TiO2/Nd2Zr2O7复合物的合成及催化性能

通过溶胶-凝胶法成功合成了TiO2/Nd2Zr2O7复合氧化物.采用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜对材料进行了表征,并对其比表面积进行了测试.结果表明:TiO2均匀地包覆在了Nd2Zr2O7颗粒的表面,其包覆量为50.36％(质量分数);TiO2/Nd2Zr2O7复合物的BET比表面积为25.62 m2/g,比Nd2Zr2O7纳米晶的表面积3.48 m2/g大得多.通过降解甲基橙评价产物的光催化活性,证实TiO2/Nd2Zr2O7复合物具有好的光催化活性.通过Nd2Zr2O7,TiO2和TiO2/Nd2Zr2O7在20 min内降解甲基橙的降解量分别为20.1％,70.7％和88.2％.     

水热法合成单分散性锑掺杂氧化锡纳米导电粉体

以草酸亚锡和酒石酸锑钾为原料,在260℃用高温水热法一步合成具有纳米结构单分散性的锑掺杂氧化锡纳米导电粉体.用X射线衍射仪、比表面测定仪、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)等表征合成的粉体.结果表明:所合成的粉体均为氧化锡的四方金红石结构,随Sb3 含量的增加,纳米晶粒尺寸减小,结晶性能下降,但粉体的比表面积迅速增加.Sb3 的摩尔分数由1%增加到18%时,粉体的比表面积由70.6 m2/g增加到160.7 m2/g.TEM显示:粉体的分散性能良好,基本呈单分散状态,随锑掺量的增加晶粒的结晶性能下降.     

溶胶-凝胶法制备Fe_2O_3/Al纳米复合材料

采用溶胶-凝胶法和真空干燥法制备了Fe2O3/Al纳米复合材料。用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射仪(XRD)、BET比表面分析仪对原料和产物的结构和性能进行了表征。结果表明,纳米复合材料的宏观粒子平均粒径为2μm,纳米铝粉均匀分布在Fe2O3凝胶体系中,平均粒径为40nm。空白Fe2O3干凝胶比表面积达64.6m2/g,填充铝粉后样品的比表面积为1.1m2/g。撞击感度试验表明,Fe2O3凝胶与纳米铝粉复合后,特性落高由30.5cm提高到100.3cm,表明FeO凝胶可降低纳米铝粉的冲击感度。     

炭黑包裹燃烧法制备Al_2O_3-ZrO_2复合粉

研究了采用炭黑包裹燃烧法制备Al2O3-ZrO2复合粉体溶液pH值和炭黑氧化温度对复合粉体制备团聚及粒度组成的影响。结果表明:pH值控制为3,经过500℃×10h+600℃×2h脱炭后制得的粉体粒径最小,通过激光粒度分布仪测定得Al2O3-ZrO2复合粉体粒径分布均匀,d10=0.6μm,d50=2.06μm,平均粒径为2.62μm,复合粉体的比表面积为440m2/cm3。     

水热法制备大比表面积二氧化钛纳米片空心微球

常温下在SiO2纳米球表面包覆一层TiO2,通过碱性水热法移除SiO2纳米球后,被包覆的微球转变成由纳米片组成的TiO2空心微球。采用X射线衍射,扫描电子显微镜,透射电子显微镜和氮气吸附--脱附分析对包覆微球和TiO2空心微球进行表征。结果表明,氨水和钛酸四丁酯的含量对包覆微球的形貌有重要影响,NaOH浓度也直接影响空心微球的形貌和比表面积。TiO2空心微球表面是由厚度仅为几个nm,长度为100nm以上的纳米片组成,其晶体结构为锐钛矿相。TiO2空心微球的比表面积高达185.7m2/g。     

纳米SiO2/TiO2复合粉体的制备及表征

以Na2SiO3为原料,采用非均匀成核法在纳米TiO2基体上制备了SiO2表面保护膜层,通过红外光谱、X射线光电子能谱、扫描电镜、粒径测量、BET比表面积测量分析,证实纳米TiO2颗粒表面包覆了一层均匀致密的SiO2纳米膜,而且两者是以化学键合方式结合在一起。分散性能测试表明:纳米SiO2/TiO2复合粉体的分散性能明显提高。     

rGO-SnO2纳米复合物制备及室温下NH3气敏性能

采用沉淀-焙烧法制备了室温下对NH3具有高灵敏度和高选择性的rGO-SnO2纳米复合材料。利用X射线衍射（XRD），傅里叶红外光谱（FTIR），X射线光电子能谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和比表面积（BET）表征分析了纯SnO2与rGO(1.0%)-SnO2纳米复合物的属性。与纯SnO2相比，rGO(1.0%)-SnO2纳米复合物中SnO2晶体尺寸较小，约为6~20nm，比表面积更大，为33m2/g；rGO(1.0%)-SnO2纳米复合材料对0.01% NH3的灵敏度达到了49.6%，是相同NH3浓度下纯SnO2灵敏度的2.1倍，并且响应和恢复时间分别为21s和204s，比纯SnO2缩短了24s和10s，具有良好的重复性，选择性与稳定性；rGO(1.0%)-SnO2纳米复合材料优良的气敏性能是由rGO与SnO2产生的p-n异质结以及溶解的NH3电离出导电离子共同作用的结果。     

包覆型CeO_2/SiO_2和CeO_2/聚苯乙烯复合磨料的制备及其化学机械抛光性能

以SiO2和聚苯乙烯(polystyrene,PS)微球为内核,采用液相沉淀工艺制备了具有包覆结构的CeO2/SiO2和CeO2/PS复合颗粒。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、动态光散射仪和zata电位测定等手段对所制备样品进行了表征。将所制备的CeO2/SiO2和CeO2/PS复合颗粒用于硅晶片热氧化层的化学机械抛光,用原子力显微镜(atomic force microscope,AFM)观察抛光表面的微观形貌、测量表面粗糙度。结果表明:所制备的CeO2/SiO2和CeO2/PS复合颗粒呈球形,粒径在150～200nm,CeO2纳米颗粒在SiO2和PS微球内核表面包覆均匀。包覆的CeO2颗粒与SiO2内核之间形成了化学键结合。CeO2颗粒的包覆显著的改变了复合颗粒的表面电性。AFM测量结果表明:经CeO2/SiO2和CeO2/PS复合磨料抛光后的硅热氧化片表面在5μm×5μm范围内粗糙度值分别为0.292nm和0.180nm。     

负载型纳米FeOZrO2/Al2O3催化剂的制备

主要研究制备以大孔A12O3,为基载体的负载型纳米FeOZrO2/Al2O3,复合载体.采用溶胶-凝胶法制备负载型纳米FeOZrO2/Al2O3,复合载体.利用比表面、透射电子显微镜(TEM)等对载体催化剂进行了表征.结果表明:负载型纳米FeOZrOJhl203复合载体的比表面积达到76.53 sq·m/g,FeOZrO2/Al2O3,中的FeO粒子约为40nm,较Fe0/Al2O3中FeO的粒子(100nm)小且分布均匀.     

制备工艺对ATO/TiO_2复合导电粉电导率的影响

用湿化学共沉淀法,以SnCl4.5H2O、SbCl3 TiO2粉体等为原料,制备了电导率较好的ATO/TiO2复合导电粉,其体积电导率可达3.13×10-2（Ω.cm）-1,优化的工艺参数为：m（SnO2）∶m（TiO2）=25%、Sb的掺杂量m（Sb2O3）∶m（SnO2）=15%、包覆温度为60℃、pH值为2.0、搅拌速度为90 r/min、热处理煅烧温度为500℃。     

钴基气凝胶的制备及微观结构研究

以氯化钴为前驱体,聚丙烯酸（PAA）为模板剂制得了钴基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜（FESEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、N2吸脱附以及红外谱图（FTIR）分析对气凝胶的结构进行了表征,结果表明：钴基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成的,具有典型的三维网络结构,其骨架是由大量非晶态的碳层包覆的氧化钴胶体颗粒所组成的;气凝胶具有较高的比表面积为177m2/g,孔径分布主要集中在4nm左右,为介孔材料。通过退火处理后,钴基复合气凝胶中的有机物被完全氧化、分解,制备出了Co3O4气凝胶,其微观结构较为致密,具有立方的多晶结构,比表面积为54m2/g,孔径分布主要集中在7nm左右。     

聚乙二醇对硅灰石制多孔SiO_2粉体多孔性与粒径影响的研究

以 40 0目硅灰石粉配成质量分数为 10 %的悬浮液 ,加无机助剂和聚乙二醇作酸化处理 ,制得比表面积 10 0～ 6 0 0m2 /g、颗粒粒径 6～ 12 μm的多孔性SiO2 粉体。研究表明 ,当其他工艺条件和添加量相同时 ,使用平均相对分子质量为 6 0 0 0的同种聚乙二醇 ,在 10 0g质量分数为 10 %的硅灰石悬浮液中 ,其添加量为 9 4g的样品的比表面积和粒径都最大。初步研究表明 ,这是由于聚乙二醇的高分子网络凝聚和空间位阻效应所致     

焙烧温度对氧化铝物化性质及微观结构的影响

以拟薄水铝石为前驱体,经不同温度焙烧制备氧化铝,利用X-射线衍射、N2-物理吸附、扫描电镜、透射电镜等技术对其物化性质及微观结构进行表征,系统研究了焙烧温度对氧化铝物化性质及微观结构的影响规律.结果表明:在低温(500～800℃)条件下焙烧时,氧化铝的比表面积、孔容随着焙烧温度的升高缓慢降低,平均孔径缓慢增大,分别46...     

Enhancement of wollastonite on flame retardancy and mechanical properties of PP/IFR composite

Wollastonite, a natural calcium metasilicate possessing acicular crystal habit structure, was used together with intumescent flame retardant (IFR) to flame retard polypropylene (PP). The synergistic effects between wollastonite and IFR were investigated using limiting oxygen index (LOI) test, cone calorimeter test, thermogravimetric analysis, scanning electron microscope‐energy dispersive spectrometer (SEM‐EDS), etc. The results revealed that wollastonite could effectively improve mechanical properties and flame retardancy of the PP/IFR composite. When 2.0 wt% wollastonite substituted for the same amount of IFR in the composite, the impact strength was enhanced from 4.6 kJ/m² to 6.8 kJ/m², which was increased by 47.1%. Meanwhile, the LOI was increased from 33.0% to 35.5%, a UL‐94V‐0 rating was achieved and the peak heat release rate decreased substantially from 314.4 kW/m² to 262.8 kW/m². Furthermore, the SEM‐EDS results provided positive evidence that the quality of char layer of the PP/IFR/wollastonite was superior to that of the PP/IFR composite due to synergism between wollastonite and IFR. POLYM. COMPOS., 35:158–166, 2014. © 2013 Society of Plastics Engineers     

柠檬酸为模板剂制备氧化锌气凝胶

以氯化锌为原料,柠檬酸为模板剂制备了锌基复合气凝胶,通过场发射扫描电镜（FESEM）、高分辨透射电镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、N2吸脱附以及红外谱图（FTIR）分析对气凝胶的结构进行了表征,结果表明：锌基复合气凝胶是由大量纳米级的球状颗粒堆积而成的,具有典型的三维网络结构,其骨架是由大量非晶态的碳层包覆的氧化锌胶体颗粒所组成的;气凝胶具有较高的比表面积为177m2/g,孔径分布主要集中在10-60nm左右,为介孔材料。     

NiO掺杂InVO4光催化降解甲酸水溶液产氢的研究

以有机污染物为电子供体可达到制氢与治污的双重目标.通过高温固相法制备了新型NiO/InVO4复合光催化剂.采用XRD,SEM,UV-VIS,BET等测试手段对复合光催化剂的物理和光学性质进行了表征,考察了NiO/InVO4复合光催化剂降解甲酸水溶液制氢的光催化反应.结果表明:NiO/InVO4复合光催化剂为正交晶相结构...     

等规聚丙烯/针状硅灰石复合材料性能的研究

将针状硅灰石、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和等规聚丙烯(iPP)经双螺杆挤出机熔融共混,制备了iPP/硅灰石复合材料。研究了共混工艺条件、PP-g-MAH和硅灰石用量对iPP/硅灰石复合材料力学性能和熔体质量流动速率的影响;用光学显微镜和扫描电子显微镜分别观察了硅灰石共混前后的形貌和iPP/硅灰石复合材料冲击试样断面的形貌。实验结果表明:硅灰石采用侧喂料和较低的螺杆转速,可以提高iPP/硅灰石复合材料力学性能。随着硅灰石质量分数的增加,复合材料的力学性能提高。在PP-g-MAH质量分数为1%,硅灰石质量分数为30%时,iPP/硅灰石复合材料力学性能最好。     

表面活性剂在硅灰石制二氧化硅中的应用研究

用酸浸硅灰石制二氧化硅 ,讨论了反应过程及 5种表面活性剂对产物的比表面积、DBP吸着率、表观密度等性质及产率的影响 ,其中聚乙二醇 (PEG)可大幅度提高产物的比表面积。当PEG相对分子质量≥ 60 0 0、添加量接近硅灰石质量的 1 0 %时 ,产物比表面积 >50 0m2 ·g- 1,DBP吸着率≤ 2 0 0mL 1 0 0g。     

硅灰石制高比表面积多孔SiO2的扩大实验

进行了硅灰石制二氧化硅的扩大实验 ,物性测试表明 ,所得SiO2 比表面积超过 45 0m2 / g ,仍具有多孔性。与白炭黑质量国家标准相比 ,主要指标符合或超过标准。文章还对其应用进行了探讨     

三维有序结构聚苯胺/石墨烯纳米复合材料的制备及其在超级电容器电极中应用

用硼氢化钠(NaBH_4)还原氧化石墨烯得到还原石墨烯(rGO)分散液,rGO分散液与苯胺在酸性条件下原位聚合得到高比表面积三维有序结构的聚苯胺/石墨烯纳米复合材料。由场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对其表面形貌和结构进行表征。结果表明:复合材料的比表面积高达136.9 m~2/g,高于纯聚苯胺的比表面积(32.71 m~2/g);直径10~20 nm的聚苯胺纳米棒均匀地垂直生长在石墨烯表面。在0.5 A/g的电流密度下,复合材料比电容达到358 F/g,大于石墨烯和聚苯胺的比电容;当充放电电流密度由0.5 A/g增加到10 A/g时,电容保留率达74.3%,表现出增强的倍率性能;在10 A/g高电流密度下,经过500次的充放电循环后容量保持率达到83.7%。