醋酸-醋酸异丙烯酯二元体系常减压汽液平衡研究

用改进的埃利斯(Ellis)平衡蒸馏器测定了醋酸-醋酸异丙烯酯二元系统在常压下和42.6kPa下的汽液平衡数据。采用Hayden-O'connell缔合模型考察了汽相缔合非理想性,液相采用活度模型Wilson、NRTL方程对测定的数据进行了关联,用非线性最小二乘法回归出二元系统Wilson、NRTL方程参数。汽液相平衡数据经Herington面积法检验满足热力学一致性。     

醋酸-N,N-二甲基甲酰胺物系等压汽液平衡数据的测定

采用改进的 Rose 汽液平衡釜,在13.33 kPa 下,测定了醋酸-N,N-二甲基甲酰胺物系的等压汽液平衡数据,实验数据通过了热力学一致性检验。N,N-二甲基甲酰胺与醋酸物系有最高共沸点。考虑醋酸在汽相中的缔合效应和非理想性,分别采用 van Laar,Wilson,NRTL 横型对醋酸-N,N-二甲基甲酰胺物系的汽液平衡数据进行关联,得到相应的模型参数。关联结果表明,NRTL 模型关联的结果较好,温度平均绝对偏差为0.47 K,醋酸在汽相中摩尔分数的平均绝对偏差为0.006 7。用 NRTL 方程推算出醋酸-N,N-二甲基甲酰胺物系的共沸温度为370.70 K,共沸组成中醋酸摩尔分数为0.383 0。     

若干活度系数模型在非理想溶液精馏计算中的应用和比较(Ⅱ)

三、各模型参数值的确定为对各活度系数模型作一平行的比较,曾以十八组二元汽-液平衡实验数据为基础,用非线性最小二乘法分别对 NRTL、Wilson和 McCann 模型,以系统压力 P 和汽相组成y 为目标函数进行关联(编有关联程序ACFIT)。对各模型所定出的二元交互作用参数最优值列于表3。在关联中,NRTL 方程按三参数方程处     

CCI_4、C_2HCl_3和C_2CI_4二元及三元体系恒压汽液平衡的测定

用改进后的常减压汽液双循环 Rose 釜,在常压下测定了 CCl_4-C_2HCl_3-C_2Cl_4二元及三元体系的恒压汽液平衡数据。并用 Wilson 方程、NRTL 疗程、UNIQUAC 方程以及 Martin-Hou(侯)-81状态方程进行了关联和预测,计算值与试验值误差甚小,为设计精馏塔提供了依据。     

苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元体系的等压汽-液相平衡

采用双循环玻璃汽-液平衡釜测定了苯乙烯-环丁砜和邻二甲苯-环丁砜二元体系在15 kPa下的汽-液相平衡(VLE)数据.实验结果经Herrington面积法校验符合热力学一致性.分别用van Laar、Margules、Wilson、NRTL和UNIQUAC方程作为活度系数模型,对该实验数据进行了关联,采用Prausnitz推荐的极大似然估计,利用单纯形法回归得到了模型参数,并对关联结果进行了对比.结果表明,Wilson方程能较好地重现实验数据,拟合精度较高.采用基团贡献法计算得到邻二甲苯-苯乙烯体系平衡数据,以Wilson方程关联得到模型参数.利用得到的二元体系的模型参数,以多组分混合物Wilson方程进行计算,并与苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元系实验值进行了对比,预测精度较高.     

碳酸二乙酯—乙醇二元体系的汽液相平衡研究

测定了碳酸二乙酯—乙醇二元体系的汽液平衡数据,利用二元体系的汽液平衡数据,采用EOS γ法分别用Wilson和NRTL方程模拟计算了碳酸二乙酯—乙醇二元体系在常压下的汽液平衡并进行了关联,二种不同模型的计算结果与实验值都较为吻合,其中以Wilson方程的拟合结果为更好。     

苯乙烯-邻二甲苯-环丁砜三元体系等压汽-液相平衡

采用双循环玻璃汽液平衡釜测定了苯乙烯-环丁砜和邻二甲苯-环丁砜二元体系在15 kPa下的汽液平衡数据。实验结果经Herrington面积法校验符合热力学一致性。分别用Vanlaar、Margules、Wilson、NRTL和UNIQUAC方程作为活度系数模型,对该实验数据进行了关联,采用Prausniz推荐的极大似然估计,利用Nelder-Mead扩展单纯形法回归得到了模型参数,并对关联结果进行了对比,结果表明Wilson方程能较好地重现实验数据,拟合精度较为满意。     

甲酸甲酯-甲醇汽液相平衡研究

测定了 1 0 1 3kPa以及 2 0 2 6kPa下甲酸甲酯 甲醇的二元汽液相平衡数据 ,并用Wilson、NRTL、UNIQUAC方程对数据行了关联。     

乙醇-乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺物系等压汽液平衡数据的测定及关联

用泵式沸点仪,在100 kPa下测定了乙醇-N,N-二甲基乙酰胺、乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺二组分物系和乙醇-乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺三组分物系的汽液平衡数据。所测的汽液平衡数据符合热力学一致性。两个二组分物系的活度系数分别用Wilson,NRTL,Margules,van Laar模型进行关联;NRTL模型关联的结果较好,乙醇-N,N-二甲基乙酰胺、乙酸乙酯-N,N-二甲基乙酰胺二组分物系温度和汽相摩尔分数的平均偏差分别为0.34,0.35 K和0.009 3,0.007 4;用二组分物系NRTL模型参数对所测定的三组分物系数据进行关联,得到汽相组成和泡点。     

MTBE-甲醇二元体系汽液平衡数据的测定

用改良型Dvorak-Boublik平衡釜,在588毫米汞柱压力下测定了MTBE-甲醇二元体系的汽液平衡数据,并进行了恒压下热力学一致性的校验。用Wilson方程关联了本文数据,所得Wilson配偶参数在计算汽液平衡组成时优于文献报导的NRTL参数。     

固液平衡的研究进展

对固液平衡的测定方法及数学模型进行了综述。主要介绍了平衡法、合成法和热分析法,分析了各种方法的优缺点;讨论了用于固液平衡关联的数学模型,包括Wilson方程、UNIQUAC方程、UNIFAC方程、NRTL方程、状态方程、λh方程、经验方程和拓扑法等,分析了各种方程的适用性。研究适合固相的状态方程是固液平衡数学模型的发展方向。     

正己烷-碳酸二甲酯系统汽-液平衡研究

采用双循环式汽液平衡釜测定了正己烷碳酸二甲酯系统于101.325kPa下的汽液平衡数据,并用统计学方法对其进行了热力学一致性检验。该系统存在最低恒沸物:恒沸点65.73℃,正己烷摩尔分率x1=0.755。其数据用Wilson、NRTL和UNIQUAC方程进行了关联,关联结果表明具有很高的精度。     

糠醛/异佛尔酮-二乙氧基甲烷-水三元体系的液液相平衡

测定了在大气压下308.2K、318.2K和328.2K时糠醛-二乙氧基甲烷-水和异佛尔酮-二乙氧基甲烷+水的液液相平衡数据,得到体系三元相图。由实验数据计算得到的分配系数和分离因子其值均高于1,表明糠醛和异佛尔酮作为萃取剂具有较好的萃取能力和较高的选择性;采用Othmer-Tobias和Bachman经验方程验证了实验数据的准确性和可靠性;利用NRTL和UNIQUAC热力学模型对实验数据进行关联,相对均方根偏差(RMSD)均低于0.0071,表明NRTL和UNIQUAC都能很好地关联三元体系的实验数据。     

甲酸甲酯-甲酸汽液相平衡研究

测定了 10 1 3kPa下甲酸甲脂 甲酸的二元汽液相平衡数据 ,并用Wilson、NRTL、UNIQUAC方程对数据进行了关联。     

四甘醇-水、四甘醇-间二甲苯体系常压汽液平衡数据的测定和关联

用CP -I型汽液循环式沸点仪测定了四甘醇 -水和四甘醇 -间二甲苯体系的常压汽液平衡数据。用维里方程计算汽相的逸度系数 ,分别用vanLaar方程、Wilson方程、NRTL方程和UNIQUAC方程等活度系数方程对沸点进行了关联 ,得到了各方程的参数 ,并对各方程的计算结果进行了比较。     

草酸二乙酯-乙醇二元体系常压汽液平衡研究

利用实验数据 ,运用 Visual Basic计算机语言采用 EOS+r法分别用 Wilson,NRTL和 UNIFAC方程模拟计算了草酸二乙酯乙醇二元体系在常压下的汽液平衡。三种不同模型的计算结果与实验值都较为吻合 ,其中以 UNIFAC方程的拟合结果为最好     

乙酸乙酯-N,N-二甲基甲酰胺-水三组分物系液液平衡数据的测定及关联

为选择适用于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)废水处理的萃取剂,在常压下,用液液平衡釜测定了30,35,40,45,50℃时乙酸乙酯-DMF-水三组分物系的液液平衡数据。采用NRTL和UNIQUAC方程对液液平衡的实验数据进行关联,得到了不同温度下的乙酸乙酯-DMF-水三组分物系的方程参数。采用经验式对不同温度下的方程参数进行关联,得到方程参数的温度经验式。对乙酸乙酯-DMF-水三组分物系,采用UNIQUAC方程关联结果较好,利用UNIQUAC方程计算的温度值与实验值的平均偏差为0.031 0;组分的最大平均偏差为0.017 9。