Spectral Properties of Tm^（3＋）-Doped BaY2F8 Crystals Grown by Temperature Gradient Method

采用温度梯度法成功生长出BaY2F8晶体和Tm3＋：BaY2F8晶体。测试了Tm3＋：BaY2F8晶体的室温吸收光谱和室温、低温荧光光谱;根据Judd–Ofelt理论,拟合出晶体场强度参数i（i=2,4,6）为：2=0.364 1×10–20cm2,4=5.750 9×10–20cm2,6=2.533 9×10–20cm2。计算并分析了Tm3＋：BaY2F8晶体各激发能级的自发辐射跃迁几率、荧光分支比、荧光寿命和积分发射截面积等光谱参量,从计算的结果可以看出3F4→3H6跃迁有较大的荧光寿命、积分发射截面,易于实现人眼安全波段的激光震荡。结合室温和低温的荧光发射谱,定性阐述了随着温度的降低,荧光发射峰的强度增强,并且主要发射峰的半峰宽变窄。     

Growth and Spectral Analysis of Pr^3＋-Doped KYb（WO4）2 Laser Crystal

以 K2W2O7为助熔剂,采用泡生法生长出了 Pr3＋掺杂量为 5% （摩尔分数）的 KYb（WO4）2（Pr：KYbW）自激活激光晶体。X 射线衍射分析表明：生长的晶体为单斜晶系的 Pr：KYbW,晶格常数为 a = 1.065 nm、b = 1.031 nm、c = 0.753 nm、β = 130.65°。由样品的 Raman 光谱和红外光谱确认 Pr：KYbW晶体内共有 WO6和 YbO8两种畸变多面体结构,验证了晶体中钨氧桥键的存在。吸收光谱表明：在 945、975nm 处出现了 2 个最强的吸收峰,对应于Yb3＋的2F7/2→2F5/2能级跃迁。晶体的上转换荧光谱表明：在 481nm 处的蓝光来自于 Pr3＋的3P0→3H4能级跃迁;在 645nm 处的红光来自于 Pr3＋的3P0→3F2能级跃迁。     

激光新材料Nd^3^＋：Li6Y（BO3）3晶体的助熔剂生长

合成出不同Ｎｄ＾３＾＋掺杂浓度的ＬＹＢ系列粉末样品，进行了荧光测试。用差热分析法测定了熔体的生长温度曲线。用助熔剂法生长出尺寸为６５ｍｍ×３０ｍｍ×３ｍｍ的Ｎｄ＾３＾＋：ＬｉＹ（ＢＯ３）３晶体。     

Synthesis and Luminescence Properties of Y3Al5O（12）：Eu^（3＋） Phosphors under Vacuum Ultraviolet Excitation

采用凝胶–燃烧法合成了掺Eu3＋的Y3Al5O12（YAG：Eu3＋）荧光粉。分别采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、发光光谱等测试手段分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌与发光性质。XRD和SEM结果表明：YAG：Eu3＋的最低合成温度为900℃,并且在该反应过程中没有中间相YAP（YAlO3）和YAM（YAl）的产生。1 100℃合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径在90 nm左右。发光光谱的测试表明：在592 nm监控下的真空紫外激发光谱由峰值位于147、156、169nm和214nm的系列激发带组成,其分别归属于铝酸根的基质吸收以及Y3＋和Eu3＋的电荷迁移带吸收。在147nm激发下YAG：Eu3＋荧光粉最强发射峰位于592nm处,属于Eu3＋的5D0→7F1跃迁。Eu3＋在基质中的最佳掺杂摩尔分数为4%。     

H3BO3对Zn2SiO4:Mn绿色荧光粉性能的影响

采用溶胶-凝胶法,通过选择合适的助熔剂、调整助熔剂添加比例等手段,制备了发光强度高、颗粒形貌良好的Zu2SiO4:Mn绿色荧光粉.结果表明:选择H3BO3作为助熔剂,经800℃预烧2h,900℃煅烧4h的二次煅烧,样品中形成了α-Zn2SiO4相,有效地控制了颗粒的形貌,并改善了发光性能.通过改变H3BO3的加入量,可控制颗粒形状和大小.光致发光测试表明:添加H3BO3作为助熔剂对Zu2SiO4:Mn的光谱未产生不利的影响,但添加助熔剂样品的发光强度较未添加助熔剂样品有很大的提高,且添加助熔剂样品的发光强度与商用荧光粉相当.     

Synthesis and Luminescence Properties of Red Long Afterglow Phosphor Y2O2S：Eu3＋,Mg2＋,Ti4＋by Sol-Gel Process

以金属硝酸盐和钛酸丁酯为原料,乙酰丙酮为螯合剂,采用溶胶–凝胶法制备了 Y2O2S：Eu3＋,Mg2＋,Ti4＋红色长余辉发光粉体。采用 X 射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对不同温度合成的样品性能进行测试与表征。结果表明：干凝胶在 600 ℃保温 2 h 生成了立方相的前驱体Y2O3：Eu3＋,Mg2＋,Ti4＋。前驱体在 1050～1150 ℃硫化后的产物为 Y2O3与 Y2O2S 的混合相,在 1 200 ℃时,硫化生成纯相的 Y2O2S：Eu3＋,Mg2＋,Ti4＋,产物平均粒径约为 150nm,1300 ℃时再次出现 Y2O3相。与高温固相法相比,溶胶–凝胶法制备的样品主激发峰出现蓝移,主发射峰位于 616nm 和 626nm处,对应于 Eu3＋的5D0→7F2跃迁;硫化温度为 1200 ℃时,样品的余辉时间为 40min。     

Modification of Optical Properties of SrAl_2O_4：Eu~（2＋）,Dy~（3＋） Phosphor by Terbium Doping

以尿素为燃料,采用快速燃烧法在650℃合成了Tb3＋掺杂的SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋新型长余辉光致发光材料。研究了Tb3＋掺杂对Eu2＋,Dy3＋共激活的铝酸盐长余辉发光材料的发光特性的影响。X射线衍射分析结果表明：当Tb3＋的掺杂量x=0.17%时,合成的样品结构为单相SrAl2O4单斜晶系。光致发光测试结果表明：样品的激发光谱为峰值位于345nm附近的连续宽带谱,发射光谱为峰值位于510nm左右的连续宽带谱。余辉衰减曲线结果表明：Tb3＋的适量掺杂可以提高铝酸锶的余辉性能。与SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋相比,掺杂Tb3＋有利于形成结晶度良好的固溶体,样品中的晶体细密紧凑,颗粒粒径约为100nm。     

Synthesis and Optical Properties of Er^3＋-Doped CaF2 Nanopowder

采用直接沉淀法制备掺铒氟化钙（Er3＋：CaF2）纳米粉体,通过 X 射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、透射电镜、分光光度计和电感耦合等离子发射光谱仪等分析手段研究了不同反应溶液浓度对 Er3＋：CaF2纳米粉体结构、形貌、粒径和 Er3＋真实掺入量的影响。结果表明：随着反应溶液浓度的增大,粉体颗粒尺寸逐渐减小,团聚程度加剧,Er3＋的真实掺入量逐渐减少。反应溶液浓度为 0.5mol/L 时合成粉体分散性最好,颗粒平均尺寸约为32 nm,有利于制备性能优异的 Er3＋：CaF2透明陶瓷。在 978 nm 激光二极管激发下,该粉体实现了绿色（530～550 nm）和红色（650～660 nm）两种上转换发光,与之对应的 Er3＋辐射跃迁分别属于2H11/2、4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2,相对绿光而言红光发射强度较强     

Preparation and Properties of （Na0.50＋xK0.50-2xLix）Nb0.9Ta0.1O3 Lead-Free Piezoelectric Ceramics by Sol-Gel Method

采用溶胶–凝胶法制备Li＋取代（K0.5Na0.5）＋及Ta5＋取代Nb5＋的（K0.5Na0.5）NbO3陶瓷粉体,采用无压烧结工艺制备（Na0.50＋xK0.50–2xLix）Nb0.9Ta0.1O3（x=0,0.02,0.04）陶瓷样品。研究了前驱体煅烧温度对陶瓷粉体物相组成的影响。分析了不同Li＋掺杂量对样品物相组成、微观结构、体积密度及电学性能的影响。结果表明：前驱体的最佳煅烧温度为600℃,通过透射电子显微镜分析陶瓷粉体的粒径为49nm;不同Li＋掺杂量制备的（Na0.50＋xK0.50–2xLix）Nb0.9Ta0.1O3陶瓷样品均为正交相钙钛矿结构;随着Li＋掺杂量的增加,（Na0.50＋xK0.50–2xLix）Nb0.9Ta0.1O3陶瓷的体积密度先增大后减小,介电常数逐渐升高,压电常数先降低再升高,剩余极化强度逐渐升高。Li＋掺杂量x为0.04时样品的压电常数（d33=94pC/N）、相对介电常数（εr=684.33）及剩余极化强度（Pr=98.27μC/cm2）较好。     

Growth and Magneto-Optical Properties of Li2MoO4·1.8Tb2(MoO4)3 Crystal

Li₂MoO₄·1.8Tb₂(MoO₄)₃ crystal, a kind of solid solution crystal, was grown in air by the top seeded solvent growth method in a Li₂Mo₂O₇ flux. The lattice parameters of the crystal were determined by X-ray diffraction analysis. The absorption coefficient of the crystal was investigated at wavelengths from 400 to 1500 nm at room temperature. Valence states of Tb ions in Li₂MoO₄·1.8Tb₂(MoO₄)₃ crystal were analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy measurement. Verdet constants for the Li₂MoO₄·1.8Tb₂(MoO₄)₃ crystal at 532, 633 and 1064 nm wavelengths were measured by the extinction method. They are −341, −239 and −75 rad m⁻¹ T⁻¹, respectively. The results show that the crystal has a larger magneto-optical figure of merit than terbium gallium garnet at wavelength of 633 nm.     

红色荧光粉Sr1．5x＋y（VO4）x（MoO4）y：Eu^3＋溶胶-凝胶法制备；表征及其性能研究

本文对新型红色荧光粉Sr1．5x＋y（VO4）x（MoO4）y：Eu^3＋的合成及其发光性能进行了探索。通过TG—DTG,LS,XRD,TEM测试和分析,对荧光粉前驱体的分解过程,以及样品的发光性能,晶型结构,颗粒的形貌进行了研究。实验结果表明：该样品在700℃时晶体开始形成;室温下,在466nm处激发,在617nm处得到较强的红光发射。且发光强度受到钒酸盐和钼酸盐的配比用量,煅烧时间,络合剂的用量,Eu^3＋浓度的影响。采用溶胶-凝胶法得到的粉体颗粒分布均匀,尺寸大小在200hm左右。所以,Sr1．5x＋y（VO4）x（MoO4）y：Eu^3＋作为一种用于WLED的新型红色荧光粉,具有较好的应用前景。     

一种新型的红色荧光粉——Ca4GdO（BO3）3：Eu^3＋

采用高温固相法制备了一种新型的红色荧光粉——Ca4GdO（BO3）3：Eu^3＋．研究了它在X射线、真空紫外和紫外激发下的发光性能，研究表明，样品无论是在X射线、真空紫外还是在紫外的激发条件下，样品都能发出很强的红光．它的主发射峰在610nm，而且其它位置的发射峰都很弱；它很容易被254nm、172nm和X射线所激发而发出很强的红光，因此是一种具有潜在应用价值的红色荧光粉．研究表明Gd^3＋离子与激活剂（Eu^3＋）存在着一种能量传递的过程，而这种能量的传递过程可能跟二次吸收有关．     

Preparation and Luminescence Properties of Ba_（2-x）B_2O_5：xSm~（3＋） Red-Emitting Phosphor

采用高温固相法合成了Ba2–xB2O5：xSm3＋红色荧光粉。研究了Sm3＋掺杂量对样品发光性质的影响。结果表明,合成物质为纯相Ba2B2O5晶体结构。主激发峰为342nm（6H5/2→4H9/2）、359nm（6H5/2→4D3/2）、372nm（6H5/2→6P7/2）、400nm（6H5/2→4F7/2）、436nm（6H5/2→4G9/2）、450～510nm（6H5/2→4I13/2,4I9/2,4I11/2,4G7/2）。主发射为550～575nm（4G5/2→6H5/2）、580～620nm（4G5/2→6H7/2）及630～660nm（4G5/2→6H9/2）,其中以400nm激发的峰值最大。随着Sm3＋掺量x的增大,发光强度先增大后减小,在x=0.06时达到最大值。分析表明其浓度猝灭的机理是电偶极–电四极相互作用。     

Influence of Microstructure Modulation of Er~（3＋）-Doped Al_2O_3 on the Photoluminescence Performance

采用溶胶–凝胶法分别制备了掺不同摩尔分数Er3＋的Er3＋：Al2O3粉末和不同摩尔分数Y3＋的0.5%Er3＋：Al2O3（Y3＋：0.5%Er3＋：Al2O3）粉末。利用Y3＋与Al3＋的半径差异,通过共掺不同掺量的Y3＋来调制Al2O3的微结构,用X射线衍射和透射电子显微镜分析样品的结构特征,并通过光致发光光谱研究样品的光致发光特性。结果表明：不同Y3＋和Er3＋共掺杂的Y3＋：Er3＋：Al2O3样品均以-Al2O3为主相;随着Y3＋掺量的增加,Al2O3的晶格缺陷逐渐增多;样品的荧光强度、发射谱宽度及荧光寿命也都随着Y3＋掺量增大而增大。通过Y3＋掺量调制Er3＋所处微结构环境的方法有效地改善了Er3＋：Al2O3材料的发光特性。     

Volumetric and Transport Properties of Aqueous NaB（OH）4 Solutions

Density, pH, viscosity, conductivity and the Raman spectra of aqueous NaB（OH）4 solutions precisely measured as functions of concentration at different temperatures （293.15, 298.15, 303.15, 313.15 and 323.15 K） are presented. Polyborate distributions in aqueous NaB（OH）4 solution were calculated, covering all the concentration range, B（OH）4 is the most dominant species, other polyborate anions are less than 5.0%. The volumetric and the transport properties were discussed in detail, both of these properties indicate that B（OH）4 behaves as a struc- ture-disordered anion.     

SrMoO_4：0.05Eu~（3＋）,0.05Gd~（3＋）的制备及发光性能研究

分别采用化学沉淀法、微波法、水热法制备了SrMoO4：0.05Eu3＋,0.05Gd3＋荧光粉,并通过X-射线粉末衍射（XRD）、荧光光谱和扫描电子显微镜（SEM）对其晶体结构、荧光光谱和形貌进行了表征。结果表明：SrMoO4：0.05Eu3＋,0.05Gd3＋的结构属体心四方晶系;其宽激发带由Eu3＋-O2-、Gd3＋-O2-电荷迁移带和Mo6＋-O2-基质吸收峰组成,荧光发光以在616nm处Eu3＋的5 D0→7 F2跃迁引起的红光发光最强;254nm紫外光激发时,化学沉淀法制备SrMoO4：0.05Eu3＋,0.05Gd3＋的发光峰比SrMoO4：0.05Eu3＋的相应发光峰强度增大,这是由于Gd3＋向Eu3＋的能量传递敏化增强了Eu3＋的发光。     

Study on Synthesis of Chitosan Coated Cellulose to the Adsorption Properties for Au~（3＋）

合成了壳聚糖包覆纤维素（CHCC）吸附剂,其结构经FTIR、元素分析进行表征。研究了对Au3＋的吸附包括pH的影响、吸附动力学、吸附选择性和吸附热力学。结果表明：吸附容量受pH影响较大;液膜扩散是吸附的主控制步骤,pH=3时优先选择吸附Au3＋;吸附热力学符合Freundlich模型。-NH2、-OH参与对Au3＋的吸附,树脂中的-CHO可能被Au3＋氧化。     

Relationship Between Structure and Electric Properties of （0.99–x）BNT–xBKT–0.01KNN Near Morphotropic Phase Boundary

研究了三方、四方共存[即准同型相界（morphotropic phase boundary,MPB）]附近（0.99–x）Bi0.5Na0.5TiO3–xBi0.5K0.5TiO3–0.01K0.5Na0.5NbO3[（0.99–x）BNT–xBKT–0.01KNN,x=0.16～0.23]无铅压电陶瓷的电学性能与其结构之间的变化关系。X射线衍射分析表明,随着x的增大,陶瓷材料相结构由三方相转变为四方相。当x=0.20时,（111）和（200）面衍射峰均形成劈裂峰,标志着该组分的相结构由三方–四方相共同组成,形成MPB区。样品的介电温谱表明,铁电–反铁电转变温度（Td）随着x的增大而减小,但Curie点（TC）并未明显变化。电致应变（S）随着x的增大,呈现先增加后减小的趋势,并在x=0.20时得最大值0.46%,此时动态压电系数约为575 pm/V。电滞回线显示,陶瓷样品的剩余极化强度Pr和矫顽场Ec都随着x的增大而减小,分别由41.5μC/cm2降为15.2μC/cm2和由46.5kV/cm降为15.0kV/cm,并伴随着电滞回线由扁平到束腰的形状变化,呈现从铁电相特性到反铁电相特性的转变过程。     

Luminescence Characteristics and Crystallographic Sites of Ce3＋in Na2Ca1-xSiO4：xCe3＋

采用高温固相法合成了 Na2Ca1–xSiO4：xCe3＋蓝色发光材料,并对其发光特性进行了研究。测得激发光谱为双峰宽谱,峰值分别位于 279nm 和360 nm,属于 Ce3＋的 4f–5d 跃迁,可被紫外–近紫外 LED 芯片有效激发。样品的发射光谱为不对称单峰宽谱,主峰位于 439nm。利用 van Uitert 公式证明了 Ca 在 Na2CaSiO4中只存在一种晶体学格位,判定经 Gauss 分峰拟合后的 425 nm 与 460 nm 子发射峰均来自于八配位 Ce3＋的发射,非对称发射的原因是局部晶体场的不对称和 Ce3＋能级劈裂。研究了 Ce3＋掺杂量对 Na2Ca1–xSiO4：xCe3＋材料发光特性的影响。结果显示,随 Ce3＋掺杂量的增大,发光强度先增大后减小,且发射光谱红移。Ce3＋掺杂量为 4% （摩尔分数）时,出现浓度猝灭,根据 Dexter 理论分析猝灭机理为电偶极–电四极相互作用。     

Composition Design and Luminescent Properties of Sr_（1-y）Ca_yWO_4 Ceramic Thin Films

采用原电池电化学法制备了钨酸锶钙（Sr1–yCayWO4）薄膜。利用X射线衍射仪、能谱仪和荧光计等对薄膜进行分析,并研究了薄膜中钙含量（y）与溶液中钙含量（x）之间的半定量关系。研究表明,所得薄膜为多晶膜,钙占据白钨矿结构的钨酸盐AWO4中A位晶格;可根据经验公式y=0.168＋0.79x（0.2≤x≤0.8）来半定量地控制膜中的钙含量。随着x的增加,制备的Sr1–yCayWO4多晶体的形貌由SrWO4的双锥形演变到CaWO4的花束状团簇。在258 nm的紫外光激发下,可观测到位于415 nm和463 nm处的2个发光带;发光强度并不随着x的增加表现出规律性的变化,但当x=0.2时制备的Sr1–yCayWO4薄膜样品的发光强度最大。