化性能均有所提高.     

静电喷射法制备聚合物微球和微粒

介绍了静电喷射制备微球、微粒的原理、装置及所用聚合物。总结了静电喷射制备微球、微粒的影响因素及所制备微球、微粒的用途。静电喷射制备微球、微粒的影响因素主要包括电压、聚合物溶液流量、聚合物溶液浓度及电导率。已通过静电喷射制备微球、微粒的聚合物有聚己内酯、聚乳酸、聚丙交酯乙交酯、聚膦腈、聚乙烯基吡咯烷酮、壳聚糖等,主要用于药物、蛋白质、酶等生物活性分子的包埋研究。     

双疏膜膜蒸馏处理含有机溶剂废水的研究

采用内置双疏膜的真空膜蒸馏工艺处理N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)溶液、乙醇溶液、喷漆废水和气田采出水四种含有机溶剂的水溶液,考察双疏膜处理含有机溶剂废水的可行性.实验结果表明,双疏膜可用于NMMO溶液和气田采出水的浓缩.实验过程中,NMMO溶液质量分数由25.0%提高到46.0%,截留率高于99.9%;浓缩后的气田采出水COD高于15 000 mg/L,盐和有机物的截留率分别为99.8%和95%.19%乙醇溶液的产水中乙醇质量分数最高可达28.1%,始终高于浓水中的乙醇浓度,因此由于乙醇具有高挥发性,无法对其溶液进行浓缩;工业喷漆废水中有机溶剂2-丁氧基乙醇具有很强的表面活性剂功能,导致双疏膜被迅速浸润.本研究为双疏膜用于膜蒸馏技术浓缩有机溶剂废水提供了方向指导和实验支撑.     

热泵驱动废液浓缩装置性能研究

本文针对工业废水排放,设计并研发了一套废水浓缩处理装置,以低温蒸发技术为依据,以热泵作为装置的主要驱动能源,空气作为循环介质,对含水率为95%的铜管清洗液进行浓缩处理。对装置的主要原理部件进行了介绍,建立了填料室的传质传热模型,通过Matlab编程确定填料尺寸为300 mm×400 mm×500 mm,搭建了实验台进行实验测试与能效分析。结果表明：装置能够稳定运行,凝结水量达到15 L/h,此时热泵功率为5.46 kW,装置能效比达到4.54,装置内循环空气温度变化为31 ℃到43 ℃,相对湿度达到94.6%,装置持续运行一段时间后达到最大浓缩程度,体积为原溶液的3/4左右,且出水程度较好,减少了工业废水处理的成本。     

压力驱动膜分离过程的操作模式及其优化

压力驱动膜过程主要包括微滤、超滤、纳滤和反渗透4种，操作时可采用浓缩和渗滤两种模式．典型操作过程由预浓缩、恒容渗滤和后浓缩3个阶段组成，对其进行优化，以使总过程时间最短和渗滤操作时渗滤溶剂的消耗量最小．     

用集成膜过程对含油废水进行资源化回收利用处理

采用电渗析与超滤、微滤相结合的集成膜过程对含油废水进行了资源化回收利用处理,并对该工艺中电渗析脱盐过程的各项运行参数与分离效果之间的关系进行了讨论.在此基础上,为进一步改善出水水质,还对不同材料的超滤、微滤膜去除废水CODCr的效果作了相应的实验比较.     

陶瓷微滤膜精制菜籽油的工艺研究

针对植物油精制过程，以陶瓷微滤膜对油与粘土的分离进行了研究．比较了陶瓷膜微滤、粘土吸附以及吸附一微滤过程对植物油处理的效果，重点通过对膜孔径、粘土用量、操作压力、错流速度、温度等条件的试验，考察粘土吸附-陶瓷膜微滤对植物油的分离精制效果，为开发包括吸附-微滤集成过程的植物油精制新技术提供依据.     

陶瓷微滤膜强化过程的工艺条件研究

以钛白粉水洗液为处理对象,利用湍流促进器对陶瓷膜微滤过程进行强化研究,考察了膜孔径、过滤方式以及操作条件（错流速度、过滤压差、温度、浓度）对强化过程的影响,确定了合适的膜孔径和过滤操作参数     

集成膜分离技术在污(废)水深度处理中的研究进展

介绍由集成膜分离技术在污(废)水深度处理及回用中的研究情况,并指出膜技术今后的研究方向.     

聚合物强化超滤耦合工艺在重金属废水处理中的应用

聚合物强化超滤耦合工艺以大分子聚电解质络合金属离子,再以超滤膜进行截留,可有效处理重金属废水.阐述了该工艺的基本原理和基本理论,讨论了pH、金属/聚合物比、同时络合多种金属离子和离子强度等因素对络合过程的作用,并分析了温度、压力、流速和聚合物浓度对超滤过程的影响,简述了影响聚合物再生的主要方面.结果表明:该耦合工艺有着广阔的发展前景.     

管式陶瓷膜十字流微滤过程强化研究

对管式陶瓷膜十字流微滤过程中的流体流动方式和原位再生膜的方式与周期进行了优化研究。结果表明，外旋流方式和压气反吹的原位再生方法相结合能够使管式陶瓷膜十字流微滤过程得到较大程度的强化，即微滤过程中的浓差极化和膜污染得到有效控制；在较高频率的压气反吹情况下，该微滤过程的过滤通量能在较长时间内保持不下降。研究结果为管式陶瓷膜十字流微滤的高效膜器结构与工艺设计提供了依据。     

Removal of chromium ions from aqueous solutions by polymer-enhanced ultrafiltration

This study deals with the removal of chromium species from aqueous dilute solutions using polymer-enhanced ultrafiltration (PEUF) process. Three water soluble polymers, namely chitosan, polyethyleneimine (PEI) and pectin were selected for this study. The ultrafiltration studies were carried out using a laboratory scale ultrafiltration system equipped with 500,000 MWCO polysulfone hollow fiber membrane. The effects of pH and polymer composition on rejection coefficient and permeate flux at constant pressure have been investigated. For Cr(III), high rejections approaching 100% were obtained at pH higher than 7 for the three tested polymers. With chitosan and pectin, Cr(VI) retention showed a slight increase with solution pH and did not exceed a value of 50%. An interesting result was obtained with PEI. The retention of Cr(VI) approached 100% at low pH and decreased when the pH was increased. This behavior is opposite to what one can expect in the polymer-enhanced ultrafiltration of heavy metals. Furthermore, the concentration of polymer was found to have little effect on rejection. Permeate flux remained almost constant around 25% of pure water flux.     

高分子超滤膜表面活性层污染过程的数值模拟

在高分子超滤膜污染机理分析的基础上,结合连续性方程,建立了基于Darcy定律、对流扩散方程以及吸附动态方程的污染过程数学模型;通过有限元模拟,得到了膜厚度方向渗透通量的时间演变特点,并揭示了溶液性质以及膜物性参数对膜渗透通量的影响规律;进而分析了膜渗透通量减小的原因,可以为生产实践提供参考。