Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—L（Ⅲ）异三核配合物的合成与表征

在甲醇体系中，合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２‘－联吡啶；Ｌｎ表示Ｙ，Ｇｄ、Ｄｙ。通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＤＴＡ－ＴＧ、摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

[Ln（CoW11O39）2]钨钴稀土三元杂多化合物性质的研究

本文对所合成的Ｋ１７－ｎＨｎ「Ｌｎ（ＣｏＷ１１Ｏ３９）２」．ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，ｓＭ，ｅＵ，Ｇｄ，Ｔｂ）新型化合物的基本物理，化学性质进行了研究。     

氯化镝与α-丙氨酸配合物的合成及表征

合成了氯化铜与α－丙氨酸的两种配合物：Ｄｙ（Ａｌａ）Ｃｌ３·６Ｈ２Ｏ和Ｄｙ（Ａｌａ）Ｃｌ３·３Ｈ２Ｏ。用化学分析，ＩＲ，ＤＶ，Ｘ－射线及ＴＧ—ＤＴＧ对配合物进行了表征。     

镧系元素的杂多钨镓酸盐的合成与表征

合成了８种稀土钨镓杂多配合物Ｋ１１［Ｌｎ（ＧａＷ１１Ｏ３９Ｈ２）２］．ｘＨ２Ｏ（ｌｎ＝Ｌａ，Ｃｅ，Ｐｒ，Ｎｄ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ），通过元素分析、红外光谱、钨－１８３核磁共振谱、电子自旋共振光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定，对其进行了表征。     

稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

镧系β—氨基酸席夫碱配合物的合成及光谱性质

本文合成了未见文献报道的六种镧系元素与苯甲酰丙酮缩β－丙氨酸席夫碱配合物。经元素分析、摩尔电导、热分析、电子光谱、红外光谱、核磁＇Ｈ谱及ｘ－光电子能谱表征，确证为双核配合物Ｌｎ２Ｌ３（ＮＯ３）３．ｎＨ２Ｏ，（ｎ＝４或６），其中Ｌｎ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｇｄ，Ｇｒ，Ｙｂ，Ｙ。     

九钨二钼镓杂多酸盐的合成及性质

报道了二钼取代钨的１１系列杂多配合物的合成方法，首次合成了５种通式为ＭａＨｂ〔ＧａＷ９Ｍｏ２Ｏ３９〕·ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｎａ＋，Ｋ＋，ＮＨ＋４，Ｍｅ４Ｎ＋，Ｅｔ４Ｎ＋ａ＋ｂ＝９）的盐，采用ＩＲ、ＵＶ、Ｘ射线粉末衍射等方法对化合物进行了表征，元素分析结果表明标题化合物为Ｋｅｇｇｉｎ结构的１１系列杂多配合物。     

α－［GeW_（11）M（H_2O）O_（39）］~（n－）TBA盐的合成和特

合成了α－［ＧｅＷｌ１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］ｎ－（Ｍ＝Ｆｅ３＋或Ｃｏ２＋）的丁基镀盐（ＴＢＡ）．经元素分析、热重分析确定了化学组成，并做了ＩＲ、ＵＶ和极谱等特性研究。     

Y（Ⅲ）,Pr（Ⅲ）与邻香草醛缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸直车希夫碱邻几时 草醛缩邻氨基苯甲酸的２种新固体配合物,通过元素分析,红外光谱、紫外光谱等手段,确定配合的组成为「Ｌｎ（ＨＬ）ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）」ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｙ,Ｎｄ）,并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。     

单核钴（Ⅲ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］２·（ＣｌＯ４）２·Ｈ２Ｏ溶剂热法的合成及晶体结构

合成了一种钴（ＩＩＩ）配合物［Ｃｏ（Ｌ）（ＡｃＯＨ）（Ｈ_２Ｏ）］_２·（ＣｌＯ_４）_２·Ｈ_２Ｏ［Ｈ_２Ｌ＝乙二胺缩^_３^_乙氧基水杨醛双席夫碱］（１）。利用元素分析仪、红外光谱仪和Ｘ射线衍射仪表征了合成产物的组成和结构。结构分析表明,合成的配合物１为三斜晶系,空间群Ｐ,晶胞参数为ａ＝１．１２３５（２）ｎｍ,ｂ＝１．３０９１（３）ｎｍ,ｃ＝２．１９７２（４）ｎｍ,α＝９８．３７（３）°,β＝９６．２５（３）°,γ＝１１２．０５（３）°,Ｖ＝２．９１５７（１０）ｎｍ^３,Ｚ＝２,Ｄｃ＝１．３６６ｇ／ｃｍ^３,ＧＯＯＦ＝０．９９４,Ｒ１＝０．０７１０,ｗＲ２＝０．２０４２。标题化合物分子１是由金属钴（ＩＩＩ）离子与ＡｃＯＨ配体中１个Ｏ原子,水分子中的１个Ｏ原子以及配体Ｌ^２－中的２个Ｏ原子和２个Ｎ原子配位而成。化合物１通过Ｏ—Ｈ…Ｏ氢键作用形成二聚体,通过Ｃ—Ｈ…Ｏ弱氢键作用形成３^_Ｄ网状结构。     

Y（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）与水杨叉替联苯胺配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双然夫碱水杨叉替联苯胺的３种新固态配合物，并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析，确定配合物的组成〔ＬｎＬ（ＮＯ３）２〕ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｎｄ，Ｅｕ），推断出了配合物可能的结构。     

固相化学反应研究（Ⅵ）：Mossbauer谱法研究室温氧化还原

本文研究室温下［Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３］（ＣｌＯ４）３·Ｈ２Ｏ与ＮａＩ发生的固－固相氧化还原反应。用Ｍｓｓｂａｕｅｒ谱、ＸＲＤ、ＩＲ、元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ和磁化率测定等手段表征了反应２４ｈ后的固相产物，并采用反应截面移动法研究了等温固相反应动力学。结果表明，室温下该反应速度快、进行完全。     

磷钨钼杂多阴离子柱撑水滑石的制备及催化合成乙酰水杨酸

以ＮＯ３－ＬＤＨｓ水滑石为前躯体,用离子交换法将三种磷钨钼杂多阴离子［ＰＷｘＭｏ１２－ｘＯ４０］３－ （ｘ＝１,３,６）柱撑到水滑石层间,用ＸＲＤ和ＦＴ－ＩＲ方法对样品进行了表征．并以水杨酸和乙酸酐为原料, 考察了催化剂合成乙酰水杨酸的催化活性．结果表明：［ＰＷｘＭｏ１２－ｘＯ４０］３－（ｘ＝１,３,６）已完全取代了前体 水滑石中ＮＯ－ ３ 进入水滑石层间,得到晶相良好的ＰＷｘＭｏ１２－ｘ－ＬＤＨｓ（ｘ＝１,３,６）．其中ＰＷＭｏ１１－ＬＤＨｓ 催化剂具有催化活性高,其最佳催化合成条件：反应时间１０ｍｉｎ,反应温度７５℃,水杨酸与乙酸酐摩尔比 为１∶２,催化剂用量为水杨酸质量的１０％,乙酰水杨酸收率达８２．０２％．     

新型钯（Ⅱ）抗肿瘤配合物的合成（I）

合成了新配体１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮的３个（Ｐｄ（Ⅱ）－ＡＡ－Ｃｌ２）型可用于抗肿瘤活性研究的配合物，ＡＡ为１，１０－邻菲罗啉（ｐｈｅｎ），５－硝基－１，１０－邻菲罗啉（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）和１，１０－邻菲罗啉－５，６－二酮（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）其中配合物Ｐｄ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）Ｃｌ２和（ｄｉｏｎｅ－ｐｈｅｎ）为首次报道，合成的化合物均经元素色谱分析，红外光谱分析等进行了表征，明确了配合物     

槲皮素-TOPO(TX-100)-SDS体系荧光法测定镥、钇、钪、钆、镧

研究了Ｌｕ３＋、Ｙ３＋、Ｓｃ３＋、Ｇｄ３＋、Ｌａ３＋等几种Ｌ＊－Ｌ发光型稀土离子与槲皮素－ＴＯＰＯ（ＴＸ－１００）－ＳＤＳ组成体系的荧光特性、影响因素及分析应用。于最佳条件下,测定上述稀土离子的最低检测限可达０．０１ｍｇ／Ｌ。探讨了ＴＯＰＯ（ＴＸ－１００）－ＳＤＳ对Ｌｎ－槲皮素二元体系的增敏机理。采用多点增量标准加入法测定了合成重稀土混样中的镥     

葡萄糖氧化酶发酵工艺的研究

本文通过摇瓶实验确定了自选青霉菌株Ｚ－Ｉ－Ｃ分批发酵生产葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）的适宜工艺条件，并在２．６立升台式发酵罐中进行了小试，监测了发酵过程中溶氧（ＤＯ）、ｐＨ、还原糖、菌体干重（ＤＣＷ）、氨基氮（ＮＨ２－Ｎ）活酶活等工艺参数的变化规律，为进一步提高ＧＯＤ的发酵产率提供了依据。     

ZnO－PbO－GeO_2三元系统玻璃Raman光谱的研究

本文测定了ｘＺｎＯ·（３０－ｘ）ＰｂＯ·７ＯＧｅＯ２，１０ＺｎＯ·（１５＋ｘ）ＰｂＯ·（７５－ｘ）ＧｅＯ２，ｘＺｎＯ·３０ＰｂＯ·（７０－ｘ）ＧｅＯ２三个系列玻璃的Ｒａｍａｎ光谱，研究指出该系统以［ＺｎＯ４］和［ＧｅＯ４］共同构成三维网络，当ＧｅＯ２含量低时，ＰｂＯ亦进入玻璃网络。     

INFLUENCE OF COAL SORT ON THE DIRECT REDUCTION OF HIGH-IRON-CONTENT RED MUD

ＩＮＦＬＵＥＮＣＥＯＦＣＯＡＬＳＯＲＴＯＮＴＨＥＤＩＲＥＣＴＲＥＤＵＣＴＩＯＮＯＦＨＩＧＨ－ＩＲＯＮ－ＣＯＮＴＥＮＴ　ＲＥＤ　ＭＵＤＱｉｕＧｕａｎｚｈｏｕ；ＬｉｕＹｏｎｇｋａｎｇ；ＪｉａｎｇＴａｏ；ＨｕＹｕｅｈｕａ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭｉｎｅｒ...     

ZrO_2—Y_2O_3复合Sol（溶胶）的制备

用无机金属盐水解及有机醇盐中间体合成制备Ｓｏｌ（溶胶）的方法，包括制备ＺｒＯ２—Ｙ２Ｏ３Ｓｏｌ、Ｓｏｌ的纯化、Ｓｏｌ—Ｇｅｌ转变，表征了Ｓｏｌ的各项物理化学特性，对两种方法制备的Ｓｏｌ进行了比较，结果表明，所制备的Ｓｏｌ都呈非聚集态，颗粒细小（＜１０ｎｍ），有非晶特征，１０００℃×１００ｈ的静态氧化试验证明，用有机醇盐制备的复合（ＺｒＯ２─Ｙ２Ｏ３）Ｓｏｌ涂覆在ＭＣｒＡｌＸ／ＧＨ２２０高温合金上显示了良好的抗氧化性能。     

新型过氧化物酶荧光底物的合成及其性能的研究

合成了辣根过氧化物酶的５种荧光底物，它们分别是：Ｎ，Ｎ′—二氰甲基邻苯二胺（ＤＣＭ－ＯＰＡ），３，４—二氧喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＤＨＱ），３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮（ＭＤＨＱ），３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＤＨＱ－６－Ａ）及３－甲基－３，４－二氢喹喔啉－２（１Ｈ）－酮－６－羧酸（ＭＤＨＱ－６－Ａ）。其中荧光底物ＤＣＭ－ＯＰＡ，ＤＨＱ和ＭＤＨＱ都可以很容易地进行大量纯品的制备。我们用流动注射分析法对合成底物和已有的最佳荧光底物在ＨＲＰ及其模拟酶氯化血红素催化体系中的性能进行了比较研究。结果表明，ＤＣＭ－ＯＰＡ和ＭＤＨＱ是合成的５种底物中最好的两个，而对羟基苯丙酸（ｐ－ＨＰＰＡ）和对羟基苯乙酸（ｐ－ＨＰＡ）优于高香草酸（ＨＶＡ）和酪氨。底物ｐ－ＨＰＰＡ和ｐ－ＨＰＡ与合成底物ＤＣＭ－ＯＰＡ和ＭＤＨＱ体系在对过氧化氢的分析方法性能相当，最低检测限都在１～１０ｎｍｏｌ／Ｌ之间。对酶的检测，ＤＣＭ－ＯＰＡ是所有研究的底物中最灵敏的，上述两种合成底物保存在４℃的冰箱中都可以稳定一个月以上。