离子色谱法测定肉制品中多聚磷酸盐研究

建立一种用去离子水提取、以三氯甲烷作为沉淀剂的样品前处理方法,并采用配有淋洗液自动发生装置的离子色谱仪对肉制品中的三聚磷酸盐、焦磷酸盐、六偏磷酸盐进行测定。在优化的条件下,3种磷酸盐的回收率在88.4%~108.6%之间,相对标准偏差小于10%。三聚磷酸盐、焦磷酸盐、六偏磷酸盐的检出限分别为0.06,0.14,1.6μg/L。该方法具有操作简单、灵敏度高等特点,适用于日常生活中肉制品的检测分析。     

离子色谱法测定饮用水中的磷酸盐

建立了单柱阴离子色谱测定饮用水中磷酸盐的方法,并对实际水样进行了测定。磷酸盐浓度在0.1-4.0mg/L范围内与峰面积线性回归相关系数0.9992,检出限为0.02mg/L,保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.09%和0.52%,回收率为96.2-102.4%。     

离子色谱法测定鱼糜制品中多种磷酸盐

建立了离子色谱法测定鱼糜制品中磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐及偏磷酸盐的测定方法。样品经超声离心后以三氟乙酸为蛋白沉淀剂,再次离心后经MCX小柱净化,采用淋洗液自动发生装置在线产生不同浓度的KOH进行梯度洗脱。四种磷酸盐在0.5 mg/L-100 mg/L的浓度范围内线性关系良好。样品中目标物的加标回收率为80.5%-116.1%,RSD为1.1%-9.5%。该方法前处理简单,重现性好,能满足鱼糜制品中多种磷酸盐的测定。     

水产品中磷酸盐的测定方法研究

采用分光光度计,建立了测定水产品中磷酸盐的方法.本方法测定体系的特征吸收波长为825nm,吸光度与磷酸盐含量间的回归方程为Y=0.006x-0.005,在0.8～100μg范围内具有良好的线性关系(R2=0.999),对于不同的水产样品其加标回收率为82.00%～91.67%,相对标准偏差RSD为1.04%～5.90%...     

标准GB13101-1991中复合磷酸盐的测定方法探讨

复合磷酸盐是评价西式蒸煮、烟熏火腿卫生质量的重要指标之一。本文通过对标准《GB13 10 1- 1991西式蒸煮、烟熏火腿卫生标准》的检验方法进行分析研究 ,提出了适合于该标准要求的测定方法     

高温水解-离子色谱法测定煤中硫含量

煤炭样品经高温水解,过0.22μm微孔过滤膜过滤,1.8mmol/L Na2CO3 和1.7mmol/L NaHCO3溶液作为淋洗液,通过阴离子分离柱分离,最后由数据采集系统分析得到结果。SO42-的检出限为50μg/L,工作曲线的线性相关系数为0.9995,通过验证方法正确度与精密度实验,离子色谱法测定煤中硫含量结果与标准值基本吻合,相对标准偏差不大于4%。该方法线性范围宽,操作简单,干扰因素少,分析速度快,测定结果准确可靠,具有良好的重复性和再现性,是一种很好的测定煤中硫含量的方法。     

钡-磷酸盐玻璃中Cr~(3+)离子发光特性

在室温和低温(80K)下,对磷酸盐玻璃中 Cr~(3+)离子的吸收光谱、激发光谱、荧光光谱及荧光寿命进行了测量。根据配位场理论对实验结果进行了分析。不同波长激发下,观测到荧光峰值的移动和线宽的变化,对玻璃中 Cr~(3+)离子的浓度猝灭效应进行了讨论。     

艾士卡熔融-离子色谱法测定沉积物中全硫

以艾士卡试剂为熔融剂,将沉积物在马弗炉中850℃灼烧2h,使各种形态硫全部转换为硫酸根,用离子色谱法测定提取液中全硫含量。硫酸根质量浓度在1.0～20 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数0.9996。测定结果的相对标准偏差为3.28%～6.42%(n=6),检出限为1.2mg/kg。本方法与硫酸钡比浊法测定结果无显著性差异,操作简便、快速,可用于测定沉积物中全硫含量。     

氧弹燃烧-离子色谱法测定螺旋藻中碘

建立氧弹燃烧-离子色谱法测定螺旋藻中碘含量方法。方法选用Metrosep A Supp 4色谱柱,1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液,流速1mL/min,电导检测器。样品氧弹燃烧法处理,然后用(0.714g NaHCO3+0.954g Na2CO3)/L吸收液吸收,定容后过滤待测。用于螺旋藻样品分析,回收率为102%。本法快速、简便、灵敏。样品测定结果令人满意。     

六氟磷酸盐吡啶离子液体的合成及电导率研究

采用二溴丁烷和3-甲基吡啶(物质的量之比为1.0∶2.2)为原料,以异丙醇为溶剂,温度控制在70～80℃,反应4～6h,得到吡啶溴盐离子液体。用吡啶溴盐与六氟磷酸盐发生置换反应,搅拌反应4h,得到六氟磷酸盐吡啶离子液体。测定了[C4(MPy)2][PF6]2离子液体在有机溶剂中的电导率;及离子液体在不同溶剂、不同浓度、不同温度下的电导率。结果表明:溶液的电导率随着温度升高而增大;随着浓度的增大而增大。相同温度、浓度下,乙腈的电导率最大;环丁砜的电导率最小。     

高吸水树脂吸液率及其测定方法的研究

综述了吸水树脂吸液率及其测定方法的现状，提出用100mesh筛子过滤法作为测定吸液率的通用方法。并以合成的超强吸水树脂为例，测出其吸纯水率为1000g／g-4000g／g，吸自来水率400g／g～1800g／g，吸0．9%NaCl溶液120g／g-198g／g，与文献相比显著超过文献值。对吸液率测定中浸泡用水量和浸泡时间的影响作了探索。     

吸水树脂吸液率测定方法分析及研究

本文综述了吸水树脂吸液率及其测定方法的现状 ,提出用 10 0目筛子过滤法作为测定吸液率的通用方法。并以合成的几个超强吸水树脂产品为例 ,测定出其吸纯水率与同类文献产品相比显著超过文献产品值。对吸液率测定中树脂浸泡用水量和泡时间的影响作了探索。     

离子微孔滤膜重孔率、流速和滤除率研究

利用几率分布公式和计算机模拟方法计算了离子微孔滤膜单孔、双重孔和多重孔分布几率 .在上述理论计算的基础上 ,对离子微孔滤膜不同参量下的流速衰减和滤除率进行了实验测量 .离子微孔滤膜用于药液过滤器 ,可以提高过滤质量     

磷酸盐化学结合陶瓷材料的材料配合比及其机理研究

在室温条件下利用磷酸盐溶液、偏高岭土和镁砂作为主要原材料制备出了磷酸盐化学结合陶瓷材料(CBPC),研究了P/Al摩尔比以及MgO的用量对硬化CBPC材料强度发展的影响。结果表明当磷酸盐溶液中P/Al摩尔比为3、磷酸盐溶液与偏高岭土的质量比为1.5时,抗压强度最高。利用DTA-TG、XRD、FT-IR以及SEM等表征手段对硬化的产物进行了微观形貌和结构分析表征。CBPC的形成机理主要是聚合反应,该聚合反应主要发生在铝氧层,偏高岭土的中Al-O层与磷酸盐的中P—O进行了键合,并通过部分层内羟基形成氢键,从而形成三维网状立体结构。镁砂与磷酸盐反应生成MgHPO_4·3H_2O,有利于CPBC微观结构的形成,提高了CBPC的固化强度。     

离子色谱法测定环境空气中甲醛的方法研究

研究用活性炭管采样,富集的甲醛在碱性介质中用过氧化氢氧化成甲酸,用离子色谱法测定甲酸根的量来间接测定环境空气中的甲醛。通过分析标准曲线,精密度,方法检出限,回收率等方面,对该方法进行了实验,并用分光光度法和离子色谱法两种方法对实际样品的分析结果进行了比对,结果的相对偏差在15%以内,验证了该方法的可行性。     

燃烧裂解-离子色谱法测定工业废水中的可吸附有机卤素

可吸附有机卤素(AOX)是用来表征水体有机卤化物污染程度的有效指标.有机卤化物的广泛应用还会增加工业废水中AOX的残留水平,而有机卤化物往往具有高的毒性,因此需要重视工业废水中AOX的污染水平.AOX包括可吸附有机氯(AOCl)、可吸附有机溴(AOBr)和可吸附有机碘(AOI).该研究建立燃烧裂解-离子色谱法测定工业废...     

离子色谱法测定SO42-标准溶液不确定度的评定

本文以硫酸根离子为例，通过在离子色谱仪上对标准曲线标定过程的分析，找出影响分析结果的各个分量进行不确定度的评定，并给出标准的表示法。     

离子色谱法在电厂水质分析中的应用研究

我国在水质分析方面大多采用了离子色谱法,离子色谱法由于本身具有的优越性以及独特性,因此在我国的水质分析领域受到广泛的欢迎。本文从离子色谱法的概述中讲述它在试验中的作用。     

1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体的微波辅助合成与结构表征

采用1-溴代己烷和N-甲基咪唑为原料,微波辅助快速合成了溴化1-己基-3-甲基咪唑([HMIM]Br)中间体,此步反应产率可达到95%。通过将中间体和六氟磷酸钾进行离子交换,制备了离子液体1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([HMIM]PF6),产率约为48%。与传统方法相比,反应时间极大地缩短。产物的结构经傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、超导脉冲傅立叶变换核磁共振氢谱(1HNMR)和超导脉冲傅立叶变换核磁共振碳谱(13CNMR)确认,纯度经高效液相色谱法(HPLC)分析达到99.0%以上。     

高温燃烧吸收-离子色谱法测定氟醚橡胶中氟溴

采用高温燃烧吸收仪与离子色谱仪联用技术,建立同时测量氟醚橡胶中氟溴含量的方法。优化的实验条件为:燃烧炉燃烧管进口温度为850℃,出口温度为1 000℃,称样量为10 mg,以0.05 mol/L氢氧化钠为吸收液,0.02 mol/L氢氧化钾为淋洗液,采用抑制型电导检测器。氟离子在1～100 mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r~2=0.999 3,检出限为0.04%,回收率为93.0%～104.1%。溴离子在0.1～10 mg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r~2=0.999 6,检出限为0.005%,回收率为94.0%～104.0%。与传统氧瓶燃烧、氧弹燃烧-离子色谱法相比,该方法方便、快捷,可连续处理样品,在30 min之内即可完成样品的检测。