ML_8型配合物空间构型的群论处理

ＭＬ８型配合物，围绕中央体Ｍ的８个配体组成空间构型为六方双锥、立方体、１２面体、四方反棱柱型４种。试图应用群论对以上４种空间构型进行处理，探讨各自组成的σ杂化轨道，π配键或反馈键及轨道对称性。     

配合物组氨酸铈分子结构的讨论

在合成一系列稀土氨基酸配合物并测定了它们一些性质的基础上，根据分子杂化轨道理论对的组氨酸的分子结构进行了讨论，以ｓ－ｐ－ｄ－ｆ不等性杂化，推导出配合物分子有２个较弱的短键和６个较强的长键，进一步给出了配合物分子的空间构型。     

用VSEPR理论判断过渡元素配合物构型探讨

在分子轨道理论的基础上，提出一种应用ＶＳＥＰＲ理论判断过渡元素配合物分子构型方法。并对其在八面体场 、四面体场中的应用进行了详细的探讨。结果表明：在配位数为４，６，８的配合物中，必须将ＶＳＥＰＲ理论和其他化学键理论并用，才能得到准确结果，ＶＳＥＰＲ理论是化学键理论中的一种近似模型，将此理论应用于配合物中，是一种新的尝试，目的在于应用简单的应用判复杂的配合物分子构型。     

C3A的Al—O,Ca—O键与水化活性关系的量子化学研究

通过量子化学的ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘａ计算方法，分别研究了Ｃ３Ａ分子结构中３种ＡｌＯ４四面体和３种ＣａＯｘ（ｘ＝６，６，９）多面体的价键特性与活性。原子电荷、键强、电子态密度、ＥＬＵＭＯ以及ΔＥ（ＬＵＭＯ－ＨＯＭＯ）等的计算结果表明：与水反应时，多面体活性大小顺序为Ｃａ（４）Ｏ９〉Ｃａ（１）Ｏ６。或（Ｃａ（３）Ｏ６）〉Ａｌ（１）Ｏ４〉Ａｌ（２）Ｏ４。Ｃ３Ａ具有高水化活性主要与弱的Ｃａ－Ｏ键和空洞缺陷有关     

机器可读术语交换格式(MARTIF)--协商交换(ISO/FDIS 12200:1998)(十)

８．４ＭＡＲＴＩＦ 正文 ８．４．ＩＭＡＲＴＩＦ构件 就象图５和图６（见８．１）所表示的那样，ＭＡＲＴＩＦ文件的正文应该由可选的正文前部（ｆｒｏｎｔ）、正文主体（ｂｏｄｙ）和可选的正文后部（ｂａｃｋ）组成。 ８．４．２ ＭＡＲＴＩＦ正文前部 例１０（见８．１）没有包含可选的正文前部元素。如果在ＭＡＲＴＩＦ文件中有正文前部元素，该前部元素就要包含注解来提供关于术语条目的背景信息。在任何可能的位置，包含在主体中的术语条目应能在不参照前部元素中信息的情况下就可理解，即使这造成不得不在整个主体中复制某些信息。…     

团簇Co4P的成键及HOMO和LUMO轨道贡献

为深入了解Co-P非晶态合金的特性,在密度泛函理论中的B3LYP/Lanl2dz水平下对团簇Co_4P模型进行优化,最终得到6种优化构型.分别通过键长、键级以及态密度对团簇Co_4P的成键情况进行分析,得到以下结论:Co-P键对团簇Co_4P构型的稳定性提供了较大贡献; Co-P键的杂化方式包括p-d、 p-p和p-p-d 3种,其中Co-3d轨道与P-3p轨道形成了较强p-d杂化作用,进一步促进了Co-P键的稳定形成; Co-4s轨道、 P-3s轨道及P-3d轨道对团簇Co_4P的贡献极小.另外,通过对Co、 P原子的HOMO及LUMO轨道贡献率进行分析,发现Co原子是团簇Co_4P的潜在催化活性位点.     

团簇NiCo2S4极性及成键性质

依据密度泛函理论(DFT)在B3LYP/Lan12dz水平下对团簇NiCo₂S₄进行优化计算，确定11种优化构型，分析其极性和成键性质，结果表明：构型1⁽(3))极性最大，构型4⁽(3))极性最小。键长分析中，Ni-Co和Co-Co键存在拮抗作用，Ni-S、Co-S和S-S键存在协同作用，同种金属原子成键效果最佳，同种非金属原子最差。键级分析中，构型4⁽(1))和构型6⁽(1))的各键键级全为正值，成键强度强。态密度图分析得到主要存在的化学键杂化方式：三重态构型中，NI-Co键和Co-Co键存在d-d杂化、p-p杂化，NI-S键和Co-S键存在p-d杂化，S-S键存在p-p杂化；单重态构型中，NI-Co键、NI-S键、Co-S键、Co-Co键和S-S键存在d-d杂化，且NI-Co键和Co-Co键还存在p-p杂化。     

甲硫氨酸热分解机理的AM1研究

用AM1方法全优化计算了甲硫氨酸及其热分解中间产物、最终产物的分子几何构型,得出总能量、键级等数据,通过对键级、定域轨道能以及总能量与键长R     

原子簇NiFeB_2的结构及催化性能

利用DFT（密度泛函理论）方法,对原子簇NiFeB_2的10余种可能构型在单重态下进行优化计算,分析比较了优化结果的能量、成键、电荷分布情况及不同构型的催化性能。结果表明：原子簇NiFeB_2以B-B键较长的三角锥形1构型最稳定,是原子簇NiFeB_2最有可能存在的构型,B-B在Ni-Fe异侧的平面四边形2构型次之;Ni-B,Fe-B原子问有强烈的成键作用且Fe-B间作用力比Ni-B间作用力大;各构型中电子由B转向Ni,Fe;在形成原子簇NiFeB_2的过程中Fe,B原子的所有轨道均参与成键,Ni原子的4p,4s在其成键中起主要作用;除了B-B键较短的三角锥形3构型外的其它构型中Fe原子的催化活性高于Ni原子,B-B键较短的三角锥形3构型和直线型4构型可能具有较好的催化性能;在催化加氮和加氢上直线型4构型具有较好的催化活性。     

海泡石的化学成分研究

本文通过两种不同成因海泡石化学成分特征的研究发现，热液型海泡石和沉积型海泡石的化学组成有较大差异，热液型纤维状海泡石ＭｇＯ、ＳｉＯ２含量高，Ａｌ２Ｏ３含量低，为富镁海泡石；沉积型粘土状海泡石ＭｇＯ、ＳｉＯ２含量低，Ａｌ２Ｏ３含量高，为富铝海泡石。而且，两种不同成因的海泡石结晶形态的差异与其化学组成密切相关；热液型海泡石Ｍｇ＾２＋、Ｓｉ＾４＋高，Ａｌ＾３＋低，接近理想值，易结晶形成长纤维状；而沉型积     

W（VI）,Mo（VI）在D290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应

研究了ＷＯ＾２－４，ＭｏＯ＾２－４，Ｈ２Ｗ１２Ｏ＾６－４０和Ｍｏ８Ｏ＾４－２６在Ｄ２９０树脂内的交换性和扩散常数Ｂ，内扩散系数Ｄ，阻滞时间τｄ半衰期ｔ１／２及活化能△Ｅ，提出了一种新的Ｗ（ＶＩ），Ｍｏ（ＶＩ）分离方法。     

H4Ir（PH3）3＋及过渡金属络合物分子结构的从头算研究

使用分子轨道从头算方法，对Ｈ４Ｉｒ（ＰＨ３）３＋化合物的各种异构体进行了几何优化，结果表明，Ｈ４Ｉｒ（ＰＨ３）３＋化合物最稳定的构型是采取经典结构，即形成氢络合物。     

含氨酯键双马来酰亚胺的合成反应和性能研究

本文以糠醇Ｎ－苯基马来酰亚胺、２，４－甲苯二异氰酸酯（２，４ＴＤＩ）、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ－２０／８０）、六次甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）和二苯甲烷双马来酰亚胺（ＢＭＩ）为原料，研究并确定了经由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酯键双马来酰亚胺的合成路线和工艺条件．制备了两种含不同氨酯键结构的新型双马来酰亚胺ＢＭＵ－Ｈ和ＢＭＵ－Ｔ。实验结果表明：采用Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成含氨酯键双马来酰亚胺，原料路线简单，反应易于控制，产物收率高且具有较高的热稳定性和很好的固化性能。     

SDS8-M4型牵伸假捻机导丝运动的分析

分析了ＳＤＳ８－Ｍ４型牵伸假捻机卷绕机构的导丝运动，探讨了导丝动程缩短原理，研究了导丝运动规律及参数间的相互关系，并给出了实例分析结果．     

三苯基环戊二烯的合成

介绍一种新的化合物－－三苯基环戊二烯的合成方法,三苯基环戊二烯的合成由二苯乙酮和丙酮为原料,经４步反应合成。此化合物与ＺｒＣｌ４或ＴｉＣｌ４反应得到２种新的金属茂催化剂［Ｐｈ３Ｃ５Ｈ３］２ＺｒＣｌ２或［Ｐｈ３Ｃ５Ｈ３］ＴｉＣｌ２。这２种催化剂具有良好的空间构型及催化烯烃聚合物性能。三苯基环戊二烯的结构经ＩＲ、＾ＨＮＭＲ谱及元素分析所证实。     

SDS8—M4型牵伸假捻机导丝运动的分析

分析了ＳＤＳ８－Ｍ４型牵伸假捻机卷绕机构的导丝运动，探讨了导丝动程缩短原理，研究了导丝运动规律及参数间的相互关系，并给出了实例分析结果。     

水中SO^2—4的激光散射浊度分析

本文提出一种简单，快速，准确的ＳＯ＾２－４测量方法－激光散射浊度法。其最佳测试条件为：０．４ＭＮａＣｌ，０．０３ＭＢａＣｌ２，８％甘油，ＨＣｌ（ｐＨ＜４）溶液浊度值与ＳＯ＾２－４的浓度在０－５０ｍｇ／Ｌ间成线性，最低检测限０．１ｍｇ／Ｌ，Ｒ．Ｓ．Ｄ＜２．３２％。     

190系列柴油机排气阀代用材料的可行性研究

通过对４Ｃｒ１４Ｎｉ１４Ｗ２Ｍｏ、５Ｃｒ２１Ｍｎ９Ｎｉ４ＮＨ、３Ｃｒ２３Ｎｉ８Ｍｎ３Ｎ三种材料的力学性能和显微组织加以比较分析,认为３Ｃｒ２３Ｎｉ８Ｍｎ３Ｎ的力学性能满足排气阀的性能要求,其固溶处理温度范围宽、晶粒比较细小,具有组织、性能及工艺优势,而且成本较低,可以代替４Ｃｒ１４Ｎｉ１４Ｗ２Ｍｏ作为１９０系列柴油机排气阀材料。     

苏里格气田盒_8气层组厚层辫状河道砂体构型分析

苏里格气田盒8气层组砂体厚度大、内部结构复杂、岩性变化快,砂体构型严重制约地下砂体和有效储层的认识,影响气井的井位部署、井轨迹设计及开发效果.基于储层构型分析方法,以古代露头和现代沉积构型模式为指导,采用岩心观察及测井曲线精细识别技术,分析盒8气层组储层成因及砂体构型,确定各构成单元的沉积特征、构型模式、规模和空间叠置方式.结果表明:盒8气层组为砂质辫状河沉积相,厚储层主要为辫状河道复合砂体,辫状河相划分为4类亚相、7类微相;辫状河道复合砂体内部为近水平或水平波状薄夹层构型模式,分为孤立型、横向局部连通型、堆积叠置型、切割叠置型等4类空间叠置模式.该研究结果为深化盒8气层组储层认识,指导该区水平井部署与明确地质导向提供依据.     

水解法制备纳米级TiO2

用水解法由ＴｉＣｌ４制备了纳米级ＴｉＯ２探讨了制备纳米级ＴｉＯ２的最佳酸度条件，ＴＥＭ，ＸＲＤ研究表明，２００℃处理得到的ＴｉＯ２为金红石型，平均粒径８ｎｍ。