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1.
对常规气相色谱测定环境空气中痕量挥发性苯系物作了改进,将样品经过石英管第一次富集在热解吸炉中解吸,然后到六通阀的定量管中进行第二次富集,再解吸到色谱柱中.该方法缩短了进样途径,提高了回收率.实验结果表明:苯、甲苯、邻二甲苯、对二甲苯的回收率分别为102.9%-103.6%、96.5%~97.2%、93.2%-94.2%、91.2%~91.6%;相对标准偏差分别为0.94%、0.61%、0.55%、0.65%. 相似文献
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采用分子印迹针式萃取结合气相色谱法测定实验楼室内空气中苯系物的含量.使用针式萃取装置对样品中苯系物进行吸附后,经气相色谱热解吸后进行分析检测.实验表明该方法检出限在0.024~0.1 ng/ml之间,回收率在95.7%~103.2%之间,相对标准偏差(n=5)在4.5%~7.8%之间,本法可以应用到室内空气中痕量挥发有机化合物的定量分析. 相似文献
3.
通过试验研究,建立了顶空-毛细柱气相色谱法测定水中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、异丙苯的检测方法.本研究对平衡时间、水浴温度等进行了优化选择,并通过选用elite-wax色谱柱,使难以分离的间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯得到了较好的分离.结果表明:苯系物各组分线性方程的相关性良好,其检出限为0.28~0.77,μg/L,平均回收率在89.5%~109.6%之间.该方法准确、快捷、线性范围广,满足饮用水和地表水中低浓度挥发性苯系物的测定. 相似文献
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本研究以Carbotrap作吸附剂,在常温采集大气中挥发性苯系物,直接采用热脱附气相色谱分析。对新型吸附剂Carbotrap的采样-脱附-分析精度、回收率、突破体积等作了试验。本法具有灵敏度高,操作简单,不需复杂的样品预处理,色谱峰好,吸附剂可反复使用等优点。可对大气中ppb级苯系物进行测定,RSD≤3.5%。 相似文献
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人体血浆中游离脂肪酸的气相色谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
顾艳春 《山东建材学院学报》1996,10(4):88-90
建立了以CH3OH-BF3甲酯化,毛细管气相色谱法测定人体血浆中游离脂肪酸的分析方法。方法简便可靠,回收率高,利用该方法测定了7例血浆中游离脂肪酸组成和含量,取得满意结果。 相似文献
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周春梅 《武汉食品工业学院学报》1996,(4):46-48
将4-甲基-2-肼基苯骈噻唑与丙酮反应生成相应的腙,用薄层色谱对转换条件进行了探索,用SEC色谱柱以葵二酸二正丁酯作内标,进行气相色定量分析,测定结果与化学法所得结果之差小于3.0% 相似文献
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煤气中萘含量的气相色谱分析法的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
确立了一种新的测定煤气中萘的方法。用注射器直接取煤气样,用四氯化碳作吸收剂,吸收液中定量加入内标物正十六烷,以丁二酸乙二醇聚酯作固定液对吸收液进行色谱分离,用保留时间定性及内标进行定量分析。与原有测定方法相比,分析时间从1~2h缩短至10~20min,具有取样量少,操作简便,结果准确的优点。 相似文献
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确立了一种新的测定煤气中萘的方法.用注射器直接取煤气样,用四氯化碳作吸收剂,吸收液中定量加入内标物正十六烷,以丁二酸乙二醇聚酯作固定液对吸收液进行色谱分离,用保留时间定性及内标法进行定量分析.与原有测定方法相比,分析时间从1~2h缩短至10~20min,具有取样量少,操作简便,结果准确的优点. 相似文献
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建立了测定四甘醇样品中甲苯、正庚烷含量的气相色谱分析法。采用峰面积归一化法进行定量 ,测得甲苯和正庚烷的回收率分别为 98 32 %~ 1 0 2 87%和 97 81 %~ 1 0 2 84% ,相对标准偏差不大于 1 5 0 %和 1 97%。该法快速 ,准确 ,精密度高 ,简单易行 ,具有一定的实用价值。 相似文献
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以GDX-103色谱填充柱分离,二乙二醇乙醚为内标物,气相色谱法测定二乙二醇甲醚含量,该法快速、准确、重现性好,回收率在97.6%-99.4%,相对标准偏差为0.17%。 相似文献
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采用了3×0.5×2000不锈钢柱内填充GDX-102(80~100目),在所选择的色谱条件下.以乙醇为内标物,测定了苯酚和双氧水羟化反应液中水分的含量.该方法简便、快速.准确性较好.回收率为99.5%~101.3%.标准偏差为0.055~0.057(n=5). 相似文献
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探讨了采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器测定聚乙烯醇生产过程各种有机物料中的丁烯醛含量的方法以及操作条件、内标校正因子的求法.为在聚乙烯醇实际生产过程中控制各种物料中的丁烯醛含量提供了较为准确的分析方法及可靠的数据. 相似文献
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本文介绍一种测定水中微量挥发性有机物的分析方法,将隋性气体通入水样鼓泡,隋性气体把水样中微量挥发性有机物带入气相,有机物被浓缩后送入气相色谱仪测定,最低检出限可达0.05μg/L。 相似文献
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