丙酮-异丙醇-甲基烯丙醇体系气液平衡数据测定及关联

采用双循环气液平衡釜,测定了常压(101.3 kPa)下丙酮-甲基烯丙醇和异丙醇-甲基烯丙醇二元体系以及部分丙酮-异丙醇-甲基烯丙醇三元体系的气液平衡数据。二元气液平衡数据经Herington面积检验法检验,符合热力学一致性。用Wilson和NRTL液相活度系数方程对两个二元体系的气液平衡数据进行关联,效果良好。由关联得到的两个二元体系的Wilson和NRTL模型参数,及Aspen Plus数据库中的丙酮-异丙醇体系的Wilson和NRTL模型参数预示部分三元体系的气液平衡数据,与实验值相比,丙酮、异丙醇和甲基烯丙醇气相摩尔分率平均绝对偏差分别小于0.0137、0.0113、0.0117。实验数据和关联结果为该三元体系的精馏分离提供了一定的基础数据。     

糠醛-环己醇-莰烯三元气液平衡数据的测定北大核心

利用自制气液平衡装置测定糠醛-环己醇、糠醛-莰烯和糠醛-环己醇-莰烯在101.3 k Pa下的气液平衡数据。对所测得的数据进行关联与计算,得到Wilson方程参数。代入Wilson模型,计算出101.3 KPa条件下糠醛-环己醇、糠醛-莰烯2组二元体系的温度与气相组分的质量分数,与实验值比偏差不大,说明实验可行。用面积积分法验证两组二元气液平衡数据的热力学一致性,结果符合要求。通过测定糠醛-环己醇-莰烯三元气液平衡数据,并进行拟合,得到421.5K时糠醛的气相物质的量分数相对最高,环己醇的气相物质的量分数又相对最低,即在该温度下分离糖醛分环己醇较好,可为工程上分离糠醛和环己醇提供理论依据。     

糠醛-环己醇-莰烯三元气液平衡数据的测定

利用自制气液平衡装置测定糠醛-环己醇、糠醛-莰烯和糠醛-环己醇-莰烯在101.3kPa下的气液平衡数据。对所测得的数据进行关联与计算,得到Wilson方程参数。代入Wilson模型,计算出101.3KPa条件下糠醛-环己醇、糠醛-莰烯2组二元体系的温度与气相组分的质量分数,与实验值比偏差不大,说明实验可行。用面积积分法验证两组二元气液平衡数据的热力学一致性,结果符合要求。通过测定糠醛-环己醇-莰烯三元气液平衡数据,并进行拟合,得到421.5K时糠醛的气相物质的量分数相对最高,环己醇的气相物质的量分数又相对最低,即在该温度下分离糖醛分环己醇较好,可为工程上分离糠醛和环己醇提供理论依据。     

戊烷-丙酮二元物系常压汽液平衡数据的测定和关联

利用CE-2型汽液平衡装置测定了戊烷-丙酮二元体系的常压(100 kPa)汽液平衡数据。实验结果表明戊烷与丙酮形成最低共沸物。实验汽液平衡数据通过了Herington半经验法热力学一致性校验,利用Van laar和Wilson活度系数模型对实验数据进行关联和估算,得到了模型的参数值。汽相摩尔分数和泡点温度的计算值与实验值的最大绝对平均偏差均小于0.005 6和0.77 K。由此表明,Van laar和Wilson活度系数模型可以用于戊烷-丙酮二元体系汽液平衡数据的关联。     

由液液平衡数据预测部分互溶物系的汽液平衡

本文用浊点滴定法测定了部分互溶二元体系正丁醇-水和异丁醇-水在恒沸温变以下的液液平衡数据,由该实验数据求取了NRTL常数,用求得的二元常数预测了正丁醇-异丁醇-水三元体系的汽液平衡数据。计算值与文献实验值符合良好,可由沸点以下的二元液液平衡数据预测部分互溶物系的汽液平衡关系。     

丙烯酸正丁酯-正丁醇-水体系汽-液、液-液相平衡研究

测定了丙烯酸正丁酯-水、正丁醇-水二元系在常压下的液-液平衡数据及200×1.333×10~2Pa下的丙烯酸正丁酯-正丁醇二元系和丙烯酸正丁酯-正丁醇-水三元系的汽-液平衡数据。由测定的三对二元数据求取了NRTL常数,并与三元实验数据进行拟合,计算值与实验值符合良好,从而使液-液平衡与汽-液平衡得到了统一的关联。     

二氧化碳和丙烯酸酯体系的相平衡数据

利用可变体积高压釜,在313K、333K、353K和373K下,测定了二氧化碳分别与丙烯酸甲酯和丙烯酸丙酯二元体系的气液两相平衡数据。应用Peng-Robinson(P-R)状态方程对实验数据进行计算,计算结果与实验结果具有较高的一致性。本文还计算得到了不同温度和压力下二氧化碳在丙烯酸酯溶解过程中的Henry系数、偏摩尔焓变和偏摩尔熵变等热力学数据。     

含辛烯醛体系的液液、汽液相平衡研究

测定了水-辛烯醛、水-正丁醇二元系在常压下的液液平衡数据及26.66kPa下的正丁醇-辛烯醛二元系和水-正丁醇-辛烯醛三元系的汽液平衡数据.由测定的3对二元数据求取了NRTL常数及有规参数,并与三元数据进行拟合,计算值与实验值符台良好,液液平衡与汽液平衡得到了统一的关联.     

二氧化碳-环己烷-正庚烷体系高压汽液平衡数据测定

安装和调试了日本AKICO公司制造的高压汽—液平衡(VLE)装置。其测温误差为±0.05K,测压误差为±5kPa。实测的二氧化碳—正戊烷、二氧化碳—正庚烷VLE数据与文献值具有良好的一致性。用本装置测定了二氧化碳—环己烷在323.2K和343.4K的等温二元VLE数据和二氧化碳—环己烷—正庚烷三元系在343K下的VLE数据。压力达12MPa。     

Determination and correlation of VLE data for methanol and trimethoxymethane system at 101.3 kPa

采用双循环汽液平衡釜测定了101.3 kPa下甲醇-原甲酸三甲酯二元体系在337～372 K的等压汽液平衡数据。实验数据经Herington面积积分法检验,满足热力学一致性。分别采用Wilson、NRTL、UNIQUAC活度系数模型对实验数据进行关联,得到了模型参数。并对汽液平衡的计算值与实验值进行比较,两者吻合良好,其中由Wilson方程关联得到的数据与实验数据偏差最小,平均温度偏差和汽相组成偏差分别为0.57 K和0.0092。本工作为工程设计提供了基础数据。     

二氧化碳与乙醇和异丙醇的二元汽液平衡

应用汽液双循环高压相平衡装置，测定了二氧化碳－乙醇和二氧化碳－异丙醇二元混合物分别在３０３．１５Ｋ，３１０．１５Ｋ和３２９．１５Ｋ，压力范围为１．７８～１０．０４ＭＰａ下的汽液相平衡数据。用ＤＤＬＣ－ＳＲＫ方程关联两个二元体系的汽液相平衡数据，计算值与实验值吻合良好。     

活性炭对八角茴香中莽草酸吸附分离性能的研究

研究了活性炭对八角茴香提取液中莽草酸的吸附过程,开展了莽草酸的吸附平衡和吸附动力学研究,并采用Freundlich和Langmuir公式拟合了303 K、313 K和323 K温度下的吸附等温线.结果表明,两者拟合效果均较好,以Langmuir公式拟合更为理想.探讨了相应的吸附动力学过程以及莽草酸浓度对活性炭吸附性能的影响.     

四参数缔合模型关联胆固醇在高压CO_2流体中的溶解度

利用动态法测定了胆固醇在高压CO2流体中的溶解度,在压力10~30 MPa和温度313~343K范围内,胆固醇溶解度的数量级(以摩尔分数计)在1.0×10-6~1.0×10-4之间。根据高压反应的质量作用定律和相平衡规则,对经典的Chrastil模型进行修正,建立了四参数缔合模型,该模型提高了胆固醇溶解度的关联精度,为胆固醇在CO2流体中相平衡计算与过程控制了提供了依据。     

超临界二氧化碳萃取低挥发性液体混合物的相平衡

在半连续式实验设备中分别测定了苯甲醇－２－苯乙醇和苯甲酸酯－苯甲醇的等摩尔混合物与超临界ＣＯ２三元系相平衡数据。实验温度分别为３０８．２Ｋ和３１８．２Ｋ，压力范围为８～２０ＭＰａ。实验结果表明：对第一个三元系，两种液体在超临界ＣＯ２中的溶解度与ＣＯ２在液相中溶解行为密切相关；对第二个三元系，较高压力下，超临界流体相中苯甲酸甲酯浓度突然增大，而苯甲醇浓度变化不明显。通过引入考虑分子体积差别的二元作用参数，用Ｐｅｎｇ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ方程对气液平衡数据进行了关联。     

乙酸乙酯-苯-甲苯,四氯化碳-乙酸乙酯-苯两组三元体系汽液平衡数据的测定和关联

本文用改进的Colburn汽液平衡釜测定了在760mm汞柱压力下,乙酸乙酯-苯-甲苯和四氯化碳-乙酸乙酯-苯两组三元体系的汽液平衡数据.乙酸乙酯-苯-甲苯三元体系的分析方法采用折光指数(n_D~(20))和正常沸点两种三元物性数据相结合的物理化学分析法,四氯化碳-乙酸乙酯-苯三元体系的组成采用折光指数(n_D~(20))和密度(d_4~(25)两种物性数据相结合的方法.将所测定的两组平衡数据与纯组分的参数有关的关联式计算所得结果进行对比,获得了满意的结果.     

苯甲酸在水-煤油-活性炭体系中相平衡实验研究

对苯甲酸在水 煤油 活性炭中的平衡进行了实验研究。在温度为 2 91.6 5K、30 3.35K、 32 3 .2 5K下 ,分别对苯甲酸在水 煤油 活性炭相中的平衡浓度进行测量 ,用NRTL方程对液液平衡实验数据进行关联 ,得到了体系的NRTL模型参数 ,模型的推算值与实验值吻合较好。对苯甲酸在煤油 活性炭和水 活性炭中的平衡分配进行测量 ,结果表明Langmuir方程能很好地描述苯甲酸在煤油 活性炭中的平衡分配。在较低温度下 ,Henry方程能很好地描述苯甲酸在水 活性炭中的平衡分配 ,在较高温度下 ,Langmuir方程能很好地描述苯甲酸在水 活性炭中的平衡分配。Langmuir吸附平衡常数和Henry平衡常数均与活性炭在体系中的固含率 (活性炭在体系中的质量分率 )有关     

油茶果壳活性炭对苯酚的吸附动力学研究

以油茶果壳制备的活性炭为吸附剂,探讨了温度、苯酚初始浓度对油茶果壳活性炭吸附苯酚性能的影响,并用两种动力学模型进行了拟合。结果表明:油茶壳活性炭对苯酚的吸附是一个较为快速的过程,60 min就可接近吸附平衡。油茶壳活性炭对苯酚的吸附动力学过程可以用准一级与准二级模型进行很好的描述,相关系数达到0.96以上。     

Carbon Isotope Separation by Absorptive Distillation

Abstract

The feasibility of separating carbon isotopes by absorptive distillation has been studied for CO absorption by cryogenic solvents. Phase equilibrium, isotopic separation, and mass transfer data were taken between 77.4 and 114.3 K for the following solvents: propane, propylene, 1:1 propane-propylene, 1-butene, isobutane and nitrogen.

Carbon monoxide solubility followed Henry's Law, with a maximum experimental solubility of 6.5 mole per cent. Isotopic separation between CO in the gas and liquid phases using hydrocarbon solvents was several times that for pure CO vapor-liquid equilibrium. The maximum observed isotopic separation factor was 1.029 at 77.4 K with the propane-propylene solvent mixture. Mass transfer measurements yielded calculated HTU's of 2 to 5 cm for a possible separation system.

An attempt has been made to correlate isotopic separation data using Hildebrand's theory of solutions. The differential absorption of isotopic CO species is expressed as a difference in solubility of the isotopic CO molecules. Data for propane, propylene, and 1-butene show approximately the same behavior at varying temperatures.     

Regeneration of Activated Carbon Loaded with Cyclohexane Using Supercritical Carbon Dioxide: Experimental Results and Modeling

Regeneration of granular activated carbon loaded with cyclohexane by supercritical carbon dioxide was investigated at varying temperatures and pressures. Cyclohexane concentration‐time profiles were measured by means of a supercritical extraction apparatus coupled with an online GC analyzer. The maximum yield of regeneration was 68 % at 55 °C and 140 bar. A mathematical model was proposed which agreed well with the experimental data. Both the Toth and the Langmuir‐Freundlich isotherms were used as adsorption isotherms under equilibrium condition. The mathematical model for activated carbon regeneration was able to adjust the experimental data with relative absolute average deviations of about 4 % and 3.25 %, respectively, for the Toth and the Langmuir‐Freundlich isotherms.     

Measurement and prediction of high-pressure vapor-liquid equilibria for binary mixtures of carbon dioxide + n-octane, methanol, ethanol, and perfluorohexane

We report the measurement of high-pressure vapor-liquid equilibrium data for binary mixtures of carbon dioxide + n-octane, +methanol, and +ethanol systems at 313.14 K and carbon dioxide + perfluorohexane at 303.15-323.15 K. The experimental data were collected using a new simple apparatus for measuring high-pressure vapor-liquid equilibria and correlated using a modified SRK equation with the three-parameter conventional mixing rule proposed by Adachi and Sugie. The SAFT-VR equation of state has also been used to predict the phase behavior and found to be in good agreement with experimental data. For the carbon dioxide + methanol, carbon dioxide + ethanol and carbon dioxide + perfluorhexane systems simple Lorentz-Berthelot combining rules can be used to determine the cross interactions and predict the phase behavior. For the carbon dioxide + n-octane system cross interaction parameters fitted to experimental data are needed in order to capture the non-ideal phase behavior exhibited by this system.