增塑剂对聚氯乙烯紫外光老化性能影响的研究

采用力学性能测试、扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）等方法研究了增塑剂邻苯二甲酸二辛酯（DOP）对聚氯乙烯（PVC）紫外光老化性能的影响。结果表明：随着紫外光照射时间的延长，试样表面颜色逐渐变深并产生裂纹，硬质PVC试样的断裂伸长率显著减小，拉伸强度变化不大；而软质PVC试样的断裂伸长率和拉伸强度均降低；在老化过程中，出现了C—Cl键的断裂、羰基的形成及其红外吸收峰的逐步增大等过程。     

提高微孔聚氨酯弹性体抗紫外光老化性能的研究

分析了微孔聚氨酯弹性体材料在日光照射下发生光老化的原因。考察了抗氧剂264（BHT）、紫外线吸收剂UV－531、UV－9、UV－P对提高材料抗光老化性能的影响，实验结果表明，BHT与UV－P并同时材料具有良好的光稳定性，机械性能保持率较高。     

紫外光辐照对硬质聚氯乙烯结构及性能的影响

采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱、紫外光谱、扫描电镜、凝胶渗透色谱、拉伸应力一应变、黄色指数、与水接触角及失重率等测试研究了紫外光(UV)辐照对硬质聚氯乙烯(PVC)结构及性能的影响。结果表明:随着UV辐照时间的延长,平均相对分子质量增大至最大值后,进一步延长辐照时间平均相对分子质量减小,多分散系数由1.771增加到1.919,相对分子质量分布变宽。分子链中引人了多种揣基官能团和多种共扼多烯结构。试样表面经历了粗糙、裂纹形成及其扩散等形态破坏过程,试样黄色指数由40.7%逐渐增加到90%以上,表面颜色逐渐变深,失重率逐渐增大到0.22%,与水接触角先由63.3迅速下降到55,然后下降程度趋于平缓,逐渐下降到平衡值50UV辐照的初期试样的拉伸强度由未经辐照时的55MPa增加到57MPa,进一步延长辐照时间后拉伸强度降低,而断裂伸长率由未辐照时的35.5%迅速降低到11.8%。     

酸性溶液对聚碳酸酯结构和性能的影响

研究了聚碳酸酯经过酸性溶液老化后结构和性能的变化,力学性能测试,结果表明:酸性溶液老化后,冲击强度下降,拉伸强度先上升后下降,弯曲强度没有明显的变化;扫描电镜(SEM)断口形貌分析显示老化后PC以剪切屈服破坏机理为主;差示扫描量热分析(DSC)显示老化后玻璃化转变温度向高温区偏移;傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析显示老化后PC的基本结构没有变化。     

气候老化、热氧老化和光老化实验对涤纶短纤维性能结构的影响

对涤纶短纤维老化实验后的性能结构作了较全面的探讨，并将仪化公司纤维与国内外其它厂家纤维作对比，为开发短纤维的应用提供了耐气候、耐热氧、耐紫外光的依据。实验发现：老化实验使涤纶短纤的断裂强度、伸长率下降，熔融峰温也下降；经气候老化和紫外光照射后，涤纶短纤维的表面受损，出现斑点，凹坑和表面剥落后呈蓬松棉絮状；在耐热氧和耐光方面，涤纶短纤耐１３５℃以下热氧性较好。     

紫外老化对聚甲基丙烯酸甲酯结构和性能的影响

通过人工加速老化试验,研究了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在不同紫外辐照条件下的性能变化规律。利用力学试验、凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶红外光谱(FTIR)等表征技术,分析了紫外老化对PMMA力学性能、分子结构、分子量及分子量分布的影响。结果表明,随着紫外老化的环境温度提高、老化时间延长,样品的拉伸强度、冲击强度均呈现下降趋势。样品在环境温度100℃条件下,老化280 min后,冲击强度下降最明显。老化后,红外光谱的羰基吸收带加宽,并且在1615 cm^-1处和1640 cm^-1处出现了包含不饱和键和羰基生色团的新吸收峰,样品的分子量微分分布宽度变宽,分子量移向低分子端的趋势明显,分子量多分散性增加。     

热氧老化对共聚甲醛结构与性能的影响

采用广角X射线衍射(WAXD)、傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)对共聚甲醛经热氧老化后的结构进行了表征,同时对其基本性能进行了测试。结果表明,共聚甲醛的热氧老化过程可分为三个阶段:第一阶段主要表现为制品内应力的消除;第二阶段为无定形区的分子链发生断裂,结晶度上升;第三阶段共聚甲醛的结晶保持基本不变结构,力学性能也趋稳定。     

高低温老化对碳纤维复合材料芯棒结构性能的影响

采用拉挤工艺制备了碳纤维增强环氧树脂基复合材料芯棒,并对其进行高低温人工加速老化试验,以及对老化前后碳纤维复合材料芯棒的横截面、外观颜色和密度进行了测试和分析。结果表明,高低温老化使芯棒颜色加深,主要对芯棒的外层产生一定的影响,内部结构没有明显变化;老化后芯棒的密度比老化前减小约2.5%,并且不同老化周期对芯棒的密度基本不变。     

日光老化及海水老化对PPTA纤维结构及性能的影响

通过日光老化、海水老化及日光/海水复合老化实验,研究了不同老化方式及老化时间对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)纤维表面形貌、化学结构、结晶结构及力学性能的影响。结果表明：随日光老化时间延长,PPTA纤维表面逐渐劣化,分子链中酰胺键发生断裂,结晶度和晶粒尺寸下降,结晶结构被破坏,力学性能呈现先慢后快的下降趋势,日光老化35 d后PPTA纤维的断裂强度和断裂伸长率保留率分别为73.7%和69.2%;海水老化35 d后PPTA纤维表面产生深度较浅的纵向沟壑,大部分集中在纤维皮层;复合老化35 d后PPTA纤维表面纵向沟壑较日光老化35 d时更深,逐渐向PPTA纤维芯层深入;海水老化35 d后纤维的断裂强度和断裂伸长率保留率分别为63.0%和72.4%,日光/海水复合老化35 d后纤维断裂强度和断裂伸长率保留率分别为58.7%和65.9%。     

紫外光固化导电胶的老化性能研究

以环氧丙烯酸树脂和聚丙烯酸树脂,铜粉和镀银铜粉制备了四种不同品种的紫外光固化导电胶。对导电胶的耐热老化性能和时间老化性能进行了研究,发现镀银铜粉导电胶的老化性能较好,耐热老化温度可以达到200℃,在60d的老化期内导电性仍在10-4Ω．cm数量级,导电胶性质稳定。     

紫外老化对聚甲醛纤维结构与性能的影响

研究了聚甲醛(POM)纤维在自然暴露老化以及在紫外老化箱中的加速老化行为,通过单纤维强力仪、扫描电镜、红外光谱仪、白度分析仪分析了老化对POM纤维结构与性能的影响。结果表明:POM纤维的耐老化性能差,自然老化8个月,抗拉强度下降22%,紫外老化14 d,抗拉强度下降84%;在光、氧的作用下,分子链发生断链的端基被氧化成羰基、羧基和羟基,黄色指数逐渐增加;通过添加抗老化母料F可显著提高POM纤维的抗老化性能。当抗老化母料F质量分数为3%、在紫外加速老化14 d时,POM纤维的抗拉强度仅下降8%,比未添加抗老化母料的POM纤维的抗拉强度提高了76%。     

光固化聚氨酯甲基丙烯酸酯胶/环氧丙烯酸酯胶共混体系的结构与性能

在本文中,将自己合成的聚氨酯甲基丙烯酸酯胶与环氧丙烯酸酯胶共混,用扫描电镜,扭辫仪,力学性能测定仪等对该共混体系的相结构,玻璃化转变温度,相容性及力学性能等进行了研究,结果表明,这两种胶分子间作用力较强,它们的相容性很好,聚氨酯甲基丙烯酸酯胶具有较好的低温韧性,而环氧丙烯酸酯胶在26度下的拉伸性能较好,故可通过加入少量聚氨酯甲基丙烯酸酯胶改善环氧丙酸酯胶的低温脆性,加入少量环氧丙烯酸酯胶改善聚氨酯甲基丙烯酸酯胶在26度下的拉伸性能。     

光稳定剂复配对核壳WPC抗紫外老化性能的影响

为探索经济、环保且效果更好的木塑复合材料(WPC)表面耐老化处理方法,采用共挤技术,以不同复配方式将纳米白炭黑、HALS–L944及UV327添加于核壳型WPC壳层。对试样进行紫外光加速老化试验,并对其弯曲性能、表面颜色及化学成分结构进行了测试表征与方差分析。研究结果表明,当壳层加入1%纳米白炭黑与1%UV327复配时效果最好,紫外老化2 500 h后,较之空白样,WPC的弯曲强度保留率提高了14.7%,弹性模量保留率提高了17.4%,保护效果最好,具有一定的协同作用;表面颜色变化较为缓慢,色差下降了44.9%,优于单独添加光稳定剂效果;O/C值增长幅度为9.1%,氧化的碳/未氧化的碳比值增加了11.8%,表面氧化程度最低。说明纳米白炭黑与UV327具有一定的协同作用,能够更好地提高核壳WPC的抗紫外老化性能,降低其光氧化降解程度。     

静电纺再生丝素纳米纤维的结构与性能

静电纺丝获得的丝素纳米级纤维可作为细胞培养支架,用于纺丝工艺及后处理能改变丝素微细结构,影响其水溶性和力学性能。本文采用XRD、FTIR、固态13CNMR和DSC研究了不同工艺下丝素纳米纤维及经甲醇处理后的微细结构,比较了不同微细结构下的水溶性和力学性能。结果表明,电纺丝的微细结构受纺丝工艺影响,高电压、纺丝液中丝素质量分数大时纺得的电纺丝结晶度高,经甲醇处理后,β化程度提高;w(丝素)=11%、15%时制备的电纺丝断裂强度分别为8.5、11.9 cN/mm;w(丝素)=11%、19%,水溶性由51.2%下降到43.3%;w(丝素)=19%、电压32 kV制得的电纺丝甲醇处理前后水溶性从43.3%下降到6.6%,说明丝素纳米纤维结晶度提高,强度增加、水溶性下降,满足了细胞支架的要求。     

再生蚕丝蛋白纤维的染色性能研究

主要研究染料种类、染料质量分数、氯化钠质量浓度、染色时间、染色温度等5个因素对再生蚕丝蛋白纤维上染率的影响,分析了再生蚕丝蛋白纤维的染色性能.结果表明:对纤维素纤维染色性能较好的染料对再生蚕丝蛋白纤维也有很好的染色性能.运用直接染料对再生蚕丝蛋白纤维进行染色,得到的最佳工艺为:染料质量分数1％ (omf)、氯化钠质量浓度12 g/L、染色温度85℃、染色时间50 min.     

回收高密度聚乙烯结构与性能的研究

采用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪和热重分析仪分析了市售回收高密度聚乙烯（PE-HD）的结构特点,并对其熔体流动性和力学性能进行了研究。结果表明,在回收再利用过程中,PE-HD的结构发生了明显的变化,产生了羰基,其老化程度越大,产生的杂峰越多。回收PE-HD的熔融流动性较差,力学性能也有不同程度的下降。根据拉伸强度的大小,回收PE-HD可分为一级料、二级料和三级料。     

丝素/羧甲基壳聚糖共混膜的结构与性能

利用丝素(SF)与羧甲基壳聚糖(CMCS)共混制取不同比例的SF/CMCS共混膜。研究了CMCS诱导的丝素构象转变行为,测试了共混膜的吸湿性、透湿性和保水性。当CMCS的质量分数为5%时,共混膜中丝素的构象以β-折叠为主;当CMCS的质量分数为10%时,共混膜中丝素的构象由β-折叠向α-螺旋发生转变;当CMCS的质量分数达到15%时,共混膜中丝素的构象向无规卷曲发生转变。当CMCS质量分数小于15%时,共混膜中SF与CMCS具有良好的相容性,溶胀度较小,吸湿性随CMCS含量的增加而迅速降低。     

硫酸法水解家蚕丝及其光谱性质研究

文章用一定质量分数的硫酸溶液对家蚕丝进行水解,并利用傅里叶红外光谱仪、紫外可见分光光度计、X-射线衍射仪和扫描电镜等先进测试方法对硫酸水解家蚕丝制取丝素肽进行测试,分析家蚕丝丝素多肽的结构,为以后在食品、药品、化妆品等领域的应用提供理论数据。     

Preparation and Structure of Porous Silk Sericin Materials

Summary: Porous materials of Bombyx mori silk sericin were prepared by freeze-drying. The effects of concentration of the sericin solution and that of freezing temperature on the structure and properties of materials were investigated. The results indicated that porous sericin materials, with average pore radius between 60 and 90 μm and porosity between 75 and 85%, could be prepared by freeze-drying. Thicker solution and lower freezing temperature resulted in smaller pore radius and porosity and moreover, bigger pore density. The condensed structure of interior sericin was mainly amorphous, and contained some crystal structure. Compared to the non-crosslinked porous sericin materials, the content of the β-sheet structure of the sericin materials, cross-linked by poly(ethylene glycol) diglycidyl ether, increased to some extent.

Cross section SEM photograph of the porous sericin material.