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相似文献
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1.
介绍了医药工业洁净厂房的特点 ,分析了其火灾危险性及存在的问题 ,提出了在消防设计上应注意的事项 ,探讨相关消防技术对策。  相似文献   

2.
结合工程设计实践,介绍医药工业洁净厂房照明系统的总体设计思路,探讨工程设计中需关注的照明供电、照度标准、光源及灯具选择等技术问题,并对门厅、人流入口、生产房间、技术夹层及实验室等场所的照明设计及节能措施进行分析。  相似文献   

3.
李宁 《建筑知识》2014,(5):202-203
随着社会经济的不断发展,能源紧缺矛盾也不断突出,本文首先分析了医药工业洁净厂房暖通节能设计的必要性,最后结合工程案例,就暖通节能设计的可行性进行了分析。  相似文献   

4.
基于医药工业洁净厂房的功能要求,阐述了该厂房生产给水系统与排水系统的设计方法,并结合相关消防规范准则,探讨了其水消防系统设计方案,为类似工程设计提供了思路。  相似文献   

5.
医药工业洁净厂房中,净化空调系统有很多特殊之处。以甲类原料药车间为例,对医药工业洁净厂房中净化空调系统进行分析。原料药车间中净化空调系统风量计算较复杂,洁净级别较高,设备发热量复杂;甲类厂房应采用直流送排风系统,净化空调系统均为全新风工况,加上本项目处于寒冷地区,致使空调系统能耗非常高,必须采用合理的新风预热方式,尽可能节能在运行中实现节能:风量平衡在有致敏性物质产生的洁净区内显得尤为重要,系统压力梯度及风量平衡,需慎重考虑,确保生产区的稳定及安全;结合实际工程案例,提出几点有针对性的建议和设计思路。  相似文献   

6.
文章从无菌、防湿、防霉、快速除尘等方面叙述了医药工业洁净厂房的电气设计  相似文献   

7.
朱巍巍  叶希娟 《江苏建筑》2002,(B10):64-65,70
文章从无菌、防湿、防霉、快速除尘等方面叙述了医药工业洁净厂房的电气设计。  相似文献   

8.
王斌 《山西建筑》2005,31(7):151-152
结合有关规范及多年药厂洁净车间的设计经验,对医药洁净厂房内的动力、照明、消防及接地等设计和具体做法作了简要论述,指出只有在对规范理解的基础上,以人为本,更新设计观念,才能使电气设计更趋完善。  相似文献   

9.
王耀波 《城市建筑》2013,(4):187-188
本文以北京某大型药厂新建固体制剂车间设计方案为例,对各常用的节能手段应用的可行性进行了分析。  相似文献   

10.
制药车间属于洁净厂房。建筑维护结构作为洁净厂房的必要条件,通常通过通风工程,尤其是洁净空调系统作为主要手段进行维护,对电气专业则较少提及。但电气施工同样影响着整个洁净室的洁净程度。因此电气监理工程师在制药厂房的监理活动中,也承担着比较重要的角色,本文即通过洁净药厂对电气专业的要求来谈谈电气专业监理工作的开展。  相似文献   

11.
介绍了医药工业厂房设计的特点,指出在进行医药工业厂房的防爆设计过程中,要依照不同医药工业厂房的设计特点,合理的对平面布局、抗爆措施以及泄压措施进行设计,以最大限度的确保医药生产过程中的安全性。  相似文献   

12.
陈琳 《建筑知识》2014,(6):189-189,192
本文笔者结合实践经验,就某实际案例介绍了某大型现代工业印刷厂房的供配电设计,其中包括变配电系统、负荷计算、线路敷设、防雷接地、节能措施等。希望给类似工业项目提供点参考。  相似文献   

13.
文章对洁净厂房的防火分隔判定和安全疏散出口的要求提出了注意要点,并对消防设施的设置提出特殊要求。  相似文献   

14.
当今 ,部分产业如生物制品工业、医药工业、精密的微电子工业、部分精密的机械加工业等 ,为达到产品的技术要求 ,对于生产环境提出了特殊的要求。它们共同的特点就是 ,生产应在对空气中尘粒、温度、湿度、压力和噪声进行控制的厂房内完成 ,这种厂房就称为洁净厂房。洁净厂房是由空气洁净度等级进行分级的。洁净厂房内的空气洁净度等级表示值 ,根据《洁净厂房设计规范征求意见稿》中的定义是 ,每立方米空气中粒径大于等于 0 .1μm的最大允许粒子数的常用对数值 (以10为底 ,到小数点后一位 ,其余尾数舍去 )。一般有一级-六级 (即十级、百级、…  相似文献   

15.
本文介绍了《药品生产和质量管理规范》中对空气洁净等级,车间的平面布局及室内装修的要求,以及通过大量工程实践总结出的一些工程做法。  相似文献   

16.
本文阐述了某大面积洁净厂房的洁净空调工程设计,并总结了设计经验。  相似文献   

17.
《国外建材科技》2018,(2):107-110
该文介绍了洁净厂房的分类,指出了制药行业、电子工业、医院洁净手术部等洁净室的特点。分析了空气洁净度不同之处,论述了洁净厂房的工艺设计。  相似文献   

18.
19.
GMP是药品生产质量管理规范的英文缩写。最近,国家药品监督管理局明确宣布,药品生产企业不通过GMP认证,不能再生产粉针剂和大输液这两种剂型,其他药品将分类确定强制通过GMP认证时限,达不到GMP认证的企业,将坚决不能生产。GMP的必要条件是指具备一定洁净程度的洁净厂房。浙江是医药大省,随着GMP论证浪潮的掀起,洁净厂房的建设迅速增多,洁净医药厂房的消防设计成为消防审核中的热点。目前,洁净医药厂房消防设计执行的是我国于1984年制订的GBJ73-84《洁净厂房设计规范》(以下简称《洁规》),该规范…  相似文献   

20.
该文介绍了洁净厂房的分类,指出了制药行业、电子工业、医院洁净手术部等洁净室的特点。分析了空气洁净度不同之处,论述了洁净厂房的工艺设计。  相似文献   

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