示波极谱法测定食用明胶中微量砷

<正> 砷是食用明胶中一种有害杂质,国内外对食用明胶中含砷量要求越来越严。目前,检出微量的砷仍采用较古老的砷斑法。此法灵敏度、精密度都不够。而且还受明胶中杂质硫的干拢。据报道,原子吸收光谱对砷化氢     

生铁中微量铋的示波极谱测定

<正> 利用含酚基有机络合剂与铋形成电活性物、极谱法测定铋已有报导。我们为了寻找一个快速、灵敏、适合于生铁中微量铋的分析方法,在前人工作的基础上,对PAR、PAN、铁钛试剂、试铁灵等络合剂分别     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ·１－１硼砂溶液中，锰（Ⅱ）在示波极谱上能产生灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），在０．０１２～１２μｇ·ｍｌ－１锰（Ⅱ）含量范围内，导数波高与浓度呈良好的线性关系。     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１硼砂溶液中，锰在示波极谱上产生的灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ，在０．０１２－１２μｇ．ｍｌ＾－１锰含量范围内，导数波高与浓率呈良好的线性关系。     

催化极谱法快速测定硫磺中微量砷

采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4～1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关系 ,检出限为 2 ng/m L。方法的 RSD为 3.6%～ 4.6% ,加标回收率为 94%～ 97%。该法操作简便快速 ,用于硫磺样品测定 ,结果满意     

化妆品中微量铅、砷的极谱连续测定

化妆品中微量铅、砷的极谱连续测定蔡卓，黄孚畅（广西大学化学系南宁５３０００４）化妆品中有害元素铅、砷含量的高低，直接影响消费者的健康，对其进行检测十分必要。目前测定化妆品中微量铅的方法主要有双硫腙比色法和原子吸收光谱法￣［１］。双硫腙比色法所需试剂毒...     

微量铋的示波极谱测定法

在ｐＨ１０．５的Ｋｏｌｔｈｏｆｆ缓冲溶液中，铋－溴邻苯三酚红配合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的极谱波，峰电位为－０．６５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ），峰电流与铋浓度在６．０×１０~（－８）～６．０×１０~（－６）ｍｏｌ·Ｌ~（－１）范围内成线性关系，检测下限为２．０×１０~（－８）ｍｏｌ·Ｌ~（－１）。应用本法测定了化探矿样中的微量铋，获得满意结果。     

极谱法测定天然水及污水中NTA的含量

利用Ｂｉ（Ⅲ）－ＮＴＡ（氨基三乙酸）配合物的单扫描极谱波来测定ＮＴＡ的含量。配合波在ｐＨ２．０的硝酸底液中峰形良好,在０．６０～３０．０ｍｇＬ－１的范围内呈线性关系。用此法测定天然水和工业废水中的ＮＴＡ含量,得到满意结果。此外还对Ｂｉ（Ⅲ）－ＮＴＡ配合吸附波的性质进行了研究。     

差分脉冲极谱快速测定污水中微量三硝基甲苯

<正> 三硝基甲苯(TNT)是一种毒性较广泛的化合物,除可以引起各种形式的贫血、肝病外还可以出现高铁血红蛋白等疾病。为了防止含TNT的废水排入江河,有关工厂必须进行废水排放前的监测工作。目前常用的TNT的测定方法是加碱比色法,其灵敏度可检出0.2毫克/升。目前排放标准为0.5毫克/升,饮用水的标准肯定要低得多。为了确保水源不被污染,寻求高灵敏度的测定方法,显然是十分必要的。一般极谱法测定TNT的灵敏度是不高的,而脉冲极谱的灵敏度要比一般极谱法高出100倍以上。我们用自制的脉冲极谱仪测定了污水中微量TNT,检出下限为1×10~(-8)M,相当于0.0023毫克/升,灵敏度     

交流示波极谱滴定法测定电镀液中的微量铅

提出了用交流示波极谱法测定电镀液中的微量铅，并研究了各项试验条件。铅在0．100～10.0mg／mL范围内，标准偏差在0．200％～0．220%之间，相对标准偏差为4．29‰～4．73‰。该法可用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在98．0％～103％之间，操作简便，测定快速，分析可靠。     

螺旋藻中痕量硒的示波极谱测定

建立了测定螺旋藻中痕量硒的简便快速的示波极谱法。在 0 .6 mol· L- 1 醋酸介质中 ,硒 ( ) -对氨基苯磺酸配合物于 0 .6 3V处产生一敏锐的单扫描示波极谱波。硒质量浓度在 0～ 80 ng· (m L) - 1 范围内与波高呈线性关系。 Se的质量浓度检测限为 1.5 ng· (m L) - 1 。本法测定螺旋藻中痕量硒的回收率为 98%。与荧光法测定结果相比 ,方法对比的相对误差为 12 .0 %     

用示波极谱法测定水中微量铅

为了适宜环境保护水质监测的需要,在综合实践中,我们探讨了用示波极谱法测定水中微量铅的方法。经过反复实验,证明在适当条件下,根据铅的极谱行为,可对水中微量铅直接进行定量测定。一般讨论我们以0.4MN_aOH作底液,用经典直流极谱对含铅1×10~(-4)—1×10~(-3)M的标准系列进行测定时,铅波波形良好,浓度与波高成线性关系,且N_aOH浓度在0.1—0.5M范围内对测定无影响。在示波极谱中,以同样底液,铅浓度为1×10~(-7)—1×10~(-5)M的范围波形良好,浓度与峰高成正比(见图1、2、3、4),作为定量测定,最低检出     

用示波极谱测定试剂盐酸、硝酸中的痕量砷

痕量砷常用钼蓝法、二乙氨基二硫代甲酸银比色法(简称银盐比色法)及古蔡法(即砷斑法)检测。由于钼蓝法测定砷时所呈蓝色的最大吸收峰在725毫微米处,一般分光光度计不适合。磷酸盐、硅酸盐的存在干扰测定,故使用不广。Vasak提出银盐比色法后,经过改进现已广泛用于环境监测及化学试剂的检测中。此法在比色前要将砷还原成AsH_3再吸收。吸收时往往采用吡啶液,不但气味大,操作也不方便。因此在日常工作中常用     

交流示波极谱滴定法测定磷

在ｐＨ５．５六次甲基四胺－盐酸缓冲溶液中,用硝酸铅滴定磷酸根,生成磷酸氯化铅复盐沉淀,根据过量的铅离子在交流示波极谱图上切口出现指示滴定终点。方法准确性好,酸度范围宽,操作简便,已用于磷肥中可溶性磷的测定。     

交流示波极谱滴定法测定硅酸钠

本文介绍一种用铜铁试剂在ｐＨ＝４．００时，切口消失指示交流示波极谱滴定法滴定硅酸钠的新方法。测定结果的相对标准偏差分别为０．４９％和０．５６％。     

微量铬的极谱测定

1 前言粮食、食品、生物样品及头发、血、尿、工厂废水、废渣中微量铬的测定可采用极谱测定法。该法具有操作简便、灵敏度高、干扰少等优点。 2 原理在氨性介质中,联吡啶和亚硝酸根存在下,铬滴在汞电极上可产生一灵敏的催化波电流。据此可以对微量铬进行测定。 3 实验 3.1 仪器与试剂 3.1.1 仪器 BP-2型示波极谱仪(成都仪器厂)。实验采用三电极系统,甘汞电极为参比电极,铂电极为辅助电极,滴汞电极为工作电极。导数部分。     

微量锌、铜的示波极谱络合吸附催化波联合测定

<正> 锌在乙二胺体系中。铜在硫氰化钾体系中的络合吸附催化波已分别有报导。本文报导了我们拟定的在乙二胺一硫氰化钾一亚硫酸钠体系中联合测定微量锌、铜的方法。研究结果表明:在所用体系中,锌在pH10左右,于—1.42伏处有一良好灵敏的络合吸附催化波,在0.005～0.1μg/ml及0.1～1.0     

巴丹在示波极谱上的测定

<正> 对巴丹经水解得到的稳定性分解产物进行直流极谱测定是国内通常采用的方法。我们在其基础上略改水解与测定条件,用示波极谱测巴丹含量,缩短了分析周期。 试验部分 一、仪器和试剂 1.JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂)。 2.甲醇:分析纯。 3.二甲基甲酰胺:分析纯。 4.氯化镍——氨水(25％),用蒸馏水稀释至刻度。 5.pH=10.0缓冲溶液,0.05N碳酸钠溶液和0.05M硼酸钠溶液相混合,调节至pH=10。