酸性硫酸铜镀液中氯离子的测定

酸性光亮镀铜工艺在我国发展已十多年。镀液中氯离子含量对铜镀层的质量起至关重要的作用,一般要求其浓度在20～80mg/L之间。对于如此低含量物质的分析方法,国内文献上有电位滴定法,离子选择电极法。它们均属于仪器分析方法,需要相当费用的投资,一般中、小企业不敢问津。属于容量滴定     

电感耦合等离子体发射光谱法测试气球中17种元素

建立了全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）测定气球中17种可溶性元素的分析方法,确认了元素分析谱线和试验条件。各元素报出限在0．02～2mg／kg,加标回收率为88．7％～103．2％之间,相对标准偏差RSD均小于3．9％,适于玩具气球的日常检验。17种元素在气球中均有检出,部分产品中锌的质量分数接近欧盟2009／48／EC号指令的限量要求,铅的质量分数超过欧盟2009／48／EC号指令的限量要求。由于欧盟2009／48／EC号指令规定的17种元素含量过高,则可能影响人体健康。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定三氧化钼中钨量

采用过氧化氢,柠檬酸和氨水溶样,电感耦合等离子体发射光谱仪测定三氧化钼中低含量钨。建立了一种方便快捷准确测定三氧化钼中低含量钨的新方法。采用本方法测定实验室样本中钨,与四苯砷氯盐酸盐-硫氰酸盐光度法测定的结果吻合较好,精密度为1.8%~4.4%,加标回收率在97%~110%之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定球墨铸铁中各组分

考察了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定球墨铸铁中硅、锰、镍、铜、钒、钛、镁的分析条件并建立了测定方法。样品经酸溶解和氢氧化还原后,干过滤,用ICP—AES法测定滤液中上述组分含量,其测定值与湿法的测定值相符,测定结果相对标准偏差≤3．0％。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法的应用

综述了利用电感耦合高频等离子体作为激发光源的原子发射光谱法在动植物分析、环境分析、冶金分析、电力生产、食品分析、铌酸锂分析、玩具中有害重金属测定及文物保护科学研究等方面中的应用。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定废水中重金属元素

通过电感耦合等离子体发射光谱法建立了直接测定废水中镉、铜、铅、锌、铬、镍6种金属元素含量的测定方法,并对其检测精密度和准确度进行分析。该方法具有准确度和精密度高、分析速度快、能同时分析多种元素、线性范围宽等优点。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法分析钛合金

建立了钛合金中铝、铬、铁、钼、锆的测定方法。样品采用盐酸溶解,内标法消除基体干扰,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接测定样品中的铝、铬、铁、钼、锆元素含量。方法检出限为铝0.040mg/g、铬0.004mg/g、铁0.005mg/g、钼0.002mg/g、锆0.002mg/g,相对标准偏差(n=6)为0.47%～1.42%,分析国家标准物质结果同证书值吻合。     

电感耦合等离子体发射光谱法检测废水中重金属离子

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)检测实验室废水中7种重金属离子,对方法学进行了研究.结果表明,ICP-OES法检测重金属离子的准确度和精确度均较高,相对误差为0.07％～0.25％,相对标准偏差为0.0002～0.0008.采用ICP-OES法对实验室废水进行检测,铜离子、铁离子、铬离子、锰离子、钯离子...     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰

采用混合酸分解样品,王水溶液提取,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰含量。经有证标准土壤样品验证,在分析波长为259.372nm,锰的检出限为1.77μg/g,测定下限为7.08μg/g,准确度为1.14%～3.13%,精密度(RSD,n=6)为1.49%～3.44%,该方法分解样品简单快捷,测试结果准确,满足土壤污染详查的分析检测要求,适于土壤中锰的快速、准确的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定含硼水中银离子

研究并建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定含硼水中银离子的分析方法,通过试验选定仪器工作条件,采用硼基体匹配消除硼对银离子的分析干扰,该方法的测定下限为3μg/L,回收率在90％～110％,该方法具有较高的准确度,满足含硼水中银离子的测定要求.     

硝酸铵溶液的氯催化分解

为了探讨氯化物对硝酸铵水溶液热分解特性的影响,用量气法进行了一系列试验。结果表明：在含有氯化物的酸性硝酸铵(AN)溶液中,AN的分解速率与硝酸浓度的平方成正比。分解速率的倒数与氯离子浓度的倒数呈线性关系,水强烈阻碍该反应。讨论了该反应的反应机理。     

染液中危害性氯的测定浅析

对全自动电位滴定法测定染液中危害性氯提出讨论,优化了方法和相关参数设置。与常规滴定方法采用指示剂颜色变化判断反应终点相比,全自动电位滴定法采用电位突跃点判断检测终点,消除了人为因素,大大提高了检测的精密度和准确度,同时提高了检测效率,值得推广。     

甲基红褪色光度法测定溶液中氯的研究

以氯气在酸性介质中能使甲基红褪色为基础 ,建立了一种测定溶液中氯的新的光度法。该方法在室温下进行 ,操作方便 ,准确度高。该方法的线性范围为 0 .1～ 10 .0 μg/ml,检出限为 0 .0 8μg/ml,用于测定水样中氯的测定 ,RSD <5 .0 % ,加标回收率在 95 %～ 10 3%之间     

ICP-AES法测定日用陶瓷浸出液中稀土元素

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定日用陶瓷浸出液中镧、铈、镨、钕、钇等5种稀土元素总量的分析方法。选取Rh作为内标元素消除非质谱干扰,在优化后仪器工作条件,测定5种稀土元素标准曲线的线性相关系数均大于0.9992,各元素的方法检出限在0.005~0.085滋g/L,加标回收率在94.7耀102.7%,精密度小于2.7%。     

用ICP-AES测定蜂蜜中硒元素

采用高压硝化罐法处理蜂蜜样品,正交试验法找出最佳硝化条件.用ICP-AES法和AAS法测定蜂蜜中硒元素的含量.经比较发现,用2种方法测定蜂蜜中硒元素的含量值接近,无显著性差异,但ICP-AES法较AAS法具有较多优点,简单、灵敏度高、准确性好.     

ICP-AES法测定硅铁中的钙

研究了用ICP-AES法快速测定硅铁中的钙,确定了最佳测定条件。在此条件下测定,获得满意结果。实验结果表明,该方法简便、快速、灵敏,检出限为0．007μg／mL;RSD小于1．5％;回收率为98％～101％之间,结果令人满意。     

ICP-AES法测定绿茶中镍含量

为监测绿茶中污染元素镍分布范围,本文采用微波消解方法,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定绿茶样品中镍含量。方法线性关系良好,经国家标准物质GBW10052验证,结果稳定可靠。方法检出限为9μg/L,相对标准偏差为1. 6%,加标回收率为96. 3%～100. 6%。测定了11个绿茶样品,得到镍含量范围为1. 75～16. 02 mg/kg,其中有1个样品镍含量达到16. 02 mg/kg,明显大于其他样品。     

分光光度法测定PVB中微量氯含量

建立了PVB树脂中氯含量的测定方法.采用添加混合试剂高温灰化,沸水浸取,分光光度法测定PVB树脂样品中的氯含量.该方法具有良好的精密度和准确度,分析成本低.     

ICP—AES法测定矿泉水中多种元素

本文研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿泉水中多元素,相对标准偏差为１．２％～６．２％,回收率９７％～１１０％,结果令人满意。