~(235)U/~(231)Pa质谱法测铀年龄

建立了同位素稀释-多接收电感耦合等离子体质谱法测~(235)U/~(231)Pa原子比得到高浓铀年龄的方法。经过两次TTA萃取-反萃后从母体237 Np中分离得到233Pa稀释剂,Pa中去Np的去污因子均在200以上。在用标准物质CRM U900对233Pa稀释剂的浓度进行标定后,分别以233 U、233 Pa作为~(235)U、231 Pa的稀释剂,质谱测得~(235)U/~(231)Pa原子比计算高浓铀年龄,采用该法对标准物质CRM U850进行年龄测量,其结果与参考值的相对偏差为1.97%。该法可用于核法证与核保障监督中的高浓铀年龄测定。     

高浓铀年龄的测定

基于高浓铀中^235U的衰变子体^231Pa的数量随时间而增加,且在一定时间内与高浓铀年龄有很好的线性关系这一原理,用溶剂萃取法从高浓铀中分离出^231Pa,回收率达到67．1％以上;用高纯Geγ谱仪测量^235U,用α谱仪测量^231Pa,并分别计算出^235U和^231Pa的含量,由此推算出高浓铀的年龄,其结果的不确定度为8％。     

~(235)U和~(238)U裂变率分布测量应考虑的因素

用箔片活化法测量堆内235U和238U裂变率时,由于探测箔内待测核素的富集度不是特别高,铀箔辐照后,测到的某个γ射线能量(如1596keV)的计数来源于这两种核素(235U和238U)核裂变产生的相同裂变产物(140La),即测量中不可能单独测量235U或238U裂变产生的140La的γ射线的计数。其结果     

无源效率刻度法测量高浓铀浓缩度

利用HPGe谱仪测量了高浓铀样品γ谱,分析γ谱中235U的特征γ射线163和186 keV以及238U的特征γ射线1 001 keV的峰面积。利用ISOCS软件建立测量模型,对这几条γ射线进行了无源效率刻度。实验结果显示,测量值与参考值相差+1.1%,其误差主要来源于无源效率刻度计算和峰面积计算。     

铀溶液中~(237)Np的γ谱测定

本工作研究了对有铀存在的溶液不经过化学分离采用γ谱直接测定237Np的方法。扣除237Np子体233Pa在Np86keV附近的γ射线峰的影响,可以定量测定237Np的量。溶液中大量铀的存在对86keV附近的γ射线有较强的吸收,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系。用最小二乘法拟合线性关系,对铀的影响加以校正,即可用γ谱测定铀溶液中237Np的含量。     

大量铀溶液中~(237)Np含量的γ谱法测量

研究建立了γ谱法直接测定大量铀溶液中2 3 7Np的方法。利用2 3 7Np在 86keV附近的γ射线峰扣除其子体2 3 3 Pa的影响 ,可以定量测定2 3 7Np。铀溶液中的大量铀对 86keV附近的γ射线有较强吸收 ,86keV附近峰面积的对数与铀浓度呈线性关系 ,用最小二乘法进行拟合线性 ,对铀的影响加以校正。     

反应堆燃料元件~(235)U的丰度检查

一、引言利用γ射线闪烁计数器,测量~(235)U衰变放出的185.7keVγ射线的相对强度,可以测量燃料元件的~(235)U同位素丰度。这种测量可以是在线,也可以是取样测量。γ射线能谱法证明是一个有效的测量方法。它和化学、质谱法相比,它可以非破坏地测量各种含铀核材料的~(235)U同位素丰度,该方法有简单、速度快、价格便宜等特点。当需要立即得到测量结果时可用这种方法。     

铀基体中~(237)U208keV γ射线发射率的精确测定

运用高比放射性177Lu及主要γ射线能量(208.3664keV)与237U208.000keVγ射线的高度近似性,对U样品中208keVγ射线发射率测量中的自吸收效应,进行了校正。通过测量几何的安排,使级联γ射线的合峰效应可忽略。此法可用于高原子序数物质中低能γ射线发射率的测定。     

用γ射线谱仪快速分析水中的~(226)Ra

试验了用γ射线谱仪分析水中~(226)Ra的技术。着重于在样品采集的1～3d里能完成测量的方法。所讨论的方法采用以下两种技术之中的一种: (1)在单独测量铀之后,再扣除来自~(235)U中186keV的γ射线的贡献,再测量186keV的~(226)Ra的γ射线。 (2)测量向内部增长的~(226)Ra子体。     

研究堆乏燃料组件中~(235)U含量和燃耗的测定

介绍了利用乏燃料组件再次辐照和γ,谱对比法确定研究堆中235U含量及其燃耗成分的方法,描述了在俄罗斯IRT-MIFI堆上对IRT-3M燃料组件进行分析测定的条件装置和实验过程,给出了相应的实验结果和不确定度评价.结果表明,用该方法分析高浓铀核燃料组件中235U的含量可以得到小于2%的不确定度.     

N,N,N′,N′-四异丁基-3-氧戊二酰胺对钼(Ⅵ)的萃取

研究了N，N，N′，N′－四异丁基－3－氧戊二酰胺（TiBOPDA)-40%正辛醇／煤油溶液从HNO3溶液中萃取Mo(Ⅵ）的行为。实验结果表明，温度对Mo(Ⅵ）的萃取分配比影响很小，萃取过程无明显热效应。在HNO3浓度为1mol/L时，Mo(Ⅵ）以MoO2^2 形式被萃取，MoO2(NO3)2与TiBOPDA形成配位比为1：2的配合物，TiBOPDA萃取Mo(Ⅵ）为中性配合萃取。文章给出了萃取平衡方程式。     

N,N,N,,N,-四己基丁二酰胺萃取铀、钍及硝酸的机理

合成了 N,N,N?N?四己基丁二酰胺(THSA)。以正十二烷为稀释剂研究了THSA萃取硝酸的平衡,认为在低酸度下主要形成THSA·HNO3加合物,在高酸度下主要形成加合物THSA·HNO3和THSA·(HNO3)2;还研究了THSA从硝酸介质中萃取铀、钍的机理,通过考察 HNO3浓度、THSA浓度及温度对铀和钍分配比的影响,得出了萃合物的组成为UO2(NO3)2·THSA和Th(NO3)4·2THSA,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热焓。实验结果表明THSA具有较强的对铀、钍萃取能力,并有望实现铀、钍分离。     

Coextraction of uranium(VI) from nitric acid solutions by N,N-diethyldecanamide and TBP

Ｃｏｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｕｒａｎｉｕｍ（ＶＩ）ｆｒｏｍｎｉｔｒｉｃａｃｉｄｓｏｌｕｔｉｏｎｓｂｙＮ，ＮｄｉｅｔｈｙｌｄｅｃａｎａｍｉｄｅａｎｄＴＢＰＳｕｎＧｕｏＸｉｎ，ＷａｎｇＹｏｕＳｈａｏ，ＹａｎｇＹａｎＺｈａｏ，ＢａｏＢｏＲｏｎｇ...     

Transfer of uranium （VI） through emulsion liquid membrane with N,N—dibutyloctanamide as a carrier

The transfer behavior of uranium(VI) through an emulsion liquid membrane using N,N-dibutyloctanamide(DBOA) as a mobile casrrier has been investigated.The result shows that the liquid membrane process can effectively and rapidly concentrate uranium(VI) from nitric acid medium,and the optimum conditions for the transfer of uranium(VI) were obtained.     

Solvent extraction of nitric acid,uranium（VI） and thorium（IV） by N,N,N‘,N’—tetrahexylsuccinylamide

A new kind of diamide N,N,N‘,N‘-tetrahexylsuccinylamide(THSA) was synthesized,characterized and used for the extraction of HNO3,U(VI)and Th(IV) in a diluent composed of 0.5 volume fraction 1,2,4-trimethy benzene(TMB) and 0.5 volume fraction kerosene(OK),Extraction distribution coefficients of U(VI) and Th(IV) as functions of aqueous nitric acid concentation,extractant concentration.temperature and salting-out agent (LiNO3) have been studied,and it is found that THSA as an extractant is superior to TBP for extraction of U(VI) and Th(IV),Back Extraction was also studied.At low acidity,the main adduct of THSA and NHO3 is HNO3 is HNO3.THSA,THSA.(HNO3)2 and THSA.(HNO3)3 are also found at high acidity.The compositions of extracted species.apparent equilibrium constants and enthalpies of extraction reactions have also been calculated.     

质谱检测用同位素15N标记样品的处理方法

采用质谱法分析稳定同位素¹⁵N标记化合物的¹⁵N丰度,进样形式为氮气时,具有记忆效应小、不发生同位素分馏的优点,因此,待测样品处理方法非常关键。选用具有代表性的¹⁵N无机标记化合物和¹⁵N有机标记化合物进行了次溴酸盐氧化还原法、半微量的消化 氧化还原联用法和微量的高温燃烧法等样品处理方法的条件试验,消除了样品转化处理过程中的同位素分馏效应和记忆效应的影响,样品的检测结果准确度和精确度令人满意,误差小于±0.05%。研究得到了具有可行性的样品转化条件和操作方法。采用数理统计方法对得到的质谱检测数据进行检验,获得了满意的结果。     

Extraction of uranyl（VI）ion with N,N—dibutyloctadecanamide from nitric acid solution

The extraction of U(VI) with newly synthesized long chain alkyl amide,N,N-dibutyloctadecanamide(DBODA),has been studied.The dependence of the extraction on nitric acid concentration,DBODA concentration and temperature from nitric acid solution has been investigated and the extracted species has also been investigated using FT-IR spectrometry.The related thermodynamic functions were calculated.The separation factor between U(VI) and Th(IV) is higher and there is no third phase formation under the conditions studied.     

新萃取剂N,N'-二癸酰基哌嗪的合成及萃取U(Ⅵ)的热力学研究

合成并表征了新型萃取剂N,N'-二癸酰基哌嗪,研究了N,N'-二癸酰基哌嗪/四氯化碳体系在硝酸介质中对U(Ⅵ)的萃取性能,考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、盐析剂浓度及温度等因素对U(Ⅵ)分配比的影响,并计算了相关的热力学函数.     

SOME USEFUL FORMULAE IN SU（N） ALGEBRA

Some useful relatioins in SU(N) algebra are given in this paper,These relations may be useful in deriving the many-body interaction in QCD.     

N,N-乙基，羟乙基羟胺与亚硝酸的反应动力学

采用分光光度法研究HNO₂与N,N-乙基,羟乙基羟胺(EHEH)在高氯酸介质中的反应动力学,得到了反应动力学速率方程。研究结果表明：当温度为25℃、离子强度为1.0mol/L时,反应速率常数k=3.43(mol/L)^{-0.93•min-1},反应活化能E_a=(50.0±2.5)kJ/mol;升高温度、提高EHEH和高氯酸浓度,反应速率加快。