几类汽车尾气净化催化剂的催化原理与特性

主要介绍了几种类型的汽车尾气净化催化剂，如钙钛型氧化物催化剂，稀土类催化剂，涂层型催化剂，金属离子置换的分子筛催化剂。讨论了这些类型催化剂的分子的结构特征，催化活性的特点，以及处理汽车尾气时的高温环境下的催化原理。     

有机电解液型锂空气电池空气电极研究进展

有机电解液体系的锂空气电池因其超高能量密度受到广泛关注.为寻求高性能、安全实用的锂空气电池,国内外就正极材料、催化剂、电解液和锂负极等开展了大量研究,其中空气电极的优化、电解液的稳定性是锂空气电池高性能发挥的关键.介绍了近年有机电解液锂空气电池空气电极上的反应机理、空气电极影响因素、正极材料和催化剂等最新研究进展,分析了各类多孔材料和催化剂的优缺点,及其对电池电化学性能的影响,结合本课题组研究成果,指出了锂空气电池空气电极的发展方向,即结合新型复合氧化物催化剂,构筑独特的多孔电极结构,以实现高容量、长寿命的锂空气电池.     

Ag修饰La0.8Sr0.2CoO3空气电极电催化性能

采用溶胶-凝胶法合成了钙钛矿型La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物,并选用Ag对其进行修饰,获得Ag/La0.8Sr0.2CoO3纳米粉体,利用XRD、XPS方法对催化剂的结构与组成进行表征;然后将该粉体作为催化材料制备出空气电极,在碱性介质中,通过测量空气电极的稳态极化曲线和交流阻抗谱,考察Ag含量对催化剂的电催化活性的影响.研究发现,Ag的加入增强了La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物的导电性,并对电极材料的催化活性起到一定的促进作用;当Ag的质量分数为8%时,Ag/La0.8Sr0.2CoO3氧化物电极材料催化活性较高.     

微生物异化还原金属氧化物的机理及应用

为考查异化还原微生物在浸出金属氧化物中的行为,提高微生物浸出深海多金属结核的效率.从深海沉积物中分离能异化还原金属氧化矿的金属还原菌,应用于还原浸出深海多金属结核中锰、镍、钴等金属,锰的浸出率可达97%,其它金属达80%以上.蒽醌类的电子传递中间体复合物加速了异化还原浸出的速率,5 d可以提高2.0 mmol/L.利用Geobacter metallireducens构建了微生物燃料电池,研究了微生物异化还原金属氧化物的机理,结果表明,微生物以直接吸附接触方式还原金属氧化物,在氧化物颗粒表面形成的生物膜在异化还原过程中起关键作用.     

茂金属催化剂及其在聚乙烯中的应用

本文介绍了以ＩＶ族过渡金属钛、锆、铪为基础的茂金属催化剂的组成、结构、特点、分类及反应机理和助催化剂的发展，综述了茂金属催化剂在聚乙烯中的开发、应用及进展，提出了发展我国茂金属催化剂的建议。     

CuMn复合氧化物及稀土助剂对VOCs催化燃烧性能的研究

研究了Cu-Mn复合氧化物加入稀土后对VOCs的催化燃烧性能,制备了三种类型的非贵金属氧化物催化剂:两种为Cu-Mn复合氧化物中加入一定量的稀土氧化铈所制成的催化剂,另一种为不加稀土Cu-Mn复合氧化物催化剂.以气相色谱为检测手段,用常压连续催化燃烧装置考察了这三种催化剂对甲苯、苯、二甲苯的催化燃烧性能.发现加入稀土后转化率达到99%时的反应温度降低30～50℃,具有更好的低温活性,并明显提高了催化燃烧反应的速率.     

镍系ABO3型稀土复合氧化物La1—xSrxNiO3的结构与催 …

本文研究了Ｌａ１－ｘＳｒｘＮｉＯ３（０≤ｘ≤１）系列催化剂的固态性质和氨氧化催化性能的关系。发现在ＬａＮｉＯ３中掺入Ｓｒ＾２＋，在ｘ≤０．３范围内，催化剂保持钙钛石结构不变，氧缺陷有序化程度提高；在ｘ≥０．３范围内钙钛石结构破坏，出现Ｌａ２ＮｉＯ４新相。该系统催化剂用于氨氧化的催化氧化，Ｎｉ＾３＋是主要活性离子，是催化作用的关键。     

钴基催化剂的合成及其活化过一硫酸盐的研究进展

钴基催化剂活化过一硫酸盐（PMS）具有催化活性高、操作简便、易回收和成本较低等优点,因此近年来在高级氧化技术领域备受关注。综述了钴基催化剂的典型合成方法,包括固相法、气相法和液相法等;介绍了用于活化PMS的钴基催化剂的类型,包括具有特殊形貌的钴氧化物、负载型钴氧化物和钴基复合金属氧化物;阐述了钴基催化剂活化PMS在环境修复中降解有机染料、内分泌干扰物以及药物和个人护理品的研究进展;总结了目前钴基催化剂活化PMS存在的一些不足,并对该领域今后的研究提出了展望。     

基于Mn-MOF制备MeOx/MnOx催化剂的低温NH3-SCR活性研究

采用不同金属硝酸盐浸渍Mn-MOF前体制备一系列MeO_x/MnO_x(Me=Co,Cr)复合金属氧化物催化剂用于低温NH₃-SCR反应。分析金属掺杂和空速对锰基催化剂脱硝效率和N₂O生成量的影响。通过XRD、SEM、N₂吸附-脱附、XPS、H₂-TPR、NH₃-TPD等表征测试对制得的催化剂物理化学性质进行分析,结果表明,两种金属掺杂可不同程度上改善MnO_x脱硝性能和抗硫性能。与MnO_x催化剂相比,掺杂催化剂的外观呈现无规则的多孔结构。更大的比表面积为活性分子提供更多的活性位点,有利于脱硝反应进行。掺杂催化剂中Mn元素相以Mn₃O₄相为主,且峰强度较低,表明Mn元素相呈现高分散态。掺杂金属与锰氧化物产生相互作用,改变了锰元素的价态,提高了Mn⁴⁺和表面氧的含量。金属离子掺杂增强了催化剂的氧化还原性能,改善了MnO_x     

空气电极金属氧化物催化材料的研究

用热分解金属硝酸盐法制备金属氧化物催化材料,并通过冷压法制得空气电极.采用自制窗式电解装置测定空气电极的稳态恒电流极化曲线,并通过扫描电镜对催化材料的表观形貌及其性能进行研究.结果表明,采用本方法制造的催化剂颗粒细小、分散均匀,具有优异的电化学性能.电极在 200mA cm 的电流密度下极化电位 2最小可为 0.252 1 V;50 mA cm~2 和 100 mA cm~2 的恒电流密度下空气电极寿命可高达 500 h 以上.     

超级电容器氧化物电极材料研究进展

介绍了超级电容器氧化物电极的储能原理和特点．综述了近年来超级电容器氧化物电极材料的研究进展和现状，并探讨了其发展方向和研究重点。     

氮氧化物的催化还原研究与展望

综述了传统催化剂和一些新型复合型催化剂在氮氧化物催化还原方面的研究进展,并展望以氧化铋纳米材料为载体,通过不同方法将金属（Ag、Au、Pt、Pd和Rh等）纳米颗粒负载在氧化铋材料上形成金属-氧化铋纳米复合材料用于NOX的催化还原.利用氧化铋晶体结构中较多的氧空位以及金属纳米颗粒的高催化活性的特点提高复合材料对NOX的催化活性,并降低催化剂成本.期望通过考察复合材料的不同组分、金属负载量、反应温度以及还原剂种类对NOX催化还原效果的影响,寻求具有最佳催化活性的金属-氧化铋复合材料,为进一步的工业化应用奠定基础.     

添加稀土氧化物的Pt/SnO_2催化剂的制备方法

以共沉淀法制备的氧化锡和氧化铈混合物为载体,负载Pt,得到含稀土氧化物的Pt/SnO_2催化剂。考察了该催化剂对CO氧化的催化活性,并与以氧化锡为载体、用浸渍法制备得含稀土氧化物的Pt/SnO_2催化剂进行了比较。实验结果表明:两者对于CO的催化氧化活性基本相同。还进一步考察了该催化剂中晶格氧的作用。     

电化学模板法制备金属纳米线的理论探讨

通过恒电势沉积的方法,以蒸镀有银导电基底的多孔阳极氧化铝膜(Al2O3／Ag)为模板制备了铂纳米线。详细讨论了金属沉积过程中电解液在纳米阵列电极上的扩散形式与相邻两单电极的间距和扩散时间的关系。对因孔深逐渐减小所引起的电流上升阶段的电流-时间曲线进行了实验和理论上的比较。结果表明：在电流上升的初始阶段理论值与实验值相吻合,后随电流增大理论值与实验值有较大偏差。这是由于氧化铝膜表面的球形扩散比较复杂,在计算过程中忽略了膜表面的界面层厚度l造成的。     

纳米钙钛矿负载型催化剂La_(0.8)Sr_(0.2)Co_(0.8)Mn_(0.2)O_3/γ-Al_2O_3的制备与评价

研制了一种替代净化机动车尾气所用贵金属催化剂的纳米钙钛矿型催化剂 .采用溶胶 -凝胶法制备了B位掺杂的纳米钙钛矿型复合氧化物La0 .8Sr0 .2 Co0 .8Mn0 .2 O3,并将其负载于自制的γ -Al2 O3上 ,于微反在线色谱装置上考察了负载后催化剂对丙烯腈合成反应释放气中的丙烷、CO和丙烯的氧化程度及工艺条件 .确定的最佳工艺条件为 :反应温度为 3 5 5℃ ,氧气体积分数为 89%～ 91% ,空速为 1.3× 10 3h- 1 ;在较宽松的反应条件下 ,丙烷、CO及丙烯的转化率均可达90 %以上 .结果表明 ,催化剂La0 .8Sr0 .2 Co0 .8Mn0 .2 O3/γ -Al2 O3被用于完全氧化反应具有很好的催化氧化活性 .     

Electrocatalytic oxidation behavior of L -cysteine at Pt microparticles modified nanofibrous polyaniline film electrode

Platinum（Pt）/nanofibrous polyaniline（PANI） electrode was prepared by pulse galvanostatic method and characterized by scanning electron microscopy. The electrochemical behavior of L-cysteine at the Pt/nanofibrous PANI electrode was investigated by cyclic voltammetry. The results indicate that the pH value of the solution and the Pt loading of the electrode have great effect on the electrocatalytic property of the Pt/nanofibrous PANI electrode; the suitable Pt loading of the electrode is 600 μg/cm^2 and the suitable pH value of the solution is 4.5 for investigating L-cysteine oxidation. The L-cysteine sensor based on the Pt/nanofibrous PANI electrode has a good selectivity, reproducibility and stability. The Pt/nanofibrous PANI electrode is highly sensitive to L-cysteine, and the linear calibration curve for the oxidation of L-cysteine can be observed in the range of 0.2-5.0 mmol/L.     

Mn⁃Zr复合氧化物负载贵金属催化剂的氯乙烯催化燃烧性能

以共沉淀法制备了Mn?Zr复合氧化物,通过浸渍法引入贵金属(Ru、Pd、Pt),考察了贵金属对于氯乙烯催化燃烧反应性能的影响;并对催化剂的结构和化学状态,氧化还原性能和酸性能,表面酸类型的分布特征进行表征。研究发现,贵金属主要以氧化态的形式存在于催化剂表面,贵金属的引入促进了复合氧化物的还原,从而提高了催化剂的氧化还原性能,同时也提高了催化剂表面酸的总量、改变了表面Br?nsted酸和Lewis酸中心的分布。贵金属引入后,促进了反应性能的提高,使得氯乙烯全转化温度向低温偏移;不同贵金属对于反应促进的效果不同,其中Ru的引入,对于反应的促进效果高于Pd和Pt的引入。Ru/MZ (Ru/Mn_0.7Zr_0.3O_x)催化剂上氯乙烯转化50%和90%的温度（t₅₀、t₉₀）分别为206、243 ℃,比纯复合氧化物催化剂的相应温度向低温偏移69、71 ℃。贵金属引入后也改变了有机含氯副产物的分布并降低了其浓度,Ru/MZ催化剂在t₉₀时的含氯副产物总体积分数为5.7 μL/L,比Mn_0.7Zr_0.3O_x在相同转化率下的有机氯代副产物体积分数低70%。     

钙钛矿型复合氧化物催化分解NOx的研究

氮氧化物（NOx）是严重的大气污染物,对环境和人类都会造成极大的伤害。钙钛矿型复合氧化物由于其结构稳定,其晶格内部可容纳大量不同的金属元素,表现出独特的催化消除NOx的性能。对钙钛矿型复合氧化物的结构、催化分解NOx的机理进行了综述。     

固相烧结法制备高纯LaCoO3粉末

LaCoO3是典型的ABO3型钙钛矿化合物。它具有优异的化学稳定性和高温下的良导电性，在环境催化分解、汽车尾气处理、巨磁阻材料、二次电池和燃料电池的电极材料等方面都有着十分广泛的应用前景。通过XRD谱和XPS研究发现，固相烧结法制备LaCoO3的最佳配比为Co La=105%，最佳烧结时间为50小时。     

Preparation and Electrocatalytic Activity of Polyaniline-poly （Propylene Oxide） Modified by Pt Nanoparticles

The preparation and electrocatalytic activity of polyaniline-poly （ propylene oxide ） （ PAN-PPO ） modified by Pt particles （ Pt/ PAN-PPO ） were investigated. Pt/ PAN-PPO was characterized by scanning electron microscopy （SEM） and energy dispersive spectroscopy （ EDS ）. Pt particles on PAN-PPO were in the nanometer range, and dispersed in a three-dimensional distribution on the surface of PAN-PPO film. Compared with polyaniline and glassy carbon modified with Pt particles under the same conditions, Pt/PAN-PPO exhibited a high electrocatalytic activity for lysine oxidation.