钠化钒渣浸取液中硫氧阴离子的测定

钠化钒渣浸取液呈碱性,含有V(Ⅴ)及V(Ⅳ);硫的化合物以S~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)及SO_4~(2-)形态存在。S~(2-)的测定已有报导。颜贻本测定其中S~(2-)、SO_3~(2-)及S_2O_3~(2-),但未提及SO_4~(2-)的测定。至於在不含钒的溶液中测定硫氧阴离子,有较多文献发表,除文献外均未提及SO_4~(2-)的直接测定方法。     

由难处理矿石回收贵金属

用含Cu的(NH_4)_2S_2O_3溶液浸出含Mn≥0.5%的矿石以回收Au和Ag.溶液pH值由NH_3调节至≥7,内含SO_3~(2-)浓度≥0.05%.SO_3~(2-)由向溶液中通入SO_2产生,而S_2O_3~(2-)则通过向溶液中添加S而获得.例如,将合Au0.04盎司/吨、Ag12.1盎司/吨和含Mn2.1%的锰矿在含(NH_4)_2S_2O_3200克,(NH_4)_2SO_312克和NH_4OH50克,500毫升水的溶液中     

ICP-AES法测定铝酸钠溶液中的总硫和低价硫

研究了采用ICP-AES法测定铝酸钠溶液中的总硫和低价硫。铝酸钠溶液分为两部分:一部分加过氧化氢氧化低价硫测定总硫质量浓度;另一部分直接加过量盐酸酸化后加热分解S~(2-)、S_2O_3~(2-)和SO_3~(2-)等低价硫,过滤掉硫代硫酸钠与盐酸反应生成的单质硫后测定滤液中的总硫质量浓度,总硫质量浓度减去硫酸盐中的硫即为低价硫质量浓度。采用标准加入法抵消复杂基体的干扰。本法测定值与重量法测定值相近,但更简单快速,线性范围更宽,检出限为6.09mg/L,不同浓度样品加标回收率在98.0%~102.2%之间,相对标准偏差(n=10)在1.29%~3.38%之间,可以满足生产控制要求。     

光谱干板的快速水洗法

定影完后的干板在水中漂洗一下,放入2％Na_2SO_4溶液中浸泡2分钟,然后水洗5分钟。这样处理的效果与水洗30分钟相当。因为SO_4~(2-)与乳剂中的S_2O_3~(2-)进行离子交换,而SO_4~(2-)易水洗,存在于乳剂中不会变黄。     

拜耳法生产氧化铝过程铝酸钠溶液中S~(2-)和S_2O_3~(2-)的测定

采用拜耳法利用高硫铝土矿生产氧化铝时,矿石中的硫在溶出后主要以S~(2-)和S_2O_3~(2-)等形式进入生产过程中的铝酸钠溶液,对生产造成一系列的危害。实验通过设计的特殊装置,在含硫的铝酸钠溶液中添加氯化亚锡的盐酸溶液,以氮气为保护气体和载体,生成的硫化氢气体与醋酸镉溶液反应生成硫化镉沉淀,再采用间接碘量法测定S~(2-)含量;加入硝酸银溶液生成硫代硫酸银、亚硫酸银和硫酸银沉淀,再添加氨水溶解亚硫酸银和硫酸银沉淀,根据硫代硫酸银水解后的硫化银沉淀量计算S_2O_3~(2-)含量。试验研究了氮气流速、氨水加入量和淀粉指示剂加入量对测定结果的影响。实验方法用于测定3种模拟铝酸钠溶液中S~(2-)和S_2O_3~(2-),S~(2-)和S_2O_3~(2-)的回收率均为95%,S~(2-)和S_2O_3~(2-)测定结果的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.12%～0.34%和0.27%～0.57%。按照实验方法对3份贵州某铝厂拜耳法生产氧化铝过程铝酸钠溶液中S~(2-)和S_2O_3~(2-)进行测定,S~(2-)和S_2O_3~(2-)测定结果的RSD(n=5)分别为0.28%～0.35%和0.32%～0.46%,加标回收率为94%～95%。     

硫化碱溶液中SbS_4~(3-)和SbS_3~(3-)的测定

电解提锑的硫化钠溶液中含有SbS_4~(3-)、SbS_3~(3-)、AsS_3~(3-)、SnS_3~(2-)、S~(2-)、S_x~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)和OH~-等组分。在电积过程中SbS_4~(3-)消耗的电能更多,所以需要控制其含量。 在酸性溶液中微量锑的价态分析有过不少报导。五岛文韶对不同价态的锑、砷、锡作了色层分离研究,但锑(Ⅴ)与锑(Ⅲ)不能分开。针对硫化碱电解溶液,文献提出用水解比色法测定锑(Ⅲ)量。我们试验发现该法灵敏度低,标准不稳定,得不到准确结果。曾有人提到过SbS_4~(3-)对S_x~(2-)的测定有影响,建议把S_x~(2-)的量代替     

根据同位素资料划分金矿床成因类型

金的迁移、沉淀与某些含硫、合碳原子团(HS~-、S~=、S_2~=、S_2O_3~=、SO_4~=、HCO_3~-、CO_3~=等)的行为密切相关.硫、碳同位素分馏实验研究表明,地质体中不同含硫、含碳矿物的同位素组成(δS_i~(34)、δC_i~(19))是成矿溶液的平均硫、碳同位素组成(δS_(eS)~(34)、δC_(eC)~3)以及它们的形成条件的函数.它们的形成条件包括温度(T)、氧逸度(fo_2)、酸碱度(pH)和离子活度(Ⅰ)等.因此,结合矿床形成条件,综合分析矿床防δS~(34)、δC~(18)的统计资料,有可能定量估计成矿溶液的硫、碳同位素组成,从而推断硫、碳的来源.     

闪锌矿氧化氨浸行为研究

在NH_3-(NH_4)_2SO_4体系中,采用氧化氨浸出工艺研究了不同氧化剂(Na_2S_2O_8和BaO_2)对闪锌矿氧化氨浸行为的影响。结果表明,在110℃、常压、总氨浓度4mol/L、[NH_3]/[NH_4~+]=5/3、转速500r/min、液固比25、粒度0.063mm、浸出时间4h的条件下,以Na_2S_2O_8和BaO_2为氧化剂时,锌浸出率分别为28.4%和82%。     

用铜—催化的硫代硫酸盐浸出低品位金矿

由美国矿务局研究的铜-催化的硫代硫酸盐浸出,对低品位氧化金矿的堆浸或地浸而言,可能是一种经济的和环境上安全的方法。从部分因素的筛选试验中,研究了六种参数,这六种参数包括:硫代硫酸盐(S_2O_3~(2-))、亚硫酸盐(SO_3~(2-))、铜(Cu~(2+))和氨(如NH_4OH)等的浓度,空气/惰性气氛,以及浸出时间对金浸出率的影响,和铜影响硫代硫酸盐的消耗量。在试验的实验范围内,氨浓度和浸出气氛没有明显的影响。为了获得高的金浸出率和低的硫代硫酸盐消耗,使用了面心立方体(FCC)表面敏感度实验中的部分因素筛选试验的数据来决定最佳浸出条件。为了预测在试验范围内金的浸出率和硫代硫酸盐的消耗量,从这些数据得到了两个方程式。这两个方程式预测在0.2MS_2O_3~(2-),0.00625MSO_3~(2-),0.001MCu~(2+),0.09MNH_4OH和浸出48h的条件下,获得90％金的浸出率和每吨矿石消耗0.2kgS_2O_3~(2-)。这些试验结果与使用标准氰化法浸出24h获得86％金浸出率和每吨矿石消耗0.21KgCN~-相比是有利的。     

应用置换沉淀反应间接光度法测定精硒中痕量硫

精硒中硫的测定,多半采用燃烧比色法和燃烧碘量法,此法不仅工作条件差,而且不适于大批试样分析.我们参考文献,将硒中硫全部氧化为SO_4~(2-),在高温下硒呈SeO_2或溴化物挥发除去,残存的硒用HBr处理.SO_4~(2-)在过量BaCrO_4存在下,进行置换反应(BaCrO_4+SO_4~(2-)(?)BaSO_4+CrO_4~(2-)),继利用Cr(Ⅵ)与二苯偕肼的显色反应,间接光度法测定精硒中痕量硫.     

废Mo-Ni催化剂焙烧的热力学分析

废加氢脱硫类催化剂中常包含一定量的硫和积碳,这些硫化物以及积碳会给废催化剂中有价金属回收造成极大困难,因此工业上和研究中往往在提取金属之前,采用空气氧化焙烧法对废催化剂进行预处理。针对废Mo-Ni催化剂在焙烧中可能生成NiMoO_4,NiAl_2O_4等复合氧化物的问题,本文对Mo-Ni-S-O系、Al-Ni-S-O系、Al-Mo-Ni-S-O系的热力学平衡图进行了绘制。Mo-Ni-S-O系热力学平衡图表明,高SO_2分压条件下(lg(pSO_2/pθ)=-2),生成NiMoO_4的起始温度为700~790℃,而低SO_2分压下(lg(pSO_2/pθ)=-4),生成NiMoO_4的起始温度则为530~580℃。Al-Ni-S-O系热力学平衡图表明,高SO_2分压下(lg(pSO_2/pθ)=-2),生成NiO·Al_2O_3的起始温度为620~660℃,而低SO_2分压下(lg(pSO_2/pθ)=-4),生成NiO·Al_2O_3的起始温度则为530~560℃。Al-Mo-Ni-S-O系热力学平衡图表明,焙烧温度低于530℃时,NiMoO_4较NiO·Al_2O_3更稳定,焙烧生成的复合氧化物主要为NiMoO_4,而温度高于530℃时,生成的复合氧化物为主要NiO·Al_2O_3。在采用空气氧化焙烧时,焙烧温度应低于530℃,也可采用高SO_2浓度的硫酸化焙烧工艺。     

金银在硫代硫酸钠溶液中溶解动力学的研究

目前,在寻求贵金属的无毒溶剂以代替氰化物方面,正在进行广泛的研究。 众所周知,金、银能与硫代硫酸钠离子生成很稳定的络合物[Au(S_2O_3)_2)~(3-)和(Ag(S_2O_3)_2)~(3~)。因此,硫代硫酸盐可作为金,银的溶剂。但是,在实际应用中会碰到动力学上的困难。所以,研究金、银在硫代硫酸钠溶液中溶解的动力学,就具有很大的理论和实际意义。 用旋转圆盘法研究了金属金和金属银在硫代硫酸盐溶液中的溶解速度。反应器的工作溶积为一升。将直径为20毫米的所研究的金属(金或银)圆盘,贴到聚氯乙烯支撑圆盘(直径40毫米)上,用乙醇仔细清洗,向     

用DMSO(二甲基亚砜)—二氧化硫混合溶剂从钴钼r—氧化铝加氢脱硫催化剂废料中浸出钼的物理化学状况

用DMSO-SO_2溶液从加氢脱硫废催化剂中优先浸出了钼。焙烧后,废催化剂含有CoMoCO_4、CoA_2O_4、Co_9S_、MoS_2、Mo(Ⅳ)、Mo(Ⅴ)、和Mo(Ⅵ)。溶液也含有_3~2和S_2O_3~(2-)扫描电子显微镜显示了在反应颗粒表面上形成了一层生成物。由于通过这一层的扩散受到控制使测出的速度始终一致。钼的萃取率达到≤96％,而钴则保持不被萃取。     

logP_(O_2)—logP_(S_2)图及其在铜冶炼中的应用

一、前言铜冶炼的原料一般是硫化物矿石或精矿,在冶炼时通过氧化将硫部分除去或完全除去,以获得中间产物,例如:焙砂、烧结块、冰铜或粗铜,同时放出SO_2气体。因此,在这样的冶金过程中,大都涉及气氛中的氧和硫以及SO_2的化学反应。通常可以认为属于Me—O—S及其它造渣成分组成的体系。logP_(O_2)—logP_(S_2)图是以各种化学反应达到     

砷与环境

一、砷在自然界的分布砷属于微量元素,地壳中砷的含量约为1×10~(-4)％左右。砷富集在自然界某些矿床内,主要呈硫化物存在。含砷的矿物约百余种,常见的有:雄黄(As_4S_4)、雌黄(As_2S_3)、毒砂(FeAsS)、砷铁矿(FeAs_2)、白砷石(As_2O_3)、砷钴矿(CoAs_2)、红砷     

硫代硫酸盐提金理论研究：金的阳极溶解

本文研究了金在硫代硫酸盐溶液中的阳极溶解行为,结果表明,在氨性硫代硫酸盐溶液中金的阳极溶解机理为NH_3优先扩散至金粒表面与金离子络合,生成的金氨络离子进入溶液后被S_2O_3~(2-)取代,形成更稳定的金硫代硫酸根络离子。试验研究及理论分析证实和支持了这一机理。     

固体酸SO_4~(2-)/C-TiO_2-La_2O_3的制备及其催化性能的研究

采用高温磺化法制备复合型稀土改性固体酸SO_4~(2-)/C-TiO_2-La_2O_3,以酸值为18.97 mg(KOH)/g地沟油与甲醇的酯化反应作为探针反应,考察La_2O_3含量、磺化温度、磺化时间对固体酸催化剂SO_4~(2-)/C-TiO_2-La_2O_3酸位中心的影响。结果表明,制备催化剂SO_4~(2-)/C-TiO_2-La_2O_3的最佳条件:La_2O_3的含量为3%、磺化温度为200℃、磺化时间为10 h,在此条件下催化地沟油与甲醇发生酯化反应的酯化率最高可达到91.42%。利用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、比表面积、热重分析、能谱分析等手段对固体酸催化剂进行表征,结果表明,同时加入La_2O_3和TiO_2,可增加催化剂的酸位中心的数量、提高催化剂的稳定性、增强催化剂的催化性能。     

纯铁液中稀土元素—氧—硫平衡的研究

前人所测纯铁液中之K_(Ce_2O_2∽)及K_(Ce_2S_3)值均偏大,盖因实验方法不够完善所致,如所测之[Ce]、[O]、[S]含量均非溶解态之量。在早先制定的实验方法的基础上,本工作采用灵敏度较高的放射性测量技术,通过将试样在低温有机电解液中电解的方法,排除稀土夹杂物,测定了样中溶解态的稀土元素与硫含量,并用ZrO_2(MgO)管定氧测头测定了铁液中的氧活度,在1550～1710℃测定了纯铁液中平衡常数K_(Ce_2O_2S)、K_(Nd_2O_2S)、K_(Y_2O_2S)及K_(Ce_2S_3)与温度的关系,活度相互作用系数e_S~(Nd)及e_S~Y值。计算了Nd_2O_2S、Y_2O_2S及Ce_2S_3之标准生成自由能。     

含钛高炉渣中钙钛矿转化为假板钛矿的研究

对钙钛矿(CaTiO_3)硫酸化分解,使钛组分转化为假板钛矿(Fe_2TiO_5)的反应体系进行分析,结果表明,采用在CaTiO_3/Fe SO4体系中通入SO_2+O_2混合气体的方法可以将钛组分一步转化为假板钛矿。基于此,考察了反应温度、配料比、气相中SO_2浓度以及反应时间等因素对硫酸化转化的影响。研究表明,在反应温度1 473 K、SO_2浓度为25%(体积分数)、反应时间120 min、CaTiO_3/Fe SO_4摩尔比1∶2.1条件下,钙钛矿中92%的钛组分可以转化成为假板钛矿;钙钛矿硫酸化分解机理随温度而变化,在温度为973~1 373 K时,钙钛矿是按照CaTiO_3+SO_2+1/2O_2=Ca SO4+TiO_2进行分解,而在1 473 K时,钙钛矿是按照CaTiO_3+SO_2+1/2O_2+Fe_2O_3=Ca SO4+Fe_2TiO_5进行分解。     

超滤膜处理钨酸钠尾液试验研究

将钨酸钠尾液进行预调pH值后,利用超滤膜的特性进行WO_3与SO_4~(2-)、Cl~-分离,并浓缩WO_3,同时将溶液中的SO_4~(2-)、Cl~-通过多次透析除杂,并研究不同条件下超滤膜的渗透通量及除氯率与除硫率及钨损。